Цаптопріл Йелфа

Укладена інструкція до упаковки: інформація для пацієнта

Captopril Jelfa, 12,5 мг, таблетки
Captopril Jelfa, 25 мг, таблетки
Captopril Jelfa, 50 мг, таблетки
Каптоприл

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції до застосування препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість її знову прочитати.
• У разі виникнення будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначений строго для певної особи. Необхідно уникати передачі його іншим особам. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби є такими ж.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Каптоприл Джелфа і для чого він призначений
• 2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Каптоприл Джелфа
• 3. Як застосовувати препарат Каптоприл Джелфа
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Каптоприл Джелфа
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Каптоприл Джелфа і для чого він призначений

Активною речовиною препарату Каптоприл Джелфа є каптоприл. Він гальмує фермент, що перетворює
ангіотензин I в ангіотензин II, речовину з сильними властивостями звуження судин
(так званий інгібітор конвертази ангіотензину, інакше - інгібітор АСЕ).
Препарат застосовується для лікування:

• гіпертонічної хвороби;
• хронічної серцевої недостатності з ослабленням скорочувальної функції шлуночків, у поєднанні з діуретиками та, якщо це доречне, з глікозидами напарстниці (що стимулюють роботу серця) та бета-адреноблокаторами (що застосовуються для лікування гіпертонічної хвороби);
• інфаркту міокарда:
• - короткочасне лікування (4 тижні):препарат рекомендований для всіх пацієнтів у стабільному клінічному стані, протягом 24 годин після інфаркту міокарда;
• - довгочасна профілактика симптоматичної серцевої недостатності:препарат рекомендований для пацієнтів у стабільному клінічному стані, з безсимптомним порушенням функції лівого шлуночка серця (фракція викиду ≤ 40%);
• нефропатії (хвороби нирок) при цукровому діабеті типу I: лікування нефропатії цукрового діабету, що перебігає з білковиною, у хворих на цукровий діабет типу I.

2. Інформація, важлива перед застосуванням препарату Каптоприл Джелфа

Коли не застосовувати препарат Каптоприл Джелфа

• якщо пацієнт має алергію на каптоприл, інший препарат групи інгібіторів АСЕ або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6);
• якщо в пацієнта в минулому виникав ангіоневротичний едем (едем будь-якої ділянки тіла, який у разі ураження горла або голосової труби викликає труднощі з диханням або ковтанням) після прийому препарату групи інгібіторів АСЕ;
• якщо в пацієнта встановлено спадковий або ідіопатичний (з невідомою причиною) ангіоневротичний едем;
• після третього місяця вагітності (краще також уникати застосування препарату Каптоприл Джелфа на ранній стадії вагітності - див. пункт «Вагітність і годування грудьми»);
• якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і приймає препарат, що знижує артеріальний тиск, який містить аліскірен;
• якщо пацієнт приймав або зараз застосовує комбінований препарат, що містить сакубітрил і валсартан (що застосовується для лікування певного типу хронічної серцевої недостатності у дорослих), оскільки збільшується ризик ангіоневротичного едему (швидкого набряку підшкірної клітковини, в ділянці, такій як горло).

Попередження та заходи обережності

Перед початком застосування Каптоприл Джелфа необхідно обговорити це з лікарем. Необхідно зберігати
обережність, якщо:

• в пацієнта встановлено фактори ризику виникнення гіпотонії, наприклад, порушення водно-електролітного балансу (зневоднення або надводнення організму), важка гіпертонічна хвороба, залежна від реніну, або симптоматична серцева недостатність;
• в пацієнта встановлено порушення функції нирок, двостороннє звуження ниркових артерій або звуження артерії однієї функціонуючої нирки;
• пацієнт піддається діалізній терапії;
• в пацієнта проводиться або буде проводиться десенсибілізаційна терапія, наприклад, спрямована на зменшення алергічної реакції після укусів комах;
• в пацієнта проводиться або буде проводиться лікування за допомогою аферезу ліпопротеїнів низької густини (вилучення холестерину з крові);
• в пацієнта встановлено звуження аортального та мітрального клапанів серця або гіпертрофічна кардіоміопатія (хвороба серцевого м'яза);
• в пацієнта встановлено порушення функції печінки;
• в пацієнта встановлено колагеноз судин (хвороба сполучної тканини) або пацієнт приймає імунодепресивні препарати, наприклад, азатіоприн;
• в пацієнта встановлено подагру (хвороба, пов'язана з надмірним вмістом сечової кислоти) і пацієнт приймає алопуринол;
• пацієнт має порушення ритму серця і приймає прокаїнамід;
• в пацієнта планується проведення хірургічної операції та (або) введення анестезії з використанням препаратів, що викликають гіпотонію;
• пацієнт має цукровий діабет;
• пацієнтка є вагітною, підозрює вагітність або планує вагітність - необхідно повідомити про це лікаря. Не рекомендовано застосування препарату Каптоприл Джелфа на ранній стадії вагітності і не дозволяється його застосування після третього місяця вагітності, оскільки застосування в цьому періоді може суттєво нашкодити плоду (див. пункт «Вагітність і годування грудьми»);
• пацієнт приймає будь-який з нижченаведених препаратів, що застосовуються для лікування високого артеріального тиску:
• антагоніст рецептора ангіотензину II (АІІРА) (також називається сартаном - наприклад, валсартан, телмісартан, ірбесартан), особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок, пов'язані з цукровим діабетом,
• аліскірен.
• пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів, оскільки збільшується ризик виникнення ангіоневротичного едему (швидкого набряку тканини, наприклад, в ділянці горла):
• расекадотрил, препарат, що застосовується для лікування діареї;
• препарати, що застосовуються для профілактики відторгнення трансплантату та лікування раку (наприклад, темсіролімус, сіролімус, еверолімус);
• вільдагліптин, препарат, що застосовується для лікування цукрового діабету.

Лікар може рекомендувати регулярний контроль функції нирок, артеріального тиску та рівня електролітів (наприклад, калію) у крові.
Див. також підпункт «Коли не застосовувати препарат Каптоприл Джелфа".
Крім того, необхідно зберігати особливу обережність у пацієнтів чорної раси, через більший ризик виникнення ангіоневротичного едему та меншу ефективність препарату в зниженні артеріального тиску у цих пацієнтів.

Препарат Каптоприл Джелфа та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, що застосовуються пацієнтом
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Лікар може рекомендувати зміну дози та (або) застосування інших заходів обережності:

• якщо пацієнт приймає антагоніст рецептора ангіотензину II (АІІРА) або аліскірен (див. також підпункти «Коли не застосовувати препарат Каптоприл Джелфа" та «Попередження та заходи обережності»).

Особливо необхідно повідомити лікаря про прийом будь-якого з нижченаведених препаратів:

• препарати, що застосовуються найчастіше для профілактики відторгнення трансплантату (сіролімус, еверолімус та інші препарати групи інгібіторів мТОР) - див. пункт «Попередження та заходи обережності»;
• додатки калію (в тому числі замінники кухонної солі), діуретики, що зберігають калій (спіронолактон, амілорид, тріамтерен) та інші препарати, що збільшують рівень калію у крові (наприклад, триметоприм та котримоксазол, що застосовуються для лікування бактеріальних інфекцій; циклоспорин, імунодепресивний препарат, що застосовується для профілактики відторгнення трансплантату, а також гепарин, препарат, що застосовується для розрідження крові, щоб запобігти утворенню тромбів);
• літій (що застосовується для лікування манії та депресії);
• препарати, що мають противікову, жарознижуючу та протизапальну дію - так звані нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), диклофенак, піроксикам, ібупрофен, ацетилсаліцилова кислота, у дозі більшій ніж 3 г на добу;
• препарати, що знижують артеріальний тиск, та препарати, що розширюють судини, наприклад, нітрати;
• препарати, що застосовуються для лікування цукрового діабету;
• препарати, що розріджують кров та удроюють судини, наприклад, стрептокіназа;
• трисиклічні антидепресивні препарати, антипсихотичні препарати;
• препарати, що звужують судини, так звані симпатикоміметики, наприклад, адреналін;
• алопуринол (що застосовується для лікування подагри);
• прокайнамід (що застосовується для лікування порушень ритму серця);
• цитостатики (препарати, що застосовуються для лікування пухлин);
• імунодепресивні препарати.

Каптоприл може викликати хибнопозитивний результат тесту на наявність ацетону (може вказувати на
недостатнє лікування цукрового діабету) у сечі.

Препарат Каптоприл Джелфа з їжею, питтям і алкоголем

Препарат можна застосовувати до, під час або після їжі.

Вагітність, годування грудьми і вплив на фертильність

Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, підозрює вагітність або планує вагітність, вона
повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Необхідно повідомити лікаря про вагітність, підозру або планування вагітності. Лікар зазвичай рекомендуватиме припинити застосування препарату Каптоприл Джелфа до планування вагітності або негайно після підтвердження вагітності, а також рекомендуватиме приймати інший препарат замість препарату Каптоприл Джелфа. Не рекомендовано застосування препарату Каптоприл Джелфа на ранній стадії вагітності і не дозволяється його застосування після третього місяця вагітності, оскільки застосування в цьому періоді може суттєво нашкодити плоду.
Годування грудьми
Необхідно повідомити лікаря про годування грудьми або намір годувати грудьми. Під час застосування
препарату Каптоприл Джелфа не рекомендовано годування грудьми новонародженого (перші кілька тижнів після народження), а особливо передчасного. У разі старшого немовляти лікар проінформує пацієнтку про вигоди та ризики прийому препарату Каптоприл Джелфа під час годування грудьми порівняно з застосуванням інших препаратів.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат Каптоприл Джелфа може мати несприятливий вплив на здатність керування транспортними засобами
і обслуговування машин, особливо на початку лікування або під час зміни дози, а також у разі одночасного вживання алкоголю. У разі виникнення побічних ефектів, таких як головокружіння або втома, необхідно звернутися до лікаря.

Препарат Каптоприл Джелфа містить лактозу

Якщо раніше у пацієнта встановлено нетолерантність до деяких цукрів, пацієнт повинен
звернутися до лікаря перед прийомом препарату.

Препарат Каптоприл Джелфа містить натрій

Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в таблетці, тобто препарат вважається «безнатрієвим».

3. Як застосовувати препарат Каптоприл Джелфа

Цей препарат завжди необхідно застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта. Дозу препарату лікар визначить індивідуально, залежно від встановленого діагнозу та реакції пацієнта на лікування. Максимальна добова доза становить 150
мг на добу.
Гіпертонічна хвороба:
Рекомендована початкова доза становить 25 мг до 50 мг на добу, у двох дозах, поділених.
Лікар може поступово збільшувати дозу, з інтервалами не менше двох тижнів, до дози
100 мг - 150 мг на добу в двох дозах, поділених, щоб досягти цільового артеріального тиску.
Препарат Каптоприл Джелфа можна застосовувати як єдиний препарат, або з іншими препаратами проти гіпертонії,
особливо з тіазидними діуретиками. У разі комбінованого лікування з препаратами проти гіпертонії, такими як тіазидні діуретики, доречне може бути застосування препарату один раз на добу.
У пацієнтів з великою активністю системи реніна-ангіотензин-альдостерон (зменшена об'єм крові в судинах, гіпертонічна хвороба, ниркова недостатність) лікар розпочне лікування з дози 6,25 мг або
12,5 мг. Потім лікар рекомендуватиме застосування такої дози 2 рази на добу. Дозу можна поступово збільшувати до 50 мг на добу, в одній або двох дозах, поділених, а при необхідності до
100 мг в одній або двох дозах, поділених.
Серцева недостатність:
Рекомендована початкова доза становить 6,25 мг до 12,5 мг двічі або тричі на добу. Лікар рекомендуватиме збільшення дози до 75 мг - 150 мг на добу, залежно від реакції пацієнта, клінічного стану та толерантності до препарату. Максимальна добова доза становить 150 мг на добу в дозах, поділених. Лікар рекомендуватиме поступове збільшення дози, з інтервалами не менше двох тижнів, щоб оцінити реакцію
пацієнта. Лікування серцевої недостатності з використанням препарату Каптоприл Джелфа проводиться під щільним наглядом лікаря.
Інфаркт міокарда:

• - короткочасне лікування:Рекомендована початкова пробна доза становить 6,25 мг, через 2 години 12,5 мг, а через 12 годин 25 мг. Якщо в пацієнта не встановлено небажаних гемодинамічних ефектів (порушень кровообігу), починаючи з наступного дня, необхідно застосовувати 100 мг препарату Каптоприл Джелфа на добу в

двух дозах, поділених, протягом 4 тижнів. У кінці чотири тижневого лікування необхідно знову оцінити стан пацієнта перед прийняттям рішення про лікування після інфаркту міокарда. Застосування препарату необхідно розпочинати в умовах стаціонару якомога швидше після виникнення симптомів (зголошених пацієнтом) та (або)
перед клінічними ознаками у пацієнтів, які є гемодинамічно стабільними.

• - довгочасне лікування:Рекомендована початкова доза становить 6,25 мг, потім протягом 2 діб застосовується 12,5 мг 3 рази на добу, а потім 25 мг 3 рази на добу, якщо не встановлено небажаних гемодинамічних ефектів. Рекомендована доза для досягнення ефективної кардіопротекції при довгочасному лікуванні становить 75 мг до 150 мг на добу в двох або трьох дозах, поділених. Якщо застосування препарату не розпочато протягом перших 24 годин після інфаркту міокарда, то рекомендовано розпочинати лікування між третьою та шістнадцятою добою після інфаркту, якщо гемодинамічний стан пацієнта є стабільним. Лікування необхідно розпочинати в умовах стаціонару під щільним наглядом лікаря (особливо щодо контролю артеріального тиску), щоб досягти дози 75 мг. Початкова доза повинна бути малим, особливо у пацієнтів з нормальним або зниженим артеріальним тиском. У разі симптоматичної гіпотонії, наприклад, через серцеву недостатність, дозу діуретиків та (або) інших препаратів, що застосовуються одночасно та розширюють судини, можна зменшити для підтримання сталої дози каптоприлу. Якщо це необхідно, дозу можна коригувати залежно від клінічної реакції пацієнта. Препарат Каптоприл Джелфа можна застосовувати в поєднанні з іншими препаратами, що застосовуються для лікування інфаркту міокарда, такими як тромболітичні препарати, бета-адреноблокатори та ацетилсаліцилова кислота.

Нефропатія при цукровому діабеті типу I:
Рекомендована добова доза при нефропатії при цукровому діабеті типу I становить 75 до 100 мг в дозах, поділених. Якщо необхідно подальше зниження артеріального тиску, можна додати інші препарати проти гіпертонії.
Ниркова недостатність:
У пацієнтів з порушеннями функції нирок лікар рекомендуватиме менші дози препарату залежно від
ступеня ниркової недостатності (кліренсу креатиніну) або подовжить інтервал між дозами. Якщо необхідно одночасне застосування діуретиків у пацієнтів з важкою нирковою недостатністю, лікар може рекомендувати застосування діуретиків петлевої дії (наприклад, фуросеміду), замість тіазидних діуретиків.
Пацієнти похилого віку:
Лікар розгляне можливість початку лікування з меншої початкової дози (6,25 мг 2 рази на добу) у
пацієнтів похилого віку з можливим порушеннями функції нирок та порушеннями, пов'язаними з іншими органами, подібно до інших препаратів проти гіпертонії.
Лікар коригуватиме дозу залежно від досягнутих значень артеріального тиску, рекомендуючи найменшу ефективну дозу.

Застосування у дітей та підлітків

Не було повністю оцінено ефективність та безпеку застосування препарату Каптоприл Джелфа. Розпочинаючи
застосування препарату у дітей та підлітків лікар буде щільно контролювати процес лікування. Рекомендована початкова доза у дітей та підлітків становить 0,3 мг/кг маси тіла. Рекомендована початкова доза у дітей з порушеннями функції нірок, передчасних, новонароджених та немовлят становить 0,15 мг/кг маси тіла (функція нірок у них відрізняється від функції нірок у старших дітей та дорослих). Зазвичай каптоприл застосовується дітям 3 рази на добу, але дозу та інтервал між дозами лікар визначить індивідуально, залежно від реакції пацієнта.
Лінія поділу на таблетці тільки полегшує її розламування для полегшення ковтання.
У разі виникнення будь-яких сумнівів щодо застосування препарату необхідно звернутися до лікаря.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Каптоприл Джелфа

У разі прийому пацієнтом більшої, ніж рекомендована, дози препарату, або у разі прийому будь-якої кількості препарату дитиною, необхідно негайно звернутися до відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні. Необхідно взяти з собою цю інструкцію та залишкові таблетки, щоб показати їх лікарю.
Симптоми передозування: важка гіпотонія, шок, сплутаність свідомості, брадикардія,
порушення електролітного балансу та ниркова недостатність.
Каптоприл можна видалити з організму за допомогою гемодіалізу.

Пропуск застосування препарату Каптоприл Джелфа

Необхідно уникати застосування подвійної дози для компенсації пропущеної дози.

Перерване застосування препарату Каптоприл Джелфа

У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату необхідно звернутися
до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Якщо виникне будь-який з перелічених нижче побічних ефектів, препарат необхідно негайно відмінити та звернутися до лікаря:

• набряк обличчя, язика та горла;
• труднощі під час ковтання;
• алергічні реакції з утворенням пухирів, виразок та кропив'янки;
• труднощі з диханням;
• чуття оmdlіння.

Часто (у не менше 1 пацієнта на 100, але менше 1 на 10)

• порушення сну;
• порушення смаку;
• головокружіння;
• сухий, упорчий кашель та задуха;
• нудота, блювота;
• подразнення слизової оболонки шлунка;
• болі в животі, діарея, запор;
• сухість слизової оболонки ротової порожнини;
• свербіння з висипанням або без висипання;
• висипання та випадіння волосся.

Не дуже часто (у не менше 1 пацієнта на 1000, але менше 1 на 100)

• тахікардія (швидка робота серця) або тахіаритмія (порушення ритму серця);
• стенокардія (біль у грудній клітці);
• перебої у роботі серця;
• гіпотонія;
• синдром Рейно (нападоподібне блідіння пальців рук або ніг під впливом холоду або емоцій);
• нагальне червоніння;
• блідість, ангіоневротичний едем;
• втома;
• погане самопочуття.

Рідко (у не менше 1 пацієнта на 10000, але менше 1 на 1000)

• анорексія (втрата апетиту та ваги);
• сонливість;
• головні болі та парестезії (чуття колючості, оніміння);
• запалення порожнини рота/афтозні виразки;
• порушення функції нирок, включаючи ниркову недостатність, поліурію, олігурію, збільшення частоти сечовипускання.

Бардzo рідко (у менше 1 пацієнта на 10000)

• нейтропенія/агранулоцитоз (зменшення кількості/відсутність певного типу білих кров'яних клітин);
• панцитопенія (зменшення кількості всіх кров'яних клітин) - особливо у пацієнтів з порушеннями функції нирок;
• анемія (в тому числі апластична та гемолітична);
• тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів);
• збільшення лімфатичних вузлів;
• еозінофілія (збільшення кількості певного типу білих кров'яних клітин);
• автоімунні порушення та (або) позитивний титр антиядерних антитіл (тип порушення імунної системи);
• гіперкаліємія (збільшення рівня калію);
• гіпоглікемія (зменшення рівня цукру в крові);
• сплутаність свідомості;
• депресія;
• інсульт, напад, нистагм;
• зупинка серця;
• кардіогенний шок (остра ниркова недостатність, викликана захворюванням серця);
• спазм бронхів;
• алергічне запалення легеневих пухирців/еозінофільне запалення легенів;
• запалення язика;
• виразка шлунка;
• запалення підшлункової залози;
• порушення функції печінки та застій жовчі (в тому числі жовтяниця);
• запалення печінки, включаючи некроз та збільшення активності ферментів печінки та рівня білірубіну;
• кропив'янка;
• еритема мультиформна, синдром Стівенса-Джонсона (хвороби, що характеризуються утворенням пухирів та подальшим болючим виразуванням);
• чутливість до світла;
• еритродермія (червоніння та лущення шкіри);
• зміни шкіри, подібні до пемфігусу та лущення дерматиту;
• болі в м'язах, болі в суглобах;
• синдром ниркової недостатності (хвороба, що проявляється значною втратою білка з сечею);
• імпотенція;
• гінекомастія (збільшення грудей у чоловіків);
• гарячка;
• зміни в результатах лабораторних досліджень (білковіури, еозінофілія, збільшення рівня калію в крові, зменшення рівня натрію в крові, збільшення рівня азотемії в крові, збільшення рівня креатиніну та білірубіну в крові, зменшення рівня гемоглобіну, зменшення гематокриту, зменшення кількості лейкоцитів та тромбоцитів, позитивний титр антиядерних антитіл, прискорення ЕЧО).

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які можливі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта або медсестру.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до
Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Алея Єрусалимська 181С, 02-222 Варшава
Тел.: 22 49 21 301
Факс: 22 49 21 309
Сайт інтернет: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подмість, відповідальній за реєстрацію лікарського засобу.
За допомогою повідомлення про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати препарат Каптоприл Джелфа

Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25 ° С.
Зберігати в оригінальній упаковці.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності (місяць і рік) вказаного на картонній коробці після: {Термін придатності (EXP)}. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи побутових відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Каптоприл Джелфа

Одна таблетка містить як активну речовину 12,5 мг, 25 мг або 50 мг каптоприлу.
Інші компоненти: мікрокристалічна целюлоза, безводний колоїдний діоксид кремнію, моногідрат лактози,
стеаринова кислота, натрієва кроскармелоза.

Як виглядає препарат Каптоприл Джелфа та що містить упаковка

Каптоприл Джелфа, 12,5 мг – білі або майже білі, круглі, двосторонньо опуклі таблетки з рискою
для полегшення поділу на одну сторону.
Каптоприл Джелфа, 25 мг – білі або майже білі, овальні, двосторонньо опуклі таблетки з рискою
для полегшення поділу на одну сторону та позначенням «CTP 25» на другій стороні.
Каптоприл Джелфа, 50 мг – білі або майже білі, овальні, двосторонньо опуклі таблетки з рискою
для полегшення поділу на одну сторону та позначенням «CTP 50» на другій стороні.
Доступні упаковки:
12,5 мг: 30 таблеток
25 мг: 30 або 40 таблеток
50 мг: 20 або 30 таблеток

Подмість, відповідальна за реєстрацію

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ірландія

Виробник

ПрАТ «Фармацевтична компанія Джелфа»
вул. Винцентего Пола, 21
58-500 Єленя-Гура

Дата останньої актуалізації інструкції: 03/2025