Інозинум пранобексум
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
АКВІР з малиновим смаком є противірусним препаратом і засобом, що підвищує імунітет організму (стимулює діяльність імунної системи).
АКВІР з малиновим смаком містить активну речовину інозин пранобекс, яка гальмує in vitro
розмноження патогенних для людини вірусів групи Herpes.
Допоміжне застосування у осіб з зниженим імунітетом, у разі рецидивуючих інфекцій верхніх дихальних шляхів.
У лікуванні герпесу губ і шкіри обличчя, викликаного вірусом герпесу простого ( Herpes
simplex) .
АКВІР з малиновим смаком може застосовуватися лише у пацієнтів, у яких раніше був діагностований вірус герпесу простого.
Якщо після закінчення 5-14 днів не відбулося покращення або пацієнт почувається гірше, слід звернутися до лікаря.
Перед початком застосування препарату АКВІР з малиновим смаком слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Не слід застосовувати препарат у дітей молодше 1 року.
Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Слід особливо повідомити лікаря про препарати, перелічені нижче, оскільки вони можуть взаємодіяти з препаратом АКВІР з малиновим смаком:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не слід приймати препарат АКВІР з малиновим смаком під час вагітності та годування грудьми без консультації з лікарем. Лікар оцінить, чи переважують користь від застосування препарату потенційний ризик.
АКВІР з малиновим смаком не має впливу або має незначний вплив на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
Якщо раніше в пацієнта була виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийняттям препарату.
5 мл препарату містить 3250 мг сахарози. Це слід враховувати у пацієнтів з цукровим діабетом.
Препарат містить метилгідроксібензоат (Е 218) та пропілгідроксібензоат (Е 216), які можуть викликати алергічні реакції (також реакції типу запізнілого).
Препарат містить 35,16 мг натрію (основного компонента кухонної солі) у кожних 60 мл сиропу.
Це відповідає 1,76% максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих.
Препарат містить невелику кількість етанолу (алкоголю) як компонент аромату малини, менше 100 мг на дозу.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Пероральне застосування.
Доза встановлюється на основі маси тіла пацієнта та залежить від ступеня захворювання.
Добову дозу слід розділити на рівні одиночні дози, які приймаються кілька разів на добу.
Дорослі, включаючи осіб похилого віку
Рекомендована добова доза становить 50 мг/кг маси тіла на добу (1 мл на 1 кг маси тіла на добу),
приймається у 3 або 4 роздільних дозах. Максимальна доза становить 4 г на добу (тобто 80 мл сиропу на добу).
Наприклад:
Якщо пацієнт вагою 60 кг. Згідно з рекомендацією він повинен прийняти:
1 мл х 60 кг маси тіла = 60 мл сиропу на добу
Препарат слід прийняти у 3 або 4 роздільних дозах, тому слід розділити 60 мл на три частини, тобто 20 мл ранком, 20 мл опівдні та 20 мл вечором.
Діти віком понад 1 рік
Рекомендована доза становить 50 мг/кг маси тіла на добу, зазвичай 1 мл на 1 кг маси тіла у 3 або 4 рівних роздільних дозах, які приймаються протягом доби.
Нижче наведена таблиця з дозуванням залежно від маси тіла пацієнта.
* Для вимірювання рекомендованої об'єму слід використовувати додану до пакування міру з поліпропілену.
У разі рецидивуючих інфекцій герпесу важливо почати лікування у період, що передує появі симптомів-співвідношень, тобто болю, оніміння, свербежу або одразу після появи перших змін.
Тривалість лікування
Лікування зазвичай триває від 5 до 14 днів. Рекомендується, щоб після зникнення симптомів захворювання пацієнт продовжував приймати препарат ще 1-2 дні.
Не слід застосовувати препарат у дітей молодше 1 року.
Наразі не було зареєстровано випадків передозування інозином пранобексом. У разі будь-яких сумнівів або поганого самопочуття слід негайно звернутися до лікаря.
Маса тіла | Дозування* |
10-14 кг | 3 х 5 мл |
15-20 кг | 3 х 5 до 7,5 мл |
21-30 кг | 3 х 7,5 до 10 мл |
31-40 кг | 3 х 10 до 15 мл |
41-50 кг | 3 х 15 до 17,5 мл |
У разі пропуску дози препарату слід прийняти дозу якомога швидше, якщо тільки не наближається час прийняття наступної дози. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Якщо лікування перервано, очікуваний лікувальний ефект може не бути досягнутий або можуть посилитися симптоми захворювання.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Кожен препарат може викликати алергічну реакцію.
Слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем,якщо виникнуть будь-які з наступних симптомів:
Можуть виникнути наступні побічні ефекти:
Дуже часто(можуть виникнути частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів):
Часто(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 пацієнтів):
Не дуже часто(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 100 пацієнтів):
Частота невідома(не може бути встановлена на основі доступних даних):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачених дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
Тел.: +38 (044) 206-92-44
Факс: +38 (044) 206-92-44
e-mail: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці та картонній коробці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо температури зберігання препарату.
Зберігати пляшку в зовнішньому пакуванні для захисту від світла.
Термін придатності препарату після першого відкриття пляшки становить 6 місяців.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Прозорий і безбарвний до світло-жовтого сироп з малиновим смаком.
Препарат випускається у пляшці з оранжевого скла класу III об'ємом 180 мл, яка містить 150 мл сиропу. Пляшка закрита кришкою з високомолекулярного поліетилену з упаковкою з піни поліетилену та кільцем-гарантією з високомолекулярного поліетилену, захищеною від доступу дітей. До пакування додається градуйована міра з поліпропілену об'ємом 20 мл. Пляшка розміщена у картонній коробці з доданою інструкцією для пацієнта.
Публічне акціонерне товариство "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
Товариство з обмеженою відповідальністю "Медана Фарма"
Товариство з обмеженою відповідальністю "Здоров'я Фарма"
вул. Велика Васильківська, 24
03150, м. Київ
тел. (044) 235-50-60
Дата останнього оновлення інструкції:жовтень 2019 р.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.