
Запитайте лікаря про рецепт на Алпраген
УВАГА: Збережіть інструкцію, інформація на безпосередній упаковці іноземною мовою.
(Алпразолам)
Альпраген Алпразолам Мілан 1 мг компреси ЕФГ- це різні торгові назви одного й того ж препарату.
Препарат Альпраген містить активну речовину алпразолам, яка належить до групи препаратів, званих бензодіазепінами.
Головується, що алпразолам збільшує активність рецепторів ГАМК, які знаходяться в мозку.
Алпразолам використовується протягом короткого періоду для лікування важких тривожних розладів.
Лікування алпразоламом повинно бути короткочасним, оскільки може призвести до залежності.
Перш ніж почати використовувати препарат Альпраген, необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом
Під час використання препарату в пацієнта може спостерігатися післяефектна амнезія. Для зменшення ризику,
пацієнт під час використання препарату повинен мати забезпечений безперервний сон протягом 7-8 годин.
Використання алпразоламу було пов'язано з появою нетипових реакцій, таких як: тривога
особливо рухова, збудження, дратівливість, агресія, марення, напади гніву, кошмари, галюцинації
(бачення або чуття речей, які не існують), психози (втрата контакту з реальністю) та дивне поведіння. Якщо з'являються такі симптоми , необхідно звернутися до лікаря, оскільки потрібно буде
припинити прийом препарату.
Використання препарату Альпраген не рекомендується для дітей та підлітків у віці до 18 років.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт,
а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи ті, які видаються без
рецепта. Особливо важливо повідомити лікаря про прийом препаратів, таких як:
і рифампіцин
Одночасне прийом препарату Альпраген з опіоїдами (сильні анальгетики, препарати, які використовуються в терапії заміни залежності від наркотиків, деякі препарати проти кашлю) збільшує ризик
з'явлення сонливості, труднощів з диханням (депресія дихання), коми і може загрожувати життю.
З цього приводу одночасне прийом слід розглядати тільки тоді, коли інші методи лікування не є
можливими.
Натомість якщо лікар призначить препарат Альпраген з опіоїдами дозування і тривалість такого
лікування повинно бути обмежено лікарем, який веде лікування.
Необхідно повідомити лікаря про всі приймані опіоїдні препарати і суворо дотримуватися
дозування, призначеного лікарем. Можливо, буде корисно повідомити знайомих або родину про
вищезгадані симптоми. У разі появи таких симптомів необхідно звернутися до лікаря.
У разі планування операції під загальним знеболюванням необхідно повідомити лікаря про прийом алпразоламу.
Не слід пити алкоголь під час прийому препарату Альпраген; алкоголь посилює дію препарату Альпраген.
Не слід пити занадто велику кількість соку грейпфруту під час прийому цього препарату, оскільки це
може збільшити кількість алпразоламу в крові.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що вона може бути вагітна або планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату. Не слід
використовувати препарат Альпраген якщо пацієнтка вагітна без обговорення з лікарем можливого ризику і
користі, пов'язаних з використанням цього препарату.
Якщо алпразолам використовується систематично в останньому триместрі вагітності, у дитини після народження
може з'явитися залежність від алпразоламу та симптоми з відміни.
Якщо лікар вирішить використовувати алпразолам у пізній вагітності або під час пологів,
у дитини можуть з'явитися симптоми, такі як низька температура тіла, в'ялість, труднощі з
диханням та годуванням, тремор, підвищена збудливість і збудження.
Не слід використовувати препарат Альпраген під час годування грудьми, оскільки цей препарат може проникати
до молока матері.
Не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини після прийому алпразоламу, оскільки можуть з'явитися симптоми, такі як: втрата концентрації, втрата контролю над м'язами, втрата пам'яті,
головокружіння, сонливість або оман.
Якщо раніше в пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, необхідно проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату Альпраген.
Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в таблетці, тобто препарат вважається "вільним від
натрію”
Цей препарат містить 0,1 мг бензоату натрію в кожній таблетці.
Бензоат натрію може збільшувати ризик появи жовтяниці (жовтізація шкіри і білкових оболонок
очей) у новонароджених (до 4 тижня життя).
Цей препарат завжди слід використовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі
сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
У обігу доступний препарат Альпраген у дозах: 0,25 мг, 0,5 мг, 1 мг.
Рекомендована доза становить 0,25 мг до 0,5 мг 3 рази на добу.
У разі необхідності лікар може вирішити про збільшення дози до максимальної дози 4 мг на
добу. У разі сумнівів необхідно знову звернутися до лікаря або фармацевта.
Необхідно бути обережним під час збільшення дози. Необхідно спочатку збільшити вечірню дозу, а потім денну.
У пацієнтів, які раніше не приймали такого типу препаратів, а також у пацієнтів з алкогольною залежністю в анамнезі, необхідно застосовувати нижчу дозу.
Рекомендована доза для пацієнтів похилого віку становить 0,25 мг двічі до трьох раз на добу. У пацієнтів
у доброму фізичному стані лікар може у разі необхідності збільшувати дозу на 0,5 мг кожні три
дні, до максимальної дози, яка становить 1,5 мг на добу. У ослаблених пацієнтів похилого віку не слід перевищувати дозу, яка становить 0,75 мг на добу.
Препарат Альпраген слід приймати перорально. Лінія поділу на таблетці тільки полегшує її поділ на
менші частини для легшого прийому.
У разі ниркової або печінкової недостатності лікар може рекомендувати застосування нижчої дози, ніж
зазвичай. Максимальна рекомендована доза для пацієнтів з нирковою або печінковою недостатністю становить 0,75 мг до 1,5 мг на добу.
Препарат Альпраген не слід використовувати довше, ніж рекомендував лікар. Загальна тривалість лікування
не повинна бути довшою за 8 – 12 тижнів, включаючи період зменшення дози.
У разі прийому більшої дози, ніж рекомендована необхідно негайно звернутися
до лікаря або відправитися до відділення швидкої допомоги найближчої лікарні. Необхідно взяти з собою
упаковку препарату та всі інші таблетки. Симптоми передозування включають сонливість, сплутаність, відсутність координації або невпевненість рухів, порушення дихання, зниження артеріального тиску, втома, втрата свідомості, а в рідких випадках смерть.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози, необхідно лише прийняти
наступну дозу в належний час.
Не слід самостійно припиняти прийом препарату. Перед закінченням лікування дози препарату слід
зменшувати поступово. Лікар повідомить пацієнта, як це зробити. У разі припинення або
зупинення прийому препарату Альпраген занадто рано, у пацієнта можуть з'явитися симптоми, такі як: тривога,
незручність, особливо рухова, судоми, головні болі, м'язеві болі, напруженість, сплутаність, дратівливість,
мимовільні рухи та труднощі з засипанням.
У крайніх випадках симптоми можуть включати також втрату свідомості, втрату контакту
з реальністю, підвищену чутливість до світла, звуку та дотику, відчуття оніміння або
поколювання в кінцівках, бачення або чуття речей, які не існують, судоми, м'язеві спазми та блювота.
Необхідно звернутися до лікаря, якщо з'являється будь-який з цих симптомів або зміни настрою.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не з'являються у всіх.
У осіб з історією насильства, з граничними розладами особистості типу межової, зловживання алкоголем та у осіб, які приймають препарати, які впливають на центральну нервову систему
були спостережені шкідливі або ворожі поведінки. Якщо в пацієнта спостерігається стрес після травми,
зупинення лікування препаратом Альпраген може спричинити дратівливість, ворожість та неприємні
думки і роздуми.
Часті побічні ефекти спостерігаються на початку прийому препарату Альпраген.
Ці симптоми зазвичай проходять під час подальшого лікування.
Необхідно негайно повідомити лікаря, якщо з'являється будь-який з наступних
побічних ефектів, оскільки вони можуть бути серйозними:
Не дуже часто(можуть спостерігатися у 1 з 100 пацієнтів)
Побічні ефекти невідомої частоти(частота спостереження не може бути
визначена на основі доступних даних)
відкладення сечі або відсутність можливості відкладення сечі
Необхідно припинити прийом препарату. Лікар повідомить пацієнта, як це зробити.
Інші побічні ефекти
Дуже часто(можуть спостерігатися у більше ніж 1 з 10 пацієнтів)
Часто(можуть спостерігатися у 1 з 10 пацієнтів)
Не дуже часто(можуть спостерігатися у 1 з 100 пацієнтів)
діянь
Побічні ефекти невідомої частоти(частота спостереження не може бути
визначена на основі доступних даних)
Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я,
вул. Єрусалимська, 181С, тел: 22 49 21 301, факс: 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальній за випуск лікарського засобу.
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігати при температурі вище 25ºС.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Термін
придатності позначає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для сміття. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе
захистити навколишнє середовище.
Світло-сині, овальні таблетки з позначенням «AL» лінія поділу «1.0» з одного боку та «G»
з іншого боку.
Препарат Альпраген доступний в упаковках, які містять по 30 або 60 таблеток в блистерах PVC/Al
в паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальній за випуск лікарського засобу, або паралельного імпортера.
Mylan Pharmaceuticals, S.L., C/ Plom, 2-4, 5ª planta, 08038 – Барселона, Іспанія
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate,
Grange Road, Dublin 13, Ірландія
Mylan Hungary Kft., Mylan ut. 1, Комаром, 2900,Угорщина
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., вул. Е. Оржешковської 3/35, 59-820 Лешна
Pharma Innovations Sp. z o.o., вул. Ягеллонська 76, 03-301 Варшава
LABOR Підприємство фармацевтично-хімічне Sp. z o.o., вул. Длугоша 49, 51-162 Вроцлав
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa, вул. Дзелякова 56, 02-234 Варшава
SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o., вул. Тим'янкова 24/28, 95-054 Ксаверув
Medezin Sp. z o.o., вул. Збоншицька 3, 91-342 Лодзь
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA, вул. Бескидська 190, 91-610 Лодзь
Номер дозволу в Іспанії, країні експорту:665208.4
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Алпраген – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.