Вільдагліптин
Активною речовиною препарату АГАРТА є віลดагліптин, який належить до групи препаратів, званих
«оральні антидіабетичні засоби».
АГАРТА є препаратом, який застосовується для лікування дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу, яким для контролю над хворобою недостатньо дієти і фізичних вправ. АГАРТА
допомагає контролювати рівень цукру в крові. Лікар може призначити препарат АГАРТА для застосування як єдиний антидіабетичний засіб або в поєднанні з іншими антидіабетичними препаратами, які пацієнт може приймати, якщо вони не були достатньо ефективними для контролю рівня цукру в крові.
Цукровий діабет 2 типу - це хвороба, при якій організм не виробляє достатньої кількості інсуліну, або
інсулін, вироблений організмом, не діє так, як повинен. Цукровий діабет також може розвинутися, якщо
організм виробляє надмірну кількість глюкагону.
Інсулін - це речовина, яка допомагає зменшити рівень цукру в крові, особливо після прийому їжі.
Глюкагон - це речовина, яка стимулює вироблення цукру в печінці і збільшує рівень цукру в крові. Обидві ці речовини виробляються в підшлунковій залозі.
Дія препарату АГАРТА полягає у стимулюванні підшлункової залози до вироблення інсуліну та зменшенні
вироблення глюкагону. Тому АГАРТА допомагає контролювати рівень цукру в крові.
Було доведено, що препарат зменшує рівень цукру в крові, що може допомогти запобігти ускладненням при цукровому діабеті. Незважаючи на початок фармакологічного лікування цукрового діабету, важливо, щоб пацієнт продовжував дотримуватися належної дієти та (або) виконував рекомендовані фізичні вправи.
Якщо пацієнт раніше приймав віладагліптин, але через хворобу печінки мусив припинити його приймати, він не повинен приймати цей препарат.
Зміни хворобливих станів на шкірі є частим ускладненням цукрового діабету. Пацієнт повинен слідувати рекомендаціям лікаря або медсестри щодо догляду за шкірою та ногами. Під час прийому препарату АГАРТА пацієнт повинен звертати особливу увагу на виникнення нових пухирів або виразок. У разі їх виникнення пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря.
Не рекомендується застосовувати препарат АГАРТА у дітей та підлітків до 18 років.
Пацієнт повинен повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які він зараз приймає, а також про препарати, які він планує приймати.
Лікар може змінити дозу препарату АГАРТА у разі прийому пацієнтом інших препаратів, таких як:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, вважає, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не слід застосовувати препарат АГАРТА під час вагітності. Не відомо, чи проникає віладагліптин (активна речовина препарату АГАРТА) до молока матері. Не слід застосовувати препарат АГАРТА під час годування грудьми або планування годування грудьми.
Якщо в пацієнта виникнуть головокружіння під час прийому препарату АГАРТА, він не повинен керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Якщо раніше в пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям лікарського засобу.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза препарату АГАРТА відрізняється залежно від загального стану пацієнта. Лікар встановить точно, яку кількість таблеток препарату АГАРТА слід прийняти. Максимальна добова доза становить 100 мг.
Рекомендована доза препарату АГАРТА становить:
У разі прийому надмірної кількості таблеток АГАРТА або якщо хтось інший прийняв цей препарат, слід негайно
порозмовляти про це з лікарем. Пацієнт може потребувати медичної допомоги. Якщо виникла необхідність звернутися до кабінету лікаря або до лікарні, слід взяти з собою пакування препарату.
Якщо пацієнт забув прийняти дозу цього препарату, він повинен зробити це якнайшвидше, як тільки йому це спаде на думку. Потім слід прийняти наступну дозу препарату в звичайний час. Якщо ж наближається час прийому наступної дози, слід пропустити дозу, яка не була прийнята. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної таблетки.
Не слід перервувати застосування препарату АГАРТА, якщо лікар не порекомендував цього. У разі питань, як довго застосовувати цей препарат, слід звернутися до лікаря.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
У разі виникнення наступних побічних ефектів слід негайно припинити застосування препарату АГАРТА та звернутися до лікаря:
У деяких пацієнтів виникли наступні побічні ефекти під час прийому
препарату АГАРТА та метформіну:
препарату АГАРТА та похідної сульфоніломочовини:
препарату АГАРТА та глітазону:
препарату АГАРТА самому:
У деяких пацієнтів виникли наступні побічні ефекти під час прийому
препарату АГАРТА, метформіну та похідної сульфоніломочовини:
У деяких пацієнтів виникли наступні побічні ефекти під час прийому
препарату АГАРТА та інсуліну (з метформіном або без нього):
Головний біль, озноб, нудота (нудота), низький рівень цукру в крові, загіпсовування
Після введення цього препарату до обігу повідомлялося також про виникнення наступних побічних ефектів:
Частота виникнення невідома (частота не може бути визначена на підставі наявних даних):
Свербляча висипка, запалення підшлункової залози, місцеве лущення шкіри або утворення пухирів, біль у м'язах.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Відділу моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
Тел.: +38 (044) 206 22 22
Факс: +38 (044) 206 22 22
Адреса електронної пошти: [vdd@phc.org.ua](mailto:vdd@phc.org.ua)
Побічні ефекти можна також повідомляти подові організації.
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці та пачці після «EXP»/«Термін придатності (EXP)». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо температури зберігання препарату.
Не слід застосовувати упаковок з препаратом АГАРТА, які пошкоджені або мають ознаки відкриття.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати фармацевта, що робити з лікарськими засобами, яких вже не потрібно. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є віладагліптин.
Кожна таблетка містить 50 мг віладагліптину.
Інші компоненти: лактоза, мікрокристалічна целюлоза, карбоксиметилцелюлоза натрію (тип А) та стеарин магнію.
Таблетки АГАРТА 50 мг біло-жовтого кольору після світло-сірого, округлі, плоскі зрізаними краями. На одній стороні таблетки знаходиться позначення «AA3». Діаметр: 8 мм.
Таблетки АГАРТА 50 мг упаковуються в блистерні упаковки OPA/Алюміній/PVC/Алюміній. Блистерні упаковки упаковуються в пачку з картону з доданою інструкцією для пацієнта.
Розмір упаковки: 28, 30, 56, 60, 112, 120 або 180 таблеток
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
GEDEON RICHTER ПОЛЬЩА ТОВ
вул. Князя Ю. Понятовського, 5
05-825 Гродзиськ-Мазовецький
Gedeon Richter Romania S.A.
вул. Куза Вода, 99-105
540306 Тиргу-Муреш
Румунія
Gedeon Richter Plc.
вул. Дьйорьї уй, 19-21
1103 Будапешт
Угорщина
Для отримання більш детальної інформації про препарат та його назви в інших країнах-членах Європейського економічного простору слід звернутися до:
GEDEON RICHTER ПОЛЬЩА ТОВ
Медичний відділ
вул. Князя Ю. Понятовського, 5
05-825 Гродзиськ-Мазовецький
тел. +48 (22)755 96 48
lekalert@grodzisk.rgnet.org
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.