Бупропіон гідрохлорид
Препарат Бупропіон Неураксфарм призначений для лікування депресії. Він діє на хімічні речовини в мозку, які називаються норадреналіні допамін.
Якщо вищезазначені ситуації стосуються пацієнта, необхідно негайно звернутися до лікаря без прийому препарату Бупропіон Неураксфарм.
Перш ніж почати приймати препарат Бупропіон Неураксфарм, необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Препарат Бупропіон Неураксфарм не рекомендується для лікування дітей у віці до 18 років.
У дітей у віці до 18 років, які лікуються антидепресантами, існує підвищене ризик самогубчих думок і поведінки.
Препарат Бупропіон Неураксфарм може викликати конвульсії у близько 1 з 1000 пацієнтів.
Виникнення цього небажаного ефекту є більш імовірним у пацієнтів з груп, перелічених вище. Якщо під час лікування виникнуть конвульсії, необхідно припинити прийом препарату Бупропіон Неураксфарм. Не слід приймати більше цього препарату і необхідно звернутися до лікаря.
Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, необхідно знову звернутися до лікаря перед початком прийому препарату Бупропіон Неураксфарм. Лікар може визначити необхідність проведення терапії під суворим контролем або рекомендувати інше лікування.
У пацієнтів з депресією іноді можуть виникнути думки про самопошкодження або самогубство. Така поведінка може посилитися, коли пацієнт вперше починає приймати антидепресанти, оскільки до того, як ці препарати починають діяти, проходить певний час, зазвичай близько двох тижнів, але іноді довше.
Такі думки можуть виникнути частіше:
Корисним може бути повідомлення родичів або друзів про те, що пацієнт має депресію, і прохання їх прочитати цю інструкцію. Пацієнт може попросити повідомити його у разі, якщо вони вважають, що депресія пацієнта посилилася або зміни в його поведінці стають небезпечними.
Якщо пацієнт зараз приймає або приймав протягом останніх чотирнадцяти днів інші антидепресанти, відомі як інгібітори моноамінооксидази (МАО), необхідно звернутися до лікаря без прийому препарату Бупропіон Неураксфарм(див. також: Коли не приймати препарат Бупропіон Неураксфарм, у пункті 2).
нещодавно приймалися, а також про ті препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи препарати, що продаються без рецепта. Лікар може змінити дозу препарату Бупропіон Неураксфарм, рекомендувати зміну дозування або відміну інших прийманих препаратів.
Деякі з них можуть підвищити ризик виникнення конвульсій або нападів. Інші препарати можуть підвищити ризик інших небажаних реакцій. Приклади таких препаратів наведені нижче, але це не повний перелік.
Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, необхідно негайно звернутися до лікаря перед початком прийому препарату Бупропіон Неураксфарм. Лікар оцінить ризик і користь від застосування препарату Бупропіон Неураксфарм.
Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, необхідно негайно звернутися до лікаря перед початком прийому препарату Бупропіон Неураксфарм.
Якщо ця ситуація стосується пацієнта, необхідно повідомити лікаря. Лікар оцінить ефективність препарату Бупропіон Неураксфарм у пацієнта.
Може знадобитися підвищення дози або зміна схеми лікування депресії. Не слід підвищувати дозу препарату Бупропіон Неураксфарм без рекомендації лікаря, оскільки це може підвищити ризик виникнення небажаних реакцій, включаючи конвульсії.
Алкоголь може впливати на дію препарату Бупропіон Неураксфарм, і їх одночасне прийняття може, хоча й рідко, викликати нервозність або змінювати психічний стан. Деякі пацієнти стають більш чутливими до алкоголю під час прийому препарату Бупропіон Неураксфарм. Лікар може рекомендувати відмовитися від вживання алкоголю (пива, вина, горілки) або значно обмежити його вживання під час прийому препарату Бупропіон Неураксфарм. Якщо пацієнт зараз вживає великі кількості алкоголю, не слід раптово припиняти вживання, оскільки це може викликати конвульсію.
Необхідно обговорити питання про вживання алкоголю з лікарем перед початком прийому препарату Бупропіон Неураксфарм.
Препарат Бупропіон Неураксфарм може впливати на результати лабораторних досліджень на наявність інших препаратів. Якщо пацієнт проходить таке дослідження, необхідно повідомити лікаря або медсестру про те, що приймає препарат Бупропіон Неураксфарм.
Не слід приймати препарат Бупропіон Неураксфарм під час вагітності, якщо існує підозра, що жінка вагітна або якщо планується вагітність, якщо тільки лікар не рекомендував інакше. Перед застосуванням будь-якого препарату під час вагітності необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом. Деякі, але не всі дослідження показали підвищене ризик вад розвитку у дітей, чиї матері приймали препарат Бупропіон Неураксфарм, особливо вад серця. Не відомо, чи було це викликано саме цим препаратом.
Компоненти препарату Бупропіон Неураксфарм можуть проникати до молока матері. Перед застосуванням препарату Бупропіон Неураксфарм необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Якщо препарат Бупропіон Неураксфарм викликає головокружіння або відчуття пустоти в голові, не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Цей препарат завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. Лікар рекомендує дозу індивідуально для пацієнта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Поліпшення самопочуття пацієнта може настати лише після певного часу. Повне дія препарату може проявитися лише після кількох тижнів або місяців. Навіть якщо пацієнт починає відчувати себе краще, лікар може рекомендувати подальше прийняття препарату Бупропіон Неураксфарм, щоб запобігти рецидиву депресії.
Зазвичай рекомендована доза для дорослих є однатаблетка 150 мг один раз на добу.
Лікар може рекомендувати підвищення дози до 300 мг один раз на добу, якщо після кількох тижнів лікування у пацієнта не настає поліпшення.
Дозу препарату Бупропіон Неураксфарм слід приймати вранці. Не слід приймати препарат Бупропіон Неураксфарм частіше одного разу на добу.
Бутелька містить малий герметично закритий засіб, який містить активований вугілля і силікагель, щоб таблетки були сухими. Зберігати засіб у бутельці. Не слід ковтати.
Таблетка покрита оболонкою, яка повільно вивільняє препарат до травного тракту. Пацієнт може помітити в калі щось, що виглядає як таблетка. Це порожня оболонка, яка була виведена з організму.
Таблетки препарату Бупропіон Неураксфарм слід ковтати цілими. Не слід їх жувати, розчавлювати чи ділити – якщо це станеться, існує небезпека передозування через надто швидке вивільнення препарату до організму. Це може підвищити ризик виникнення небажаних реакцій, включаючи конвульсії.
Для деяких пацієнтів доза 150 мг один раз на добу є достатньою протягом усього періоду лікування. Лікар може рекомендувати таке дозування, якщо у пацієнта є захворювання печінки або нирок.
Тільки лікар разом з пацієнтом може вирішити, як довго слід приймати лікування препаратом Бупропіон Неураксфарм. Можуть минати тижні або місяці, поки буде помічено будь-яке поліпшення. Пацієнт повинен регулярно консультуватися з лікарем про симптоми депресії, щоб можна було вирішити, як довго слід лікувати.
Якщо пацієнт починає відчувати себе краще, лікар може рекомендувати подальше прийняття препарату Бупропіон Неураксфарм, щоб запобігти рецидиву депресії.
Вживання надто великої кількості таблеток може викликати конвульсії або напад. Не зволікайте. Необхідно негайно звернутися до лікаря або до найближчої лікарні.
У разі пропуску дози необхідно чекати і прийняти наступну дозу в звичайний час. Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Не слід припиняти лікування препаратом Бупропіон Неураксфарм або зменшувати дозу без попереднього узгодження цього з лікарем.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати небажані реакції, хоча вони не виникнуть у кожного.
У близько 1 з 1000 пацієнтів, які приймають препарат Бупропіон Неураксфарм, можуть виникнути конвульсії (напади або конвульсії). Більша ймовірність того, що це станеться, є у пацієнтів, які приймають більші дози, ніж рекомендовані, приймають деякі препарати або належать до групи підвищеного ризику виникнення нападів. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
У разі виникнення нападу необхідно звернутися до лікаря. Не слід більше приймати препарат.
У деяких пацієнтів можуть виникнути алергічні реакції на препарат Бупропіон Неураксфарм. Вони включають:
У разі виникнення будь-яких симптомів алергічної реакції необхідно негайно звернутися до лікаря. Не слід більше приймати препарат.
Алергічні реакції можуть тривати довго. Якщо лікар призначив препарати, які пом'якшують симптоми алергії, необхідно прийняти всю курсу.
Частота невідома - частота не може бути визначена на основі наявних даних про осіб, які приймають препарат Бупропіон Неураксфарм. Системний червоний вовчак - це розлад імунної системи, який супроводжується ураженням шкіри та інших органів. У разі виникнення загострень системного червоного вовчака, висипки шкіри або змін шкіри (особливо на ділянках шкіри, які піддаються дії сонячних променів) під час прийому препарату Бупропіон Неураксфарм необхідно негайно звернутися до лікаря, оскільки може бути необхідне припинення лікування.
Частота невідома - частота не може бути визначена на основі наявних даних про осіб, які приймають препарат Бупропіон Неураксфарм.
Симптоми AGEP включають висипку з пухирцями/вузликами, заповненими гноєм.
Небажані реакції, які виникають дуже часто:можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 пацієнтів.
Небажані реакції, які виникають часто:можуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 пацієнтів.
Небажані реакції, які виникають не дуже часто:можуть виникнути у не більше ніж 1 з 100 пацієнтів.
Небажані реакції, які виникають рідко:можуть виникнути у не більше ніж 1 з 1000 пацієнтів.
Небажані реакції, які виникають дуже рідко:можуть виникнути у не більше ніж 1 з 10 000 пацієнтів.
Інші небажані реакції виникли у невідомій, хоча й малій кількості пацієнтів:
Якщо виникнуть будь-які симптоми небажаних реакцій, включаючи всі небажані реакції, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру.
Небажані реакції можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних реакцій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України, вул. Січових Стрільців, 34, м. Київ, 04050, тел.: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17, електронна пошта: adversereactions@dlr.gov.ua, веб-сайт: www.dlr.gov.ua
Звіт про небажані реакції дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Зберігати в оригінальній бутельці для захисту від вологи.
Препарати не слід викидати до каналізації чи побутових відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є бупропіон гідрохлорид. Кожна таблетка містить 150 мг бупропіон гідрохлориду (що відповідає 130,20 мг бупропіону).
Інші компоненти: ядро таблетки: повідон К 90, стеарилфумарат натрію.
Оболонка: етилцелюлоза, гідроксипропілцелюлоза, кополімер метакрилової кислоти та етилакрилату (1:1), колоїдний діоксид кремнію, макрогол 1500, тріетилцитрат, гіпромелоза 2910/6, макрогол 400, макрогол 8000.
Препарат Бупропіон Неураксфарм, таблетки, 150 мг, є білого до світло-жовтого кольору, круглі та обидві сторони опуклі.
Препарат доступний у бутельці з поліетилена високої щільності (HDPE), яка містить контейнер з засобом, що поглинає вологу (комбінація активованого вугілля та силікагелю), закритої кришкою з PP, захищеної від дітей, і зривною плівкою, по 30 таблеток.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.
Дельфарма Сп. з о.о.
вул. Св. Терези від Дітятка Ісуса, 111, 91-222, м. Łódź
Neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Str. 23, 40764 Лангенфельд, Німеччина
Дельфарма Сп. з о.о.
вул. Св. Терези від Дітятка Ісуса, 111, 91-222, м. Łódź
Дельфарма Сп. з о.о.
вул. Св. Терези від Дітятка Ісуса, 111, 91-222, м. Łódź
Номер дозволу в Україні: УА/15545/01/01
Австрія
Бупропіон Неураксфарм 150 мг таблетки з модифікованим вивільненням
Чехія
Бупропіон Неураксфарм
Німеччина
Бупропіон-Неураксфарм 150 мг таблетки з модифікованим вивільненням
Польща
Бупропіон Неураксфарм
Словаччина
Бупропіон 150 мг таблетки з контрольованим вивільненням
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.