Бупропіон гідрохлорид
Препарат Бупропіон Нейраксфарм призначений лікарем для лікування депресії. Він діє на хімічні речовини в мозку, які називаються норадреналіномта допаміном.
Якщо вищезазначені ситуації стосуються пацієнта, необхідно негайно звернутися до лікаря без прийняття препарату Бупропіон Нейраксфарм.
Перш ніж почати приймати препарат Бупропіон Нейраксфарм, необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Препарат Бупропіон Нейраксфарм не рекомендується для лікування дітей у віці до 18 років.
У дітей у віці до 18 років, які лікуються антидепресивними препаратами, існує підвищене ризик самогубчих думок та поведінки.
Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, необхідно знову звернутися до лікаря перед початком прийому препарату Бупропіон Нейраксфарм. Лікар може вирішити питання про необхідність проведення терапії під суворим контролем або рекомендувати інше лікування.
У пацієнтів з депресією іноді можуть виникнути думки про самопошкодження або самогубство. Така поведінка може посилитися, коли пацієнт вперше починає приймати антидепресивні препарати, оскільки до того, як ці препарати починають діяти, проходить певний час, зазвичай близько двох тижнів, але іноді довше.
Такі думки можуть виникнути частіше:
Якщо пацієнт приймає зараз або приймав протягом останніх чотирнадцяти днів інші антидепресивні препарати, які називаються інгібіторами моноамінооксидази (МАО), необхідно звернутися до лікаря без прийняття препарату Бупропіон Нейраксфарм(див. також: Коли не приймати препарат Бупропіон Нейраксфарм, у пункті 2).
останньою, а також про ті препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи препарати, які купуються без рецепта. Лікар може змінити дозу препарату Бупропіон Нейраксфарм, рекомендувати зміну дозування або припинення інших прийманих препаратів.
Деякі з них можуть збільшити ризик виникнення конвульсій або нападів. Інші препарати можуть збільшити ризик інших побічних ефектів. Приклади таких препаратів наведені нижче, але це не повний перелік.
Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, необхідно негайно звернутися до лікаря перед початком прийому препарату Бупропіон Нейраксфарм. Лікар оцінить ризик та користь від застосування препарату Бупропіон Нейраксфарм.
Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, необхідно негайно звернутися до лікаря перед початком прийому препарату Бупропіон Нейраксфарм.
Якщо ця ситуація стосується пацієнта, необхідно повідомити лікаря. Лікар оцінить ефективність препарату Бупропіон Нейраксфарм у пацієнта.
Може виникнути необхідність збільшення дози або зміни способу лікування депресії. Не слід збільшувати дозу препарату Бупропіон Нейраксфарм без рекомендації лікаря, оскільки це може збільшити ризик виникнення побічних ефектів, включаючи конвульсії.
Алкоголь може впливати на дію препарату Бупропіон Нейраксфарм, та їх одночасне прийняття може, хоча й рідко, викликати нервозність або змінювати психічний стан. Деякі пацієнти стають більш чутливими до алкоголю під час прийому препарату Бупропіон Нейраксфарм. Лікар може рекомендувати відмову від вживання алкоголю (пива, вина, горілки) або значне обмеження його вживання під час прийому препарату Бупропіон Нейраксфарм. Якщо пацієнт зараз вживає великі кількості алкоголю, не слід раптово припиняти вживання, оскільки це може викликати конвульсію.
Необхідно обговорити питання про вживання алкоголю з лікарем перед початком прийому препарату Бупропіон Нейраксфарм.
Препарат Бупропіон Нейраксфарм може впливати на результати лабораторних досліджень на наявність інших препаратів. Якщо пацієнт проходить таке дослідження, необхідно повідомити лікаря або медсестру про те, що приймає препарат Бупропіон Нейраксфарм.
Не слід приймати препарат Бупропіон Нейраксфарм під час вагітності, якщо існує підозра, що жінка вагітна або планує вагітність, якщо тільки лікар не рекомендував інакше. Перед застосуванням будь-якого препарату під час вагітності необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом. Деякі, але не всі, дослідження показали підвищене ризик вад розвитку у дітей, чиї матері приймали препарат Бупропіон Нейраксфарм, особливо вад серця. Не відомо, чи було це викликано саме цим препаратом.
Компоненти препарату Бупропіон Нейраксфарм можуть проникати до молока матері. Перед застосуванням препарату Бупропіон Нейраксфарм необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Якщо препарат Бупропіон Нейраксфарм викликає головокружіння або відчуття порожнечі в голові, не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Цей препарат завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. Лікар рекомендує дозу індивідуально для пацієнта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Поліпшення самопочуття пацієнта може настати лише після певного часу. Повне дія препарату може проявитися лише після кількох тижнів або місяців. Навіть якщо пацієнт починає відчувати себе краще, лікар може рекомендувати подальше прийняття препарату Бупропіон Нейраксфарм, щоб запобігти рецидиву депресії.
Зазвичай рекомендована доза для дорослих є однатаблетка 150 мг один раз на добу.
Лікар може рекомендувати збільшення дози до 300 мг один раз на добу, якщо після кількох тижнів лікування у пацієнта не настає поліпшення.
Дозу препарату Бупропіон Нейраксфарм слід приймати вранці. Не слід приймати препарат Бупропіон Нейраксфарм частіше одного разу на добу.
Бутелька містить малий герметично закритий засіб, який містить активовану вугільну масу та силікагель, щоб таблетки були сухими. Зберігати засіб у бутельці. Не слід ковтати.
Таблетка покрита оболонкою, яка повільно вивільняє препарат до травної системи. Пацієнт може помітити у калових масах щось, що виглядає як таблетка. Це порожня оболонка, яка була виведена з організму.
Таблетки препарату Бупропіон Нейраксфарм слід ковтати цілком. Не слід їх жувати, розчавлювати чи ділити – якщо це відбувається, існує небезпека передозування через надто швидке вивільнення препарату до організму. Це може збільшити ризик виникнення побічних ефектів, включаючи конвульсії.
Для деяких пацієнтів доза 150 мг один раз на добу є достатньою протягом усього періоду лікування. Лікар може рекомендувати таке дозування, якщо у пацієнта є захворювання печінки або нирок.
Тільки лікар разом з пацієнтом може вирішити, як довго слід приймати лікування препаратом Бупропіон Нейраксфарм. Можуть минати тижні або місяці, поки буде помітне будь-яке поліпшення. Пацієнт повинен регулярно консультуватися з лікарем про симптоми депресії, щоб можна було вирішити, як довго слід лікувати.
Якщо пацієнт починає відчувати себе краще, лікар може рекомендувати подальше прийняття препарату Бупропіон Нейраксфарм, щоб запобігти рецидиву депресії.
Вживання надто великої кількості таблеток може викликати конвульсії або напад. Не зволікайте. Необхідно негайно звернутися до лікаря або до найближчої лікарні.
У разі пропуску дози слід чекати та прийняти наступну дозу у звичайний час. Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Не слід припиняти лікування препаратом Бупропіон Нейраксфарм чи зменшувати дозу без попередньої домовленості з лікарем.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
У близько 1 з 1000 пацієнтів, які приймають препарат Бупропіон Нейраксфарм, можуть виникнути конвульсії (напади або конвульсії). Більше ймовірність того, що це трапиться, є у пацієнтів, які приймають більші дози, ніж рекомендовано, приймають деякі препарати або належать до групи підвищеного ризику виникнення нападів. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
У разі виникнення нападу необхідно звернутися до лікаря. Не слід більше приймати препарат.
У деяких пацієнтів можуть виникнути алергічні реакції на препарат Бупропіон Нейраксфарм. Вони включають:
У разі виникнення будь-яких симптомів алергічної реакції необхідно негайно звернутися до лікаря. Не слід більше приймати препарат.
Алергічні реакції можуть тривати довго. Якщо лікар призначив препарати для полегшення симптомів алергії, необхідно прийняти всю курсу.
Частота невідома - частота не може бути визначена на підставі наявних даних про осіб, які приймають препарат Бупропіон Нейраксфарм. Системний червоний вовчак - це розлад імунної системи, який супроводжується ураженням шкіри та інших органів. У разі виникнення загострень системного червоного вовчака, висипки шкіри або змін шкіри (особливо на ділянках шкіри, які піддаються дії сонячних променів) під час прийому препарату Бупропіон Нейраксфарм необхідно негайно звернутися до лікаря, оскільки може бути необхідне припинення лікування.
Частота невідома - частота не може бути визначена на підставі наявних даних про осіб, які приймають препарат Бупропіон Нейраксфарм.
Симптоми AGEP включають висипку з гнійними пухирцями.
Побічні ефекти, які виникають дуже часто:можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 пацієнтів.
Побічні ефекти, які виникають часто:можуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 пацієнтів.
Побічні ефекти, які виникають не дуже часто:можуть виникнути у не більше ніж 1 з 100 пацієнтів.
Побічні ефекти, які виникають рідко:можуть виникнути у не більше ніж 1 з 1 000 пацієнтів.
Інші побічні ефекти виникли у невідомій, хоча й невеликій кількості пацієнтів:
Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Щусєва, 14, м. Київ, 04050, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adm@dlr.gov.ua](mailto:adm@dlr.gov.ua)
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Зберігати в оригінальній бутельці для захисту від вологи.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є бупропіон гідрохлорид. Кожна таблетка містить 150 мг бупропіон гідрохлориду (що відповідає 130,20 мг бупропіону).
Інші компоненти: желянізований картопляний крохмаль, повідон К 90, стеарилфумарова кислота натрію.
Оболонка: етилцелюлоза, гідроксипропілцелюлоза, кополімер метакрилової кислоти та етилакрилату (1:1), колоїдна безводна діоксид кремнію, макрогол 1500, тріетилцитрат, гіпромелоза 2910/6, макрогол 400, макрогол 8000.
Препарат Бупропіон Нейраксфарм, таблетки, 150 мг, є білого до світло-жовтого кольору, круглі та двосторонньо опуклі.
Препарат доступний у бутельці HDPE, яка містить контейнер для поглинання вологи (активована вугільна маса/жел кремній), закритої кришкою з PP, захищеної від дітей, та знімною кришкою, у паперовій коробці, по 30 таблеток.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH, Elisabeth-Selbert-Straße 23, 40764 Langenfeld, Німеччина
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH, Elisabeth-Selbert-Straße 23, 40764 Langenfeld, Німеччина
Delfarma Sp. z o.o., вул. Св. Терези від Дітей Ісуса 111, 91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o., вул. Св. Терези від Дітей Ісуса 111, 91-222 Лодзь
Номер дозволу в Австрії, країні експорту: 140416
Австрія
Бупропіон Нейраксфарм 150 мг таблетки з модифікованим вивільненням
Чехія
Бупропіон Нейраксфарм
Німеччина
Бупропіон-Нейраксфарм 150 мг таблетки з модифікованим вивільненням
Польща
Бупропіон Нейраксфарм
Словаччина
Бупропіон 150 мг таблетки з контрольованим вивільненням
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.