Ензалутамід
Ензалутамід Сандоз містить активну речовину ензалутамід. Ензалутамід Сандоз застосовується у дорослих чоловіків для лікування раку простати:
Ензалутамід Сандоз є препаратом, який діє шляхом блокування активності гормонів, званих андрогенами (таких як тестостерон). Блокуючи андрогени, ензалутамід гальмує зростання і поділ клітин раку простати.
Напад судом
Судоми були зареєстровані у 6 з 1000 осіб, які приймали препарат Ензалутамід Сандоз, і у менше ніж 3 з 1000 осіб, які приймали плацебо (див. нижче «Препарат Ензалутамід Сандоз і інші препарати» та у пункті 4 «Можливі побічні ефекти»).
У разі прийому препаратів, які можуть викликати судоми або збільшити схильність до їх виникнення, див. нижче «Препарат Ензалутамід Сандоз і інші препарати».
У разі виникнення нападу судом під час лікування:
Необхідно негайно звернутися до лікаря. Лікар вирішить, чи припинити застосування препарату Ензалутамід Сандоз.
Синдром задньої оборотної енцефалопатії (PRES)
У пацієнтів, які лікувалися препаратом Ензалутамід Сандоз, рідко реєструвалися випадки PRES (англ. Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome). Якщо виникнуть судоми, посилюється головний біль, порушення свідомості, сліпота або інші порушення зору, необхідно негайно звернутися до лікаря (див. також пункт 4. «Можливі побічні ефекти»).
Ризик нових пухлин (других первинних злоякісних пухлин)
Є повідомлення про виникнення нових (других) випадків раку, включаючи рак сечового міхура та товстої кишки, у пацієнтів, які лікувалися препаратом Ензалутамід Сандоз.
Якщо під час прийому препарату Ензалутамід Сандоз виникнуть симптоми кровотечі з шлунково-кишкового тракту, з'явиться кров у сечі або часто відчувається термінове потреба сечовидільної системи, необхідно якнайшвидше звернутися до лікаря.
Перед початком прийому препарату Ензалутамід Сандоз необхідно повідомити лікаря, якщо:
Необхідно повідомити лікаря, якщо виникнуть будь-які з наступних випадків:
Будь-які захворювання серця або судин, включаючи порушення ритму серця (аритмію) або пацієнт знаходиться на лікуванні цих захворювань. Ризик порушень ритму серця може збільшитися під час застосування препарату Ензалутамід Сандоз.
Якщо пацієнт має алергію на ензалутамід, може виникнути висипка або набряк обличчя, язика, губ або горла. Якщо встановлено алергію на ензалутамід або будь-який з інших компонентів цього препарату, не слід приймати препарат Ензалутамід Сандоз.
У зв'язку з лікуванням препаратом Ензалутамід Сандоз зареєстровані випадки важкої висипки або лущення шкіри, пухирів та (або) виразок ротової порожнини, включаючи синдром Стівенса-Джонсона. Якщо виникнуть будь-які з цих симптомів, пов'язаних з цими важкими реакціями шкіри, описаних у пункті 4, необхідно негайно звернутися до лікаря і припинити застосування препарату Ензалутамід Сандоз.
Цей препарат не призначений для застосування у дітей та підлітків.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Необхідно знати назви препаратів, які пацієнт приймає. Необхідно мати при собі список цих препаратів, щоб показати його лікарю під час призначення нового препарату. Не слід починаючи або припиняти прийом будь-якого препарату перед узгодженням з лікарем, який призначив Ензалутамід Сандоз.
Необхідно повідомити лікаря про прийом будь-якого з наступних препаратів. Ці препарати, прийняті разом з препаратом Ензалутамід Сандоз, можуть збільшити ризик виникнення нападу судом:
Необхідно повідомити лікаря про прийом наступних препаратів. Ці препарати можуть впливати на дію препарату Ензалутамід Сандоз або Ензалутамід Сандоз може впливати на дію цих препаратів.
Це стосується препаратів, які використовуються для:
Препарат Ензалутамід Сандоз може впливати на дію деяких препаратів, які використовуються для лікування розладів ритму серця (наприклад, хінідин, прокаїнамід, аміодарон і соталол) або збільшувати ризик виникнення розладів ритму серця, коли його приймають разом з деякими іншими препаратами [наприклад, метадон (використовується для зняття болю і детоксикації у наркоманів), моксифлоксацин (антібіотик), антипсихотичні препарати (використовуються для лікування важких психічних захворювань)].
Необхідно повідомити лікаря про прийом будь-якого з вищезазначених препаратів. Доза препарату Ензалутамід Сандоз або будь-якого іншого прийманого препарату може потребувати зміни
Препарат може ймовірно впливати на фертильність у чоловіків.
Препарат Ензалутамід Сандоз може мати помірний вплив на здатність водіння транспортних засобів та обслуговування машин. У пацієнтів, які приймають препарат Ензалутамід Сандоз, зареєстровані випадки судом. У разі підвищеного ризику виникнення судом необхідно звернутися до лікаря.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в одній покритій таблетці, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Рекомендована доза становить 160 мг (чотири покритих таблетки по 40 мг або дві покритих таблетки по 80 мг), приймаються о одній і тій самій порі раз на добу.
Лікар також може призначити інші препарати під час прийому препарату Ензалутамід Сандоз.
У разі прийому більшої ніж призначеної кількості м'яких капсул необхідно припинити застосування препарату Ензалутамід Сандоз і звернутися до лікаря. Це може збільшити ризик виникнення нападу судом або інших побічних ефектів.
Не слід припиняти лікування, доки лікар не вирішить про це.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Судоми були зареєстровані у 6 з 1000 осіб, які приймали препарат Ензалутамід Сандоз, і у менше ніж 3 з 1000 осіб, які приймали плацебо.
Виникнення судом є більш імовірним у разі прийому більшої ніж рекомендована дози цього препарату, прийому деяких інших препаратів та у разі підвищеного ризику виникнення нападу судом.
Якщо виникне напад судом, необхідно негайно звернутися до лікаря. Лікар вирішить, чи припинити застосування препарату Ензалутамід Сандоз.
У осіб, які лікувалися препаратом Ензалутамід Сандоз, рідко реєструвалися випадки PRES (може виникнути рідше ніж у 1 з 1000 осіб); це рідко виникнутий, оборотний стан мозку. Якщо виникнуть судоми, посилюється головний біль, порушення свідомості, сліпота або інші порушення зору, необхідно негайно звернутися до лікаря.
Дуже часто(можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 осіб):
втома, запаморочення, перелом кісток, жар, підвищений артеріальний тиск.
Часто(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 осіб):
головний біль, відчуття тривоги, сухість шкіри, свербіж, порушення пам'яті, блокування судин у серці (ішемічна хвороба серця), збільшення молочних залоз у чоловіків (гінекомастія), біль у сосках, чутливість молочних залоз, симптоми синдрому неспокійних ніг (неконтрольована потреба рухати частиною тіла, зазвичай ногами), зниження концентрації уваги, забування, зміна відчуття смаку, труднощі з ясним (раціональним) мисленням.
Недуже часто(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 100 осіб):
омами, мала кількість білих кров'яних тілечок, підвищений рівень ферментів печінки у аналізі крові (ознаки проблем з печінкою).
Частота невідома(частота не може бути визначена на підставі доступних даних):
біль у м'язах, спазми м'язів, слабкість м'язів, біль у спині, зміни на ЕКГ (подовження інтервалу QT), розлад шлунково-кишкового тракту, включаючи нудоту, реакцію шкіри, яка викликає появу на шкірі червоних плям або областей з тарілкоподібним виглядом, з темно-червоним центром, оточеним блідо-червоними кільцями (еритема мультиформна), або інша важка реакція шкіри, яка проявляється як червоні, нерівні, тарілкоподібні або округлі плями на тулубі, часто з центральними пухирями, лущення шкіри, виразки ротової порожнини, горла, носа, статевих органів і очей, які можуть бути попереджені лихоманкою та симптомами грипу (синдром Стівенса-Джонсона), висипка, блювота, набряк обличчя, губ, язика та (або) горла, зниження кількості тромбоцитів (що збільшує ризик кровотечі або синяків), діарея.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не наведені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Щусєва, 26
03057 Київ
телефон: +38 (044) 206 07 07
факс: +38 (044) 206 07 07
адреса електронної пошти: [adm@dkmsu.gov.ua](mailto:adm@dkmsu.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти виробникові.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці, картонній коробці та зовнішній упаковці після позначки «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Препаратів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Ензалутамід Сандоз, 40 мг, покриті таблетки: жовті, округлі покриті таблетки, діаметром 10 мм, з гравіруванням «40» на одній стороні.
Кожна упаковка препарату Ензалутамід Сандоз містить 112 таблеток у блистерах з фольги алюмінію-ОПА/Алюмінію/ПВХ або 112 x 1 таблетка у перфорованих блистерах однодозових з фольги алюмінію-ОПА/Алюмінію/ПВХ у картонній коробці.
Ензалутамід Сандоз також упаковується у блистери з фольги алюмінію-ОПА/Алюмінію/ПВХ у картонних конвертах, які містять по 28 покритих таблеток. Кожна картонна коробка містить 112 покритих таблеток (4 конверти).
Ензалутамід Сандоз також упаковується у пляшки з поліетилену високої густини (HDPE) з поліпропіленовим (PP) кришкою, захищеною від дітей, які містять білий, поліпропіленовий (PP) контейнер, який поглинає кисень, та 112 покритих таблеток, у картонній коробці.
Ензалутамід Сандоз, 80 мг, покриті таблетки: жовті, овальні покриті таблетки, розміром 17 мм x 9 мм, з гравіруванням «80» на одній стороні.
Кожна упаковка препарату Ензалутамід Сандоз містить 56 таблеток у блистерах з фольги алюмінію-ОПА/Алюмінію/ПВХ або 56 x 1 таблетка у перфорованих блистерах однодозових з фольги алюмінію-ОПА/Алюмінію/ПВХ у картонній коробці.
Ензалутамід Сандоз також упаковується у блистери з фольги алюмінію-ОПА/Алюмінію/ПВХ у картонних конвертах, які містять по 14 покритих таблеток. Кожна картонна коробка містить 56 покритих таблеток (4 конверти).
Ензалутамід Сандоз також упаковується у пляшки з поліетилену високої густини (HDPE) з поліпропіленовим (PP) кришкою, захищеною від дітей, які містять білий, поліпропіленовий (PP) контейнер, який поглинає кисень, та 56 покритих таблеток, у картонній коробці.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Відповідальний суб'єкт
Сандоз Польща ТОВ
вул. Доманєвська, 50С
02-672 Варшава
телефон: 22 209 70 00
Виробник
Pharos MT Limited
HF62X
Qasam Industrijali Hal Far
BBG 3000 Hal Far, Birzebbuga
Мальта
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova Ulica 57
1526 Любляна
Словенія
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат необхідно звернутися до:
Сандоз Польща ТОВ
вул. Доманєвська, 50 С
02-672 Варшава
телефон: 22 209 70 00
Нідерланди
Ензалутамід СДЗ 40 мг, покриті таблетки
Ензалутамід СДЗ 80 мг, покриті таблетки
Австрія
Ензалутамід Сандоз ГмбХ 40 мг - покриті таблетки
Ензалутамід Сандоз ГмбХ 80 мг - покриті таблетки
Болгарія
Ензалутамід СДЗ 40 мг покриті таблетки
Ензалутамид СДЗ 40 мг филмирани таблетки.
Кіпр
Ензалутамід Ебеве 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Ебеве 80 мг покриті таблетки
Чехія
Ензалутамід Сандоз с.р.о.
Німеччина
Ензалутамід Гексал 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Гексал 80 мг покриті таблетки
Данія
Ензалутамід Гексал
Греція
Ензалутамід/Ебеве
Іспанія
Ензалутаміда Сандоз Фармацевтика 40 мг покриті таблетки
Ензалутаміда Сандоз Фармацевтика 80 мг покриті таблетки
Фінляндія
Ензалутамід Гексал 40 мг таблетки з покриттям
Ензалутамід Гексал 80 мг таблетки з покриттям
Франція
ЕНЗАЛУТАМІД ГНР 40 мг, покриті таблетки
ЕНЗАЛУТАМІД ГНР 80 мг, покриті таблетки
Хорватія
Ензалутамід Сандоз ГмбХ 40 мг покриті таблетки
Угорщина
Ензалутамід 1 А Фарма 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід 1 А Фарма 80 мг покриті таблетки
Ірландія
Ензалутамід Ровекс 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Ровекс 80 мг покриті таблетки
Ісландія
Ензалутамід Гексал 40 мг таблетки з покриттям
Ензалутамід Гексал 80 мг таблетки з покриттям
Італія
Ензалутамід Сандоз ГмбХ
Литва
Ензалутамід Гексал 40 мг таблетки з покриттям
Ензалутамід Гексал 80 мг таблетки з покриттям
Латвія
Ензалутамід Гексал 40 мг таблетки з покриттям
Ензалутамід Гексал 80 мг таблетки з покриттям
Мальта
Ензалутамід Ебеве 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Ебеве 80 мг покриті таблетки
Норвегія
Ензалутамід Гексал
Польща
Ензалутамід Сандоз
Португалія
Ензалутаміда Сандоз Фармацевтика
Румунія
Ензалутамід Сандоз 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Сандоз 80 мг покриті таблетки
Швеція
Ензалутамід Гексал
Словенія
Ензалутамід Сандоз ГмбХ 40 мг таблетки з покриттям
Словаччина
Ензалутамід Сандоз ГмбХ 40 мг
Ензалутамід Сандоз ГмбХ 80 мг
Дата останньої актуалізації інструкції:11/2024
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.