Ділатренд

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

Дилатренд, 6,25 мг, таблетки

Дилатренд, 12,5 мг, таблетки

Дилатренд, 25 мг, таблетки

Карведилол

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений строго для певної особи. Необхідно уникати передачі його іншим особам. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які можливі побічні ефекти, не перелічені в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Дилатренд і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Дилатренд
• 3. Як приймати препарат Дилатренд
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Дилатренд
• 6. Зміст упаковки та інша інформація

1. Що таке препарат Дилатренд і для чого він призначений

Препарат Дилатренд у вигляді таблеток із силою 6,25 мг, 12,5 мг або 25 мг містить активну речовину – карведилол.
Карведилол є бета-адреноблокатором та препаратом, що розширює кровоносні судини, знижує високе артеріальне тиснячення та зменшує опір, який серцевий м'яз повинен подолати при перекачуванні крові.
Препарат Дилатренд призначений для лікування:

• хронічної серцевої недостатності (стабільної форми хронічної серцевої недостатності легкого, середнього та важкого ступеня), як доповнення до звичайного основного лікування,
• гіпертонічної хвороби,
• стабільної ішемічної хвороби серця,
• пацієнтів після перенесеного інфаркту міокарда зі встановленими порушеннями функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка (ЛВФ) ≤ 40%).

2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Дилатренд

Коли не приймати препарат Дилатренд

• якщо пацієнт має алергію на карведилол або будь-який з інших складників цього препарату (перелічених у пункті 6).
• якщо у пацієнта встановлено нестабільну або недокориговану серцеву недостатність
• якщо у пацієнт має клінічно виражені порушення функції печінки
• якщо у пацієнта встановлено атриовентрикулярний блок II або III ступеня (крім пацієнтів із імплантованим штучним кардіостимулятором)
• якщо у пацієнта спостерігається значне зниження серцевої діяльності (<50 ударів на хвилину)< li>
• якщо у пацієнта встановлено синдром хворої синусної вузли (у тому числі атриовентрикулярний блок)
• якщо у пацієнта встановлено важке артеріальне гіпотензія (артеріальне тиснячення <85 мм рт. ст.)< li>
• якщо у пацієнта встановлено важкі порушення серцевої діяльності (кардіогенний шок)
• якщо у пацієнта встановлено захворювання дихальних шляхів, які перебігають зі станами бронхоспазму або бронхіальної астми
• якщо у пацієнта встановлено значну ретенцію (затримку) рідини в організмі або перевантаження серця, яке вимагає внутрішньовенного введення препаратів, які збільшують силу скорочення серцевого м'яза
• якщо у пацієнта встановлено метаболічний ацидоз
• якщо у пацієнта встановлено феохромоцитома (крім пацієнтів, у яких симптоми успішно контролюються альфа-адреноблокаторами).

Попередження та заходи обережності

Перед початком приймання препарату Дилатренд необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Необхідно дотримуватися особливої обережності при застосуванні препарату Дилатренд

• у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю, оскільки може відбуватися загострення симптомів серцевої недостатності або затримка рідини в організмі
• у пацієнтів з артеріальною гіпертонією та хронічною серцевою недостатністю, які лікуються глікозидами напарстниці, препарат Дилатренд необхідно застосовувати обережно, оскільки як глікозиди напарстниці, так і Дилатренд сповільнюють атриовентрикулярне проведення.
• у пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень (ХОЗЛ), які не лікуються перорально або інгалаційно,
• у пацієнтів із цукровим діабетом, оскільки препарат Дилатренд може маскувати або послаблювати ранні симптоми гострої гіпоглікемії (зниження рівня глюкози в крові). Під час початку лікування препаратом Дилатренд та збільшення дози препарату у цих пацієнтів рекомендується систематично контролювати рівень глюкози в крові та відповідально коригувати дози антидіабетичних препаратів, оскільки застосування препарату Дилатренд може призвести до погіршення контролю рівня глюкози в крові.
• у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю та низьким артеріальним тисняченням (артеріальне тиснячення <100 мм рт. ст.), хворобою коронарних судин та розсіяними судинними ураженнями (або) супутньою нирковою недостатністю. Під час збільшення дози препарату Дилатренд у цих пацієнтів лікар буде контролювати функцію нирок, а разі її погіршення порадить припинити застосування або зменшити застосовувану дозу.< li>
• у пацієнтів, які носять контактні лінзи. Вони повинні знати про можливість зниження виділення сліз.
• у пацієнтів із захворюваннями периферичних судин та симптомом Рейно, оскільки під час застосування препаратів, які блокують тільки бета-адренорецептори, існує ризик виникнення або загострення симптомів судинної недостатності. Однак блокування додатково альфа-адренорецептора препаратом Дилатренд у великій мірі впливає на пом'якшення цих симптомів.
• у пацієнтів із важкими неприйнятними реакціями шкіри. Під час лікування карведилолом реєструвалися дуже рідкісні випадки важких неприйнятних реакцій шкіри, наприклад, поліформна еритема, токсична епідермальна некроліз або синдром Стівенса-Джонсона (див. пункт 4 Можливі побічні ефекти). Необхідно повністю припинити лікування карведилолом, якщо у пацієнта виникнуть важкі неприйнятні реакції шкіри, які можуть бути пов'язані з застосуванням карведилолу.
• у пацієнтів із псоріазом, пов'язаним із застосуванням бета-адреноблокаторів. Лікар повинен зважити потенційні вигоди та ризик застосування препарату Дилатренд.
• у пацієнтів із тиреотоксикозом, оскільки Дилатренд може маскувати симптоми тиреотоксикозу.
• у пацієнтів, у яких раніше спостерігалися важкі реакції гіперчутливості, а також у пацієнтів під час десенсибілізації (Дилатренд, як і інші препарати цієї групи, посилює чутливість до алергенів та збільшує інтенсивність алергічних реакцій)
• у пацієнтів із феохромоцитомою. Необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря. Перед початком застосування препарату Дилатренд лікар порадить приймати альфа-адреноблокатори.
• у пацієнтів із підозрою на стенокардію Принцметала, оскільки під час застосування препаратів, які блокують тільки бета-адренорецептори, існує ризик виникнення болей у грудній клітці, однак блокування додатково альфа-адренорецептора препаратом Дилатренд може запобігати виникненню цих симптомів.
• у пацієнтів зі схильністю до бронхоспазму. Необхідно повідомити лікаря у разі виникнення будь-яких симптомів бронхоспазму під час лікування препаратом Дилатренд
• у пацієнтів із порушеннями функції лівого шлуночка після гострого інфаркту міокарда. Перед початком лікування карведилолом необхідно, щоб пацієнт був клінічно стабільним та приймав препарат з групи інгібіторів АПФ не менше 48 годин, а доза інгібітора АПФ була стабільною протягом останніх 24 годин.
• у пацієнтів, які приймають одночасно інші препарати, наприклад, дигоксин, циклоспорин, рифампіцин, анестетики, антиаритмічні препарати
• у разі встановлення під час лікування препаратом Дилатренд сповільнення серцевої діяльності до значення нижче 55 ударів на хвилину необхідно звернутися до лікаря, який може порадити зменшити дозу препарату. Як і у разі всіх бета-адреноблокаторів, карведилол не слід припиняти раптово. Це стосується особливо пацієнтів із ішемічною хворобою серця. Карведилол слід припиняти поступово (упродовж двох тижнів).

Діти та підлітки

Не встановлено безпеки та ефективності карведилолу у дітей та підлітків віком до 18 років, тому не слід його застосовувати у цій віковій групі.

Препарат Дилатренд та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Особливо важливо повідомити лікаря про приймання наступних препаратів:

• що містять дигоксин (застосовується у лікуванні серцевої недостатності), оскільки лікар може вирішити змінити дозу під час застосування препарату Дилатренд,
• циклоспорин та такролімус, які приймаються перорально (препарат, який ослаблює імунну систему організму, запобігає відторгненню трансплантованого органу), оскільки Дилатренд посилює дію циклоспорину та такролімусу,
• рифампіцин (антібіотик, який застосовується у лікуванні туберкульозу), оскільки він ослаблює дію препарату Дилатренд.
• флуоксетин та пароксетин (препарати, які застосовуються у лікуванні депресії),
• інсулін та пероральні антидіабетічні препарати, оскільки Дилатренд може посилювати дію цих препаратів. Лікар може порадити контролювати рівень глюкози в крові,
• резерпін (що впливає на артеріальне тиснячення крові) та інгібітори моноамінооксидази (рід препаратів антидепресантів), оскільки вони можуть спричинити подальше сповільнення серцевої діяльності та (або) зниження артеріального тиснячення крові,
• недигідропіридинові антагоністи кальцію, аміодарон або інші антиаритмічні препарати. Лікар буде контролювати запис ЕКГ та артеріальне тиснячення,
• клонідин (препарат, який застосовується для зниження артеріального тиснячення крові або у лікуванні мігрені)
• інші препарати, які знижують артеріальне тиснячення. Дилатренд може посилювати дію препаратів, які знижують артеріальне тиснячення (наприклад, препаратів, які блокують альфа-адренорецептори) та препаратів, побічною дією яких є зниження артеріального тиснячення (наприклад, барбітуратів - які застосовуються у лікуванні епілепсії, фенотіазин - які застосовуються у лікуванні психозів, тріциклічні антидепресанти - які застосовуються у лікуванні депресії, препарати, які розширюють судини, та алкоголь);
  • зні차ючі препарати,
  • ністероїдні протизапальні препарати, які можуть ослаблювати дію препарату Дилатренд,
  • препарати, які розширюють бронхи,
  • адреналін/епінефрин (препарати, які застосовуються у лікуванні важких алергічних реакцій).

  Застосування препарату Дилатренд з їжею, питтям та алкоголем

  Необхідно уникати вживання соку грейпфруту одночасно або відразу після приймання препарату Дилатренд. Плоди грейпфрута або їхній сік можуть збільшити концентрацію активної речовини карведилолу в крові та спричинити непередбачувані побічні ефекти.
  Під час лікування не слід вживати алкоголь, оскільки алкоголь впливає на дію препарату Дилатренд.

  Вагітність та годування грудьми

  Під час вагітності та період годування грудьми або якщо існує підозра, що жінка вагітна, або якщо вона планує вагітність, перед застосуванням цього препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом. Дослідження на тваринах показали токсичну дію на репродуктивну систему. Потенційне ризик для людини невідомий.
  Препарату Дилатренд не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки очікувані вигоди від лікування не переважують потенційний ризик.
  Препарату Дилатренд не слід застосовувати під час годування грудьми.

  Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів

  Аналогічно до інших препаратів, які знижують артеріальне тиснячення, необхідно пам'ятати, що у разі виникнення головокружіння та подібних симптомів не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми в русі. Це стосується особливо ситуацій початку або зміни лікування, а також одночасного вживання алкоголю.

  Препарат Дилатренд містить лактозу та сахарозу.

  Препарат Дилатренд містить лактозу та сахарозу. Одна таблетка містить відповідно: для препарату Дилатренд 6,25 мг: 51,80 мг лактози та 21,25 мг сахарози; для препарату Дилатренд 12,5 мг: 59,10 мг лактози та 12,50 мг сахарози; для препарату Дилатренд 25 мг: 10,00 мг лактози та 25,00 мг сахарози.
  Якщо раніше встановлено у пацієнта нетолерантність до деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийманням препарату.

  3. Як застосовувати препарат Дилатренд

  Цей препарат необхідно завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
  Таблетки препарату Дилатренд необхідно запивати достатньою кількістю рідини. Пацієнти з хронічною серцевою недостатністю повинні приймати препарат під час їжі.
  Хронічна серцева недостатність
  Доза препарату встановлюється лікарем індивідуально для кожного пацієнта.
  Лікування препаратом Дилатренд буде розпочато під наглядом лікаря, який має досвід лікування серцевої недостатності, та попередньо проведено оцінку стану пацієнта. У залежності від результату оцінки стану пацієнта препарат буде застосовано в амбулаторних або стаціонарних умовах.
  Дорослі
  Рекомендована початкова доза становить 3,125 мг двічі на добу протягом двох тижнів. У разі доброї толерантності препарату лікар поступово збільшить дозу з інтервалом не менше двох тижнів згідно з наступною схемою: 6,25 мг двічі на добу, потім 12,5 мг двічі на добу, аж до максимальної дози 25 мг двічі на добу. Необхідно спрямовувати до застосування максимальної дози, яка переноситься пацієнтом.
  Рекомендована максимальна доза у всіх пацієнтів із важкою серцевою недостатністю, а також у пацієнтів із легкою до середньої серцевої недостатності, з масою тіла менше 85 кг, становить 25 мг двічі на добу. У пацієнтів із легкою до середньої серцевої недостатності з масою тіла більше 85 кг рекомендована максимальна доза становить 50 мг двічі на добу.
  У пацієнтів з артеріальним тисняченням менше 100 мм рт. ст. під час збільшення дози препарату Дилатренд може відбуватися погіршення функції нирок та (або) загострення серцевої недостатності. З цього приводу перед кожним наступним збільшенням дози лікар буде контролювати параметри, які визначають функцію нирок, а також оцінювати загострення симптомів серцевої недостатності або симптомів, пов'язаних із розширенням судин.
  У разі перерви лікування препаратом Дилатренд на період більше двох тижнів лікування необхідно розпочати знову з дози 3,125 мг двічі на добу, а потім збільшувати дозу згідно з рекомендаціями, наведеними вище.
  Особи похилого віку
  Дозування як у дорослих.

  Застосування у дітей та підлітків

  Не оцінено безпеки та ефективності препарату у дітей (віком до 18 років).
  Артеріальна гіпертонія
  Дорослі
  Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг один раз на добу протягом перших двох днів. Потім рекомендовано збільшити дозу до 25 мг один раз на добу. У більшості пацієнтів це достатня доза, однак у разі необхідності лікар може збільшити дозу до максимальної дози 50 мг, яка приймається один раз на добу або у двох поділених дозах.
  Дозу препарату необхідно збільшувати з інтервалом не менше двох тижнів.
  Особи похилого віку
  Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг на добу. У багатьох випадках ця доза забезпечує належний контроль артеріального тиснячення. У разі відсутності задовільного зниження артеріального тиснячення лікар може поступово збільшити дозу до рекомендованої максимальної добової дози 50 мг, яка приймається один раз на добу або у поділених дозах.

  Застосування у дітей та підлітків

  Не оцінено безпеки та ефективності препарату у дітей (віком до 18 років).
  Хвороба серця
  Дорослі
  Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг двічі на добу протягом перших двох днів. Потім рекомендовано збільшити дозу до 25 мг двічі на добу.
  Особи похилого віку
  Рекомендована максимальна добова доза становить 50 мг, яка приймається у поділених дозах.
  Застосування у дітей та підлітків
  Не оцінено безпеки та ефективності препарату у дітей та підлітків (віком до 18 років).
  Пацієнти зі супутніми захворюваннями печінки
  Застосування препарату Дилатренд є протипоказаним у осіб зі супутніми порушеннями функції печінки.
  Пацієнти зі супутніми порушеннями функції нирок
  У осіб з артеріальним тисняченням більше 100 мм рт. ст. не потрібно зменшувати дозу препарату.
  Порушення функції лівого шлуночка після гострого інфаркту міокарда
  У пацієнтів після перенесеного інфаркту міокарда з порушеннями функції лівого шлуночка рекомендована початкова доза становить 6,25 мг двічі на добу. Після приймання першої дози пацієнт буде перебувати під наглядом протягом 3 годин.
  Лікар буде збільшувати дозу кожні 3-10 днів до дози 12,5 мг двічі на добу, а потім до дози 25 мг двічі на добу. У пацієнтів, які не переносять початкової дози 6,25 мг двічі на добу, лікар зменшить дозу до 3,125 мг двічі на добу та буде застосовувати таку дозу протягом 3-10 днів.
  Якщо ця доза буде добре переноситися, вона буде збільшена до 6,25 мг двічі на добу, а потім поступово до дози 25 мг двічі на добу. Необхідно спрямовувати до застосування максимальної дози, яка переноситься пацієнтом.

  Застосування вищої за рекомендовану дози препарату Дилатренд

  У разі приймання вищої за рекомендовану дози препарату необхідно негайно звернутися до лікаря або госпіталізуватися.
  Після значного передозування може виникнути гіпотензія (занадто низьке артеріальне тиснячення крові), брадикардія (надмірне сповільнення серцевої діяльності) серцевої недостатності, затримка серцевої діяльності, кардіогенний шок (недокрівнення тканин та органів через серцеву недостатність) та зупинка кровообігу. Також спостерігалися порушення дихання, бронхоспазм, нудота, порушення свідомості та загальні судові напади.

  Пропуск застосування препарату Дилатренд

  Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. У разі пропущеної дози не слід збільшувати наступну дозу препарату. Необхідно прийняти наступну дозу препарату згідно з рекомендаціями лікаря.
  У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних із застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

  4. Можливі побічні ефекти

  Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
  Частота виникнення побічних ефектів:
  дуже часто: виникають частіше ніж у 1 з 10 осіб,

  • головокружіння та головні болі, зазвичай легкого ступеня та виникають переважно на початку лікування,
  • слабкість,
  • гіпотензія,
  • астенія (чуття втоми),
  • серцева недостатність,

  часто: виникають частіше ніж у 1 з 100, але рідше ніж у 1 з 10 осіб,

  • збільшення маси тіла,
  • гіперхолестеролемія (збільшення рівня холестерину в крові),
  • у пацієнтів із цукровим діабетом часто спостерігається також гіперглікемія (збільшення рівня цукру в крові), гіпоглікемія (зниження рівня цукру в крові) та погіршення толерантності до глюкози,
  • брадикардія (сповільнення серцевої діяльності),
  • ортостатична гіпотензія (зниження артеріального тиснячення крові під час зміни положення тіла),
  • відміни (у тому числі загальні, периферійні, ортостатичні та локалізовані в області статевих органів, відміни нижніх кінцівок, гіперволемія (перевантаження рідинами, збільшення об'єму циркулюючої крові)),
  • серцева недостатність та погіршення функції нирок у пацієнтів із розсіяними судинними ураженнями та (або) супутньою нирковою недостатністю,
  • болі,
  • запалення бронхів, запалення легень, інфекції верхніх дихальних шляхів,
  • інфекції сечових шляхів,
  • порушення сечовиділення,
  • анемія,
  • депресія, зниження настрою,
  • порушення периферійного кровообігу (холодні кінцівки, захворювання периферійних судин, загострення інтермітентної хромоти (біль у м'язах гомілок під час ходьби), синдром Рейно - блідість, а потім синюшність пальців ніг, рук, носа чи вух, викликані спазмом судин),
  • диспное, набряк легень та астма у схильних пацієнтів,
  • порушення травлення (такі як нудота, диспепсія, біль у животі, діарея та блювота),
  • болі у кінцівках,
  • порушення зору,
  • зниження виділення сліз (синдром сухого ока), подразнення ока.
  • омаріння, стану передомаріння. нечасто: виникають частіше ніж у 1 з 1000, але рідше ніж у 1 з 100 осіб,
  • атріовентрикулярний блок (порушення проведення імпульсів всередині серцевого м'яза),
  • порушення сну,
  • парестезії (пекучість та оніміння кінцівок),
  • гіпотензія,
  • стенокардія (у тому числі біль у грудній клітці),
  • запор,
  • алергічні реакції шкіри (наприклад, висип, дерматит, кропив'янка, свербіж, зміни, подібні до псоріазу або лichen planus),
  • волосіння,
  • порушення ерекції, імпотенція,
  • дерматит,
  • збільшення потовиділення. рідко: виникають частіше ніж у 1 з 10 000, але рідше ніж у 1 з 1000 осіб,
  • зниження кількості тромбоцитів у крові (тромбоцитопенія),
  • гіпертрофія слизової оболонки носа,
  • сухість слизової оболонки ротової порожнини. дуже рідко: виникають рідше ніж у 1 з 10 000 осіб.
  • гіперчутливість (алергічна реакція),
  • неправильні результати функціональних тестів печінки (збільшення активності амінотрансферази аланіну (АЛТ), амінотрансферази аспартату (АСТ) та гамма-глутамілтрансферази),
  • зниження кількості білих кров'яних тілець у крові (лейкопенія),
  • нетримання сечі у жінок,
  • важкі алергічні реакції шкіри (тобто поліформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз). У пацієнтів із застійною серцевою недостатністю під час збільшення дози карведилолу може відбуватися загострення серцевої недостатності та затримка рідини в організмі. У пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю та низьким артеріальним тисняченням, хворобою коронарних судин та розсіяними судинними ураженнями та (або) супутньою нирковою недостатністю під час лікування карведилолом спостерігалося тимчасове погіршення функції нирок. Частота виникнення побічних ефектів, крім головокружіння, порушень зору та брадикардії, не залежить від застосовуваної дози препарату. Через бета-адреноблокуючу дію препарату Дилатренд можливе розкриття латентного цукрового діабету, погіршення контролю рівня цукру в крові, порушення механізмів регулювання рівня глюкози в крові. Крім того, під час застосування препарату Дилатренд можуть виникнути марення (галюцинації). Можливо виникнення надмірного потовиділення (гіпергідрозу). Можливо виникнення затримки серцевої діяльності, що означає, що серце може бити дуже повільно або припинити битися. Пацієнт може відчувати головокружіння, нетипове втомлення та диспное. ці симптоми можуть виникати особливо у пацієнтів віком понад 65 років або у пацієнтів з іншими проблемами, пов'язаними з роботою серця. У деяких осіб під час застосування препарату Дилатренд можуть виникнути інші побічні ефекти. Звітність про побічні ефекти Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України вул. Січових Стрільців, 49, м. Київ, 04053. Телефон: +38 (044) 279-64-04 Факс: +38 (044) 279-64-04 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Побічні ефекти також можна повідомляти подієві відповідальній особі. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

  5. Як зберігати препарат Дилатренд

  Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
  Зберігати при температурі до 30°C, в закритій упаковці. Захищати від світла та вологи.
  Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
  Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

  6. Зміст упаковки та інша інформація

  Що містить препарат Дилатренд

  • Активною речовиною препарату є карведилол. Кожна таблетка містить 6,25 мг, 12,5 мг або 25 мг карведилолу.
  • Інші складники: лактоза моногідрат, сахароза, повідон К 25, кросповідон тип А, колоїдна безводна діоксид кремнію, стеарат магнію; додатково таблетки силою 6,25 мг - жовтий оксид заліза, таблетки силою 12,5 мг - жовтий оксид заліза, червоний оксид заліза.

  Як виглядає препарат Дилатренд та що містить упаковка

  Препарат Дилатренд упакований у блистерні упаковки, розміщені в паперовій коробці.
  Упаковка містить: 30, 50 або 100 таблеток.

  Відповідальна особа та виробник:

  Відповідальна особа:

  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
  Цигельгоф 24
  17489 Грайфсвальд
  Німеччина

  Виробник:

  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
  Бангофштр. 1а
  17498 Мезекенхаген
  Німеччина
  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
  Цигельгоф 23-24
  17489 Грайфсвальд
  Німеччина

  Дата останньої актуалізації інструкції: 10/2023