Apo-Doxan 2, 2 мг, таблетки
Доксазосин
Apo-Doxan 2 належить до групи препаратів, які називаються альфа-адренолітичними препаратами. Він діє
розширювально на судини, зменшуючи периферичний опір, що призводить до
зменшення артеріального тиску. Apo-Doxan 2 також є антагоністом альфа-адренергічних рецепторів, які знаходяться в передміхуровій залозі та сечовому міхурі. Він зменшує
дискомфорт, пов'язаний з ускладненням сечовиділення і покращує результати уродинамічних досліджень (що стосуються потоку сечі).
Apo-Doxan 2 показаний для лікування:
Препарат Apo-Doxan 2 протипоказаний у монотерапії у пацієнтів з переповненням сечового міхура, безмочевістю без прогресуючої ниркової недостатності або з нею.
Перед початком приймання препарату Apo-Doxan 2 необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Не рекомендується застосування препарату Apo-Doxan 2 у дітей та підлітків у віці до 18 років, оскільки
на даний час не встановлено безпечності застосування та ефективності у цій віковій групі.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
на даний час або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Необхідно запитати лікаря або фармацевта перед застосуванням препарату Apo-Doxan 2, якщо пацієнт застосовує
нижченаведені препарати, оскільки вони можуть змінювати дію препарату Apo-Doxan 2:
Гіпотензивна дія доксазосину може бути знижена:
Доксазосин може знижувати дію допаміну, ефедрину, адреналіну, метарамінолу, метоксаміну та
фенілефрину на артеріальний тиск, а також на судини. Оскільки немає даних про взаємодію з препаратами, що впливають на печінковий метаболізм (наприклад, циметидин), рекомендується дотримуватися особливої обережності при застосуванні цих препаратів з доксазосином.
У дослідженнях in vitroне встановлено, щоб доксазосин впливав на зв'язування з білками плазми дигоксину, варфарину, фенітоїну або індометацину.
Під час застосування доксазосину в клінічних дослідженнях не встановлено взаємодії з тіазидними діуретиками, фуросемідом, бета-адреноблокаторами, ністероїдними протизапальними препаратами,
антібіотиками, пероральними гіпоглікемічними препаратами (що застосовуються при цукровому діабеті), препаратами, що збільшують виділення сечової кислоти, і препаратами, що застосовуються при лікуванні згортання крові. Доксазосин може
збільшувати активність реніну в плазмі та виділення ванілінімандельової кислоти з сечею. Необхідно врахувати це при інтерпретації результатів лабораторних досліджень.
Доксазосин посилює гіпотензивну дію інших альфа-адренолітичних препаратів і інших антигіпертензивних препаратів.
Клінічні дослідження показали, що доксазосин позитивно впливає на ліпідний профіль, суттєво знижуючи
загальний рівень тригліцеридів, загального холестерину та фракції ЛПНП в плазмі. Лікування доксазосином позитивно впливає на артеріальний тиск і рівень ліпідів, внаслідок чого знижується ризик розвитку коронарної хвороби.
Деякі пацієнти, які приймають альфа-адренолітичні препарати, що застосовуються при лікуванні високого артеріального тиску
або гіперплазії передміхурової залози, можуть відчувати головокружіння або відчуття порожнини в голові,
що можуть бути викликані раптовим зниженням артеріального тиску, викликаного швидкою зміною положення
тіла при сіданні або вставанні. Деякі пацієнти відчували ці симптоми під час приймання альфа-адренолітичних препаратів з препаратами, що застосовуються при порушеннях ерекції (імпотенції). Щоб зменшити
можливість виникнення цих симптомів, рекомендується регулярне приймання добових доз альфа-адренолітичних препаратів перед початком застосування препаратів на порушення ерекції.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або коли планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Застосування доксазосину не було оцінено у вагітних жінок.
Доксазосин проникає в грудне молоко в невеликих кількостях. Жінки, які годують грудьми, не
повинні застосовувати цей препарат, якщо лікар не вирішить інакше.
З огляду на індивідуальні реакції на доксазосин здатність до виконання таких дій, як
проведення транспортних засобів і обслуговування машин, або виконання спеціальних видів роботи, під час
яких необхідне підтримання рівноваги, може бути погіршеною, особливо на початку
лікування, після збільшення дози, переходу на інший препарат або при одночасному вживанні алкоголю.
Якщо раніше у пацієнта встановлено нетолерантність до деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається "вільним від натрію".
Цей препарат завжди необхідно приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Самостійне артеріальне гіпертонус
Початкова доза становить 1 мг один раз на добу. Залежно від ефективності після 1-2 тижнів лікар може
збільшити дозу до 2 мг доксазосину один раз на добу, потім до 4 мг доксазосину один раз на добу,
нарешті до 8 мг доксазосину один раз на добу. Середня підтримуюча доза становить від 2 до 4
мг доксазосину один раз на добу.
Максимальна рекомендуема доза становить 16 мг доксазосину на добу.
Для початку лікування рекомендується наступний схема дозування:
день 1-8 ранок 1 мг доксазосину
день 9-14 ранок 2 мг доксазосину
Потім рекомендується збільшувати дозу до ефективної підтримуючої дози.
Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ)
Початкова доза становить 1 мг один раз на добу. У разі потреби після тижня до 2 тижнів лікар може
збільшити дозу до 2 мг доксазосину один раз на добу, а потім до 4 мг доксазосину один раз на добу.
Максимальна рекомендуема доза становить 8 мг доксазосину на добу.
Для початку лікування рекомендується наступний схема дозування:
день 1-8 1 мг доксазосину один раз на добу
день 9-14 2 мг доксазосину один раз на добу
Потім можна індивідуально збільшувати дозу до ефективної підтримуючої дози.
Не рекомендується застосування препарату Apo-Doxan 2 у дітей та підлітків у віці до 18 років.
Необхідно коригування дози препарату у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Однак доза препарату повинна бути мінімально можливою, а збільшення дози повинно проводитися під суворим контролем лікаря.
Необхідно дотримуватися особливої обережності. Відсутність клінічного досвіду застосування препарату у пацієнтів з важкою печінковою недостатністю.
Необхідно коригування дози препарату у пацієнтів похилого віку. Однак доза препарату повинна бути мінімально можливою, а збільшення дози повинно проводитися під суворим контролем лікаря.
Після передозування може виникнути гіпотензія.
У разі застосування більшої дози препарату Apo-Doxan 2 ніж рекомендується необхідно звернутися до лікаря.
Залежно від виникнення симптомів лікар призначить відповідне лікування. Оскільки доксазосин
зв'язується з білками на 98%, діаліз як метод лікування передозування не є показаним.
Якщо пацієнт забув прийняти препарат Apo-Doxan 2, він повинен прийняти його якнайшвидше, якщо тільки не наближається час приймання наступної дози. У такому випадку необхідно прийняти наступну дозу о
визначений час. Необхідно уникати застосування подвійної дози для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Можуть виникнути наступні побічні ефекти:
Часті побічні ефекти(які можуть виникнути частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів) Інфекції
дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, сонливість, головокружіння, головний біль, порушення
акомодації, головокружіння блендикового походження, серцебиття, тахікардія, біль у грудній клітці,
гіпотензія, ортостатична гіпотензія, набряки, запалення бронхів, кашель, задихання, риніт, біль у животі, нудота, сухість у ротовій порожнині, блювота, свербіж, біль у спині, біль у м'язах, запалення сечового міхура, нетримання сечі, відчуття збільшеної потреби сечовиділення, часте сечовиділення, слабкість, симптоми подібні до симптомів грипу, загальний набряк, набряк кінцівок.
Недостатньо часті побічні ефекти(які можуть виникнути частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів)
Алергічні реакції, анорексія, подагра, спрага, збільшений апетит, тривога, безсоння, нервозність, збудження, депресія, емоційна нестабільність, інсульт, оніміння, синкопи, тремор, апатія, сльозотеча, світлобоязнь, шум у вухах, інфаркт міокарда, синкопи, стенокардія, периферична гіпотензія, фарингіт, носова кровотеча, запор, метеоризм та виділення газів, блювота, гастроентерит, діарея, порушення функції печінки, підвищена активність печінкових ферментів, висип, біль у суглобах, дизурія, порушення частоти сечовиділення, гематурія, імпотенція, біль, гарячка, озноб, набряк обличчя, приливи, блідість, гіпокаліємія, збільшення маси тіла.
Рідко повідомлені побічні ефекти(які можуть виникнути частіше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів)
Цереброваскулярні порушення, набряк гортані, поліурія, гіпоглікемія.
Дуже рідко повідомлені побічні ефекти(які можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 000
пацієнтів) Лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, гіперчутливість, міоглобінурія, порушення смаку, кошмари, втрата пам'яті, ортостатична гіпотензія, парестезія, розмита зір, брадикардія, аритмія серця, гіпертензія, бронхоспазм, гепатит, холестаз, жовтяниця, кропив'янка, алопеція, петехії, міалгія, м'язева слабкість, порушення сечовиділення, підвищене рівня креатиніну в сечі та плазмі, поліурія, ноктурія, гінекомастія, відчуття втоми, загальне нездоров'я, зниження температури тіла у пацієнтів похилого віку.
Тривалі, болісні ерекції. Необхідно негайно звернутися до лікаря.
Частота невідома(не може бути встановлена на основі наявних даних) Інтраопераційний синдром флакцидної райдужної оболонки, ретроградна еякуляція.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта, або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, тел.: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua) Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальному за лікарський засіб.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Необхідно уникати застосування цього препарату після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці після: 'Термін придатності'.
Препаратів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Білі, двосторонньо опуклі таблетки капсульної форми з написом "APO" з одного боку і "D2" з іншого.
Пакування містить 30 таблеток.
вул. Сократа, 13Д, офіс 27
01-909 Варшава
Польща
вул. Жуана де Деуса, 19
Венда-Нова, 2700-487 Амадора
Португалія
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Бірзеббуджа, BBG 3000
Мальта
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до відповідальної особи:
Телефон: (22) 311 20 00
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.