Апорамі

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

ApoRami, 1,25 мг, таблетки

ApoRami, 2,5 мг, таблетки

ApoRami, 5 мг, таблетки

ApoRami, 10 мг, таблетки

Раміпріл

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат ApoRami та для чого він призначений
• 2. Інформація, яка повинна бути відомою перед використанням препарату ApoRami
• 3. Як використовувати препарат ApoRami
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат ApoRami
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат ApoRami та для чого він призначений

ApoRami містить препарат раміпріл. Він належить до групи препаратів, званих інгібіторами АПФ (інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту).
Препарат ApoRami діє шляхом:

• Зменшення виробництва організмом речовин, які можуть підвищувати артеріальний тиск
• Зменшення напруження та розширення кровоносних судин
• Полегшення серцю насосу крові в організмі

Препарат ApoRami може бути використаний для:

• Лікування високого артеріального тиску (гіпертонії)
• Зменшення ризику інфаркту міокарда або інсульту
• Зменшення ризику або запобігання ускладнень з нирками (незалежно від того, чи хворіє пацієнт на цукровий діабет)
• Лікування серця, коли воно не насосує достатньої кількості крові, необхідної організму (серцева недостатність)
• Лікування після інфаркту міокарда, ускладненого серцевою недостатністю.

2. Інформація, яка повинна бути відомою перед використанням препарату ApoRami

Коли не використовувати препарат ApoRami:

• Якщо в пацієнта виявлена алергія (гіперчутливість) до раміпрілу, іншого препарату групи інгібіторів АПФ або будь-якого іншого компонента препарату ApoRami, переліченого в пункті 6.

Симптомами алергічної реакції можуть бути: висип, труднощі при ковтанні або
диханні, набряк губ, обличчя, горла або язика.

• Якщо в пацієнта раніше виникла тяжка алергічна реакція, звана «ангіоневротичним набряком». До її симптомів належать: свербіж, кропив'янка, червоні плями на долонях, ступнях і горлі, набряк горла і язика, набряки в області очей і губ, труднощі з диханням і ковтанням.
• Якщо пацієнт приймав або зараз приймає сакубітрил/вальсартан, препарат, який використовується для лікування тривалої (хронічної) серцевої недостатності у дорослих, оскільки ризик ангіоневротичного набряку (швидкий підшкірний набряк в області, такій як горло) підвищується.
• Якщо пацієнт піддається діалізу або іншому виду фільтрації крові. В залежності від типу використовуваного пристрою, препарат ApoRami може не бути підходящим препаратом.
• Якщо в пацієнта виявлена хвороба, яка полягає у зменшенні кровотоку до нирки (звуження ниркової артерії).
• Під час вагітності понад третій місяць (див. пункт «Вагітність і годування грудьми»).
• Якщо артеріальний тиск дуже низький або нестабільний. Оцінка повинна належати лікарю.
• Якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і лікується препаратом, який знижує артеріальний тиск і містить аліскірен.
• Якщо пацієнт приймає нижченаведені препарати, може підвищуватися ризик ангіоневротичного набряку:
• Расекадотрил, препарат, який використовується для лікування діареї;
• Препарати, які використовуються для профілактики відторгнення трансплантованого органу і для лікування раку (наприклад, темсіролімус, сіролімус, еверолімус);
• Вільдагліптин, препарат, який використовується для лікування цукрового діабету.

Якщо існує будь-яка з вищезазначених ситуацій, не слід використовувати препарат ApoRami. У разі сумнівів, пов'язаних з використанням препарату, слід звернутися до лікаря перед початком прийому препарату ApoRami.

Попередження та обережність

Перед початком прийому препарату ApoRami слід обговорити це з лікарем або фармацевтом

• Якщо пацієнт має хворе серце, печінку або нирки.
• Якщо в пацієнта недавно відбулася значна втрата електролітів або рідини з наступних причин: блювота, діарея, надмірне потіння, використання дієти з низьким вмістом солі, прийом діуретиків (мочогінних препаратів) тривалий час або діаліз.
• У разі планування лікування оdczulającego на джд pszczół або ос (odczulanie)
• Якщо пацієнт має бути підданий знеболюванню. Такі засоби вводяться перед операціями або стоматологічними процедурами. Можливо, буде потрібно припинити лікування препаратом ApoRami на день перед процедурою, у разі сумнівів слід звернутися до лікаря.
• Якщо в пацієнта виявлено високий рівень калію в крові (на підставі аналізів крові).
• Якщо пацієнт приймає будь-який з нижченаведених препаратів, підвищується ризик виникнення ангіоневротичного набряку (швидкого підшкірного набряку в області, такій як горло):
• Сіролімус, еверолімус та інші препарати, які належать до класу інгібіторів мТОР (використовуються для профілактики відторгнення трансплантованих органів) або вільдагліптин або інгібітори нейпралізину (NEP) (наприклад, расекадотрил) або сакубітрил/вальсартан. У разі сакубітрилу/вальсартану див. пункт 2 «Коли не використовувати препарат ApoRami».
• Якщо в пацієнта виявлено колагеноз, такий як склеродермія або системний червоний вовчак.
• Слід повідомити лікаря, якщо пацієнтка вважає, що вона вагітна або планує завагітніти. Препарат ApoRami не рекомендується на ранній стадії вагітності. Не слід його приймати після 13 тижня вагітності, оскільки це може спричинити серйозні ушкодження плоду, (див. пункт «Вагітність і годування грудьми»).
• Якщо пацієнт приймає будь-який з нижченаведених препаратів, які використовуються для лікування високого артеріального тиску:
• Антагоніст рецептора ангіотензину II (ARB), відомий також як сартан, наприклад, вальсартан, телмісартан, ірбесартан, особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок, пов'язані з цукровим діабетом.
• Аліскірен.

Лікар, який спостерігає за пацієнтом, може регулярно перевіряти функцію нирок, артеріальний тиск та рівень електролітів (наприклад, калію) в крові.
Див. також інформацію під заголовком «Коли не використовувати препарат ApoRami».
Діти та підлітки
Не рекомендується використовувати препарат ApoRami у дітей та підлітків до 18 років, оскільки безпека та ефективність препарату ApoRami в цій групі пацієнтів не встановлені.
Якщо існує будь-яка з вищезазначених ситуацій (або не є певною), перед початком прийому препарату ApoRami слід звернутися до лікаря.

Інші препарати та ApoRami

Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі приймані останнім часом препарати, включаючи ті, які видаються без рецепта (також препарати, виготовлені з трав). Препарат ApoRami може впливати на дію інших препаратів, а інші препарати можуть впливати на дію препарату ApoRami.
Слід повідомити лікаря про прийом нижченаведених препаратів. Вони можуть зменшити ефективність дії препарату ApoRami:

• Препарати, які використовуються для лікування болю та запалення (наприклад, нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) такі як ібупрофен або індометацин і аспірин).
• Препарати, які використовуються для лікування низького артеріального тиску, шоку, серцевої недостатності, астми або алергії, такі як ефедрин, норадреналін або адреналін. Необхідне буде перевірити артеріальний тиск лікарем.

Слід повідомити лікаря про прийом нижченаведених препаратів. Вони можуть підвищити ризик побічних ефектів при спільному прийомі з препаратом ApoRami:

• Сакубітрил/вальсартан - використовується для лікування тривалої (хронічної) серцевої недостатності у дорослих (див. пункт 2 «Коли не використовувати препарат ApoRami»)
• Препарати, які використовуються для лікування болю та запалення (наприклад, нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), такі як ібупрофен або індометацин і аспірин)
• Препарати, які використовуються для лікування пухлин (хіміотерапія)
• Препарати, які запобігають відторгненню органів після трансплантації, такі як циклоспорин
• Діуретики (мочогінні препарати), такі як фуросемід
• Додатки калію (в тому числі замінники солі), препарати, які зберігають калій, і інші препарати, які підвищують рівень калію в крові (наприклад, триметоприм і ко-тримоксазол при бактеріальних інфекціях; циклоспорин, імунодепресивний препарат, який використовується для профілактики відторгнення трансплантованого органу; і гепарин, препарат, який використовується для розрідження крові, щоб запобігти утворенню тромбів)
• Стероїдні протизапальні препарати, такі як преднізолон
• Аллопуринол (використовується для зниження рівня сечової кислоти в крові)
• Прокайнамід (використовується для лікування порушень ритму серця).
• Темсіролімус (у лікуванні пухлин).
• Препарати, які найчастіше використовуються для профілактики відторгнення трансплантованих органів (сіролімус, еверолімус та інші препарати, які належать до класу інгібіторів мТОР). Див. пункт «Попередження та обережність».
• Вільдагліптин (у лікуванні цукрового діабету 2 типу).
• Расекадотрил (використовується проти діареї).
• Якщо пацієнт приймає антагоніст рецептора ангіотензину II (ARB) або аліскірен (див. також інформацію під заголовком «Коли не використовувати препарат ApoRami» та «Попередження та обережність»).

Слід повідомити лікаря про прийом нижченаведених препаратів. Їх дія може бути змінена під час прийому препарату ApoRami:

• Протидіабетичні препарати, такі як пероральні препарати, які знижують рівень глюкози, і інсулін. Препарат ApoRami може знижувати рівень глюкози в крові. Під час прийому препарату ApoRami слід регулярно контролювати рівень глюкози в крові.
• Літій (використовується при психічних захворюваннях). Препарат ApoRami може підвищувати рівень літію в крові. Слід щільно контролювати рівень літію в крові.

Якщо існує будь-яка з вищезазначених ситуацій (або існують сумніви щодо цього), перед початком прийому препарату ApoRami слід звернутися до лікаря.

ApoRami з їжею і питтям або алкоголем

• Вживання алкоголю під час прийому препарату ApoRami може викликати головокружіння та відчуття безсилля. У разі сумнівів щодо допустимої кількості алкоголю під час прийому препарату ApoRami слід обговорити це з лікарем, оскільки алкоголь може посилювати дію препаратів, які знижують артеріальний тиск.
• Препарат ApoRami можна приймати під час їжі або незалежно від неї.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, вважає, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.
Вагітність
Слід повідомити лікаря, якщо пацієнтка вважає, що вона вагітна (або планує завагітніти). Препарат ApoRami не рекомендується на ранній стадії вагітності та не повинен бути прийнятий після 13 тижня вагітності, оскільки його прийом під час вагітності може спричинити значну шкоду плоду. Якщо жінка, яка приймає препарат ApoRami, завагітніє, вона повинна негайно повідомити про це лікаря. Перед вагітністю рекомендується змінити препарат на інший, який підходить для прийому під час вагітності.
Годування грудьми
Не слід використовувати препарат ApoRami під час годування грудьми.
Перед використанням будь-якого препарату слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Право на керування транспортними засобами та обслуговування машин

Під час прийому препарату ApoRami можуть виникати головокружіння. Ризик виникнення головокружіння вищий на початку прийому препарату ApoRami та після збільшення дози. Якщо виникли головокружіння, не слід керувати транспортними засобами або використовувати машини.
Препарат ApoRami містить лактозу моногідрат.Якщо пацієнт був повідомлений лікарем, що має нетолерантність до певних цукрів, слід звернутися до лікаря перед використанням цього препарату.
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на кожну таблетку, тобто він практично «не містить натрію».

3. Як використовувати препарат ApoRami

Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.

Дозування

Лікування гіпертонії

• Початкова доза зазвичай становить 1,25 мг або 2,5 мг один раз на добу.
• Дозу слід поступово збільшувати до досягнення бажаних значень артеріального тиску.
• Максимальна доза становить 10 мг один раз на добу.
• У разі прийому діуретиків (мочогінних препаратів) лікар може відміняти або зменшувати дозу прийманого діуретика перед початком прийому препарату ApoRami.

Профілактика інфаркту міокарда або інсульту

• Початкова доза зазвичай становить 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може вирішити збільшити дозу.
• Зазвичай використовується доза 10 мг один раз на добу.

Зменшення або запобігання ускладнень з нирками

• Початкова доза зазвичай становить 1,25 мг або 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може змінити дозування препарату.
• Зазвичай використовується доза 5 мг або 10 мг один раз на добу.

Лікування серцевої недостатності

• Початкова доза зазвичай становить 1,25 мг один раз на добу.
• Лікар може змінити дозування препарату.
• Максимальна доза становить 10 мг на добу. Рекомендується приймати препарат у двох розділених дозах.

Лікування після інфаркту міокарда

• Початкова доза зазвичай становить від 1,25 мг до 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може змінити дозування препарату.
• Зазвичай використовується доза 10 мг на добу. Рекомендується приймати препарат у двох розділених дозах.

Пацієнти похилого віку
Початкова доза повинна бути меншою, а збільшення дози повинно відбуватися повільніше.

Прийом препарату

• Препарат слід приймати всередину, щоденно о однієї й тій самій порі.
• Таблетки слід приймати цілими, запивючи рідиною.
• Таблеток не слід розчавлювати чи жувати.

Використання більшої, ніж рекомендована, дози препаратуApoRami
Слід звернутися до лікаря або негайно звернутися до найближчої лікарні. Не слід керувати транспортним засобом самостійно. Слід попросити когось проїхати до лікарні або викликати карету швидкої допомоги. Слід взяти з собою упаковку препарату, щоб лікар знав, який препарат був прийнятий.
Пропуск дози препаратуApoRami

• У разі пропуску дози слід прийняти наступну дозу о звичайній порі.
• Не слід приймати подвійну дозу препарату для компенсації пропущеної дози.

У разі сумнівів, пов'язаних з прийомом препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.

У разі виникнення будь-якого з нижченаведених тяжких побічних ефектів слід припинити лікування препаратом ApoRami та негайно звернутися до лікаря – може бути необхідна негайна медична допомога:

• Набряк обличчя, губ або горла, який утруднює ковтання або дихання, а також свербіж і висип. Вони можуть бути симптомами тяжкої алергічної реакції на препарат ApoRami.
• Тяжкі шкірні реакції, включаючи висип, виразки в роті, погіршення раніше існуючих захворювань шкіри, червоність, пухирці або відшарування шкіри (такі як синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз або поліформна еритема).

У разі виникнення нижченаведених змін слід негайно повідомити лікаря:

• Прискорене серцебиття, нерівне або сильніше биття серця (аритмія), біль у грудній клітці, стиск у грудній клітці або більш серйозні побічні ефекти, такі як інфаркт міокарда або інсульт.
• Дихальна недостатність або кашель. Вони можуть бути симптомами легеневих побічних ефектів.
• Легке утворення синяків, триваліший, ніж зазвичай, час кровотечі, будь-які симптоми кровотечі (наприклад, кровотеча з ясен), пурпурні плями на шкірі або частіші інфекції, біль у горлі та гарячка, втома, слабкість, головокружіння або блідість шкіри. Вони можуть свідчити про захворювання крові або кісткового мозку.
• Сильний біль у животі, який може поширюватися на спину. Він може бути симптомом запалення підшлункової залози.
• Гарячка, озноб, слабкість, втрата апетиту, біль у животі, нудота, жовтяниця шкіри або білків очей (жовтяниця). Вони можуть бути симптомами захворювань печінки, таких як запалення або пошкодження печінки.

Інші побічні ефекти

Слід повідомити лікаря, якщо будь-який з нижченаведених симптомів значно посилюється або триває довше ніж кілька днів.
Часті:виникають у менш ніж 1 з 10 пацієнтів

• Головний біль або відчуття втоми.
• Головокружіння. Ризик вищий на початку прийому препарату ApoRami та після збільшення дози.
• Заслабнення, гіпотонія (необхідно низький артеріальний тиск), особливо якщо виникає у пацієнта, який стоїть або після швидкої зміни положення з лежачого на сидячий або стоячий.
• Сухий, мучний кашель, запалення синусів або бронхів, дихальна недостатність.
• Болі в животі, діарея, нудота або блювота.
• Висип на шкірі, у тому числі піднятого над поверхнею шкіри.
• Біль у грудній клітці.
• Спазми або болі м'язів.
• Високий рівень калію в крові в аналізах.

Незbyt часті:виникають у менш ніж 1 з 100 пацієнтів

• Порушення рівноваги (головокружіння).
• Свербіж шкіри та порушення чуття, такі як оніміння, поколювання, печіння або відчуття руху по шкірі (парестезії).
• Втрата або порушення чуття смаку.
• Порушення сну.
• Депресія, тривога, нервозність або занепокоєння.
• Чувство заткнення носа, труднощі з диханням або погіршення астми.
• Набряк кишечника, який називається «ангіоневротичним набряком кишечника», симптомами якого є болі в животі, блювота та діарея.
• Згага, запор або сухість у роті.
• Більш виражене виділення сечі протягом дня.
• Надмірне потіння.
• Втрата або зменшення апетиту (анорексія).
• Прискорене або нерівне серцебиття. Набряки рук і ніг. Вони можуть бути симптомами заторювання більшої, ніж зазвичай, кількості рідини.
• Удари гарячки.
• Розмите зір.
• Болі в суглобах.
• Гарячка.
• Імпотенція, зменшення статевого потягу у чоловіків і жінок.
• Збільшення кількості певних білих кров'яних тілець у крові (еозінофілія).
• Результати аналізів крові, які свідчать про зміни функції печінки, підшлункової залози або нирок.

Рідкі:виникають у менш ніж 1 з 1000 пацієнтів

• Тремор або дезорієнтація.
• Червоність та набряк язика.
• Платоподібне відшарування шкіри, свербіжна папульозна висип.
• Захворювання нігтів (наприклад, зменшення прилегання або відділення нігтя від його ложа).
• Висип або синяки на шкірі.
• Плями на шкірі та охолодження кінцівок.
• Червоність, свербіж, набряк та сльозотеча очей.
• Порушення слуху та дзвін у вухах.
• Слабкість.
• У аналізах крові: зменшення кількості червоних кров'яних тілець, білих кров'яних тілець, тромбоцитів або рівня гемоглобіну.

Бардzo рідкі:виникають у менш ніж 1 з 10 000 пацієнтів

• Гіперчутливість до сонячного світла.

Інші повідомлені побічні ефекти:

Слід повідомити лікаря, якщо будь-який з нижченаведених симптомів значно посилюється або триває довше ніж кілька днів.

• Труднощі з концентрацією уваги.
• Набряк губ.
• Виявлення низької кількості кров'яних тілець у аналізах крові.
• Виявлення нижчого, ніж зазвичай, рівня натрію в аналізах крові.
• Концентрована сеча (темний колір), відчуття хвороби або фактична хвороба, спазми м'язів, сплутаність та судоми, які можуть бути спричинені неправильним виділенням АДГ (гормону антидіурезу). Якщо в пацієнта такі симптоми, він повинен звернутися до лікаря якомога швидше.
• Зміна кольору пальців після охолодження та відчуття поколювання або болю під впливом тепла (синдром Рейно).
• Збільшення грудей у чоловіків.
• Сповільнені або порушені реакції.
• Відчуття печіння.
• Порушення нюху.
• Випадання волосся.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-05, електронна пошта: adr@moz.gov.ua, веб-сайт: www.moz.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.

5. Як зберігати препарат ApoRami

Препарат зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Зберігати пляшку з HDPE щільно закритою для захисту від вологи.
Не слід використовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці, блистері та етикетці після позначки EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, що робити з препаратами, яких вже не потрібно. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат ApoRami

Активною речовиною є раміпріл. Одна таблетка містить 1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг або 10 мг раміпрілу.
Інші компоненти: кукурудзяна крохмаль, лактоза моногідрат, гідрокарбонат натрію, кроскармелоза натрію, жовтий оксид заліза (E172) (тільки для дози 2,5 мг), червоний оксид заліза (E172) (тільки для дози 5 мг), стеарилфумарнат натрію.

Як виглядає препарат ApoRami та що містить упаковка

Таблетка.
1,25 мг:
Біла або майже біла, плоска, з косими краями, закруглена [діаметром 5,0 мм],
непокрита таблетка з виштампованим написом «H» та «17» на одній стороні та гладка з іншої сторони.
2,5 мг:
Світло-жовта до жовтої з косими краями, закруглена [діаметром 5,0 мм], непокрита таблетка
з виштампованим написом «H» та «18» на одній стороні та гладка з іншої сторони. Таблетку можна розділити на рівні дози.
5 мг:
Світло-рожева, крапчаста, плоска з косими краями, закруглена [діаметром 6,0 мм],
непокрита таблетка з виштампованим написом «H» та «19», розділена лінією поділу на одній
стороні та гладка з іншої сторони. Таблетку можна розділити на рівні дози.
10 мг:
Біла або майже біла, плоска, з косими краями, закруглена [діаметром 8,0 мм],
непокрита таблетка з виштампованим написом «H» та «20», розділена лінією поділу на одній
стороні та гладка з іншої сторони. Таблетку можна розділити на рівні дози.
ApoRami таблетки випускаються в:
Блістерах з фольги PVC/Алюмінію.
Пляшці з HDPE, яка містить скручену вату, з кришкою з PP з упаковкою, в паперовій коробці.
Упаковки:
Блістер: 14, 28, 30, 56 і 98 таблеток
Пляшка з HDPE: 250 таблеток
Не всі види упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальний суб'єкт

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
вул. Сократа, 13Д, офіс 27
01-909 Варшава

Виробник/Імпортер

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Мальта
Generis Farmacêutica, S.A.
вул. Жуана де Деуса, 19, Венда Нова
2700-487 Амадора
Португалія

Цей лікарський засіб зареєстрований в країнах-членах ЄС під наступними назвами:

Бельгія
Ramipril AB 2,5 мг / 5 мг/10 мг, таблетки
Чехія
Rampiril Aurovitas 2,5 мг / 5 мг / 10 мг таблетки
Нідерланди
Ramipril Aurobindo 1,25 мг / 2,5 мг, таблетки
Польща
ApoRami
Португалія
Ramipril Aurovitas
Іспанія
RAMIPRIL AUROVITAS 5 мг / 10 мг компреси EFG

Дата останньої актуалізації інструкції: 04/2022