Опис: інформація для пацієнта
LIVTENCITY 200 мг покриті таблетки
марібавір
Цей лікарський засіб підлягає додатковому моніторингу, що прискорить виявлення нової інформації про його безпеку. Ви можете допомогти, повідомляючи про будь-які побічні ефекти, які ви можете мати. Остання частина розділу 4 містить інформацію про те, як повідомляти про ці побічні ефекти.
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати приймати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
LIVTENCITY - це антивірусний лікарський засіб, який містить активну речовину марібавір.
Це лікарський засіб, який використовується для лікування дорослих, які отримали трансплантат органів або кісткового мозку і мають інфекцію, викликану цитомегаловірусом (ЦМВ), яка не зникла або знову з'явилася після прийому іншого антивірусного лікарського засобу.
ЦМВ - це вірус, який багато людей мають без симптомів і зазвичай перебуває в організмі без шкоди. Однак, якщо імунна система ослаблена після трансплантації органів або кісткового мозку, існує більший ризик захворювання через ЦМВ.
Не приймайте LIVTENCITY
Не слід приймати LIVTENCITY, якщо існує одна з цих обставин. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою перед тим, як приймати LIVTENCITY.
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як приймати LIVTENCITY, якщо ви вже приймаєте циклоспорин, такролімус, сіролімус або еверолімус (лікарські засоби для профілактики відторгнення трансплантату). Можливо, будуть потрібні додаткові аналізи крові для перевірки концентрації цих лікарських засобів у крові. Високі концентрації цих лікарських засобів можуть викликати серйозні побічні ефекти.
Діти та підлітки
LIVTENCITY не слід використовувати у дітей та підлітків молодше 18 років, оскільки LIVTENCITY не був досліджений у цій віковій групі.
Інші лікарські засоби та LIVTENCITY
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-який інший лікарський засіб, оскільки LIVTENCITY може впливати на дію інших лікарських засобів, а інші лікарські засоби можуть впливати на дію LIVTENCITY. Ваш лікар або фармацевт скаже вам, чи безпечно приймати LIVTENCITY з іншими лікарськими засобами.
Існують деякі лікарські засоби, які не слід приймати з LIVTENCITY. Див. список "Не приймайте LIVTENCITY".
Повідомте вашого лікаря, якщо ви приймаєте будь-який з наступних лікарських засобів, оскільки ваш лікар може потребувати змінити ваші лікарські засоби або调整 дозу:
Ви можете попросити вашого лікаря, фармацевта або медсестру надати список лікарських засобів, які можуть взаємодіяти з LIVTENCITY.
Вагітність
Якщо ви вагітні, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як приймати цей лікарський засіб. Не рекомендується приймати LIVTENCITY під час вагітності, оскільки не було проведено дослідження щодо його впливу на вагітність, і невідомо, чи може LIVTENCITY нашкодити плоду.
Годування грудьми
Якщо ви годуєте грудьми або плануєте годувати грудьми, проконсультуйтеся з вашим лікарем перед тим, як приймати цей лікарський засіб. Не рекомендується годування грудьми під час лікування LIVTENCITY, оскільки невідомо, чи може LIVTENCITY проходити до молока матері або чи буде впливати на дитину.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Вплив LIVTENCITY на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини є мінімальним.
LIVTENCITY містить натрій
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку; тобто, він практично не містить натрію.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього лікарського засобу, вказаним вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Рекомендована доза становить 400 мг двічі на добу. Це означає, що ви повинні приймати дві таблетки LIVTENCITY 200 мг уранці та дві таблетки 200 мг увечері. Ви можете приймати цей лікарський засіб з їжею або без неї, у вигляді цілої таблетки або подрібненого.
Якщо ви прийняли过 багато LIVTENCITY
Якщо ви прийняли过 багато LIVTENCITY, негайно повідомте вашого лікаря.
Якщо ви забули прийняти LIVTENCITY
Якщо ви забули прийняти дозу і залишилося менше 3 годин до наступної дози, пропустіть забуту дозу і поверніться до звичайного графіку. Не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущених доз.
Якщо ви припинили лікування LIVTENCITY
Хоча ви можете відчувати себе краще, не припиняйте приймати LIVTENCITY без попередньої консультації з вашим лікарем. Прийом LIVTENCITY у рекомендованій дозі повинен дати вам найкращий шанс на видалення інфекції та/або захворювання, викликаного ЦМВ.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо прийому цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Повідомте вашого лікаря, фармацевта або медсестру, якщо ви відчуваєте будь-який з наступних побічних ефектів:
Дуже часті(можуть виникнути у понад 1 з 10 осіб):
Часті(можуть виникнути у до 1 з 10 осіб):
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів України: http://www.ema.europa.eu/
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, який вказаний на упаковці та на етикетці після "CAD". Термін дії - це останній день місяця, який вказаний.
Не зберігайте при температурі вище 30 °C.
Лікарські засоби не слід викидати у водопровід або сміття. Спитайте вашого фармацевта, як правильно позбутися упаковки та лікарських засобів, які вам більше не потрібні. Це допоможе захистити довкілля.
Склад LIVTENCITY
Вигляд продукту та зміст упаковки
Покриті таблетки LIVTENCITY 200 мг синього кольору, овальної форми та опуклої, з написом "SHP" на одній стороні та "620" на іншій.
Таблетки упаковані у флакони з високомолекулярного поліетилену (HDPE) з кришкою, що запобігає відкриттю дітьми, та містять 28, 56 або 112 (2 флакони по 56) покритих таблеток.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть випускатися.
Власник дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Ірландія
Виробник
Takeda Ireland Limited
Bray Business Park
Kilruddery
Co. Wicklow
Ірландія
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на розміщення лікарського засобу на ринку:
Бельгія Takeda Belgium NV Тел: +32 2 464 06 11 medinfoEMEA@takeda.com | Литва Takeda, UAB Тел: +370 521 09 070 medinfoEMEA@takeda.com |
Люксембург Takeda Belgium NV Тел: +32 2 464 06 11 medinfoEMEA@takeda.com | |
Чехія Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Тел: + 420 234 722 722 medinfoEMEA@takeda.com | Угорщина Takeda Pharma Kft. Тел: +36 1 270 7030 medinfoEMEA@takeda.com |
Данія Takeda Pharma A/S Тел: +45 46 77 10 10 medinfoEMEA@takeda.com | Мальта Тakeda HELLAS S.A. Тел: +30 210 6387800 medinfoEMEA@takeda.com |
Німеччина Takeda GmbH Тел: +49 (0)800 825 3325 medinfoEMEA@takeda.com | Нідерланди Takeda Nederland B.V. Тел: +31 20 203 5492 medinfoEMEA@takeda.com |
Естонія Takeda Pharma AS Тел: +372 6177 669 medinfoEMEA@takeda.com | Норвегія Takeda AS Тел: +47 800 800 30 medinfoEMEA@takeda.com |
Греція Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Тел: +30 210 6387800 medinfoEMEA@takeda.com | Австрія Takeda Pharma Ges.m.b.H. Тел: +43 (0) 800-20 80 50 medinfoEMEA@takeda.com |
Іспанія Takeda Farmacéutica España S.A. Тел: +34 917 90 42 22 medinfoEMEA@takeda.com | Польща Takeda Pharma Sp. z o.o. Тел: +48223062447 medinfoEMEA@takeda.com |
Франція Takeda France SAS Тел: + 33 1 40 67 33 00 medinfoEMEA@takeda.com | Португалія Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda. Тел: + 351 21 120 1457 medinfoEMEA@takeda.com |
Хорватія Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o. Тел: +385 1 377 88 96 medinfoEMEA@takeda.com | Румунія Takeda Pharmaceuticals SRL Тел: +40 21 335 03 91 medinfoEMEA@takeda.com |
Ірландія Takeda Products Ireland Ltd Тел: 1800 937 970 medinfoEMEA@takeda.com | Словенія Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o. Тел: + 386 (0) 59 082 480 medinfoEMEA@takeda.com |
Ісландія Vistor hf. Тел: +354 535 7000 medinfoEMEA@takeda.com | Словаччина Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Тел: +421 (2) 20 602 600 medinfoEMEA@takeda.com |
Італія Takeda Italia S.p.A. Тел: +39 06 502601 medinfoEMEA@takeda.com | Фінляндія Takeda Oy Тел: 0800 774 051 medinfoEMEA@takeda.com |
Кіпр Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Тел: +30 210 6387800 medinfoEMEA@takeda.com | Швеція Takeda Pharma AB Тел: 020 795 079 medinfoEMEA@takeda.com |
Латвія Takeda Latvia SIA Тел: +371 67840082 medinfoEMEA@takeda.com | Велика Британія (Північна Ірландія) Takeda UK Ltd Тел: +44 (0) 2830 640 902 medinfoEMEA@takeda.com |
Дата останнього перегляду цього опису: 02/2023
Інші джерела інформації
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu/