Ціннарізінум Афлофарм

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

Циннаризинум Афлофарм, 25 мг таблетки

Циннаризинум

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість її знову прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначений строго для певної особи. Не слід його передавати іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Циннаризинум Афлофарм і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Циннаризинум Афлофарм
• 3. Як приймати препарат Циннаризинум Афлофарм
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Циннаризинум Афлофарм
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Циннаризинум Афлофарм і для чого він призначений

Циннаризинум Афлофарм - це препарат у вигляді таблеток, що містить активну речовину - циннаризин.
Циннаризин гальмує надходження іонів кальцію до клітин гладких м'язів кровоносних судин.
Розширює мозкові та периферійні судини, покращує кровообіг та постачання кисню. Має протинальгійну, протиблювотну та слабку седативну дію. Гальмує нистагм.

Показання до застосування

• Вестибулярні розлади: головокружіння, шум у вухах, нудота та блювота, такі як у випадку хвороби Меньєра.
• Морська хвороба.

2. Важлива інформація перед прийняттям препарату Циннаризинум Афлофарм

Коли не приймати препарат Циннаризинум Афлофарм:

• якщо пацієнт має алергію на активну речовину або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6);
• якщо пацієнт має розлади позапірамідної системи;
• якщо пацієнт має хворобу Паркінсона.

Осторожності та заходи обережності

Перед початком прийняття препарату Циннаризинум Афлофарм необхідно обговорити це з лікарем:

• якщо пацієнт має труднощі з сечовиділенням, спричинені, наприклад, гіперплазією передміхурової залози (простати), звуженням шиї сечового міхура;
• якщо пацієнт має звуження пілоруса (що утруднює просування вмісту шлунка до дванадцятипалої кишки);
• якщо пацієнт має захворювання серцево-судинної системи;
• якщо пацієнт має епілепсію;
• якщо пацієнт має гіпертиреоз;
• якщо пацієнт має низький артеріальний тиск.

У осіб похилого віку (понад 65 років), які приймають циннаризин, лікар призначить періодичні обстеження.
Холінолітична дія препарату може бути причиною появи нападу глаукоми.
Препарат може впливати на результати алергічних тестів. Не слід приймати його протягом至少 4 днів
до проведення таких тестів.

Діти

Не встановлено безпечності застосування препарату Циннаризинум Афлофарм у дітей.

Препарат Циннаризинум Афлофарм та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Якщо пацієнт приймає будь-який з нижче перелічених препаратів, він повинен повідомити про це
лікаря:

• препарати, що гальмують центральну нервову систему;
• тріциклічні антидепресанти (наприклад, амітріптилін).

Якщо пацієнт не впевнений, чи приймає він будь-який з вищезазначених препаратів, він повинен
звернутися до лікаря або фармацевта.

Препарат Циннаризинум Афлофарм з їжею та алкоголем

Препарат слід приймати після їжі.
Під час прийняття цього препарату не слід пити алкоголь.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарат може бути застосований під час вагітності та годування грудьми лише у разі, якщо лікар вважає це
абсолютно необхідним.
Не рекомендується застосування препарату під час вагітності та годування грудьми.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат може впливати на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин. Якщо з'являється сонливість
особливо на початку лікування - не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.

Препарат Циннаризинум Афлофарм містить лактозу моногідрат та натрій

Препарат містить 100 мг лактози моногідрату в кожній таблетці.
Якщо раніше у пацієнта було встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
звернутися до лікаря перед прийняттям препарату.
Препарат містить 0,105 мг натрію в кожній таблетці.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в кожній таблетці, тобто препарат вважається «вільним від
натрію».

3. Як приймати препарат Циннаризинум Афлофарм

Цей препарат слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно
звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат приймається перорально.
Дозування

Дорослі

При вестибулярних розладах:
1 таблетка 3 рази на добу (добова доза 75 мг). На початку лікування допускаються дози
удвічі більші.
При морській хворобі:
1 таблетка за дві години до поїздки, потім у разі потреби 1 таблетка кожні 8 годин
в день поїздки.
Тривалість лікування не повинна бути довшою за 3 місяці. Препарат слід приймати після їжі.

Застосування у дітей

Не встановлено безпечності застосування препарату Циннаризинум Афлофарм у дітей.

Застосування препарату Циннаризинум Афлофарм у пацієнтів із розладами функції нирок та (або) печінки

У пацієнтів із нирковою недостатністю немає потреби змінювати дозування. Однак
у пацієнтів із печінковою недостатністю лікар розгляне питання про зміну дозування препарату.

Прийом більшої ніж рекомендована дози препарату Циннаризинум Афлофарм

У разі прийому більшої дози препарату, ніж рекомендована, необхідно звернутися до лікаря.
Після передозування можуть з'явитися: блювота, сонливість, кома, тремор та зниження артеріального тиску
крові.

Пропуск прийому препарату Циннаризинум Афлофарм

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Необхідно продовжувати
прийом препарату, не збільшуючи наступної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у всіх вони з'являються.

Можуть з'явитися наступні побічні ефекти:

• сонливість;
• розлади шлунково-кишкового тракту;
• головні болі;
• сухість у ротовій порожнині;
• потіння;
• алергічні реакції.

У разі тривалого лікування можуть з'явитися рідкі випадки:

• збільшення маси тіла; або дуже рідкі:
• лішай;
• скірні захворювання, подібні до системного червоного лупуса;
• жовтяниця, спричинена порушеннями відтоку жовчі.

Тривале застосування або великі дози у осіб похилого віку можуть спричинити позапірамідні симптоми, які проявляються:

• мізковими спазмами;
• зубоженням міміки;
• сповільненням рухів;
• руховим неспокоєм;
• мімовільними скорчами м'язів та мімовільними рухами (іноді пов'язаними з депресією);
• зниженням артеріального тиску крові.

Звітність про побічні ефекти

Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені
в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпечність застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Циннаризинум Афлофарм

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25˚С. Зберігати в оригінальній упаковці.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці та пачці після EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Позначення на блистерній упаковці
Партія - номер серії
EXP - термін придатності
Лікарських засобів не слід викидати до каналізаційної системи чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Циннаризинум Афлофарм

• Активною речовиною препарату є циннаризин. 1 таблетка містить 25 мг циннаризину.
• Інші компоненти: лактоза моногідрат, карбоксиметилцелюлоза натрію (тип А), магній стеарин, картопляний крохмаль, тальк, повідон 30, кальцій гідрофосфат, колоїдна безводна діоксид кремнію.

Як виглядає препарат Циннаризинум Афлофарм та що містить упаковка

Препарат має форму таблеток.
Упаковка: 50 таблеток у картонній пачці.

Відповідальний суб'єкт

Афлофарм Фармація Польща ТОВ
вул. Партизанська 133/151
95-200 Паб'яниці
тел. (42) 22-53-100

Виробник

Афлофарм Фармація Польща ТОВ
вул. Шкільна 31
95-054 Ксаверув
Дата останньої актуалізації інструкції:22.06.2020