Царветренд

Укладена інструкція: інформація для користувача

Карветренд, 3,125 мг, таблетки

Карветренд,6,25 мг, таблетки
Карветренд,12,5 мг, таблетки
Карветренд,25 мг, таблетки
(Карведилол)

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Карветренд і для чого він використовується
• 2. Важлива інформація перед використанням препарату Карветренд
• 3. Як використовувати препарат Карветренд
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Карветренд
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Карветренд і для чого він використовується

Препарат Карветренд у вигляді таблеток з вмістом 3,125 мг, 6,25 мг, 12,5 мг або 25 мг містить активну речовину – карведилол.
Карведилол є бета-адреноблокатором і препаратом, що розширює кровоносні судини, знижує високий кров'яний тиск і зменшує опір, який серце мусить подолати, перекачуючи кров.
Препарат Карветренд показаний для лікування:

• хронічної серцевої недостатності (стабільної форми хронічної серцевої недостатності легкого, середнього та важкого ступеня), як доповнення до звичайного основного лікування,
• гіпертонічної хвороби,
• стабільної ішемічної хвороби серця,
• пацієнтів після інфаркту міокарда з виявленими порушеннями функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка (LVEF) ≤ 40%).

2. Важлива інформація перед використанням препарату Карветренд

Коли не використовувати препарат Карветренд:

• Якщо пацієнт має алергію на карведилол або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6);
• Якщо у пацієнта спостерігається нестабільна або невирівнена серцева недостатність;
• Якщо пацієнт має клінічно виражені порушення функції печінки;
• Якщо у пацієнта виявлено атриовентрикулярний блок II або III ступеня (крім пацієнтів зі штучним стимулятором серця);
• Якщо у пацієнта спостерігається значне зниження серцевої діяльності (<50 ударів на хвилину);< li>
• Якщо у пацієнта виявлено синдром хворої синусної вузли (у тому числі атриовентрикулярний блок);
• Якщо у пацієнта спостерігається важке артеріальне гіпотензія (систолічний артеріальний тиск <85 мм рт. ст.);< li>
• Якщо у пацієнта виявлено важке порушення серцевої діяльності (кардіогенний шок);
• Якщо у пацієнта спостерігається захворювання дихальних шляхів, які проходять зі спазматичними станами бронхів або бронхіальною астмою;
• Якщо у пацієнта виявлено значне затримання рідини в організмі або перевантаження серця, яке потребує внутрішньовенного введення препаратів, які збільшують силу скорочення серцевої мускулатури;
• Якщо у пацієнта спостерігається метаболічний ацидоз;
• Якщо у пацієнта виявлено феохромоцитому (крім пацієнтів, у яких симптоми успішно контролюються альфа-адреноблокаторами).

Попередження та обережність

Перш ніж почати використовувати препарат Карветренд, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.
Необхідно проявляти особливу обережність при застосуванні препарату Карветренд

• у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю, оскільки може спостерігатися загострення симптомів серцевої недостатності або затримання рідини в організмі
• у пацієнтів з артеріальною гіпертонією та хронічною серцевою недостатністю, які лікуються глікозидами наперстянки, препарат Карветренд слід застосовувати обережно, оскільки обидва препарати сповільнюють атриовентрикулярне проведення
• у пацієнтів з хронічною обструктивною хворобою легень (ХОЗЛ), які не лікуються перорально або інгалаційно
• у пацієнтів з цукровим діабетом, оскільки препарат Карветренд може маскувати або послаблювати ранні симптоми гострої гіпоглікемії (зниження рівня глюкози в крові). Під час початку лікування препаратом Карветренд та збільшення дози препарату у цих пацієнтів рекомендується систематичний контроль рівня глюкози в крові та відповідне коригування дози антидіабетичних препаратів, оскільки застосування препарату Карветренд може призвести до погіршення контролю рівня глюкози в крові.
• у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю та низьким артеріальним тиском (систолічний артеріальний тиск <100 мм рт. ст.), хворобою коронарних судин, розсіяними ураженнями судин та (або) супутньою нирковою недостатністю. Під час збільшення дози препарату Карветренд у цих пацієнтів лікар буде контролювати функцію нирок, а разі її погіршення порадить припинити застосування або зменшити застосовувану дозу.< li>
• у пацієнтів, які носять контактні лінзи. Вони повинні знати про можливість зниження виділення сліз.
• у пацієнтів з захворюваннями периферичних судин та симптомом Рейно, оскільки під час застосування препаратів, які блокують тільки бета-адренорецептори, існує ризик виникнення або загострення симптомів серцевої недостатності. Однак блокування додатково альфа-адренорецептора препаратом Карветренд суттєво впливає на пом'якшення цих симптомів.
• у пацієнтів з важкими шкірними реакціями. Під час лікування карведилолом реєструвалися дуже рідкісні випадки важких шкірних реакцій, наприклад, поліформна еритема, токсична епідермальна некроліз або синдром Стівенса-Джонсона (див. пункт 4 Можливі побічні ефекти). Необхідно повністю припинити лікування карведилолом, якщо у пацієнта виникнуть важкі шкірні реакції, які можуть бути пов'язані з застосуванням карведилолу.
• у пацієнтів з псоріазом, пов'язаним з прийомом бета-адреноблокаторів. Лікар повинен зважити потенційні вигоди та ризик застосування препарату Карветренд.
• у пацієнтів з тиреотоксикозом, оскільки препарат Карветренд може маскувати симптоми тиреотоксикозу
• у пацієнтів, які піддаються хірургічним операціям; бета-адреноблокатори збільшують ризик гіпотензії, тому необхідно проявляти обережність при застосуванні карведилолу та препаратів, які застосовуються під час загальної анестезії
• у пацієнтів, у яких раніше спостерігалися важкі реакції гіперчутливості, а також у пацієнтів під час десенсибілізації (препарат Карветренд, як і інші препарати цієї групи, посилює чутливість до алергенів та збільшує вираженість алергічних реакцій)
• у пацієнтів з феохромоцитомою. Необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря. Перед початком застосування препарату Карветренд лікар порадить приймати альфа-адреноблокатори.
• у пацієнтів з підозрою на прінцметалеву ангіну, оскільки під час застосування препаратів, які блокують тільки бета-адренорецептори, існує ризик виникнення болей у грудній клітці, однак блокування додатково альфа-адренорецептора препаратом Карветренд може запобігати виникненню цих симптомів
• у пацієнтів зі схильністю до спазматичних станів бронхів. Необхідно повідомити лікаря у разі виникнення будь-яких симптомів бронхоспазму під час лікування препаратом Карветренд.
• у пацієнтів з порушеннями функції лівого шлуночка після інфаркту міокарда. Перед початком лікування карведилолом необхідно, щоб пацієнт був клінічно стабільним та приймав інгібітори АПФ не менше 48 годин, а доза інгібітора АПФ була стабільною протягом останніх 24 годин.
• у пацієнтів, які приймають одночасно інші препарати, наприклад, дигоксин, циклоспорин, рифампіцин, анестетики, антиаритмічні препарати
• у разі виявлення під час лікування препаратом Карветренд сповільнення серцевої діяльності до значення нижче 55 ударів на хвилину необхідно звернутися до лікаря, який може порадити зменшити дозу препарату.

Як і у випадку з усіма бета-адреноблокаторами, карведилол не слід скасовувати раптово. Це стосується особливо пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Карведилол слід скасовувати поступово (упродовж двох тижнів).

Діти та підлітки

Не встановлено безпеки та ефективності карведилолу у дітей та підлітків віком до 18 років, тому не слід його застосовувати у цій віковій групі.

Препарат Карветренд та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав раніше, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Особливо важливо повідомити лікаря про прийом наступних препаратів:

• що містять дигоксин (застосовується для лікування серцевої недостатності), оскільки лікар може вирішити змінити дозу під час застосування препарату Карветренд,
• рифампіцин (антібіотик, який застосовується для лікування туберкульозу), оскільки він послаблює дію препарату Карветренд,
• циклоспорин і такролімус, які приймаються перорально (препарат, який застосовується для ослаблення реакції імунної системи, щоб запобігти відторгненню трансплантату), оскільки препарат Карветренд посилює дію циклоспорину та такролімусу,
• недигідропіридинові антагоністи кальцію, аміодарон або інші антиаритмічні препарати. Лікар буде контролювати ЕКГ та артеріальний тиск.
• флуоксетин та пароксетин (препарати, які застосовуються для лікування депресії),
• інсулін та пероральні антидіабетічні препарати, оскільки препарат Карветренд може посилювати дію цих препаратів. Лікар може порадити контролювати рівень глюкози в крові.
• резерпін (препарат, який впливає на артеріальний тиск) та інгібітори моноамінооксидази (ІМАО) (застосовуються для лікування депресії),
• клонідин (препарат, який застосовується для лікування артеріальної гіпертонії або для лікування мігрені),
• інші препарати, які знижують артеріальний тиск. Препарат Карветренд може посилювати дію цих препаратів (наприклад, препаратів, які блокують альфа-адренорецептори) та препаратів, побічною дією яких є зниження артеріального тиску (наприклад, барбітуратів - які застосовуються для лікування епілепсії, фенотіазинів - які застосовуються для лікування психозів, трициклічних антидепресантів - які застосовуються для лікування депресії, препаратів, які розширюють судини, та алкоголю).
• анестетики,
• ністероїдні протизапальні препарати (НПЗП), які можуть послаблювати дію препарату Карветренд,
• препарати, які розширюють бронхи,
• адреналін/епінефрин (препарати, які застосовуються для лікування важких алергічних реакцій).

Препарат Карветренд з їжею, питтям або алкоголем

Необхідно уникати вживання грейпфрутового соку одночасно або одразу після прийому препарату Карветренд. Плоди грейпфруту або їхній сік можуть збільшити концентрацію активної речовини карведилолу в крові та спричинити непередбачувані побічні ефекти.
Під час лікування не слід вживати алкоголь, оскільки алкоголь впливає на дію препарату Карветренд.
Пацієнти з хронічною серцевою недостатністю повинні приймати препарат Карветренд під час їжі.
Пацієнти зі стабільною ангіною пекторіс або самостійною артеріальною гіпертонією можуть приймати препарат незалежно від їжі.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

У разі вагітності, годування грудьми або підозри на вагітність перед застосуванням цього препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом. Дослідження на тваринах показали токсичну дію на репродуктивну систему. Потенційне ризик для людей невідомий.
Препарат Карветренд не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки очікувані вигоди від лікування не переважують потенційний ризик.
Препарат Карветренд не слід застосовувати під час годування грудьми.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Аналогічно до інших препаратів, які знижують артеріальний тиск, необхідно пам'ятати, що у разі виникнення головокружіння та подібних симптомів не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати машини в русі. Це стосується особливо ситуацій початку або зміни лікування, а також одночасного вживання алкоголю.

Препарат Карветренд містить лактозу.

Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом препарату.

3. Як застосовувати препарат Карветренд

Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Таблетки препарату Карветренд слід запивати достатньою кількістю рідини. Пацієнти з хронічною серцевою недостатністю повинні приймати препарат під час їжі.
Хронічна серцева недостатність
Доза препарату визначається лікарем індивідуально для кожного пацієнта.
Лікування препаратом Карветренд буде розпочато під наглядом лікаря, який має досвід лікування серцевої недостатності, та передуватиме оцінці стану пацієнта. У залежності від результату оцінки стану пацієнта препарат буде застосовано в амбулаторних або стаціонарних умовах.
Дорослі
Рекомендована початкова доза становить 3,125 мг двічі на добу упродовж двох тижнів. У разі доброї толерантності препарату лікар поступово збільшить дозу з інтервалом не менше двох тижнів згідно з наступною схемою: 6,25 мг двічі на добу, потім 12,5 мг двічі на добу, аж до максимальної дози 25 мг двічі на добу. Необхідно спрямовувати до застосування максимальної дози, яка буде переноситься пацієнтом.
Рекомендована максимальна доза у всіх пацієнтів з важкою серцевою недостатністю, а також у пацієнтів з легкою до середньої серцевої недостатності, з масою тіла менше 85 кг, становить 25 мг двічі на добу. У пацієнтів з легкою до середньої серцевої недостатності з масою тіла понад 85 кг рекомендована максимальна доза становить 50 мг двічі на добу.
У пацієнтів з артеріальним тиском нижче 100 мм рт. ст. під час збільшення дози препарату Карветренд може спостерігатися погіршення функції нирок та (або) загострення серцевої недостатності. З цього приводу перед кожним наступним збільшенням дози лікар буде контролювати показники, які визначають функцію нирок, а також оцінювати загострення симптомів серцевої недостатності або симптомів, пов'язаних із розширенням судин.
У разі перерви у терапії препаратом Карветренд на період понад два тижні лікування слід розпочинати знову з дози 3,125 мг двічі на добу, а потім збільшувати дозу згідно з рекомендаціями, наведеними вище.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Дозування таке саме, як у дорослих.
Застосування у дітей та підлітків
Не оцінено безпеки та ефективності препарату у дітей (у віці до 18 років).
Артеріальна гіпертонія
Дорослі
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг один раз на добу упродовж перших двох днів. Потім рекомендовано збільшити дозу до 25 мг один раз на добу. У більшості пацієнтів це достатня доза, однак у разі необхідності лікар може збільшити дозу до максимальної - 50 мг, яку приймають один раз на добу або у двох поділених дозах.
Дозу слід збільшувати з інтервалом не менше двох тижнів.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг на добу. У багатьох випадках ця доза забезпечує належний контроль артеріального тиску. У разі відсутності задовільного зниження артеріального тиску лікар може поступово збільшити дозу до максимальної добової дози - 50 мг, яку приймають один раз на добу або у поділених дозах.
Застосування у дітей та підлітків
Не оцінено безпеки та ефективності препарату у дітей (у віці до 18 років).
Хороба серця
Дорослі
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг двічі на добу упродовж перших двох днів. Потім рекомендовано збільшити дозу до 25 мг двічі на добу.
Особи похилого віку
Рекомендована максимальна добова доза становить 50 мг, яку приймають у поділених дозах.
Застосування у дітей та підлітків
Не оцінено ефективності та безпеки препарату у дітей та підлітків (у віці до 18 років).
Застосування у пацієнтів з порушеннями функції печінки
Застосування препарату Карветренд є протипоказаним у пацієнтів з порушеннями функції печінки.
Застосування у пацієнтів з порушеннями функції нирок
Необхідно зменшення дози препарату у пацієнтів з артеріальним тиском нижче 100 мм рт. ст.
Порушення функції лівого шлуночка після інфаркту міокарда
У пацієнтів після інфаркту міокарда з порушеннями функції лівого шлуночка рекомендована початкова доза становить 6,25 мг двічі на добу. Після прийому першої дози пацієнт буде перебувати під наглядом упродовж трьох годин.
Лікар буде збільшувати дозу кожні 3-10 днів до дози 12,5 мг двічі на добу, а потім до дози 25 мг двічі на добу. У пацієнтів, які не переносять початкової дози 6,25 мг двічі на добу, лікар зменшить дозу до 3,125 мг двічі на добу та буде застосовувати таку дозу упродовж

• 3-10 днів. Якщо ця доза буде добре переноситися, вона буде збільшена до 6,25 мг двічі на добу, а потім поступово до дози 25 мг двічі на добу. Необхідно спрямовувати до застосування максимальної дози, яка буде переноситися пацієнтом.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Карветренд

У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози препарату необхідно негайно звернутися до лікаря або звернутися до лікарні.
У разі значного передозування може спостерігатися гіпотензія (занадто низький артеріальний тиск), брадикардія (надмірне сповільнення серцевої діяльності), серцева недостатність, загальмована дія синусового вузла, кардіогенний шок та зупинка кровообігу. Можуть також спостерігатися порушення дихання, спазм бронхів, нудота, блювота, порушення свідомості та загальні судові напади.

Пропуск застосування препарату Карветренд

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі пропуску дози не слід збільшувати наступну дозу препарату. Необхідно прийняти наступну дозу препарату згідно з рекомендацією лікаря.

Переривання застосування препарату Карветренд

Не слід самостійно припиняти лікування без попередньої консультації з лікарем. Лікування препаратом Карветренд не слід припиняти раптово. Раптове припинення лікування може спричинити загострення симптомів хвороби. Препарат слід припиняти повільно, поступово зменшуючи дози карведилолу згідно з рекомендаціями лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Частота виникнення побічних ефектів:
Дуже часто (виникають частіше, ніж у 1 з 10 осіб):

• -головокружіння та головні болі, зазвичай легкого ступеня та які виникають в основному на початку лікування
• серцева недостатність
• гіпотензія
• астенія (чуття втоми).

Часто (виникають не частіше, ніж у 1 з 10 осіб):

• бронхіт, пневмонія, інфекція верхніх дихальних шляхів,
• інфекції сечових шляхів
• -анемія
• збільшення маси тіла,
• гіперхолестеролемія (збільшення рівня холестерину в крові),
• погіршення контролю рівня глюкози в крові (гіперглікемія, гіпоглікемія) у пацієнтів з діабетом
• депресія, зниження настрою
• стан передомдлення, омдлення
• порушення зору, зниження виділення сліз (синдром сухого ока), подразнення ока
• брадикардія (сповільнення серцевої діяльності), набряки, гіперволемія (перевантаження рідинами, збільшення об'єму циркулюючої крові)
• гіпотензія, порушення кровообігу, гіпертонія
• диспное, набряк легенів, бронхоспазм у пацієнтів, схильних до цього
• нудота, діарея, блювота, порушення травлення, болі в животі
• болі в кінцівках
• серцева недостатність та порушення функції нирок у пацієнтів з розсіяними ураженнями судин та (або) супутньою нирковою недостатністю, порушення сечовиділення
• -біль.

Незbyt часто (виникають не частіше, ніж у 1 з 100 осіб):

• порушення сну
• парестезії (поколювання та оніміння кінцівок)
• блокування атриовентрикулярного проведення, стенокардія
• запор
• алергічні реакції (наприклад, висип, дерматит, кропив'янка, свербіж, зміни шкіри типу псоріазу та лichen planus),
• волосся випадає
• імпотенція, порушення ерекції
• збільшене потовиділення.

Рідко (виникають не частіше, ніж у 1 з 1000 осіб):

• -тромбоцитопенія (зниження кількості тромбоцитів у крові)
• гіпертрофія слизової оболонки носа (закупорка носа)
• сухість слизової оболонки рота.

Дуже рідко (виникають рідше, ніж у 1 з 10 000 осіб):

• -лейкопенія (зниження кількості лейкоцитів у крові)
• гіперчутливість (алергічна реакція)
• -порушення функції печінки [збільшення активності амінотрансферази аланіну (AlAT), амінотрансферази аспартату (AspAT) та гаммаглутамілтрансферази (GGT)]
• -важкі алергічні реакції (наприклад, поліформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз)
• нездатність контролювати сечовиділення у жінок.

У пацієнтів з застійною серцевою недостатністю під час збільшення дози карведилолу може спостерігатися загострення серцевої недостатності та затримання рідини в організмі.
У пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю та низьким артеріальним тиском, хворобою коронарних судин, розсіяними ураженнями судин та (або) супутньою нирковою недостатністю під час лікування карведилолом спостерігалося тимчасове погіршення функції нирок.
Частота виникнення побічних ефектів, крім головокружіння, порушення зору та брадикардії, не залежить від застосовуваної дози препарату.
Через бета-адреноблокуючу дію препарату Карветренд можливе розкриття латентного цукрового діабету, погіршення контролю рівня глюкози в крові, порушення механізмів регулювання рівня глюкози в крові.
Крім того, під час застосування препарату Карветренд можуть виникати галюцинації (омами).
Може виникнути надмірне потовиділення (гіпергідроз). Можуть виникнути загальмована дія синусового вузла, що означає, що серце може бити дуже повільно або припинити битися. Пацієнт може відчувати головокружіння, нетипове втомлення та задишку. Ці симптоми можуть виникати особливо у пацієнтів віком понад 65 років або у пацієнтів з іншими проблемами, пов'язаними з роботою серця.
У деяких осіб під час застосування препарату Карветренд можуть виникати інші побічні ефекти.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03041, Київ
Телефон: +38 (044) 206 92 42
Факс: +38 (044) 206 92 42
Адреса електронної пошти: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua)
Веб-сайт: https://adverse-event-reporting.moz.gov.ua/
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Побічні ефекти можна повідомляти також відповідальній особі.

5. Як зберігати препарат Карветренд

Зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці: Термін придатності (EXP):. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не застосовуйте цей препарат, якщо ви виявили ознаки псування.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Карветренд

• Активною речовиною препарату є карведилол. Препарат Карветренд, таблетка 3,125 мг, містить 3,125 мг карведилолу. Препарат Карветренд, таблетка 6,25 мг, містить 6,25 мг карведилолу. Препарат Карветренд, таблетка 12,5 мг, містить 12,5 мг карведилолу. Препарат Карветренд, таблетка 25 мг, містить 25 мг карведилолу.
• Інші компоненти: мікрокристалічна целюлоза, лактоза моногідрат, гідроксипропілцелюлоза, кукурудзяний крохмаль, стеаринат магнію, колоїдний діоксид кремнію, тальк.

Як виглядає препарат Карветренд та що містить упаковка

Карветренд 3,125 мг: таблетки білі або майже білі, круглі, опуклі з обох сторін з гравіюванням CA3 на одній стороні.
Карветренд 6,25 мг: таблетки білі або майже білі, круглі, опуклі з обох сторін з гравіюванням CA6 на одній стороні.
Карветренд 12,5 мг: таблетки білі або майже білі, круглі, опуклі з обох сторін з гравіюванням CA12 на одній стороні.
Карветренд 25 мг: таблетки білі або майже білі, круглі, опуклі з обох сторін з гравіюванням CA25 на одній стороні.
Блістри з фольги Al/PVC/PVDC у паперовій коробці.
Упаковка містить 30 таблеток у паперовій коробці.

Відповідальна особа

Тева Фармацевтика Україна, ТОВ
вул. Амурська, 5, корп. 12
04073, Київ
телефон: (044) 206 48 80

Виробник

Тева Оперіейшнс Польща, ТОВ
вул. Могильська, 80, 31-546 Краків
Дата останньої актуалізації інструкції: