Апорамі

Укладена інструкція: інформація для пацієнта

ApoRami, 1,25 мг, таблетки

ApoRami, 2,5 мг, таблетки

ApoRami, 5 мг, таблетки

ApoRami, 10 мг, таблетки

Раміпріл

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат ApoRami і для чого він призначений
• 2. Інформація, яку потрібно знати перед застосуванням препарату ApoRami
• 3. Як застосовувати препарат ApoRami
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат ApoRami
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат ApoRami і для чого він призначений

ApoRami містить активну речовину раміпріл. Він належить до групи препаратів, званих інгібіторами АПФ (інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту).
Препарат ApoRami діє шляхом:

• Зменшення виробництва організмом речовин, які можуть підвищувати артеріальний тиск
• Зменшення напруження і розширення кровоносних судин
• Полегшення серцю насосу крові в організмі

Препарат ApoRami може бути застосований для:

• Лікування високого артеріального тиску (гіпертонії)
• Зменшення ризику інфаркту міокарда або інсульту
• Зменшення ризику або запобігання ускладнень з нирками (незалежно від того, чи хворіє пацієнт на цукровий діабет)
• Лікування серця, коли воно не насосує достатньої кількості крові, необхідної організму (серцева недостатність)
• Лікування після інфаркту міокарда, ускладненого серцевою недостатністю.

2. Інформація, яку потрібно знати перед застосуванням препарату ApoRami

Коли не застосовувати препарат ApoRami:

• Якщо в пацієнта виявлена алергія (гіперчутливість) до раміпрілу, іншого препарату групи інгібіторів АПФ або будь-якого іншого компонента препарату ApoRami, переліченого в пункті 6.

Симптомами алергічної реакції можуть бути: висип, труднощі з ковтанням або диханням, набряк губ, обличчя, горла або язика.

• Якщо в пацієнта раніше виникла важка алергічна реакція, звана «ангіоневротичним набряком». До її симптомів належать: свербіж, кропив'янка, червоні плями на руках, ногах і горлі, набряк горла і язика, набряки в області очей і губ, труднощі з диханням і ковтанням.
• Якщо пацієнт приймає або раніше приймав сакубітрил/вальсартан, препарат, який застосовується для лікування хронічної серцевої недостатності у дорослих, оскільки ризик ангіоневротичного набряку (швидкий набряк підшкірної клітковини в області, такій як горло) підвищується.
• Якщо пацієнт піддається діалізу або іншому виду фільтрації крові. В залежності від типу застосованого пристрою, препарат ApoRami може не бути підходящим препаратом.
• Якщо в пацієнта виявлена хвороба, яка полягає у зменшенні кровотоку до нирки (звуження ниркової артерії).
• Під час вагітності після третього місяця (див. пункт «Вагітність і годування груддю»).
• Якщо артеріальний тиск дуже низький або нестабільний. Оцінка повинна належати лікарю.
• Якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і приймає препарат, який знижує артеріальний тиск, що містить аліскірен.
• Якщо пацієнт приймає нижчеперелічені препарати, може підвищуватися ризик ангіоневротичного набряку:
• Расекадотрил, препарат, який застосовується для лікування діареї;
• Препарати, які застосовуються для профілактики відторгнення трансплантованих органів і для лікування раку (наприклад, темсіролімус, сіролімус, еверолімус);
• Вільдагліптин, препарат, який застосовується для лікування цукрового діабету 2-го типу.

Якщо існує будь-яка з вищезазначених ситуацій, не слід застосовувати препарат ApoRami. У разі сумнівів, пов'язаних з застосуванням препарату, слід звернутися до лікаря перед початком прийому препарату ApoRami.

Попередження та обережність

Перед початком прийому препарату ApoRami слід обговорити це з лікарем або фармацевтом

• Якщо пацієнт має хворе серце, печінку або нирки.
• Якщо в пацієнта недавно відбулася значна втрата електролітів або рідини з наступних причин: блювота, діарея, надмірне потіння, застосування дієти з низьким вмістом солі, прийом діуретиків (мочогінних препаратів) протягом тривалого часу або діаліз.
• У разі планування лікування алергії на бджолиний або осинний яд (алергія)
• Якщо пацієнт має бути підданий анестезії. Такі засоби вводяться перед операціями або стоматологічними процедурами. Можливо, буде потрібно припинити лікування препаратом ApoRami за день до процедури, у разі сумнівів слід звернутися до лікаря.
• Якщо в пацієнта виявлено високий рівень калію в крові (за результатами аналізів крові).
• Якщо пацієнт приймає будь-який з нижчеперелічених препаратів, підвищується ризик виникнення ангіоневротичного набряку (швидкого набряку підшкірної клітковини в області, такій як горло):
• Сіролімус, еверолімус та інші препарати, які належать до класу інгібіторів мТОР (застосовуються для профілактики відторгнення трансплантованих органів) або вільдагліптин або інгібітори нейтральної ендопептидази (НЕП) (наприклад, расекадотрил) або сакубітрил/вальсартан. У разі сакубітрилу/вальсартану див. пункт 2 «Коли не застосовувати препарат ApoRami».
• Якщо в пацієнта виявлено колагеноз, такий як склеродермія або системний червоний вовчак.
• Слід повідомити лікаря, якщо пацієнтка вважає, що вона вагітна або планує завагітніти. Препарат ApoRami не рекомендується на ранніх стадіях вагітності. Не слід застосовувати його після 13 тижня вагітності, оскільки це може викликати серйозні пошкодження плоду (див. пункт «Вагітність і годування груддю»).
• Якщо пацієнт приймає будь-який з нижчеперелічених препаратів, які застосовуються для лікування високого артеріального тиску:
• Антагоніст рецептора ангіотензину II (анг. ангіотензин рецептор блокатори - ARB), відомий також як сартани, наприклад: вальсартан, телмісартан, ірбесартан, особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок, пов'язані з цукровим діабетом.
• Аліскірен.

Лікар, який спостерігає за пацієнтом, може регулярно перевіряти функцію нирок, артеріальний тиск та рівень електролітів (наприклад, калію) в крові.
Див. також інформацію під заголовком «Коли не застосовувати препарат ApoRami».
Діти та підлітки
Не рекомендується застосування препарату ApoRami у дітей та підлітків до 18 років, оскільки безпека та ефективність застосування препарату ApoRami в цій групі пацієнтів не встановлені.
Якщо існує будь-яка з вищезазначених ситуацій (або не є певним), перед початком прийому препарату ApoRami слід звернутися до лікаря.

Інші препарати та ApoRami

Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі приймані останнім часом препарати, включаючи ті, які видаються без рецепта (також препарати, виготовлені на основі трав). Препарат ApoRami може впливати на дію інших препаратів, а інші препарати можуть впливати на дію препарату ApoRami.
Слід повідомити лікаря про прийом нижчеперелічених препаратів. Вони можуть зменшувати ефективність дії препарату ApoRami:

• Препарати, які застосовуються для лікування болю та запалення (наприклад, нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) такі як ібупрофен або індометацин і аспірин).
• Препарати, які застосовуються для лікування низького артеріального тиску, шоку, серцевої недостатності, астми або алергії, такі як ефедрин, норадреналін або адреналін. Необхідне буде перевірити артеріальний тиск лікарем.

Слід повідомити лікаря про прийом нижчеперелічених препаратів. Вони можуть збільшувати ризик побічних ефектів при застосуванні разом з препаратом ApoRami:

• Сакубітрил/вальсартан - застосовується для лікування хронічної серцевої недостатності у дорослих (див. пункт 2 «Коли не застосовувати препарат ApoRami»)
• Препарати, які застосовуються для лікування болю та запалення (наприклад, нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), такі як ібупрофен або індометацин і аспірин)
• Препарати, які застосовуються для лікування пухлин (хіміотерапія)
• Препарати, які застосовуються для профілактики відторгнення трансплантованих органів, такі як циклоспорин
• Діуретики (мочогінні препарати), такі як фуросемід
• Додатки калію (в тому числі замінники солі), препарати, які зберігають калій, і інші препарати, які збільшують рівень калію в крові (наприклад, триметоприм і ко-тримоксазол при бактеріальних інфекціях; циклоспорин, імунодепресивний препарат, який застосовується для профілактики відторгнення трансплантованого органу; і гепарин, препарат, який застосовується для розрідження крові, щоб запобігти утворенню тромбів)
• Стероїдні протизапальні препарати, такі як преднізолон
• Аллопуринол (застосовується для зниження рівня сечової кислоти в крові)
• Прокайнамід (застосовується при порушеннях серцевого ритму).
• Темсіролімус (у лікуванні пухлин).
• Препарати, які найчастіше застосовуються для профілактики відторгнення трансплантованих органів (сіролімус, еверолімус та інші препарати, які належать до класу інгібіторів мТОР). Див. пункт «Попередження та обережність».
• Вільдагліптин (у лікуванні цукрового діабету 2-го типу).
• Расекадотрил (застосовується проти діареї).
• Якщо пацієнт приймає антагоніст рецептора ангіотензину II (ARB) або аліскірен (див. також інформацію під заголовком «Коли не застосовувати препарат ApoRami» та «Попередження та обережність»).

Слід повідомити лікаря про прийом нижчеперелічених препаратів. Їх дія може бути змінена під час застосування препарату ApoRami:

• Протидіабетичні препарати, такі як пероральні препарати, які знижують рівень глюкози в крові, і інсулін. Препарат ApoRami може знижувати рівень глюкози в крові. Під час застосування препарату ApoRami слід регулярно контролювати рівень глюкози в крові.
• Літій (застосовується при психічних захворюваннях). Препарат ApoRami може збільшувати рівень літію в крові. Слід щільно контролювати рівень літію в крові.

Якщо існує будь-яка з вищезазначених ситуацій (або існують сумніви щодо цього), перед початком прийому препарату ApoRami слід звернутися до лікаря.

ApoRami з їжею і питтям або алкоголем

• Вживання алкоголю під час прийому препарату ApoRami може викликати головокружіння і відчуття безсилля. У разі сумнівів щодо допустимої кількості алкоголю під час прийому препарату ApoRami слід обговорити це з лікарем, оскільки алкоголь може посилювати дію препаратів, які знижують артеріальний тиск.
• Препарат ApoRami може бути прийнятий під час їжі або незалежно від неї.

Вагітність і годування груддю

Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, вважає, що вона вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Слід повідомити лікаря, якщо пацієнтка вважає, що вона вагітна (або планує завагітніти). Препарат ApoRami не рекомендується на перших 12 тижнях вагітності і не може бути прийнятий після 13 тижня вагітності, оскільки застосування під час вагітності може викликати значну шкоду плоду. Якщо жінка, яка приймає препарат ApoRami, завагітніє, вона повинна негайно повідомити про це лікаря. Перед вагітністю рекомендується змінити препарат на інший, підходящий для застосування під час вагітності.
Годування груддю
Не слід застосовувати препарат ApoRami під час годування груддю.
Перед застосуванням будь-якого препарату слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Проведення транспортних засобів і обслуговування машин

Під час застосування препарату ApoRami можуть виникати головокружіння. Ризик виникнення головокружіння вищий на початку застосування препарату ApoRami та після збільшення дози. Якщо виникли головокружіння, не слід керувати транспортними засобами або використовувати інструменти та обслуговувати машини.
Препарат ApoRami містить лактозу моногідрат.Якщо пацієнт був повідомлений лікарем, що він має нетолерантність до певних цукрів, слід звернутися до лікаря перед застосуванням цього препарату.
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на кожну таблетку, тобто він практично «не містить натрію».

3. Як застосовувати препарат ApoRami

Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.

Дозування

Лікування гіпертонії

• Початкова доза зазвичай становить 1,25 мг або 2,5 мг один раз на добу.
• Дозу слід поступово збільшувати до досягнення бажаних значень артеріального тиску.
• Максимальна доза становить 10 мг один раз на добу.
• У разі застосування діуретиків (мочогінних препаратів) лікар може відмінити або зменшити дозу застосовуваного діуретика перед початком прийому препарату ApoRami.

Профілактика інфаркту міокарда або інсульту

• Початкова доза зазвичай становить 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може вирішити збільшити дозу.
• Зазвичай застосовується доза 10 мг один раз на добу.

Зменшення або запобігання ускладнень з нирками

• Початкова доза зазвичай становить 1,25 мг або 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може змінити дозування препарату.
• Зазвичай застосовується доза 5 мг або 10 мг один раз на добу.

Лікування серцевої недостатності

• Початкова доза зазвичай становить 1,25 мг один раз на добу.
• Лікар може змінити дозування препарату.
• Максимальна доза становить 10 мг на добу. Рекомендується приймати препарат у двох поділених дозах.

Лікування після інфаркту міокарда

• Початкова доза зазвичай становить від 1,25 мг до 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може змінити дозування препарату.
• Зазвичай застосовується доза 10 мг на добу. Рекомендується приймати препарат у двох поділених дозах.

Пацієнти похилого віку
Початкова доза повинна бути меншою, а збільшення дози повинно відбуватися повільніше.

Прийом препарату

• Препарат слід приймати перорально, щоденно о однієї й тій самій порі.
• Таблетки слід приймати цілими, запивючи рідиною.
• Таблеток не слід розчавлювати або жувати.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препаратуApoRami
Слід звернутися до лікаря або негайно звернутися до найближчої лікарні. Не слід керувати транспортним засобом самостійно. Слід попросити когось проїхати до лікарні або викликати швидку допомогу. Слід взяти з собою упаковку препарату, щоб лікар знав, який препарат був прийнятий.
Пропуск дози препаратуApoRami

• У разі пропуску дози слід прийняти наступну дозу о звичайній порі.
• Не слід приймати подвійну дозу препарату для компенсації пропущеної дози.

У разі сумнівів, пов'язаних з застосуванням препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.

У разі виникнення будь-якого з наступних важких побічних ефектів слід припинити лікування препаратом ApoRami і негайно звернутися до лікаря – може бути необхідна негайна медична допомога:

• Набряк обличчя, губ або горла, який утруднює ковтання або дихання, а також свербіж і висип. Вони можуть бути симптомами важкої алергічної реакції на препарат ApoRami.
• Важкі шкірні реакції, включаючи висип, виразки порожнини рота, погіршення існуючих захворювань шкіри, червоність, пухирці або відшарування шкіри (такі як синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз або поліформна еритема).

У разі виникнення нижчеперелічених змін слід негайно повідомити лікаря:

• Прискорене серцебиття, нерівне або сильніше серцебиття (аритмія), біль у грудній клітці, стиск у грудній клітці або важчі побічні ефекти, такі як інфаркт міокарда або інсульт.
• Дихальна недостатність або кашель. Вони можуть бути симптомами легеневих побічних ефектів.
• Легке утворення синяків, триваліший, ніж зазвичай, час кровотечі, будь-які симптоми кровотечі (наприклад, кровотеча з ясен), пурпурні плями на шкірі або частіші інфекції, біль у горлі та гарячка, втома, слабкість, головокружіння або блідість шкіри. Вони можуть свідчити про захворювання крові або кістового мозку.
• Сильний біль у животі, який може променіювати до спини. Він може бути симптомом запалення підшлункової залози.
• Гарячка, озноб, слабкість, втрата апетиту, біль у животі, нудота, жовтяниця шкіри або білкових оболонок очей (жовтяниця). Вони можуть бути симптомами захворювань печінки, таких як запалення або пошкодження печінки.

Інші побічні ефекти

Слід повідомити лікаря, якщо будь-який з нижчеперелічених симптомів значно посилюється або триває довше ніж кілька днів.
Часті:трапляються у менше 1 з 10 пацієнтів

• Біль у голові або відчуття втоми.
• Головокружіння. Ризик вищий на початку застосування препарату ApoRami та після збільшення дози.
• Заслабнення, гіпотонія (необхідно низький артеріальний тиск), особливо якщо він виникає у пацієнта, який стоїть або після швидкої зміни позиції з лежачої на сидячу або стоячу.
• Сухий, мучний кашель, запалення синусів або трахеобронхіт, дихальна недостатність.
• Болі у животі, діарея, нудота або блювота.
• Висип на шкірі, включаючи висип, який піднімається над поверхнею шкіри.
• Біль у грудній клітці.
• Спазми або болі м'язів.
• Високий рівень калію в крові за результатами лабораторних аналізів.

Незbyt часті:трапляються у менше 1 з 100 пацієнтів

• Порушення рівноваги (головокружіння).
• Свербіж шкіри та порушення чуття, такі як оніміння, поколювання, печіння або відчуття руху по шкірі (парестезії).
• Втрата або порушення чуття смаку.
• Порушення сну.
• Депресія, тривога, нервозність або безсоння.
• Чухання в носі, труднощі з диханням або погіршення астми.
• Набряк кишечника, який називається «ангіоневротичним набряком кишечника», симптомами якого є болі у животі, блювота та діарея.
• Піроз, запор або сухість у роті.
• Більш виражене виділення сечі протягом дня.
• Надмірне потіння.
• Втрата або зменшення апетиту (анорексія).
• Прискорене або нерівне серцебиття. Набряки рук і ніг. Вони можуть бути симптомами заторювання більшої, ніж зазвичай, кількості рідини.
• Удари гарячки.
• Розмите зір.
• Болі в суглобах.
• Гарячка.
• Імпотенція, зменшення статевого потягу у чоловіків і жінок.
• Збільшення кількості певних білих кров'яних тілець у крові (еозінофілія).
• Результати аналізів крові, які свідчать про зміни функції печінки, підшлункової залози або нирок.

Рідкі:трапляються у менше 1 з 1000 пацієнтів

• Тремор або дезорієнтація.
• Червоність і набряк язика.
• Плачі відшарування шкіри, свербіжна папульозна висип.
• Захворювання нігтів (наприклад, зменшення прилегання або відділення нігтя від його ложа).
• Висип або синяки на шкірі.
• Плями на шкірі та охолодження кінцівок.
• Червоність, свербіж, набряк і сльозотеча очей.
• Порушення слуху та звоніння в вухах.
• Слабкість.
• За результатами аналізів крові: зменшення кількості червоних кров'яних тілець, білих кров'яних тілець, тромбоцитів або рівня гемоглобіну.

Бардzo рідкі:трапляються у менше 1 з 10 000 пацієнтів

• Гіперчутливість до сонячного світла.

Інші повідомлені побічні ефекти:

Слід повідомити лікаря, якщо будь-який з нижчеперелічених симптомів значно посилюється або триває довше ніж кілька днів.

• Труднощі з концентрацією уваги.
• Набряк губ.
• Виявлення низької кількості кров'яних тілець за результатами аналізів крові.
• Виявлення низького рівня натрію в крові за результатами аналізів крові.
• Концентрована сеча (темний колір), відчуття хвороби або фактична хвороба, спазми м'язів, сплутаність і судоми, які можуть бути викликані неправильним виділенням АДГ (гормону антидіурезу). Якщо в пацієнта є такі симптоми, він повинен звернутися до лікаря якнайшвидше.
• Зміна кольору пальців після охолодження та відчуття поколювання або болю під впливом тепла (симптом Рейно).
• Збільшення грудей у чоловіків.
• Сповільнені або порушені реакції.
• Відчуття печіння.
• Порушення нюху.
• Випадання волосів.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Січових Стрільців, 49, м. Київ, 04053, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-05, електронна пошта: adversereactions@moz.gov.ua, веб-сайт: www.moz.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат ApoRami

Препарат зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Зберігати пляшку з HDPE щільно закритою для захисту від вологи.
Не слід застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці, блистері та етикетці після позначки EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Препаратів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, що робити з препаратами, яких вже не потрібно. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат ApoRami

Активною речовиною є раміпріл. Одна таблетка містить 1,25 мг, 2,5 мг, 5 мг або 10 мг раміпрілу.
Інші компоненти: кукурудзяна крохмаль, лактоза моногідрат, гідрокарбонат натрію, кроскармелоза натрію, жовтий оксид заліза (E172) (тільки для дози 2,5 мг), червоний оксид заліза (E172) (тільки для дози 5 мг), стеарилфумарат натрію.

Як виглядає препарат ApoRami і що містить упаковка

Таблетка.
1,25 мг:
Біла або майже біла, плоска, з косими краями, закруглена [діаметром 5,0 мм], непокрита таблетка з виштампованим написом "H" і "17" на одній стороні та гладка з другої сторони.
2,5 мг:
Світло-жовта до жовтої з косими краями, закруглена [діаметром 5,0 мм], непокрита таблетка з виштампованим написом "H" і "18" на одній стороні та гладка з другої сторони. Таблетку можна поділити на рівні дози.
5 мг:
Світло-рожева, плямиста, плоска з косими краями, закруглена [діаметром 6,0 мм], непокрита таблетка з виштампованим написом "H" і "19", розділена лінією поділу на одній стороні та гладка з другої сторони. Таблетку можна поділити на рівні дози.
10 мг:
Біла або майже біла, плоска, з косими краями, закруглена [діаметром 8,0 мм], непокрита таблетка з виштампованим написом "H" і "20", розділена лінією поділу на одній стороні та гладка з другої сторони. Таблетку можна поділити на рівні дози.
ApoRami таблетки випускаються в:
Блістерах з фольги PVC/Алюмінію.
Пляшці з HDPE, яка містить скручену вату, з кришкою з ПП з упаковкою, в паперовій коробці.
Упаковки:
Блістер: 14, 28, 30, 56 і 98 таблеток
Пляшка з HDPE: 250 таблеток
Не всі типи упаковок повинні бути в обігу.

Відповідальна особа

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
вул. Сократа 13Д, офіс 27
01-909 Варшава

Виробник/Імпортер

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Мальта
Generis Farmacêutica, S.A.
вул. Жуана де Деуса 19, Венда Нова
2700-487 Амадора
Португалія

Цей лікарський засіб зареєстрований в країнах-членах ЄС під наступними назвами:

Бельгія
Ramipril AB 2,5 мг / 5 мг/10 мг, таблетки
Чехія
Rampiril Aurovitas 2,5 мг / 5 мг / 10 мг таблетки
Нідерланди
Ramipril Aurobindo 1,25 мг / 2,5 мг, таблетки
Польща
ApoRami
Португалія
Ramipril Aurovitas
Іспанія
RAMIPRIL AUROVITAS 5 мг / 10 мг компреси EFG

Дата останньої актуалізації інструкції: 04/2022