Царветренд

Укладена інструкція: інформація для користувача

Карветренд, 3,125 мг, таблетки

Карветренд,6,25 мг, таблетки
Карветренд,12,5 мг, таблетки
Карветренд,25 мг, таблетки
(Карведилол)

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з цією інструкцією, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Карветренд і для чого він призначений
• 2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Карветренд
• 3. Як застосовувати препарат Карветренд
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Карветренд
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Карветренд і для чого він призначений

Препарат Карветренд у вигляді таблеток із вмістом 3,125 мг, 6,25 мг, 12,5 мг або 25 мг містить активну речовину – карведилол.
Карведилол є бета-адреноблокатором і препаратом, який розширює кровоносні судини, знижує високий кров'яний тиск і зменшує опір, який серце повинно подолати, перекачуючи кров.
Препарат Карветренд призначений для лікування:

• хронічної серцевої недостатності (стабільної форми хронічної серцевої недостатності легкого, середнього та важкого ступеня), як доповнення до звичайного основного лікування,
• гіпертонії,
• стабільної ішемічної хвороби серця,
• пацієнтів після інфаркту міокарда з виявленими порушеннями функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка (LVEF) ≤ 40%).

2. Важлива інформація перед застосуванням препарату Карветренд

Коли не застосовувати препарат Карветренд:

• Якщо пацієнт має алергію на карведилол або будь-який інший компонент цього препарату (перелічений у пункті 6);
• Якщо у пацієнта спостерігається нестабільна або невирішена серцева недостатність;
• Якщо у пацієнта спостерігаються клінічні порушення функції печінки;
• Якщо у пацієнта виявлено атриовентрикулярний блок II або III ступеня (крім пацієнтів із постійно імплантованим штучним кардіостимулятором);
• Якщо у пацієнта спостерігається значне зниження серцевої діяльності (<50 ударів на хвилину);< li>
• Якщо у пацієнта виявлено синдром хворої синусної вузли (у тому числі атриовентрикулярний блок);
• Якщо у пацієнта спостерігається важка гіпотонія (систолічний кров'яний тиск <85 мм рт. ст.);< li>
• Якщо у пацієнта виявлено важку серцеву недостатність (кардіогенний шок);
• Якщо у пацієнта спостерігаються захворювання дихальних шляхів, які проходять зі спазмами бронхів або бронхіальною астмою;
• Якщо у пацієнт має значну ретенцію (затримку) рідини в організмі або перевантаження серця, яке потребує внутрішньовенного введення препаратів, які збільшують силу скорочення серцевої мускулатури;
• Якщо у пацієнта виявлено метаболічний ацидоз;
• Якщо у пацієнт має феохромоцитому (крім пацієнтів, у яких симптоми успішно контролюються альфа-адреноблокаторами).

Попередження та обережність

Перш ніж почати застосування препарату Карветренд, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.
Застосування препарату Карветренд потребує особливої обережності

• у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю, оскільки може спостерігатися загострення симптомів серцевої недостатності або затримка рідини в організмі
• у пацієнтів із гіпертонією та хронічною серцевою недостатністю, які лікуються глікозидами наперстянки, препарат Карветренд слід застосовувати обережно, оскільки обидва препарати сповільнюють атриовентрикулярне проведення
• у пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень (ХОЗЛ), які не лікуються перорально або інгалаційно
• у пацієнтів із цукровим діабетом, оскільки препарат Карветренд може маскувати або послаблювати ранні симптоми гострої гіпоглікемії (зниження рівня глюкози в крові). Під час початку лікування препаратом Карветренд та збільшення дози препарату у цих пацієнтів рекомендується систематичний контроль рівня глюкози в крові та відповідне коригування дози антидіабетичних препаратів, оскільки застосування препарату Карветренд може призвести до погіршення контролю рівня глюкози в крові.
• у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю та низьким кров'яним тиском (систолічний кров'яний тиск <100 мм рт. ст.), захворюванням серця, розсіяними судинними ураженнями та (або) супутньою нирковою недостатністю. Під час збільшення дози препарату Карветренд у цих пацієнтів лікар буде контролювати функцію нирок, а разі її погіршення порадить припинити застосування або зменшити застосовувану дозу.< li>
• у пацієнтів, які носять контактні лінзи. Вони повинні знати про можливість зниження виділення слини.
• у пацієнтів із захворюваннями периферійних судин та симптомом Рейно, оскільки під час застосування препаратів, які блокують лише бета-рецептори, існує ризик виникнення або загострення симптомів серцевої недостатності. Однак додаткове блокування альфа-рецептора препаратом Карветренд значно впливає на пом'якшення цих симптомів.
• у пацієнтів із важкими неприйнятними реакціями шкіри. Під час лікування карведилолом реєструвалися дуже рідкісні випадки важких неприйнятних реакцій шкіри, наприклад, поліформна еритема, токсична епідермальна некроліз та синдром Стівенса-Джонсона (див. пункт 4 Можливі побічні ефекти). Необхідно повністю припинити лікування карведилолом, якщо у пацієнта виникнуть важкі неприйнятні реакції шкіри, які можуть бути пов'язані з застосуванням карведилолу.
• у пацієнтів із псоріазом, пов'язаним із застосуванням бета-адреноблокаторів. Лікар повинен зважити потенційні вигоди та ризик застосування препарату Карветренд.
• у пацієнтів із тиреотоксикозом, оскільки препарат Карветренд може маскувати симптоми тиреотоксикозу
• у пацієнтів, які піддаються хірургічним операціям; бета-адреноблокатори збільшують ризик гіпотонії, тому необхідно бути обережним при застосуванні карведилолу та препаратів, які застосовуються під час загальної анестезії
• у пацієнтів, у яких раніше спостерігалися важкі реакції гіперчутливості, а також у пацієнтів під час десенсибілізації (препарат Карветренд, як і інші препарати цієї групи, посилює чутливість до алергенів та збільшує ступінь алергічних реакцій)
• у пацієнтів із феохромоцитомою. Необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря. Перед початком застосування препарату Карветренд лікар порадить приймати альфа-адреноблокатори.
• у пацієнтів із підозрою на прінцметалеву ангіну, оскільки під час застосування препаратів, які блокують лише бета-рецептори, існує ризик виникнення болей у грудній клітці, однак блокування додатково альфа-рецептора препаратом Карветренд може запобігати виникненню цих симптомів
• у пацієнтів із схильністю до спазмів бронхів. Необхідно повідомити лікаря у разі виникнення будь-яких симптомів спазму бронхів під час лікування препаратом Карветренд.
• у пацієнтів із порушеннями функції лівого шлуночка після інфаркту міокарда. Перед початком лікування карведилолом необхідно, щоб пацієнт був клінічно стабільним та отримував препарат з групи інгібіторів АПФ не менше 48 годин, а доза інгібітора АПФ була стабільною протягом останніх 24 годин.
• у пацієнтів, які приймають одночасно інші препарати, наприклад, дигоксин, циклоспорин, рифампіцин, анестетики, антиаритмічні препарати
• у разі виявлення під час лікування препаратом Карветренд сповільнення серцевої діяльності до рівня нижче 55 ударів на хвилину необхідно звернутися до лікаря, який може порадити зменшити дозу препарату.

Як і у випадку з усіма бета-адреноблокаторами, карведилол не слід припиняти раптово. Це стосується особливо пацієнтів із ішемічною хворобою серця. Карведилол слід припиняти поступово (упродовж двох тижнів).

Діти та підлітки

Не встановлено безпечності та ефективності карведилолу у дітей та підлітків віком до 18 років, тому не слід його застосовувати у цій віковій групі.

Препарат Карветренд та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав раніше, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Особливо важливо повідомити лікаря про прийняття наступних препаратів:

• що містять дигоксин (застосовується для лікування серцевої недостатності), оскільки лікар може вирішити змінити дозу під час застосування препарату Карветренд,
• рифампіцин (антібіотик, який застосовується для лікування туберкульозу), оскільки він послаблює дію препарату Карветренд,
• циклоспорин і такролімус, які приймаються перорально (препарат, який застосовується для ослаблення реакції імунної системи, щоб запобігти відторгненню трансплантованого органу), оскільки Карветренд посилює дію циклоспорину та такролімусу,
• недигідропіридинові антагоністи кальцію, аміодарон або інші антиаритмічні препарати. Лікар буде контролювати ЕКГ-запис та артеріальний тиск.
• флуоксетин та пароксетин (препарати, які застосовуються для лікування депресії),
• інсулін та пероральні антидіабетічні препарати, оскільки Карветренд може посилювати дію цих препаратів. Лікар може порадити контролювати рівень глюкози в крові.
• резерпін (препарат, який впливає на артеріальний тиск) та інгібітори моноамінооксидази (ІМАО) (застосовуються для лікування депресії),
• клонідин (препарат, який застосовується для лікування гіпертонії або лікування мігрені),
• інші препарати, які знижують артеріальний тиск, оскільки Карветренд може посилювати дію цих препаратів (наприклад, препаратів, які блокують альфа-адренергічні рецептори) та препаратів, побічною дією яких є зниження артеріального тиску (наприклад, барбітуратів - які застосовуються для лікування епілепсії, фенотіазинів - які застосовуються для лікування психозів, тріциклічних антидепресантів - які застосовуються для лікування депресії, препаратів, які розширюють судини, та алкоголю).
• анестетики,
• ністероїдні протизапальні препарати (НПЗП), які можуть послаблювати дію препарату Карветренд,
• препарати, які розширюють бронхи,
• адреналін/епінефрин (препарати, які застосовуються для лікування важких алергічних реакцій).

Препарат Карветренд із їжею, питтям або алкоголем

Необхідно уникати вживання грейпфрутового соку одночасно або одразу після прийняття препарату Карветренд. Плоди грейпфруту або їхній сік можуть збільшити концентрацію активної речовини карведилолу в крові та спричинити непередбачувані побічні ефекти.
Під час лікування не слід вживати алкоголь, оскільки алкоголь впливає на дію препарату Карветренд.
Пацієнти із хронічною серцевою недостатністю повинні приймати препарат Карветренд під час їжі.
Пацієнти зі стабільною ангіною пекторіс або самостійною гіпертонією можуть приймати препарат незалежно від їжі.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

Під час вагітності та годування грудьми або якщо існує підозра, що жінка вагітна, або якщо вона планує вагітність, перед застосуванням цього препарату вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом. Дослідження на тваринах показали токсичну дію на репродуктивну систему. Потенційний ризик для людини невідомий.
Препарат Карветренд не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки очікувані вигоди від лікування не переважують потенційний ризик.
Препарат Карветренд не слід застосовувати під час годування грудьми.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Аналогічно до інших препаратів, які знижують артеріальний тиск, необхідно пам'ятати, що у разі виникнення головокружіння та подібних симптомів не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати машини в русі. Це стосується особливо ситуацій початку або зміни лікування, а також одночасного вживання алкоголю.

Препарат Карветренд містить лактозу.

Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату.

3. Як застосовувати препарат Карветренд

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Таблетки препарату Карветренд слід запивати достатньою кількістю рідини. Пацієнти із хронічною серцевою недостатністю повинні приймати препарат під час їжі.
Хронічна серцева недостатність
Доза препарату визначається лікарем індивідуально для кожного пацієнта.
Лікування препаратом Карветренд буде розпочато під наглядом лікаря, який має досвід лікування серцевої недостатності, та після оцінки стану пацієнта. У залежності від результату оцінки стану пацієнта препарат буде застосовано в амбулаторних або стаціонарних умовах.
Дорослі
Рекомендована початкова доза становить 3,125 мг двічі на добу протягом двох тижнів. У разі доброї толерантності препарату лікар поступово збільшить дозу з інтервалом не менше двох тижнів згідно з наступною схемою: 6,25 мг двічі на добу, потім 12,5 мг двічі на добу, аж до дози 25 мг двічі на добу. Необхідно спрямовувати до застосування максимальної дози, яка переноситься пацієнтом.
Рекомендована максимальна доза у всіх пацієнтів із важкою серцевою недостатністю, а також у пацієнтів із легкою до середньої серцевої недостатності, з масою тіла менше 85 кг, становить 25 мг двічі на добу. У пацієнтів із легкою до середньої серцевої недостатності з масою тіла понад 85 кг рекомендована максимальна доза становить 50 мг двічі на добу.
У пацієнтів із систолічним тиском нижче 100 мм рт. ст. під час збільшення дози препарату Карветренд може спостерігатися погіршення функції нирок та (або) загострення серцевої недостатності. З цього приводу перед кожним наступним збільшенням дози лікар буде контролювати параметри, які визначають функцію нирок, а також оцінювати ступінь загострення симптомів серцевої недостатності або симптомів, пов'язаних із розширенням судин.
У разі перерви лікування препаратом Карветренд на період понад два тижні лікування слід розпочинати знову з дози 3,125 мг двічі на добу, а потім збільшувати дозу згідно з наведеними вище рекомендаціями.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Дозування таке саме, як у дорослих.
Застосування у дітей та підлітків
Не оцінено безпечності та ефективності препарату у дітей (віком до 18 років).
Гіпертонія
Дорослі
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг один раз на добу протягом перших двох днів. Потім рекомендовано збільшити дозу до 25 мг один раз на добу. У більшості пацієнтів це достатня доза, однак у разі потреби лікар може збільшити дозу до максимальної дози 50 мг, яку приймають один раз на добу або у двох розділених дозах.
Дозу слід збільшувати з інтервалом не менше двох тижнів.
Застосування у пацієнтів похилого віку
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг на добу. У багатьох випадках ця доза забезпечує належний контроль артеріального тиску. У разі відсутності задовільного зниження артеріального тиску лікар може поступово збільшити дозу до максимальної добової дози 50 мг, яку приймають один раз на добу або у розділених дозах.
Застосування у дітей та підлітків
Не оцінено безпечності та ефективності препарату у дітей (віком до 18 років).
Ішемічна хвороба серця
Дорослі
Рекомендована початкова доза становить 12,5 мг двічі на добу протягом перших двох днів. Потім рекомендовано збільшити дозу до 25 мг двічі на добу.
Пацієнти похилого віку
Рекомендована максимальна добова доза становить 50 мг, яку приймають у розділених дозах.
Застосування у дітей та підлітків
Не оцінено ефективності та безпечності препарату у дітей та підлітків (віком до 18 років).
Застосування у пацієнтів із порушеннями функції печінки
Застосування препарату Карветренд є протипоказаним у пацієнтів із порушеннями функції печінки.
Застосування у пацієнтів із порушеннями функції нирок
Не існує потреби у зменшенні дози препарату у пацієнтів із систолічним тиском понад 100 мм рт. ст.
Порушення функції лівого шлуночка після інфаркту міокарда
У пацієнтів після інфаркту міокарда з порушеннями функції лівого шлуночка рекомендована початкова доза становить 6,25 мг двічі на добу. Після прийняття першої дози пацієнт буде перебувати під наглядом протягом трьох годин.
Лікар буде збільшувати дозу кожні 3-10 днів до дози 12,5 мг двічі на добу, а потім до дози 25 мг двічі на добу. У пацієнтів, які не переносять початкової дози 6,25 мг двічі на добу, лікар зменшить дозу до 3,125 мг двічі на добу та буде застосовувати таку дозу протягом

• 3-10 днів. Якщо ця доза буде добре переноситися, вона буде збільшена до 6,25 мг двічі на добу, а потім поступово до дози 25 мг двічі на добу. Необхідно спрямовувати до застосування максимальної дози, яка переноситься пацієнтом.

Застосування вищої за рекомендовану дози препарату Карветренд

У разі прийняття вищої за рекомендовану дози препарату необхідно негайно звернутися до лікаря або госпіталізуватися.
У разі значного передозування може спостерігатися гіпотонія (занадто низький артеріальний тиск), брадикардія (надмірне сповільнення серцевої діяльності), серцева недостатність, загальмована серцева діяльність, кардіогенний шок та зупинка кровообігу. Також можуть спостерігатися порушення дихання, спазм бронхів, нудота, блювота, порушення свідомості та загальні судоми.

Переривання застосування препарату Карветренд

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі пропущення дози не слід збільшувати наступну дозу препарату. Необхідно прийняти наступну дозу препарату згідно з рекомендацією лікаря.

Припинення застосування препарату Карветренд

Не слід самостійно припиняти лікування без попередньої консультації з лікарем. Лікування препаратом Карветренд не слід припиняти раптово. Раптове припинення лікування може спричинити загострення симптомів хвороби. Препарат слід припиняти поступово, поступово зменшуючи дози карведилолу згідно з рекомендаціями лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних із застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не спостерігаються у кожного пацієнта.
Частота виникнення побічних ефектів:
Дуже часто (спостерігаються частіше ніж у 1 з 10 осіб):

• -головокружіння та головні болі, зазвичай легкого ступеня та спостерігаються в основному на початку лікування
• серцева недостатність
• гіпотонія
• астенія (чуття втоми).

Часто (спостерігаються не частіше ніж у 1 з 10 осіб):

• бронхіт, пневмонія, інфекції верхніх дихальних шляхів,
• інфекції сечовидільної системи
• -анемія
• збільшення маси тіла,
• гіперхолестеролемія (збільшення рівня холестерину в крові),
• погіршення контролю рівня глюкози в крові (гіперглікемія, гіпоглікемія) у пацієнтів із виявленою цукровою хворобою
• депресія, зниження настрою
• стан передомдлення, омдлення
• порушення зору, зниження виділення слини (синдром сухого ока), подразнення ока
• брадикардія (сповільнення серцевої діяльності), набряки, гіперволемія (перевантаження рідинами, збільшення об'єму циркулюючої крові)
• гіпотонія ортостатична (зниження артеріального тиску під час зміни положення тіла), порушення кровообігу в периферичних судинах (замерзання кінцівок, захворювання периферійних судин, загострення інтермітентної клітинної недостатності та синдром Рейно - забіління, а потім синюшність пальців ніг, рук, носа або вух, викликані спазмом судин), гіпертонія
• диспное, набряк легень, астма у схильних пацієнтів
• нудота, діарея, блювота, порушення травлення, болі в животі
• болі в кінцівках
• серцева недостатність та порушення функції нирок у пацієнтів із розсіяними судинними ураженнями та (або) супутньою нирковою недостатністю, порушення сечовидільної функції
• -біль.

Незbyt часто (спостерігаються не частіше ніж у 1 з 100 осіб):

• порушення сну
• парестезії (поколювання та оніміння кінцівок)
• блок атриовентрикулярний, стенокардія
• запор
• алергічні реакції шкіри (наприклад, висипка, дерматит, кропив'янка, свербіж, зміни шкіри при псоріазі та ліщай),
• волосіння
• імпотенція, порушення ерекції
• збільшення потовиділення.

Рідко (спостерігаються не частіше ніж у 1 з 1000 осіб):

• -тромбоцитопенія (зниження кількості тромбоцитів в крові)
• гіпертрофія слизової оболонки носа (закупорка носа)
• сухість слизової оболонки рота.

Дуже рідко (спостерігаються рідше ніж у 1 з 10 000 осіб):

• -лейкопенія (зниження кількості лейкоцитів в крові)
• гіперчутливість (алергічна реакція)
• -порушення функції печінки [збільшення активності амінотрансферази аланіну (АЛТ), амінотрансферази аспартату (АСТ) та гамма-глутамілтрансферази (ГГТ)]
• -важкі алергічні реакції шкіри (наприклад, поліформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз)
• нетримання сечі у жінок.

У пацієнтів із застійною серцевою недостатністю під час збільшення дози карведилолу може спостерігатися загострення серцевої недостатності та затримка рідини в організмі.
У пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю та низьким артеріальним тиском, захворюванням серця, розсіяними судинними ураженнями та (або) супутньою нирковою недостатністю під час лікування карведилолом спостерігалося тимчасове погіршення функції нирок.
Частота виникнення побічних ефектів, крім головокружіння, порушень зору та брадикардії, не залежить від застосовуваної дози препарату.
Через бета-адреноблокуючу дію препарату Карветренд можливе виявлення прихованої цукрової хвороби, погіршення контролю рівня глюкози в крові, загальмована робота механізмів регулювання рівня глюкози в крові.
Крім того, під час застосування препарату Карветренд можуть спостерігатися марення (галюцинації).
Може спостерігатися надмірне потовиділення. Може спостерігатися загальмована серцева діяльність, що означає, що серце може бити дуже повільно або зупинитися. Пацієнт може відчувати головокружіння, нетипове втомлення та диспное. Ці симптоми можуть спостерігатися особливо у пацієнтів віком понад 65 років або у пацієнтів з іншими проблемами, пов'язаними з роботою серця.
У деяких осіб під час застосування препарату Карветренд можуть спостерігатися інші побічні ефекти.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які можливі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
Ал. Єрозолімські 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
За допомогою повідомлення про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпечність застосування препарату.
Побічні ефекти можна повідомляти також відповідальній особі.

5. Як зберігати препарат Карветренд

Зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25 °C.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці: Термін придатності (EXP):. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Не застосовувати цей препарат, якщо ви помітили ознаки псування.
Препарати не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Карветренд

• Активною речовиною препарату є карведилол. Карветренд, таблетка 3,125 мг, містить 3,125 мг карведилолу. Карветренд, таблетка 6,25 мг, містить 6,25 мг карведилолу. Карветренд, таблетка 12,5 мг, містить 12,5 мг карведилолу. Карветренд, таблетка 25 мг, містить 25 мг карведилолу.
• Інші компоненти: мікрокристалічна целюлоза, лактоза моногідрат, гідроксипропілцелюлоза, кукурудзяний крохмаль, стеарин магнію, колоїдний діоксид кремнію, тальк.

Як виглядає препарат Карветренд та що містить упаковка

Карветренд 3,125 мг: таблетки білі або майже білі, круглі, опуклі з обох сторін з написом CA3 на одній стороні.
Карветренд 6,25 мг: таблетки білі або майже білі, круглі, опуклі з обох сторін з написом CA6 на одній стороні.
Карветренд 12,5 мг: таблетки білі або майже білі, круглі, опуклі з обох сторін з написом CA12 на одній стороні.
Карветренд 25 мг: таблетки білі або майже білі, круглі, опуклі з обох сторін з написом CA25 на одній стороні.
Блістри з фольги Al/PVC/PVDC у паперовій пачці.
Упаковка містить 30 таблеток у паперовій пачці.

Відповідальна особа

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
вул. Емілії Платер 53; 00-113 Варшава
тел.: (22) 345 93 00

Виробник

Teva Operations Poland Sp. z o.o.
вул. Могильська 80, 31-546 Краків
Дата останньої актуалізації інструкції: