Клопідогрел
Препарат Клопідогрел Медрег містить клопідогрел і належить до групи препаратів, званих антиагрегантами. Тромбоцити - це дуже малі структури в крові, які злипаються під час згортання крові. Запобігаючи цьому злипанню, антиагреганти зменшують можливість утворення тромбів (процес, який називається тромбозом). Препарат Клопідогрел Медрег використовується у дорослих пацієнтів, щоб запобігти утворенню тромбів у звужених судинах (артеріях), які можуть привести до розвитку серцево-судинних захворювань (таких як інсульт, інфаркт міокарда або смерть). Препарат Клопідогрел Медрег призначено для запобігання тромбозу і зменшення ризику розвитку цих серйозних захворювань, оскільки:
Препарат Клопідогрел Медрег призначено для запобігання тромбозу і зменшення ризику розвитку цих серйозних захворювань. Лікар повинен повідомити пацієнта, що препарат Клопідогрел Медрег повинен бути прийнятий з ацетилсаліциловою кислотою.
Якщо пацієнт вважає, що він відноситься до однієї з цих категорій або має будь-які інші сумніви, він повинен проконсультуватися з лікарем перед використанням препарату Клопідогрел Медрег.
Перед початком лікування препаратом Клопідогрел Медрег слід обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Під час лікування препаратом Клопідогрел Медрег:
Не слід використовувати цей препарат у дітей, оскільки він не має терапевтичного ефекту в цій групі пацієнтів.
Пацієнт повинен повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які він зараз приймає, а також про препарати, які він планує приймати, включаючи ті, які видаються без рецепта. Некоторі інші препарати можуть впливати на дію препарату Клопідогрел Медрег і навпаки. Особливо слід повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає:
Пацієнти, у яких були сильні болі в грудній клітці (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда), транзиторний ішемічний атака або інсульт із легким ступенем тяжкості, можуть мати препарат Клопідогрел Медрег у поєднанні з ацетилсаліциловою кислотою, субстанцією, присутньою у багатьох препаратах, використовуваних для полегшення болю і зниження температури. Рідке використання ацетилсаліцилової кислоти (не більше 1000 мг протягом 24 годин) зазвичай не повинно викликати проблем, але тривале використання в інших випадках повинно бути обговорено з лікарем.
Препарат Клопідогрел Медрег можна приймати з їжею або без їжі.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, підозрює, що вона може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату. Якщо пацієнтка завагітніє під час лікування препаратом Клопідогрел Медрег, вона повинна негайно проконсультуватися з лікарем. Не рекомендується використання цього препарату під час вагітності. Не слід використовувати цей препарат під час годування грудьми. Якщо пацієнтка годує грудьми або планує годувати грудьми, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату. Перед використанням будь-якого препарату слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Препарат Клопідогрел Медрег, ймовірно, не впливає на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини.
Якщо раніше в пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату.
Це може викликати нудоту або діарею.
Цей препарат слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта. Рекомендована доза препарату Клопідогрел Медрег становить одну таблетку по 75 мг на добу, яку приймають перорально о тієї самої пори кожного дня, з їжею або без їжі. Ця доза також стосується пацієнтів із захворюванням, відомим як "фібриляція передсердь" (нерегулярний ритм серця). Якщо в пацієнта були сильні болі в грудній клітці (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда), лікар може призначити одразу на початку лікування 300 мг або 600 мг клопідогрелу (4 або 8 таблеток по 75 мг). Потім рекомендована доза препарату Клопідогрел Медрег становить одну таблетку по 75 мг на добу, як описано вище. Якщо в пацієнта були симптоми інсульту, які проходять за короткий час (так званий транзиторний ішемічний атака) або інсульт із легким ступенем тяжкості, лікар може призначити одну дозу 300 мг препарату Клопідогрел Медрег (1 таблетка по 300 мг або 4 таблетки по 75 мг) на початку лікування. Потім рекомендована доза становить одну таблетку препарату Клопідогрел Медрег по 75 мг на добу, як описано вище, з ацетилсаліциловою кислотою протягом 3 тижнів. Потім лікар може призначити окремо препарат Клопідогрел Медрег або ацетилсаліцилову кислоту. Препарат Клопідогрел Медрег слід приймати так довго, як рекомендував лікар.
Слід звернутися до лікаря або найближчої лікарні зі зв'язку з підвищеним ризиком кровотечі.
Якщо пацієнт забув прийняти дозу препарату Клопідогрел Медрег, але згадав про це протягом 12 годин від часу прийняття препарату, він повинен негайно прийняти таблетку, а потім прийняти наступну таблетку о встановленій порі. Якщо пацієнт забув про це на довше, ніж 12 годин, він повинен прийняти наступну однозначну дозу о встановленій порі. Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної таблетки.
Не слід переривати лікування, якщо лікар не рекомендував цього.Перед перерванням приймання препарату слід звернутися до лікаря або фармацевта. У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Кровотеча може виникнути як кровотеча в шлунку або кишечнику, синяк, гематома (необумовлене кровотеча або синяк під шкірою), кровотеча з носа, кров у сечі. Було також зареєстровано кілька випадків кровотечі в оці, всередину голови, легенів або суглобів.
У разі порізу або травмування час, який мине до зупинки кровотечі, може бути трохи довшим, ніж зазвичай. Це пов'язано з механізмом дії препарату, оскільки він запобігає утворенню тромбів. Це зазвичай не викликає проблем при незначних порізах і травмуваннях, наприклад, при голінні. Тим не менш, у разі кровотечі пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря (див. пункт 2 "Остережності і заходи обережності"). Інші побічні ефекти включають: Часто(можуть стосуватися до 1 з 10 пацієнтів): діарея, болі в животі, нудота або загальна слабість. Незbyt часто(можуть стосуватися до 1 з 100 пацієнтів): головний біль, виразка шлунка, блювота, нудота, запор, надмірна кількість газів у шлунку або кишечнику, висипання, свербіж, головокружіння, відчуття оніміння або поколювання. Рідко(можуть стосуватися до 1 з 1000 пацієнтів): головокружіння бленікового походження, збільшення грудей у чоловіків. Бардzo рідко(можуть стосуватися до 1 з 10 000 пацієнтів): жовтяниця, сильні болі в животі з або без болю в спині; гарячка, труднощі з диханням, іноді пов'язані з кашлем; загальні алергічні реакції (наприклад, загальне відчуття гарячки з раптовим загальним поганим самопочуттям аж до втрати свідомості); опухання губ; пухирі на шкірі; алергічна реакція шкіри; запалення слизової оболонки рота (стоматит); зниження артеріального тиску; стан дезорієнтації; галюцинації; біль у суглобах; біль у м'язах; порушення смаку або втрата смаку. Частота невідома(частота не може бути встановлена на підставі наявних даних): алергічні реакції з болем у грудній клітці або з болем в животі, тривалі симптоми низького рівня цукру в крові. Крім того, лікар може виявити зміни в результатах аналізів крові або сечі.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна зареєструвати безпосередньо в Департаменті моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Хмельницького, 14, м. Київ, 01001, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua). Завдяки звіту про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату. Побічні ефекти можна зареєструвати також у відповідального суб'єкта.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей. Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну його дії, зазначеного на пачці та блистері після: EXP. Термін дії препарату закінчується в останній день зазначеного місяця. Не маються спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату. Ліки не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити ліки, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Рожеві, круглі, двосторонньо-випуклі плівкові таблетки (діаметром близько 8,7 мм), гладкі з обох сторін. Таблетки випускаються в блистерах з фольги OPA/Алюмінію/PVC/Алюмінію, в тетруровій пачці. Розміри упаковок: 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90 і 100 плівкових таблеток. Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Medreg s.r.o. вул. На Флоренці, 2116/15, Нове Місто, 110 00, Прага 1, Чехія, телефон: (+420) 516 770 199
Medis International a.s. Виробничий завод Болатиче, Промислова, 961/16, 747 23 Болатиче, Чехія, Pharmazet Group s.r.o. вул. Тртінова, 260/1, Чаковіче, 196 00 Прага 9, Чехія
Чехія: Клопідогрел Медрег Польща: Клопідогрел Медрег Румунія: Клопідогрел Гемакс Фарма 75 мг плівкові таблетки Словаччина: Клопідогрел Медрег
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.