Клопідогрел
Agregex містить клопідогрел і належить до групи лікарських засобів, званих антиагрегантами. Тромбоцити - це дуже малі клітини в крові, які злипаються під час згортання крові. Запобігаючи цьому злипанню, антиагреганти зменшують можливість утворення кров'яних згустків (процес, який називається тромбозом). Лікарський засіб Agregex використовується у дорослих пацієнтів для профілактики утворення згустків (тромбів) у звужених через атеросклероз кровоносних судинах (артеріях), які можуть привести до виникнення інсультів у ході симптоматичної атеросклерози (таких як інсульт, інфаркт міокарда або смерть). Пацієнтові призначено лікарський засіб Agregex для профілактики утворення кров'яних згустків і зменшення ризику виникнення цих важких випадків, оскільки:
v/24
1
Якщо пацієнт вважає, що стосується його будь-яка з вищезазначених проблем або має будь-які інші сумніви, він повинен проконсультуватися з лікарем перед використанням лікарського засобу Agregex.
Перш ніж почати використовувати лікарський засіб Agregex, необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Під час використання лікарського засобу Agregex:
Не слід використовувати цей лікарський засіб у дітей, оскільки він не має терапевтичної дії в цій групі пацієнтів.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про всі лікарські засоби, які пацієнт зараз приймає або приймав раніше.
Деякі інші лікарські засоби можуть впливати на дію лікарського засобу Agregex або навпаки.
Зокрема, необхідно повідомити лікаря про використання таких лікарських засобів, як:
v/24
2
У разі пацієнтів, у яких виникли сильні болі в грудній клітці (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда), транзиторний ішемічний напад або інсульт легкого ступеня лікарський засіб Agregex може бути призначений разом з ацетилсаліциловою кислотою, субстанцією, присутньою у багатьох лікарських засобах, використовуваних для полегшення болю та зниження температури. Спорадичне використання ацетилсаліцилової кислоти (не більше 1000 мг впродовж 24 годин) зазвичай не повинно викликати проблем, але тривале використання в інших обставинах повинно бути обговорено з лікарем.
Лікарський засіб Agregex може бути використаний з їжею або без їжі.
Не рекомендується використовувати цей лікарський засіб під час вагітності та годування грудьми.
Якщо пацієнтка вагітна, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийняттям цього лікарського засобу.
Якщо пацієнтка вагітна під час використання лікарського засобу Agregex, вона повинна негайно проконсультуватися з лікарем, оскільки не рекомендується використання клопідогрелу під час вагітності.
Не слід годувати грудьми під час прийняття цього лікарського засобу.
Якщо пацієнтка годує грудьми або планує годувати грудьми, вона повинна обговорити це з лікарем перед прийняттям цього лікарського засобу.
Перед використанням будь-якого лікарського засобу необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Мало ймовірно, щоб лікарський засіб Agregex впливав на здатність керування транспортними засобами або обслуговування машин.
Agregex містить лактозу.Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен зв'язатися з лікарем перед прийняттям цього лікарського засобу.
Agregex містить соєвий олій. Не слід використовувати цей лікарський засіб, якщо пацієнт алергічний на арахіс або сою.
v/24
3
Необхідно завжди використовувати цей лікарський засіб згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза, включаючи пацієнтів з хворобою, відомою як "фібриляція передсердь" (нерегулярний ритм серця), становить одну таблетку Agregex 75 мг на добу, яку приймають перорально з їжею або без неї, кожен день о однієї й тій самій годині.
Якщо у пацієнта виникли сильні болі в грудній клітці (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда), лікар може призначити одноразово на початку лікування 300 мг або 600 мг (4 або 8 таблеток по 75 мг). Потім рекомендованою дозою лікарського засобу є одна таблетка 75 мг Agregex на добу, яку приймають у спосіб, описаний вище.
Якщо у пацієнта виникли симптоми інсульту, які проходять за короткий час (так званий транзиторний ішемічний напад) або інсульт легкого ступеня, лікар може призначити одноразову дозу 300 мг Agregex (4 таблетки по 75 мг) на початку лікування. Потім рекомендованою дозою є одна таблетка 75 мг Agregex на добу, як описано вище, з ацетилсаліциловою кислотою впродовж 3 тижнів. Потім лікар може призначити окремо Agregex або ацетилсаліцилову кислоту.
Необхідно використовувати лікарський засіб Agregex так довго, як рекомендує лікар.
Необхідно зв'язатися з лікарем або відділом невідкладної допомоги найближчої лікарні через підвищений ризик кровотечі.
Якщо пацієнт забув прийняти дозу лікарського засобу Agregex, але згадав про це впродовж 12 годин, він повинен негайно прийняти таблетку, а потім наступну таблетку прийняти о звичайній годині.
Якщо пацієнт забув про це на довше ніж 12 годин, він повинен просто прийняти наступну одноразову дозу о звичайній годині. Не слід використовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
На упаковках по 28 таблеток пацієнт може перевірити день, у який він останній раз прийняв таблетку лікарського засобу Agregex, у календарі, надрукованому на блистрі.
Не слід переривати лікування, якщо тільки це не рекомендація лікаря. Перед тим, як перервати використання лікарського засобу, необхідно зв'язатися з лікарем або фармацевтом.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього лікарського засобу, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
v/24
4
кровотеча.
Кровотеча може виникнути як кровотеча в шлунку або кишечнику, синяки, гематоми (неприроднє кровотеча або синяк під шкірою), кровотеча з носа, кров у сечі. Зареєстровані також окремі випадки кровотечі в оці, всередину голови, легенів або суглобів.
У разі порізу або травми час, який мине до того, як кровотеча зупиниться, може бути трохи довшим, ніж зазвичай. Це пов'язано з механізмом дії лікарського засобу, оскільки він запобігає утворенню кров'яних згустків. Це зазвичай не викликає проблем після невеликих порізів і травм, наприклад, порізів під час гоління. Однак у разі виникнення кровотечі необхідно негайно звернутися до лікаря (див. пункт 2 "Попередження та заходи обережності").
Часто (можуть стосуватися не більше 1 з 10 пацієнтів):
Діарея, біль у животі, нудота або загальна слабість.
Недостатньо часто (можуть стосуватися не більше 1 з 100 пацієнтів):
Біль у голові, виразка шлунка, блювота, нудота, запор, надмірна кількість газів у шлунку або кишечнику, висипання, свербіж, головокружіння, відчуття оніміння або поколювання.
Рідко (можуть стосуватися не більше 1 з 1000 пацієнтів):
Головокружіння бічного типу, збільшення грудей у чоловіків.
Дуже рідко (можуть стосуватися не більше 1 з 10 000 пацієнтів):
Жовтяниця, сильний біль у животі з або без болю у спині, гарячка, труднощі з диханням, іноді поєднані з кашлем, загальні алергічні реакції (наприклад, відчуття жару з раптовим загальним дискомфортом аж до втрати свідомості), опухання губ, пухирі на шкірі, алергічна реакція шкіри, болючість порожнини рота (стоматит), зниження артеріального тиску, дезорієнтація, марення, болі в суглобах, болі м'язів, порушення смаку або втрата смаку.
Частота невідома (частота не може бути визначена на основі доступних даних):
Алергічні реакції з болем у грудній клітці або болем у животі, тривалі симптоми низького рівня цукру у крові.
Крім того, лікар може виявити зміни в результатах аналізів крові або сечі.
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевту. Побічні ефекти можна зареєструвати безпосередньо в Департаменті моніторингу небажаних дій лікарських засобів, Державного реєстру лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів, вул. Єрусалимська, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, Інтернет-сторінка: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна зареєструвати в особи, відповідальній за лікарський засіб.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання лікарського засобу.
Лікарський засіб повинен зберігатися в місці, недоступному для дітей.
v/24
5
Не слід використовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Блистери алюмінію/алюмінію: Не зберігати при температурі вище 30°C.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які більше не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Покрита таблетка.
Рожева, округла, опукла з обох сторін таблетка з діаметром 9 мм, з надписом "I" на одній стороні.
Типи упаковок:
Блистери алюмінію/алюмінію: 28, 30, 60 та 90 таблеток.
Не всі типи упаковок повинні бути в обігу.
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Ісландія
Actavis Ltd.
BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Мальта
представника особи, відповідальної за лікарський засіб:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., вул. Емілії Платер, 53, 00-113 Варшава, тел. (22) 345 93 00.
Дата останньої актуалізації інструкції:жовтень 2022
v/24
6
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.