800 мг + 160 мг, таблетки
Сульфаметоксазол + Триметоприм
Препарат Bactrim Forte має антибактеріальну дію. Він містить активні речовини: сульфаметоксазол і
триметоприм. Комбінація цих двох речовин відома під назвою ко-тримоксазол.
Перш ніж призначити препарат, лікар врахує чутливість до препарату мікроорганізмів, які викликають інфекцію, а також можливість появи побічних ефектів.
Медичні показання обмежені інфекціями, викликаними мікроорганізмами, чутливими до препарату.
Препарат Bactrim Forte слід використовувати для лікування або профілактики інфекцій лише в тих випадках, коли підтверджено або є обґрунтоване підозření, що вони викликані бактеріями або іншими мікроорганізмами, чутливими до активних речовин препарату. Якщо немає таких даних, при виборі відповідної антибіотикотерапії слід враховувати місцеві епідеміологічні умови та чутливість мікроорганізмів до препаратів.
Препарат Bactrim Forte показаний для лікування дорослих і молоді понад 12 років.
Показання для застосування:
Інфільтрати в легенях, спостережувані у зв'язку з еозинофільним або алергічним пневмонитом, можуть проявлятися кашлем і задишкою. Якщо ці симптоми з'являються або раптово загострюються, слід звернутися до лікаря.
Лімфогістіоцитарна гемофагоцитоза
Дуже рідко спостерігалися випадки загострених імунологічних реакцій, що виникли внаслідок розрегульованої активації білих кров'яних клітин, що призводять до утворення запальних станів (лімфогістіоцитарна гемофагоцитоза) — вони можуть загрожувати життю, якщо не будуть рано діагностовані та піддані лікуванню. Якщо одночасно або з незначним запізненням з'являється кілька симптомів, таких як гарячка, набряк лімфатичних вузлів, слабкість, головокружіння, задишка, синюшність або висипка на шкірі, слід негайно звернутися до лікаря.
Вплив на нирки
Сульфонаміди, включаючи препарат Bactrim Forte, можуть спричиняти підвищене виділення сечі, особливо у пацієнтів з набряками серцевого походження.
Лікар повинен точно контролювати рівень калію в сироватці крові та функцію нирок у пацієнтів:
Якщо у пацієнта спостерігається дефіцит фолієвої кислоти, можуть з'явитися побічні ефекти, пов'язані з кров'ю. Вони зникають після введення фолієвої кислоти.
Не слід застосовувати препарат Bactrim Forte у пацієнтів з дефіцитом ферменту G6PD, крім випадків абсолютної необхідності. У такому випадку слід застосовувати лише мінімальні дози препарату.
У пацієнтів з нирковою недостатністю лікар призначить дозу, адаптовану для даного пацієнта, залежно від результатів аналізів (кліренсу креатиніну), див. пункт 3.
Препарат слід застосовувати з обережністю. Лікар призначить частіші аналізи крові.
Для застосування у дітей до 12 років призначений головним чином препарат Bactrim у вигляді сиропу з вмістом (200 мг + 40 мг)/5 мл.
Див. пункт 3.
У пацієнтів з дефіцитом фолієвої кислоти (у осіб похилого віку, у пацієнтів з раніше існуючим дефіцитом фолієвої кислоти або у пацієнтів з нирковою недостатністю) частіше спостерігаються побічні ефекти, пов'язані з кров'ю. Ці симптоми зникають після введення фолієвої кислоти. Лікар призначить проведення періодичних аналізів крові.
Слід повідомити лікарю про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Лікар прийме рішення про продовження, можливу зміну та спосіб контролю результатів лікування. Це стосується зокрема препаратів, що містять:
У разі прийому пацієнтом вищезазначених препаратів лікар вирішить, чи може пацієнт одночасно приймати препарат Bactrim Forte.
Не рекомендується одночасне застосування препарату Bactrim Forte з препаратами, що містять:
Частота появи і ступінь тяжкості побічних ефектів, таких як ушкодження клітин кісткового мозку та ушкодження нирок, можуть підвищуватися, якщо Bactrim Forte застосовується одночасно з іншими препаратами, що мають підтверджений вплив на зниження кількості клітин кісткового мозку або шкідливий для нирок), такими як аналоги нуклеозидів(що застосовуються для антипухлинної та антивірусної терапії), такролімус(що застосовується для профілактики відторгнення трансплантату), азатіоприн(препарат, що гальмує активність імунної системи) або меркаптопурин(протипухлинний препарат і препарат, що гальмує активність імунної системи).
Вплив на результати лабораторних аналізів
Слід повідомити лікарю про прийом препарату Bactrim Forte, якщо необхідно провести визначення рівня креатиніну або метотрексату в крові. Лікар призначить проведення лабораторного аналізу відповідним методом.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Лікар вирішить про застосування препарату Bactrim Forte у вагітних пацієнтках або тих, хто годує грудьми. Не було доведено підвищення ризику вад розвитку плоду у жінок, які приймали ко-тримоксазол на ранній стадії вагітності. Однак було спостережено підвищення ризику самопроизвільного аборту у жінок, яким було призначено триметоприм або триметоприм у поєднанні з сульфаметоксазолом у першому триместрі вагітності. Дослідження на тваринах свідчать про те, що дуже високі дози ко-тримоксазолу можуть спричиняти вади розвитку плоду, типові для речовин, що знижують кількість фолієвої кислоти.
Препарат може бути застосований під час вагітності лише в тому випадку, якщо очікувані вигоди від лікування переважують потенційний ризик для плоду. У такому випадку пацієнткам, які вагітні або планують вагітність під час лікування препаратом Bactrim Forte, рекомендується вводити фолієву кислоту в дозі 5 мг на добу. Найбільш доцільно уникати застосування препарату Bactrim Forte у пізньому періоді вагітності через ризик появи жовтяниці ядер підкоркових мозку у новонародженого. Оскільки активні речовини препарату Bactrim Forte проникають у грудне молоко, лікар вирішить ризик для дитини (жовтяниця ядер підкоркових мозку, підвищена чутливість) у порівнянні з очікуваними терапевтичними вигодами для матері.
Немає доступних даних щодо впливу на фертильність.
Немає даних щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря.
Препарат Bactrim Forte застосовується перорально. Таблетку можна поділити на рівні дози.
Найкраще його приймати після їжі з достатньою кількістю рідини.
Дорослі та підлітки віком понад 12 років з нормальною функцією нирок
У разі гострих інфекцій препарат Bactrim Forte застосовується не менше 5 днів або до моменту, коли у пацієнта протягом не менше 2 днів не будуть спостерігатися симптоми інфекції. Якщо після тижневого лікування не відбулося клінічного поліпшення, слід знову звернутися до лікаря.
Пневмонія, викликана Pneumocystis jirovecii
Для лікування застосовується доза не вище 100 мг/кг маси тіла на добу сульфаметоксазолу і 20 мг/кг маси тіла на добу триметоприму в рівних дозах, поданих кожні 6 годин, протягом 14 днів.
Максимальні дози залежно від маси тіла пацієнтів з пневмонією, викликаною Pneumocystis jirovecii.
Доза - приймається кожні 12 годин | Кількість таблеток Bactrim Forte |
Звичайна доза | 1 |
Висока, у тяжких інфекціях | 1 і ½ |
Мінімальна, при тривалому лікуванні | ½ |
Маса тіла [кг] | Кількість таблеток препарату Bactrim Forte, що вводяться кожні 6 годин |
16 |
|
24 |
|
32 | 1 |
40 |
|
48 | 1 і ½ |
64 | 2 |
80 | 2 і ½ |
*Для отримання відповідної максимальної дози лікар призначить застосування препарату Bactrim, 400 мг + 80 мг, таблетки або Bactrim, (200 мг + 40 мг)/5 мл, сироп.
Для профілактики пневмонії, викликаної Pneumocystis jirovecii, рекомендована доза для підлітків та дорослих становить 1 таблетка препарату Bactrim Forte один раз на добу. Результати дослідження, проведеного у пацієнтів, інфікованих вірусом HIV, також свідчать про ефективність застосування ½ таблетки препарату Bactrim Forte один раз на добу.
Лікування одноразовою дозою при неускладненому гострому інфекції сечовидільної системи
2-3 таблетки препарату Bactrim Forte, що застосовуються одноразово, приймаються якомога пізніше ввечері після вечері або перед сном.
Лікування м'якого шанкра
1 таблетка препарату Bactrim Forte двічі на добу. Якщо після 7 днів не буде помітних ознак поліпшення, лікар вирішить про продовження лікування протягом наступних 7 днів.
Дозування у пацієнтів з нирковою недостатністю
Рекомендований схема дозування у пацієнтів з нирковою недостатністю:
Кліренс креатиніну > 30 мл/хв: стандартне дозування.
Кліренс креатиніну 15 – 30 мл/хв: половина стандартної дози.
Кліренс креатиніну <15 мл хв: не слід застосовувати препарат bactrim forte (див. пункт 2).
Дозування у осіб, які проходять діаліз
Пацієнти, які проходять гемодіаліз, повинні спочатку отримати нормальну дозу препарату, а потім додатково половину дози після кожної гемодіалізу. Перитонеальний діаліз призводить до мінімального видалення препарату. Не рекомендується застосування препарату у пацієнтів, які проходять перитонеальний діаліз.
Дозування у осіб похилого віку
У пацієнтів похилого віку з нормальною функцією нирок слід застосовувати такі самі дози, як і у дорослих.
У разі подальших сумнівів щодо застосування цього препарату слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не з'являються у кожного пацієнта.
У рекомендованих дозах препарат Bactrim Forte зазвичай добре переноситься.
Часто спостерігаються побічні ефекти (рідше ніж у 1 з 10 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів) такі як:
Незbyt часто спостерігаються побічні ефекти (не частіше ніж у 1 з 100 осіб) такі як:
Рідко спостерігаються побічні ефекти (рідше ніж у 1 з 1 000 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів) такі як:
Дуже рідко спостерігаються можливі побічні ефекти (рідше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів) такі як:
Безпека застосування у пацієнтів, інфікованих вірусом HIV
Типи побічних ефектів у цій групі пацієнтів подібні до тих, що спостерігаються в загальній популяції пацієнтів, які приймають препарат Bactrim Forte. Деякі побічні ефекти можуть спостерігатися частіше і мати інший клінічний перебіг. Ці відмінності стосуються наступних симптомів:
Дуже часто:
зниження кількості деяких типів кров'яних клітин (лейкопенія, гранулоцитопенія і тромбоцитопенія);
підвищення рівня калію в сироватці крові (гіперкаліємія);
анорексія, нудота з блювотою або без, діарея;
висипка на шкірі, свербіж;
гарячка, зазвичай з появою висипки на шкірі
підвищення активності ферментів печінки (амінотрансфераз).
Незbyt часто:
зниження рівня натрію (гіпонатріємія) або глюкози (гіпоглікемія) в сироватці крові.
Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу неприємних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7
03041 Київ
Телефон: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
Електронна пошта: [adverse.events@moz.gov.ua](mailto:adverse.events@moz.gov.ua)
Веб-сайт: https://adverse.events/
Зголошуючи побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Немає спеціальних рекомендацій щодо зберігання.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Препаратів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Біла або майже біла, подовжна, двовипукла таблетка розміром близько 19х9 мм з написом
«BACTRIM 800+160» з одного боку і лінією поділу з іншого боку. Таблетку можна поділити на рівні дози.
Упаковка містить 10 таблеток в блистрі, в паперовій коробці
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.
EUMEDICA Pharmaceuticals GmbH
Basler Straße 126
79540 Lörrach
Німеччина
Medezin Sp. z o.o.
вул. Збоншинська, 3
91-342 Лодзь
Medezin Sp. z o.o.
вул. Збоншинська, 3
91-342 Лодзь
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
вул. Дзалькова, 56
02-234 Варшава
Pharma Innovations Sp. z o.o.
вул. Ягеллонська, 76
03-301 Варшава
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
вул. Шосова Бидгощська, 58
87-100 Торунь
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
вул. Бескидська, 190
91-610 Лодзь
Номер дозволу на випуск у Франції, країні експорту: 321 970-4
34009 321 970 4 0
554 435-4
34009 554 435 4 4
Номер дозволу на паралельний імпорт: 161/22
Дата затвердження інструкції: 05.04.2022 р.
[Інформація про зарезервований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.