Аугментін Мфф

Укладена інструкція: інформація для користувача

Увага! Збережіть інструкцію! Інформація на первинній упаковці іноземною мовою.

Аугментин МФФ(Аугментин ДУО)
(400 мг + 57 мг)/5 мл, порошок для приготування пероральної суспензії
Амоксицилін + Клавуланова кислота
Аугментин МФФ і Аугментин ДУО - це різні торгові назви одного і того ж препарату.

Перш ніж розпочати використання цього препарату в дитини, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат зазвичай призначався дітям. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі, як і у даної дитини.
• Якщо в дитини з'явилися будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Аугментин МФФ і для чого він призначений
• 2. Інформація, яка повинна бути відомою перед використанням препарату Аугментин МФФ
• 3. Як використовувати препарат Аугментин МФФ
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Аугментин МФФ
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Аугментин МФФ і для чого він призначений

Препарат Аугментин МФФ - це антибіотик, який діє бактерицидно на бактерії, що викликають інфекції. Препарат Аугментин МФФ містить два різних препарати: амоксицилін і клавуланова кислота.
Амоксицилін належить до групи препаратів, званих "пеніцилінами", дії яких іноді може бути зупинено (інактивовано). Другий активний компонент (клавуланова кислота) протидіє цьому інактивуванню.
Препарат Аугментин МФФ застосовується у немовлят і дітей для лікування наступних інфекцій:

• інфекції середнього вуха і носових синусів
• інфекції дихальної системи
• інфекції сечовидільної системи
• інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи стоматологічні інфекції
• інфекції кісток і суглобів.

2. Інформація, яка повинна бути відомою перед використанням препарату Аугментин МФФ

Коли не давати дитині препарат Аугментин МФФ

• Якщо в пацієнта виявлена алергія на амоксицилін, клавуланову кислоту, пеніцилін або будь-який інший компонент цього препарату (перелічених у пункті 6).
• Якщо в пацієнта раніше виявлялися важкі алергічні реакції на будь-який інший антибіотик. Вони можуть включати висипку на шкірі або набряк обличчя або горла.
• Якщо в пацієнта раніше виникли порушення функції печінки або жовтяниця (жовтізація шкіри) у зв'язку з прийомом антибіотика.
• Якщо вищезазначені обставини стосуються дитини, якій лікують, не давайте їй препарат Аугментин МФФ.У разі сумнівів перед початком лікування препаратом Аугментин МФФ зверніться до лікаря або фармацевта.

Попередження та заходи обережності

Перш ніж почати давати дитині препарат Аугментин МФФ, проконсультуйтеся з лікарем, фармацевтом або медсестрою, якщо:

• вона хворіє на інфекційний мононуклеоз
• отримує лікування у зв'язку з захворюванням печінки або нирок
• нірегулярно сечовиділяє. У разі сумнівів, чи стосуються вищезазначені обставини дитини, яку лікують, зверніться до лікаря або фармацевта перед початком лікування препаратом Аугментин МФФ.

У деяких випадках лікар може провести дослідження, щоб з'ясувати, який тип бактерій викликав інфекцію в пацієнта. У залежності від результатів дитина може отримати препарат Аугментин МФФ у іншій дозі або інший препарат.

Ускладнення, на які потрібно звернути увагу

Прийом препарату Аугментин МФФ може погіршити перебіг деяких захворювань або викликати важкі побічні ефекти, включаючи алергічні реакції, судоми та запалення товстої кишки. Зверніть увагу, чи з'являються у дитини певні симптоми під час прийому препарату Аугментин МФФ, щоб зменшити ризик виникнення будь-яких проблем. Див. "Ускладнення, на які потрібно звернути увагу" у пункті 4.

Аналізи крові та сечі

Якщо дитина повинна пройти аналізи крові (наприклад, аналіз еритроцитів або дослідження функції печінки) або аналізи сечі (на глюкозу), повідомте лікаря або медсестру, що вона приймає препарат Аугментин МФФ. Препарат Аугментин МФФ може впливати на результати цих аналізів.

Препарат Аугментин МФФ та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає дитина, а також про препарати, які вона повинна приймати.
Якщо одночасно з препаратом Аугментин МФФ дитина приймає аллопуринол (який використовується при подазі), більш імовірно виникнення у неї шкірних алергічних реакцій.
Якщо дитина приймає пробенецид (який використовується при подазі), лікар може вирішити змінити дозу препарату Аугментин МФФ.
Якщо одночасно з препаратом Аугментин МФФ приймаються препарати, які зменшують згортання крові (наприклад, варфарин), може бути необхідне проведення додаткових аналізів крові.
Препарат Аугментин МФФ може впливати на дію метотрексату (препарату, який використовується при лікуванні пухлин або ревматичних захворювань).
Препарат Аугментин МФФ може впливати на дію мікофенолату мофетилу (препарату, який використовується для профілактики відторгнення трансплантатів).

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед прийомом цього препарату.

Водіння транспортних засобів та обслуговування машин

Препарат Аугментин МФФ може викликати побічні ефекти та викликати симптоми, які порушують здатність водіння транспортних засобів.
Пацієнт не повинен водити транспортні засоби чи обслуговувати машини, якщо він не відчуває себе добре.

Препарат Аугментин МФФ містить аспартам (Е 951), бензиловий спирт та мальтодекстрин

• Цей препарат містить 2,5 мг аспартаму (Е 951) на 1 мл. Аспартам (Е 951) - це джерело фенілаланіну. Він може бути шкідливим для пацієнтів з фенілкетонурією (рідким генетичним захворюванням, при якому фенілаланін накопичується в організмі через його неправильне виведення).
• Препарат Аугментин МФФ містить слідові кількості бензилового спирту. Бензиловий спирт може викликати алергічні реакції.
• Препарат Аугментин МФФ містить мальтодекстрин (глюкозу). Якщо у дитини раніше виявлена непереносимість деяких цукрів, необхідно проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату.

3. Як використовувати препарат Аугментин МФФ

Цей препарат завжди повинен застосовуватися згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.

Дорослі та діти з масою тіла 40 кг і більше

• Ця суспензія зазвичай не рекомендується для застосування у дорослих та дітей з масою тіла 40 кг і більше. Зверніться до лікаря або фармацевта за порадою.

Діти з масою тіла менше 40 кг

Всі дози встановлюються залежно від маси тіла дитини в кілограмах.

• Лікар призначить дозу препарату Аугментин МФФ, яку необхідно давати дитині.
• Упаковка препарату може постачатися з пластиковою мірною ложкою або дозувальною стрижнею. Їх необхідно використовувати для надання дитині правильної дози. Інструкція з використання дозувальної стрижні наведена в кінці цієї інструкції.
• Рекомендована доза - (25 мг + 3,6 мг)/кг маси тіла на добу (0,4 мл суспензії/кг маси тіла на добу) до (45 мг + 6,4 мг)/кг маси тіла на добу (0,6 мл суспензії/кг маси тіла на добу), приймається у двох роздільних дозах.
• Більш висока доза - до (70 мг + 10 мг)/кг маси тіла на добу (1,0 мл суспензії/кг маси тіла на добу), приймається у двох роздільних дозах.

Пацієнти з захворюваннями нирок та печінки

• Якщо дитина має захворювання нирок, доза препарату може бути зменшена. Лікар може призначити іншу дозу препарату Аугментин МФФ або інший препарат.
• Якщо дитина має захворювання печінки, їй можуть бути призначені частіші аналізи крові для перевірки функції печінки.

Як давати препарат Аугментин МФФ

• Перед кожним прийомом необхідно добре встряхнути флакон.
• Давати на початку прийому їжі або одразу перед прийомом їжі.
• Необхідно зберігати рівні інтервали між прийомами препарату - не менше 4 годин. Не давайте дві дози протягом 1 години.
• Не давайте дитині препарат Аугментин МФФ довше 2 тижнів. Якщо дитина продовжує відчувати себе погано, необхідно знову звернутися до лікаря.

Передозування препарату Аугментин МФФ

Якщо було прийнято більшу дозу препарату Аугментин МФФ, ніж рекомендовано, можуть виникнути такі симптоми, як подразнення шлунка та кишечника (нудота, блювота або діарея) або судоми. Зверніться до лікаря якомога швидше. Возьміть з собою флакон з препаратом, щоб показати його лікареві.

Пропуск прийому препарату Аугментин МФФ

Якщо ви забули дати дитині дозу, дайте її якомога швидше після нагадування. Не давайте наступної дози занадто рано, а чекайте приблизно 4 години перед прийомом наступної дози.
Не застосовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Переривання прийому препарату Аугментин МФФ

Необхідно продовжувати давати препарат Аугментин МФФ до закінчення лікування, навіть якщо дитина почуває себе краще. Всі дози препарату необхідні для подолання інфекції. Якщо частина бактерій виживе, вона може викликати рецидив інфекції.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного. Нижче перелічені побічні ефекти цього препарату, які можуть виникнути.

Ускладнення, на які потрібно звернути увагу

Алергічні реакції:

• висипка на шкірі
• васкуліт, який може бути видимим як червоні або фіолетові випуклі точки на шкірі, але може стосуватися інших органів
• гарячка, біль у суглобах, набряк лімфатичних вузлів на шиї, під пахвою або в пахвині
• набряк, іноді охоплюючи обличчя або горло (ангіоневротичний набряк), який викликає труднощі з диханням
• омдленіння.
• Якщо в дитини виник будь-який з цих симптомів, необхідно негайно звернутися до лікаря. Необхідно припинити прийом препарату Аугментин МФФ.

Запалення товстої кишки

Запалення товстої кишки, яке викликає водянисту діарею, зазвичай з домішкою крові та слизу, болем у животі та (або) гарячкою.
Лікарський синдром ентероколіту(англ. drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
Лікарський синдром ентероколіту виникав переважно у дітей, які приймали амоксицилін з клавулановою кислотою. Це певний тип алергічної реакції, головним симптомом якої є повторювані блювоти (1-4 години після прийому препарату). Далі можуть виникнути такі симптоми, як біль у животі, летаргія, діарея та низький тиск.

Гостре запалення підшлункової залози

Якщо у вас сильний і тривалий біль у ділянці шлунка, це може бути симптомом гострого запалення підшлункової залози.

• Якщо в дитини виник будь-який з цих симптомів, необхідно якомога швидше звернутися до лікаря за порадою.

Часті побічні ефекти

Можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів:

• кандидоз (грибкові інфекції вагіни, ротової порожнини або складок шкіри)
• нудота, особливо при прийомі великих доз
• якщо вони виникнуть, приймайте препарат Аугментин МФФ перед їжею
• блювота
• діарея (у дітей).

Нечасті побічні ефекти

Можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів:

• висипка на шкірі, свербіж
• випукла, свербляча висипка (кропивниця)
• нестравність
• головокружіння
• головний біль.

Нечасті побічні ефекти, які можуть бути виявлені при аналізі крові:

• збільшення активності деяких речовин (ферментів) у виробництві печінки.

Рідкі побічні ефекти

Можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів:

• висипка на шкірі, яка може проходити з пухирцями і виглядати як малі тарілки (темна пляма в центрі, оточена світлішою обводкою з темним кільцем навколо країв - мультиформна еритема)
• якщо ви помітите в пацієнта будь-який з цих симптомів, зверніться до лікаря негайно.

Рідкі побічні ефекти, які можуть бути виявлені при аналізі крові:

• мала кількість клітин, які беруть участь у згортанні крові
• мала кількість білих клітин крові.

Побічні ефекти, частота яких невідома

Частота виникнення не може бути встановлена на підставі наявних даних.

• Алергічні реакції (див. вище).
• Запалення товстої кишки (див. вище).
• Запалення оболонок, які оточують мозок і спинний мозок (асептичне менінгіт).
• Важкі шкірні реакції:
• поширена висипка на шкірі, в межах якої можуть виникнути пухирці та лущення шкіри, особливо навколо рота, носа, очей та статевих органів (синдром Стівенса-Джонсона), і більш важка форма, яка викликає розлегле лущення шкіри (понад 30% поверхні тіла - токсичний епідермальний некроліз)
• поширена червона висипка на шкірі, в межах якої можуть виникнути малі пухирці, заповнені гноєм (пухирчасте лущення шкіри)
• червона луската висипка зі згортанням під шкірою та пухирцями (гостре універсальне пустульозне висипання)
• симптоми, подібні до грипу, з висипкою, гарячкою, збільшенням лімфатичних вузлів та аномальними результатами аналізів крові (у тому числі збільшенням кількості білих клітин крові (еозинофілія) та збільшенням активності ферментів печінки); лікарський синдром з еозинофілією та загальними симптомами (англ. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS).
• Якщо в дитини виник будь-який з цих симптомів, зверніться до лікаря негайно.
• Висипка з пухирцями, розташованими у вигляді обручок або як нитка перлин ( лінійна ІгА-дерматоз).
• Запалення печінки .
• Жовтяниця, викликана збільшенням рівня білірубіну (речовини, яка виробляється печінкою) у крові, що може викликати жовтувате забарвлення шкіри та білків очей.
• Запалення канальців нирок.
• Тривале згортання крові.
• Побудження рухове.
• Судоми (у осіб, які приймають великі дози препарату Аугментин МФФ або мають захворювання нирок).
• Чорний язик, який виглядає як вовнистий.
• Зміна кольору зубів (у дітей), яку зазвичай можна видалити шляхом чистки зубів.
• Побічні ефекти, які можуть бути виявлені при аналізі крові або сечі:
• значне зменшення кількості білих клітин крові
• мала кількість червоних клітин крові (гемолітична анемія)
• кристали в сечі, які можуть викликати гостре пошкодження нирок.

Звіт про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03038, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [[email protected]](mailto:[email protected]).
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

5. Як зберігати препарат Аугментин МФФ

Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.

Сухий порошок

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Не зберігати при температурі вище 25°C.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.

Приготовлена суспензія

Приготовану до застосування суспензію (препарат після додання води) необхідно зберігати в холодильнику (при температурі від 2°C до 8°C). Не заморожуйте.
Приготовану суспензію необхідно вживати протягом 7 днів.
Ліки не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Аугментин МФФ

• Активними речовинами є амоксицилін і клавуланова кислота. Кожен мл приготованої пероральної суспензії містить 80 мг амоксициліну у вигляді тригідрату амоксициліну та 11,4 мг клавуланової кислоти у вигляді калієвої солі клавуланової кислоти.
• Інші компоненти: аспартам (Е 951), ксантановий гум, безводний колоїдний діоксид кремнію, гідратований колоїдний діоксид кремнію, яблучна кислота, гіпромелоза, апельсиновий аромат 1, сухий (містить мальтодекстрин та бензиловий спирт), апельсиновий аромат 2, сухий (містить мальтодекстрин), малиновий аромат (містить мальтодекстрин), аромат золотого сиропу, сухий (містить мальтодекстрин).
• Додаткова інформація про аспартам (Е 951), бензиловий спирт та мальтодекстрин - див. пункт 2.

Як виглядає препарат Аугментин МФФ і що містить упаковка

Препарат Аугментин МФФ, (400 мг + 57 мг)/5 мл, порошок для приготування пероральної суспензії є білим або білуватим порошком, який поставляється в скляному флаконі. Після додання води флакон містить 70 мл білої суспензії.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальної за випуск, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск у Португалії, країні експорту:

GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Rua Dr. António Loureiro Borges, 3
Arquiparque – Miraflores
1495-131 Algés
Португалія

Виробник:

Glaxo Wellcome Production
ZI de la Peyennière
53100 Mayenne
Франція

Паралельний імпортер:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Португалії, країні експорту:5738422

Номер дозволу на паралельний імпорт: 266/23

Цей препарат дозволено до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору та у Великій Британії (Північній Ірландії) під наступними назвами:

Австрія – Аугментин 400 мг/57 мг/5 мл порошок для приготування пероральної суспензії з мультифруктовим смаком
Болгарія – Аугментин 400 мг/57 мг/5 мл порошок для приготування пероральної суспензії
Хорватія – Аугментин 400 мг + 57 мг/5 мл порошок для приготування пероральної суспензії з фруктовим смаком
Кіпр – Аугментин Мікстед Фрут
Чехія – Аугментин
Естонія – Аугментин Фрут
Франція – Аугментин 80 мг - 11,4 мг на мл порошок для приготування пероральної суспензії
Греція – Аугментин МФ
Німеччина – Аугментан Кіндесафт
Угорщина – Аугментин Дуо
Ірландія – Аугментин Дуо Мікстед Фрут
Італія – Аугментин
Латвія – Аугментин Фрут 400 мг/57 мг/5 мл порошок для приготування пероральної суспензії
Литва – Аугментин
Мальта – Аугментин Дуо Мікстед Фрут
Норвегія – Аугментин
Польща – Аугментин МФФ
Португалія – Аугментин Дуо
Румунія – Аугментин ФП
Словаччина – Аугментин ДУО з фруктовим смаком
Велика Британія (Північна Ірландія) – Аугментин Дуо.

Дата затвердження інструкції: 24.11.2023

[Інформація про зареєстрований товарний знак]

Медична освіта

Антибіотики призначені для лікування бактеріальних інфекцій. Вони неефективні при лікуванні вірусних інфекцій.
Іноді бактеріальні інфекції не реагують на лікування антибіотиками.
Однією з найпоширеніших причин цього явища є те, що бактерії стійкі до прийманого антибіотика.
Це означає, що бактерії можуть виживати або розмножуватися尽管 на прийом антибіотика.
Бактерії можуть стати стійкими до антибіотиків з багатьох причин. Обережне використання антибіотиків може допомогти зменшити можливість виникнення стійких бактерій.
Антибіотик, призначений лікарем, призначений лише для лікування поточної хвороби. Увага до наступних порад допоможе запобігти виникненню стійких бактерій, які могли б зупинити дію антибіотика.

• 1. Дуже важливо приймати антибіотик у правильній дозі, у правильний час і протягом правильної кількості днів. Прочитайте інструкцію, включену в інструкцію для пацієнта, і якщо будь-які з них незрозумілі, попросіть лікаря або фармацевта пояснити.
• 2. Пацієнт не повинен приймати антибіотик, якщо він не був призначений саме для нього. Він повинен приймати його лише для лікування інфекції, на яку антибіотик був призначений.
• 3. Пацієнт не повинен приймати антибіотик, призначений іншій особі, навіть якщо вона мала подібну інфекцію.
• 4. Не передавайте іншим особам антибіотики, призначені даному пацієнту.
• 5. Якщо після закінчення лікування, рекомендованого лікарем, залишилися будь-які залишки антибіотика, їх необхідно повернути до аптеки, яка їх приймає, для забезпечення їх правильного знищення.

Інструкція з приготування препарату до застосування

Відкрутите кришку. Перед застосуванням перевірте, чи не пошкоджена плівка, яка захищає флакон. Закрутите кришку.

• 1. Встряхніть флакон з препаратом, щоб розлущити порошок.

• 2. Відкрутите кришку.

• 3. Зірвіть плівку, яка захищає флакон.

• 4. Додайте воду (об'єм вказано нижче). Закрутите кришку, переверніть флакон і добре встряхніть.

Другий спосіб приготування суспензії: наповніть флакон водою до рівня трохи нижче позначки на етикетці флакону. Закрутите кришку, переверніть флакон і ретельно встряхніть, а потім доповніть водою точно до позначки. Закрутите кришку, переверніть флакон і знову ретельно встряхніть.

• 5. Приготовану до застосування суспензію (препарат після додання води) необхідно зберігати в холодильнику. Встряхніть флакон перед кожним застосуванням. Приготовану суспензію необхідно вживати протягом 7 днів.

Інструкція з використання дозувальної стрижні

Упаковка препарату може постачатися з дозувальною стрижнею. Дозувальна стрижня призначена для перорального застосування препарату Аугментин МФФ.

Дозувальну стрижню необхідно використовувати лише для застосування препарату Аугментин МФФ. Не використовуйте її для застосування інших препаратів, оскільки надрукований градусник є специфічним для препарату Аугментин МФФ.
Дозувальна стрижня постачається з з'єднувачем, який дозволяє її підключити до флакону.
На дозувальній стрижні для перорального застосування надрукований градусник, який дозволяє виміряти необхідну дозу в мілілітрах (мл). Необхідно дати дитині дозу, призначену лікарем.
Перед застосуванням перевірте, чи не містяться в дозувальній стрижні чи з'єднувачі будь-які забруднення. У разі необхідності промийте їх чистою водою.

• 1. Добре встряхніть флакон з суспензією перед кожним застосуванням.
• 2. Зніміть з'єднувач з дозувальної стрижні. Твердо тримаючи флакон, вставте з'єднувач у горловину флакону (з'єднувач залиште у горловині флакону, не виймайте).

• 3. Вставте кінчик дозувальної стрижні у заглибину з'єднувача і переконайтесь, що вона стабільно утримується.

• 4. Переверніть флакон догори дном, тримаючи дозувальну стрижню. Відтягніть поршень дозувальної стрижні вниз, поки не буде набрана доза препарату, призначена лікарем.

• 5. Переверніть флакон (горловиною догори) і вийміть дозувальну стрижню з з'єднувача.

• 6. Щоб дати препарат дитині, необхідно осторожно помістити кінчик дозувальної стрижні в рот дитини, а потім повільно натискаючи поршень, осторожно подати суспензію. (Якщо для подання призначеної дози необхідно подати вміст більшої кількості дозувальної стрижні, повторіть дії, описані в пунктах 3, 4, 5 і 6).

• 7. Після застосування дозувальну стрижню необхідно ретельно промити чистою водою. Залиште її до повного висихання перед наступним застосуванням.

• 8. Закрутите кришку.

• 9. Приготовану до застосування суспензію (препарат після додання води) необхідно зберігати в холодильнику. Встряхніть флакон перед кожним застосуванням. Приготовану суспензію необхідно вживати протягом 7 днів.