Ділатренд

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

Dilatrend, 6,25 мг, таблетки

Dilatrend, 12,5 мг, таблетки

Dilatrend, 25 мг, таблетки

Карведилол

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
• У разі виникнення будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений строго для певної особи. Необхідно уникати передачі його іншим особам. Препарат може нашкодити іншим особам, навіть якщо симптоми їхньої хвороби є такими ж.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Перелік змісту інструкції

• 1. Що таке препарат Dilatrend і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Dilatrend
• 3. Як приймати препарат Dilatrend
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Dilatrend
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Dilatrend і для чого він призначений

Препарат Dilatrend у вигляді таблеток потужністю 6,25 мг, 12,5 мг або 25 мг містить активну речовину – карведилол.
Карведилол є бета-адреноблокатором і препаратом, що розширює кровоносні судини, знижує високий тиск крові і зменшує опір, який серце повинно подолати, перекачуючи кров.
Препарат Dilatrend призначений для лікування:

• хронічної серцевої недостатності (стабільної форми хронічної серцевої недостатності легкого, середнього та важкого ступеня), як доповнення до звичайного основного лікування,
• гіпертонії,
• стабільної ішемічної хвороби серця,
• пацієнтів після перенесеного інфаркту міокарда зі встановленими порушеннями функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка (LVEF) ≤ 40%).

2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Dilatrend

Коли не приймати препарат Dilatrend

• якщо пацієнт має алергію на карведилол або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).
• якщо у пацієнта встановлено нестабільну або недокориговану серцеву недостатність
• якщо у пацієнта є клінічно виражені порушення функції печінки
• якщо у пацієнта встановлено атриовентрикулярний блок II або III ступеня (крім пацієнтів зі штучним стимулятором серця)
• якщо у пацієнта спостерігається значне сповільнення серцевої діяльності (<50 ударів на хвилину)< li>
• якщо у пацієнта встановлено синдром хворої синусної вузли (в тому числі атриовентрикулярний блок)
• якщо у пацієнта встановлено важке артеріальне гіпотонія (систолічний тиск <85 мм рт. ст.)< li>
• якщо у пацієнта встановлено важкі порушення серцевої діяльності (кардіогенний шок)
• якщо у пацієнта встановлено захворювання дихальних шляхів, які перебігають зі спазмами бронхів або астмою
• якщо у пацієнта встановлено значну ретенцію (затримку) рідини в організмі або перевантаження серця, яке вимагає внутрішньовенного введення препаратів, які збільшують силу скорочення серцевої мускулатури
• якщо у пацієнта встановлено метаболічний ацидоз
• якщо у пацієнта встановлено феохромоцитому (крім пацієнтів, у яких симптоми успішно контролюються альфа-адреноблокаторами).

Попередження та застереження

Перед початком приймання препарату Dilatrend необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Необхідно дотримуватися особливої обережності при застосуванні препарату Dilatrend

• у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю, оскільки може відбуватися посилення симптомів серцевої недостатності або затримка рідини в організмі
• у пацієнтів з артеріальною гіпертонією та хронічною серцевою недостатністю, які лікуються глікозидами напарстянки, препарат Dilatrend необхідно застосовувати обережно, оскільки як глікозиди напарстянки, так і Dilatrend сповільнюють атриовентрикулярне проведення.
• у пацієнтів з хронічною обструктивною хворобою легень (ХОЗЛ), які не лікуються перорально або інгалаційно,
• у пацієнтів з цукровим діабетом, оскільки препарат Dilatrend може маскувати або послаблювати ранні симптоми гострої гіпоглікемії (зниження рівня глюкози в крові). Під час початку лікування препаратом Dilatrend та збільшення дози препарату у цих пацієнтів рекомендується систематично контролювати рівень глюкози в крові та відповідним чином коригувати дози антидіабетичних препаратів, оскільки застосування препарату Dilatrend може призвести до погіршення контролю рівня глюкози в крові.
• у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю та низьким артеріальним тиском (систолічний тиск <100 мм рт. ст.), захворюваннями коронарних судин та розсіяними судинними ураженнями (або) супутніми порушеннями ниркової діяльності. Під час збільшення дози препарату dilatrend у цих пацієнтів лікар буде контролювати функцію нирок, а разі її погіршення порадить припинити застосування або зменшити застосовувану дозу.< li>
• у пацієнтів, які носять контактні лінзи. Вони повинні знати про можливість зниження виділення сліз.
• у пацієнтів з захворюваннями периферійних судин та симптомом Рейно, оскільки під час застосування препаратів, які блокують тільки бета-адренорецептори, існує ризик виникнення або посилення симптомів судинної недостатності. Однак блокування додатково альфа-рецептора препаратом Dilatrend у великій мірі впливає на пом'якшення цих симптомів.
• у пацієнтів з важкими несприятливими реакціями шкіри. Під час лікування карведилолом були зафіксовані дуже рідкісні випадки важких несприятливих реакцій шкіри, наприклад, поліформна еритема, токсична епідермальна некроліз або синдром Стівенса-Джонсона (див. пункт 4 Можливі побічні ефекти). Необхідно повністю припинити лікування карведилолом, якщо у пацієнта виникнуть важкі несприятливі реакції шкіри, які можуть бути пов'язані з застосуванням карведилолу.
• у пацієнтів з псоріазом, пов'язаним з застосуванням бета-адреноблокаторів. Лікар повинен зважити потенційні вигоди та ризик застосування препарату Dilatrend.
• у пацієнтів з гіпертиреозом, оскільки Dilatrend може маскувати симптоми гіпертиреозу.
• у пацієнтів, у яких раніше спостерігалися важкі реакції гіперчутливості, а також у пацієнтів під час десенсибілізації (Dilatrend, як і інші препарати цієї групи, посилює чутливість до алергенів та збільшує виразність алергічних реакцій)
• у пацієнтів з феохромоцитомою. Необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря. Перед початком застосування препарату Dilatrend лікар порадить приймати альфа-адреноблокатори.
• у пацієнтів з підозрою на стенокардію Прінцметала, оскільки під час застосування препаратів, які блокують тільки бета-адренорецептори, існує ризик виникнення болей у грудній клітці, однак блокування додатково альфа-рецептора препаратом Dilatrend може запобігати виникненню цих симптомів.
• у пацієнтів зі схильністю до спазмів бронхів. Необхідно повідомити лікаря у разі виникнення будь-яких симптомів спазму бронхів під час лікування препаратом Dilatrend
• у пацієнтів з порушеннями функції лівого шлуночка після гострого інфаркту міокарда. Перед початком лікування карведилолом необхідно, щоб пацієнт був клінічно стабільним та приймав препарат з групи інгібіторів АПФ не менше 48 годин, а доза інгібітора АПФ була стабільною протягом останніх 24 годин.
• у пацієнтів, які приймають одночасно інші препарати, наприклад, дигоксин, циклоспорин, рифампіцин, анестетики, антиаритмічні препарати
• у разі встановлення під час лікування препаратом Dilatrend сповільнення серцевої діяльності до значення нижче 55 ударів на хвилину необхідно звернутися до лікаря, який може порадити зменшити дозу препарату. Як і у випадку з усіма бета-адреноблокаторами, карведилол не слід скасовувати раптово. Це стосується особливо пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Карведилол слід скасовувати поступово (упродовж двох тижнів).

Діти та підлітки

Не встановлено безпеки та ефективності карведилолу у дітей та підлітків віком до 18 років, тому не слід його застосовувати у цій віковій групі.

Препарат Dilatrend та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Особливо важливо повідомити лікаря про приймання наступних препаратів:

• що містять дигоксин (застосовується для лікування серцевої недостатності), оскільки лікар може вирішити змінити дозу під час застосування препарату Dilatrend,
• циклоспорину та такролімусу для перорального застосування (препарат, який ослаблює імунну систему організму, запобігає відторгненню трансплантованого органу), оскільки Dilatrend посилює дію циклоспорину та такролімусу,
• рифампіцину (антібіотик, який застосовується для лікування туберкульозу), оскільки він послаблює дію препарату Dilatrend.
• флуоксетину та пароксетину (препарати, які застосовуються для лікування депресії),
• інсуліну та пероральних антидіабетичних препаратів, оскільки Dilatrend може посилювати дію цих препаратів. Лікар може порадити контролювати рівень глюкози в крові,
• резерпіну (що впливає на артеріальний тиск крові) та інгібіторів моноамінооксидази (тип антидепресивних препаратів), оскільки вони можуть спричинити подальше сповільнення серцевої діяльності та (або) зниження артеріального тиску крові,
• недигідропіридинових антагоністів кальцію, аміодарону або інших антиаритмічних препаратів. Лікар буде контролювати запис ЕКГ та артеріальний тиск,
• клонідину (препарат, який застосовується для зниження артеріального тиску крові або для лікування мігрені)
• інших препаратів, які знижують артеріальний тиск крові. Dilatrend може посилювати дію препаратів, які знижують артеріальний тиск крові (наприклад, препаратів, які блокують альфа-адренорецептори) та препаратів, чиїм побічним ефектом є зниження артеріального тиску (наприклад, барбітуратів - які застосовуються для лікування епілепсії, фенотіазинів - які застосовуються для лікування психозів, тріциклічних антидепресивних препаратів - які застосовуються для лікування депресії, препаратів, які розширюють судини, та алкоголю);
  • застосування анестетиків,
  • нестероїдних протизапальних препаратів, які можуть послаблювати дію препарату Dilatrend,
  • препаратів, які розширюють бронхи,
  • адреналіну/епінефрину (препаратів, які застосовуються для лікування важких алергічних реакцій).

  Застосування препарату Dilatrend з їжею, питтям та алкоголем

  Необхідно уникати вживання соку грейпфруту одночасно або відразу після приймання препарату Dilatrend. Плоди грейпфрута або їхній сік можуть збільшити концентрацію активної речовини карведилолу в крові та спричинити несподівані побічні ефекти.
  Під час лікування не слід вживати алкоголь, оскільки алкоголь впливає на дію препарату Dilatrend.

  Вагітність та годування грудьми

  У разі вагітності та під час годування грудьми або якщо існує підозра, що жінка вагітна, або якщо вона планує вагітність, перед застосуванням цього препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом. Дослідження на тваринах показали токсичну дію на репродуктивну систему. Потенційне ризик для людини невідомий.
  Препарату Dilatrend не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки очікувані вигоди від лікування не переважують потенційний ризик.
  Препарату Dilatrend не слід застосовувати під час годування грудьми.

  Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів

  Аналогічно до інших препаратів, які знижують артеріальний тиск крові, необхідно пам'ятати, що у разі виникнення головокружіння та подібних симптомів не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми в русі. Це стосується особливо ситуацій початку або зміни лікування, а також одночасного вживання алкоголю.

  Препарат Dilatrend містить лактозу та сахарозу.

  Препарат Dilatrend містить лактозу та сахарозу. Одна таблетка містить відповідно: для препарату Dilatrend 6,25 мг: 51,80 мг лактози та 21,25 мг сахарози; для препарату Dilatrend 12,5 мг: 59,10 мг лактози та 12,50 мг сахарози; для препарату Dilatrend 25 мг: 10,00 мг лактози та 25,00 мг сахарози.
  Якщо раніше у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийманням препарату.

  3. Як застосовувати препарат Dilatrend

  Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
  Таблетки препарату Dilatrend слід запивати достатньою кількістю рідини. Пацієнти з хронічною серцевою недостатністю повинні приймати препарат під час їжі.
  Хронічна серцева недостатність
  Доза препарату встановлюється лікарем індивідуально для кожного пацієнта.
  Лікування препаратом Dilatrend буде розпочато під наглядом лікаря, який має досвід лікування серцевої недостатності, та після оцінки стану пацієнта. У залежності від результату оцінки стану пацієнта препарат буде застосовано в амбулаторних або стаціонарних умовах.
  Дорослі
  Рекомендована початкова доза становить 3,125 мг двічі на добу упродовж двох тижнів. У разі доброї толерантності препарату лікар поступово збільшить дозу з інтервалом не менше двох тижнів згідно з наступною схемою: 6,25 мг двічі на добу, потім 12,5 мг двічі на добу, аж до максимальної дози 25 мг двічі на добу. Необхідно спрямовувати до застосування максимальної дози, яка переноситься пацієнтом.
  Рекомендована максимальна доза у всіх пацієнтів з важкою серцевою недостатністю, а також у пацієнтів з легкою до середньої серцевої недостатності, з масою тіла менше 85 кг, становить 25 мг двічі на добу. У пацієнтів з легкою до середньої серцевої недостатності з масою тіла понад 85 кг рекомендована максимальна доза становить 50 мг двічі на добу.
  У пацієнтів з артеріальним тиском нижче 100 мм рт. ст. під час збільшення дози препарату Dilatrend може відбуватися погіршення ниркової функції та (або) посилення серцевої недостатності. З цієї причини перед кожним наступним збільшенням дози лікар буде контролювати показники, які визначають ниркову функцію, а також оцінювати ступінь серцевої недостатності або симптомів, пов'язаних з розширенням судин.
  У разі перерви в терапії препаратом Dilatrend на термін понад два тижні лікування слід розпочинати знову з дози 3,125 мг двічі на добу, а потім збільшувати дозу згідно з наведеними вище рекомендаціями.
  Особи похилого віку
  Дозування таке ж, як і у дорослих.

  Застосування у дітей та підлітків

  Не оцінено безпеки та ефективності препарату у дітей (віком до 18 років).
  Гіпертонія
  Дорослі
  Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг один раз на добу упродовж перших двох днів. Потім рекомендовано збільшити дозу до 25 мг один раз на добу. У більшості пацієнтів ця доза є достатньою, однак у разі потреби лікар може збільшити дозу до максимальної дози 50 мг, яку приймають один раз на добу або у дві прийоми.
  Дозу препарату слід збільшувати з інтервалом не менше двох тижнів.
  Особи похилого віку
  Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг на добу. У багатьох випадках ця доза забезпечує належний контроль артеріального тиску. У разі відсутності задовільного зниження артеріального тиску лікар може поступово збільшити дозу до рекомендованої максимальної добової дози 50 мг, яку приймають один раз на добу або у дві прийоми.

  Застосування у дітей та підлітків

  Не оцінено безпеки та ефективності препарату у дітей (віком до 18 років).
  Ішемічна хвороба серця
  Дорослі
  Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг двічі на добу упродовж перших двох днів. Потім рекомендовано збільшити дозу до 25 мг двічі на добу.
  Особи похилого віку
  Рекомендована максимальна добова доза становить 50 мг, яку приймають у дві прийоми.
  Застосування у дітей та підлітків
  Не оцінено безпеки та ефективності препарату у дітей та підлітків (віком до 18 років).
  Пацієнти зі супутніми захворюваннями печінки
  Застосування препарату Dilatrend є протипоказаним у осіб зі супутніми порушеннями функції печінки.
  Пацієнти зі супутніми порушеннями ниркової функції
  У осіб з артеріальним тиском вище 100 мм рт. ст. не є необхідним зменшення дози препарату.
  Порушення функції лівого шлуночка після гострого інфаркту міокарда
  У пацієнтів після перенесеного інфаркту міокарда з порушеннями функції лівого шлуночка рекомендована початкова доза становить 6,25 мг двічі на добу. Після приймання першої дози пацієнт буде перебувати під наглядом упродовж трьох годин.
  Лікар буде збільшувати дозу кожні 3-10 днів до дози 12,5 мг двічі на добу, а потім до дози 25 мг двічі на добу. У пацієнтів, які не переносять початкової дози 6,25 мг двічі на добу, лікар зменшить дозу до 3,125 мг двічі на добу та буде застосовувати таку дозу упродовж 3-10 днів.
  Якщо ця доза буде добре переноситися, вона буде збільшена до 6,25 мг двічі на добу, а потім поступово до дози 25 мг двічі на добу. Необхідно спрямовувати до застосування максимальної дози, яка переноситься пацієнтом.

  Застосування вищої за рекомендовану дози препарату Dilatrend

  У разі приймання вищої за рекомендовану дози препарату необхідно негайно звернутися до лікаря або госпіталізуватися.
  Після значного передозування може виникнути гіпотонія (занадто низький артеріальний тиск крові), брадикардія (надмірне сповільнення серцевої діяльності) серцевої недостатності, затримка синусової вузли, кардіогенний шок та зупинка кровообігу. Також спостерігалися порушення дихання, спазм бронхів, нудота, порушення свідомості та загальні судові напади.

  Пропуск застосування препарату Dilatrend

  Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. У разі пропуску дози не слід збільшувати наступну дозу препарату. Необхідно прийняти наступну дозу препарату згідно з рекомендацією лікаря.
  У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

  4. Можливі побічні ефекти

  Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
  Частота виникнення побічних ефектів:
  дуже часто: виникають частіше ніж у 1 з 10 осіб,

  • головокружіння та головні болі, зазвичай легкого ступеня та виникають переважно на початку лікування,
  • слабкість,
  • гіпотонія,
  • астенія (чуття втоми),
  • серцева недостатність,

  часто: виникають частіше ніж у 1 з 100, але рідше ніж у 1 з 10 осіб,

  • збільшення маси тіла,
  • гіперхолестеролемія (збільшення рівня холестерину в крові),
  • у пацієнтів з цукровим діабетом часто спостерігається також гіперглікемія (збільшення рівня глюкози в крові), гіпоглікемія (зниження рівня глюкози в крові) та погіршення толерантності до глюкози,
  • брадикардія (сповільнення серцевої діяльності),
  • ортостатична гіпотонія (зниження артеріального тиску крові під час зміни положення тіла),
  • відімання (у тому числі загальне, периферійне, ортостатичне та локалізоване в області геніталій, відімання нижніх кінцівок, гіперволемія (перевантаження рідинами, збільшення об'єму циркулюючої крові)),
  • серцева недостатність нирок та погіршення ниркової функції у пацієнтів з розсіяними судинними ураженнями та (або) супутніми порушеннями ниркової функції,
  • біль,
  • пневмонія, бронхіт, інфекції верхніх дихальних шляхів,
  • інфекції сечових шляхів,
  • порушення сечовипускання,
  • анемія,
  • депресія, зниження настрою,
  • порушення периферійної циркуляції (холодність кінцівок, захворювання периферійних судин, посилення інтермітентної клодистості (біль у м'язах гомілок під час ходьби), синдром Рейно - блідість, а потім синюшність пальців ніг, рук, носа чи вух, викликані спазмом судин),
  • дихальна недостатність, пульмонний відімання та астма у схильних пацієнтів,
  • порушення травлення (такі як нудота, диспепсія, біль у животі, діарея та блювота),
  • біль у кінцівках,
  • порушення зору,
  • зниження виділення сліз (синдром сухого ока), подразнення ока.
  • омаріння, передомаріння. нечасто: виникають частіше ніж у 1 з 1000, але рідше ніж у 1 з 100 осіб,
  • атріовентрикулярний блок (порушення проведення імпульсів усередині серцевого м'яза),
  • порушення сну,
  • парестезії (поколювання та оніміння кінцівок),
  • гіпотонія,
  • стенокардія (у тому числі біль у грудній клітці),
  • запор,
  • алергічні реакції шкіри (наприклад, висипка, дерматит, кропив'янка, свербіж, зміни, подібні до псоріазу або лichen planus),
  • волосіння,
  • порушення ерекції, імпотенція,
  • дерматит,
  • збільшення потовиділення. рідко: виникають частіше ніж у 1 з 10 000, але рідше ніж у 1 з 1000 осіб,
  • зниження кількості тромбоцитів у крові (тромбоцитопенія),
  • гіпертрофія слизової оболонки носа,
  • сухість слизової оболонки ротової порожнини. дуже рідко: виникають рідше ніж у 1 з 10 000 осіб.
  • гіперчутливість (алергічна реакція),
  • неправильні результати функціональних тестів печінки (збільшення активності амінотрансферази аланіну (АлАТ), амінотрансферази аспартату (АспАТ) та гамма-глутамілтрансферази),
  • зниження кількості білих кров'яних тілець у крові (лейкопенія),
  • нездатність утримувати сечу у жінок,
  • важкі алергічні реакції шкіри (тобто поліформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз). У пацієнтів із застійною серцевою недостатністю під час збільшення дози карведилолу може відбуватися посилення серцевої недостатності та затримка рідини в організмі. У пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю та низьким артеріальним тиском, захворюваннями коронарних судин, розсіяними судинними ураженнями та (або) супутніми порушеннями ниркової функції під час лікування карведилолом спостерігалося тимчасове погіршення ниркової функції. Частота виникнення побічних ефектів, крім головокружіння, порушень зору та брадикардії, не залежить від застосовуваної дози препарату. Через бета-адреноблокуючу дію препарату Dilatrend можливе розкриття прихованого цукрового діабету, погіршення контролю рівня глюкози в крові, порушення механізмів регулювання рівня глюкози в крові. Крім того, під час застосування препарату Dilatrend можуть виникнути марення (галюцинації). Можливе надмірне потовиділення. Можливе затримка синусової вузли, що означає, що серце може битися дуже повільно або зупинитися. Пацієнт може відчувати головокружіння, нетипове втомлення та задихання. Ці симптоми можуть виникати особливо у пацієнтів віком понад 65 років або у пацієнтів з іншими проблемами, пов'язаними з серцевою діяльністю. У деяких осіб під час застосування препарату Dilatrend можуть виникнути інші побічні ефекти. Звітність про побічні ефекти Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України Ал. Жовтнева, 33 Київ, 03057 Україна Телефон: +38 (044) 279-16-34 Факс: +38 (044) 279-16-34 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

  5. Як зберігати препарат Dilatrend

  Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
  Зберігати при температурі до 30°C, у закритій упаковці. Захищати від світла та вологи.
  Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
  Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

  6. Зміст упаковки та інші відомості

  Що містить препарат Dilatrend

  • Активною речовиною препарату є карведилол. Кожна таблетка містить 6,25 мг, 12,5 мг або 25 мг карведилолу.
  • Інші компоненти: лактоза моногідрат, сахароза, повідон К 25, кросповідон тип А, колоїдна безводна діоксид кремнію, стеарин магнію; додатково таблетки потужністю 6,25 мг - жовтий оксид заліза, таблетки потужністю 12,5 мг - жовтий оксид заліза, червоний оксид заліза.

  Як виглядає препарат Dilatrend і що містить упаковка

  Препарат Dilatrend упакований у блистерні упаковки, розміщені в паперовій коробці.
  Упаковка містить: 30, 50 або 100 таблеток.

  Відповідальний суб'єкт та виробник:

  Відповідальний суб'єкт:

  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
  Цигельгоф 24
  17489 Грайфсвальд
  Німеччина

  Виробник:

  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
  Бангофштрасе 1а
  17498 Мезекенгаген
  Німеччина
  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
  Цигельгоф 23-24
  17489 Грайфсвальд
  Німеччина

  Дата останньої актуалізації інструкції: 10/2023