Каспофунгін
Каспофунгін належить до групи препаратів, званих антимікотичними препаратами.
Каспофунгін використовується для лікування перелічених нижче інфекцій у дітей, підлітків і дорослих:
Caspofungin Mylan ослаблює клітини гриба і гальмує його нормальний ріст. Це зупиняє поширення інфекції і дозволяє природнім захисним механізмам організму повністю усунути її.
У разі сумнівів перед введенням препарату зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
Перш ніж розпочати лікування препаратом Caspofungin Mylan, необхідно обговорити це з лікарем, медсестрою або фармацевтом:
Якщо будь-яке з вищезазначених тверджень стосується пацієнта (або пацієнт не впевнений), перед використанням препарату Caspofungin Mylan зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
Препарат Caspofungin Mylan може викликати важкі побічні реакції на шкіру, такі як синдром Стівенса-Джонсона (SJS) і токсичний епідермальний некроліз (TEN).
Повідомте лікаря, медсестру або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи препарати, які можна купити без рецепта, а також рослинні препарати, оскільки препарат Caspofungin Mylan може впливати на дію інших препаратів. Також деякі інші препарати можуть впливати на дію препарату Caspofungin Mylan.
Якщо пацієнт приймає будь-який з перелічених нижче препаратів, повідомте про це лікаря, медсестру або фармацевта:
Якщо будь-яке з вищезазначених тверджень стосується пацієнта (або пацієнт не впевнений), перед використанням препарату Caspofungin Mylan повідомте про це лікаря, медсестру або фармацевта.
Під час вагітності та годування грудьми або якщо існує підозра, що жінка вагітна, перед використанням будь-якого препарату необхідно проконсультуватися з лікарем.
Немає інформації, яка б свідчила про те, що препарат Caspofungin Mylan може впливати на здатність водіння транспортних засобів або обслуговування машин.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на дозу, тобто препарат вважається "безнатрієвим".
Препарат Caspofungin Mylan завжди буде підготований і введений кваліфікованим медичним персоналом.
Препарат Caspofungin Mylan буде введений:
Тривалість лікування та добову дозу препарату Caspofungin Mylan визначить лікар, який буде контролювати ефективність дії препарату у пацієнта. У пацієнтів з масою тіла понад 80 кг може бути необхідне введення іншої дози.
Доза препарату для дітей і підлітків може відрізнятися від дози, яка використовується для дорослих.
Лікар визначить, яку добову дозу препарату Caspofungin Mylan потребує пацієнт, і як довго повинно тривати лікування. Якщо виникне підозра, що пацієнт отримав надто велику дозу препарату Caspofungin Mylan, необхідно негайно звернутися до лікаря або медсестри.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Як і у випадку з усіма рецептурними препаратами, деякі з побічних ефектів можуть бути важкими. Зверніться до лікаря з проханням про додаткову інформацію.
Інші побічні ефекти, які можуть виникнути у дорослих, це
Часто: можуть виникнути у не більше 1 особи на 10:
Зниження рівня альбуміну (тип білка) у крові, зниження рівня калію або низький рівень калію у крові
Незbyt часто: можуть виникнути у не більше 1 особи на 100:
Дуже часто:можуть виникнути у більше 1 особи на 10:
Часто:можуть виникнути у не більше 1 особи на 10:
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, медсестру або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до:
Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України
04053, м. Київ, вул. Січневого повстання, 30
Телефон: +38 (044) 279-16-16
Факс: +38 (044) 279-16-16
Веб-сайт: https://www.dls.gov.ua/
Побічні ефекти також можна повідомляти до особи, відповідальної за реєстрацію лікарського засобу.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат повинен зберігатися в місці, недоступному для дітей.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та флаконі (перші дві цифри означають місяць; наступні чотири цифри означають рік). Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігати у холодильнику (2°C до 8°C).
Після приготування препарат Caspofungin Mylan повинен бути використаний негайно, оскільки він не містить жодних компонентів, які гальмують ріст бактерій. Препарат повинен бути приготований лише кваліфікованим медичним персоналом, який ознайомився з усіма інструкціями (див. нижче "Інструкція щодо відновлення та розведення лікарського засобу Caspofungin Mylan").
Якщо не буде використаний негайно, розчин може бути використаний протягом 24 годин, якщо він зберігатиметься при температурі 25°C або нижчій, або протягом 48 годин, якщо він зберігатиметься у сумці для інфузії (флаконі), у холодильнику (від 2 до 8°C), після розведення розчину хлоридом натрію для ін'єкцій із концентрацією 9 мг/мл (0,9%), 4,5 мг/мл (0,45%) або 2,25 мг/мл (0,225%) або розчином Рінгера з лактатом для ін'єкцій. Якщо препарат не буде використаний негайно, за термін і умови зберігання відповідає користувач. Термін зберігання не повинен перевищувати 24 години при температурі від 2°C до 8°C, якщо відновлення та розведення відбулися в контрольованих, валідованих асеептичних умовах.
Не використовувати розчин, якщо буде виявлено будь-які ознаки забарвлення або будуть видимі твердих частинок.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта з запитом про те, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Caspofungin Mylan - це стерильний, білий або майже білий, компактний порошок. Розчин після приготування є прозорим.
Caspofungin Mylan випускається у флаконах об'ємом 10 мл з безбарвного скла (тип I), закритих корком з бромобутилової гуми та алюмінієвим ущільненням типу фліп-оф з помаранчевою пластиковою накладкою типу фліп-оф, у паперовій коробці.
Кожна упаковка містить одну флакон з порошком.
Viatris Limited
Дамастаун Індустріал Парк
Мулхуддарт, Дублін 15
ДУБЛІН
Ірландія
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Кордін Індустріал Парк
Паола PLA 3000
Мальта
Viatris Santé
1 rue de Turin
69007 Ліон
Франція
SAG Manufacturing, S.L.U.
Ctra. N-I, Km 36. Сан-Агустін-де-Гуадалікс
28750, Мадрид
Іспанія
Galenicum Health, S.L.U
Сант Габріель, 50,
Есплугес-де-Льобрегат
08950 Барселона
Іспанія
Mylan Німеччина GmbH
Звейнідерлассунг Бад Гомбург в. д. Хое
Бензштрассе 1
Бад Гомбург в. д. Хое
Гессен, 61352
Німеччина
Hikma Італія S.p.A.
Віале Чертоза, 10
27100, Павія (PV)
Італія
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат зверніться до місцевого представника особи, відповідальної за реєстрацію:
Mylan Healthcare Сп. з о.о.
Телефон: +48 22 54 66 400
----------------------------------------------------------------------------------------------------
Інструкція щодо відновлення та розведення лікарського засобу Caspofungin Mylan:
НЕ ВИКОРИСТОВУЙТЕ ЖОДНІ РОЗЧИНИ, ЯКІ МІСТЯТЬ ГЛЮКОЗУ, оскільки лікарський засіб Caspofungin Mylan не є стабільним у розчинах, які містять глюкозу. НЕ ПЕРЕМІШАЮЙТЕ АНІ НЕ ВВЕДЕННЯ В ТОМ САМЕ ВЛЕВ ІНШІ ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ, оскільки немає даних щодо одночасного введення лікарського засобу Caspofungin Mylan з іншими активними речовинами, допоміжними речовинами або іншими лікарськими засобами.
Приготовлений розчин є прозорим. Розчин для інфузії повинен бути оглянутий на наявність твердих частинок та забарвлення.
Для відновлення порошку необхідно закриту флакон привести до кімнатної температури, а потім у стерильних умовах додати 10,5 мл води для ін'єкцій. Концентрація отриманого концентрату складатиме: 7,2 мг/мл.
Білий або майже білий компактний порошок повинен розчинитися. Необхідно помішувати вміст доти, доки не буде отримано прозорий розчин.
Приготовлений розчин під час розведення та перед введенням інфузії повинен бути оглянутий на наявність твердих частинок або забарвлення. Якщо розчин є мутним або містить осад, його не слід вводити.
Для приготування кінцевого розчину для інфузії можна використовувати наступні розчини: розчин хлориду натрію для ін'єкцій або розчин Рінгера з лактатом для ін'єкцій. Розчин для інфузії повинен бути приготований шляхом додавання у стерильних умовах відповідної кількості відновленого концентрату (як показано в таблиці нижче) до мішка або флакона для інфузії об'ємом 250 мл. Добову дозу 50 мг або 35 мг, якщо це показано, можна вводити у вигляді інфузії об'ємом 100 мл. Не слід використовувати розчин, якщо він є мутним або містить осад.
Доза* | Об'єм відновленого лікарського засобу Caspofungin Mylan, який слід перенести до мішка або флакона для інфузії | Стандартний препарат (відновлений лікарський засіб Caspofungin Mylan, доданий до 250 мл), кінцеву концентрацію | Зменшена об'єм інфузії (відновлений лікарський засіб Caspofungin Mylan, доданий до 100 мл), кінцеву концентрацію |
70 мг | 10 мл | 0,28 мг/мл | Не рекомендується |
70 мг (із двох флаконів по 50 мг)** | 14 мл | 0,28 мг/мл | Не рекомендується |
35 мг у помірних порушеннях функції печінки (із однієї флакона 70 мг) | 5 мл | 0,14 мг/мл | 0,34 мг/мл |
* Для відновлення вмісту кожної флакона необхідно використовувати 10,5 мл води для ін'єкцій.
** Якщо не доступна флакон, яка містить 70 мг, дозу 70 мг можна отримати з двох флаконів по 50 мг.
Обчислення площі поверхні тіла (анг. Body Surface Area, BSA) для визначення дози у дітей та підлітків
Перш ніж приготувати інфузію, необхідно обчислити площу поверхні тіла пацієнта, використовуючи наступну формулу (формула Мостеллера):
Приготування інфузії для введення дози 70 мг/мpc. дітям та підліткам у віці
>3 місяців (із флакона, який містить 70 мг лікарського засобу)
(етап 1). У стерильних умовах помістіть цей об'єм (мл) розведеного лікарського засобу Caspofungin Mylan, 70 мг, у мішок (або флакон) для інфузій об'ємом 250 мл, який містить розчин хлориду натрію для ін'єкцій із концентрацією 0,9%, 0,45% або 0,225% або розчин Рінгера з лактатом для ін'єкцій. Альтернативно вказану об'єм (мл) розведеного лікарського засобу Caspofungin Mylan, 70 мг, можна додати до меншої кількості розчину хлориду натрію для ін'єкцій із концентрацією 0,9%, 0,45% або 0,225% або розчину Рінгера з лактатом для ін'єкцій, не перевищуючи кінцевої концентрації 0,5 мг/мл. Готовий розчин для інфузії повинен бути використаний протягом 24 годин, якщо він зберігатиметься при температурі не вище 25°C або протягом 48 годин, якщо він зберігатиметься у холодильнику при температурі від 2 до 8°C .
Приготування інфузії для введення дози 50 мг/мpc. дітям та підліткам у віці
>3 місяців (із флакона, який містить 70 мг лікарського засобу)
Примітки щодо приготування лікарського засобу:
aЗбита речовина білого або майже білого кольору повинна розчинитися повністю. Необхідно помішувати вміст доти, доки не буде отримано прозорий розчин.
bПриготований розчин під час розведення та перед введенням інфузії повинен бути оглянутий на наявність твердих частинок або забарвлення. Якщо розчин є мутним або містить осад, його не слід вводити.
cЛікарський засіб Caspofungin Mylan приготується так, щоб забезпечити отримання повної дози, вказаної на етикетці флакона (70 мг), після взяття з флакона 10 мл розчину.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.