Препарат Клопідогрел Ранбаксі належить до групи антиагрегантів. Тромбоцити - це дуже малі структури в крові, які злипаються під час згортання крові. Запобігаючи цьому злипанню, антиагреганти зменшують можливість утворення кров'яних згустків (процес, який називається тромбозом). Препарат Клопідогрел Ранбаксі призначений для дорослих пацієнтів для профілактики утворення згустків у ствердих атеросклеротичних артеріях. Згустки можуть привести до інсульту, інфаркту міокарда або смерті. Пацієнту призначено препарат Клопідогрел Ранбаксі для профілактики утворення кров'яних згустків та зменшення ризику важких подій, оскільки:
DE/H/3312/001/II/024/G
Якщо пацієнт вважає, що стосується його будь-яка з цих проблем або має будь-які інші сумніви, він повинен проконсультуватися з лікарем перед використанням препарату Клопідогрел Ранбаксі.
Якщо будь-яка з ситуацій, перелічених нижче, стосується пацієнта, то перед використанням препарату Клопідогрел Ранбаксі він повинен повідомити про це лікарю:
Під час використання препарату Клопідогрел Ранбаксі:
Не слід використовувати цей препарат у дітей, оскільки він не має лікувальної дії у цій групі пацієнтів.
Пацієнт повинен повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які він зараз використовує, а також про препарати, які він планує використовувати, включаючи ті, які можна придбати без рецепта. Деякі інші препарати можуть впливати на використання препарату Клопідогрел Ранбаксі або навпаки. Особливо слід повідомити лікарю про використання:
Пацієнти, у яких виникли сильні болі у грудній клітці (нестабільна ангіна або «атака серця»), транзиторний ішемічний напад або інсульт із легким ступенем тяжкості, можуть мати призначений Клопідогрел Ранбаксі з ацетилсаліциловою кислотою (речовина, присутня у багатьох препаратах, використовуваних для полегшення болю та зниження температури). Рідке використання ацетилсаліцилової кислоти (не більше 1000 мг протягом 24 годин) зазвичай не повинно викликати проблем, але тривале використання слід обговорити з лікарем.
Препарат можна використовувати з їжею або без їжі.
Не рекомендується використовувати цей препарат під час вагітності. Якщо пацієнтка вагітна або підозрює, що вона може бути вагітною, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням препарату Клопідогрел Ранбаксі. Якщо пацієнтка вагітна під час використання препарату Клопідогрел Ранбаксі, вона повинна негайно звернутися до лікаря, оскільки використання клопідогрелу під час вагітності не рекомендується. Не слід використовувати цей препарат під час годування грудьми. Якщо пацієнтка годує грудьми або планує годувати грудьми, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату. Перед використанням будь-якого препарату слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Препарат Клопідогрел Ранбаксі, ймовірно, не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Якщо раніше у пацієнта була виявлена непереносимість деяких цукрів (наприклад, лактози), пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату. Препарат Клопідогрел Ранбаксі також містить гідрогенований рициновий олій.
Він може викликати нездужання або діарею.
Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. Якщо у вас виникли сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта. Рекомендована доза препарату Клопідогрел Ранбаксі становить 75 мг на добу, приймається перорально о однієї таєї ж години кожного дня, з їжею або без їжі. Це дозування також стосується пацієнтів із станом, який називається «фібриляція передсердь» (нерегулярний ритм серця). Якщо у пацієнта виникли сильні болі у грудній клітці (нестабільна ангіна або інфаркт міокарда), лікар може призначити початку лікування від 300 мг або 600 мг клопідогрелу (4 або 8 таблеток препарату Клопідогрел Ранбаксі). Потім рекомендована доза препарату Клопідогрел Ранбаксі становить одна таблетка 75 мг на добу, приймається у спосіб, описаний вище. Якщо у пацієнта виникли симптоми інсульту, які проходять протягом короткого часу (так званий транзиторний ішемічний напад) або інсульт із легким ступенем тяжкості, лікар може призначити одну дозу 300 мг клопідогрелу (4 таблетки препарату Клопідогрел Ранбаксі) на початку лікування. Потім рекомендована доза становить одну таблетку препарату Клопідогрел Ранбаксі 75 мг на добу, як описано вище, з ацетилсаліциловою кислотою протягом 3 тижнів. Потім лікар може призначити окремо препарат Клопідогрел Ранбаксі або ацетилсаліцилову кислоту. Препарат слід використовувати так довго, як рекомендує лікар.
У зв'язку з підвищеним ризиком виникнення кровотечі, слід звернутися до лікаря або найближчої лікарні.
Якщо пацієнт забув прийняти препарат, але пригадав про це протягом 12 годин від часу, коли він зазвичай його приймає, він повинен негайно прийняти таблетку, а потім наступну таблетку о звичайній порі. Якщо пацієнт забув про це на довше, ніж 12 годин, він повинен просто прийняти наступну одну дозу о звичайній порі. Не слід використовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної таблетки.
Не слід переривати лікування, якщо тільки це не порада лікаря.Перед завершенням лікування слід звернутися до лікаря або фармацевта. Якщо у вас виникли будь-які подальші сумніви, пов'язані з використанням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного. Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи будь-які симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю, фармацевту або медсестрі. Див. пункт 4.
DE/H/3312/001/II/024/G
Кровотеча може виникнути в шлунку або кишечнику, під постаттю синяків, гематом (ненормальне кровотеча або заздоровлення під шкірою), з носа, кров у сечі. Було також зареєстровано кілька випадків кровотечі в оці, до внутрішньої частини голови, легень або суглобів.
Якщо пацієнт порізався або поранився, зупинення кровотечі може тривати довше, ніж зазвичай. Це пов'язано з механізмом дії препарату, який гальмує здатність крові до утворення згустку. Це зазвичай не викликає проблем після невеликих порізів або травм, наприклад, при голінні. Однак, якщо кровотеча є небезпечною, пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря (див. пункт 4 «Можливі побічні ефекти»).
часті побічні ефекти (виникають у 1 до 10 осіб на 100):
діарея, болі в животі, нездужання або загора
не дуже часті побічні ефекти (виникають у 1 до 10 осіб на 1 000):
головний біль, виразка шлунка, блювота, нудота, запор, надмірна кількість газів у шлунку або кишечнику, висипання, свербіж, головокружіння, відчуття оніміння та поколювання
рідкі побічні ефекти (виникають у 1 до 10 осіб на 10 000):
головокружіння бічного типу, збільшення грудей у чоловіків
дуже рідкі побічні ефекти (виникають у менше 1 особи на 10 000):
жовтяниця; сильні болі в животі з болем у спині або без; гарячка, труднощі з диханням часом з кашлем; загальні алергічні реакції (наприклад, загальне відчуття гарячки з раптовим загальним відчуттям дискомфорту аж до втрати свідомості); набряк у порожнині рота; пухирі; зміни алергічні на шкірі; виразка слизової оболонки порожнини рота (запалення слизової оболонки порожнини рота); зниження артеріального тиску; сплутаність; марення; болі в суглобах; болі в м'язах; порушення або втрата відчуття смаку.
Побічні ефекти з невідомою частотою (частота не може бути визначена на основі наявних даних):
алергічні реакції з болем у грудній клітці або болем у животі, тривалі симптоми низького рівня цукру у крові.
Крім того, можуть виникнути зміни у результатах лабораторних аналізів крові або сечі.
Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи будь-які симптоми побічних ефектів, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна зареєструвати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України:
вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, тел.: (044) 279-64-04, факс: (044) 279-64-04,
Сайт: https://www.moz.gov.ua/
Побічні ефекти також можна зареєструвати в особи, відповідальній за лікарський засіб.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
DE/H/3312/001/II/024/G
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистерній упаковці.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні особливі заходи осторожності щодо зберігання лікарського засобу.
Не слід використовувати препарат, якщо ви помітили ознаки псування.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Клопідогрел Ранбаксі, 75 мг - це округлі, рожеві, двосторонньо-випуклі покриті таблетки, гладкі по обидва боки.
Препарат упакований у паперові пачки, які містять 28 або 84 таблетки у формованих на холод блістерах з фольги алюмінію/ПА/ПВХ/алюмінію.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Ранбаксі (Польща) ТОВ
вул. Ідзиковського, 16
00-710 Варшава
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
вул. Поларіс, 87
2132 JH Хофддорп
Нідерланди
Terapia S.A.
вул. Фабриції, 124
400632 Клуж-Напока
Румунія
Німеччина: Клопідогрел Базис
Румунія: Клопідогрел Терапія
Іспанія: Клопідогрел Сан
Польща: Клопідогрел Ранбаксі
Дата останньої актуалізації інструкції:24.03.2024 р.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.