Гідробромід дексрометорфану + Декспантенол
Цей препарат завжди слід використовувати саме так, як описано в листку-вкладишу для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта.
Препарат Acodin Duo випускається у вигляді сиропу та містить активні речовини: гідробромід дексрометорфану та декспантенол.
Дексрометорфан має протикашльовий ефект, гальмує кашльовий рефлекс безпосередньо на центральній нервовій системі. У рекомендуемых дозах не впливає гальмівно на діяльність бронхіальної системи (структура, відповідальна за транспортування виділеного слизу).
Декспантенол відіграє важливу роль у метаболізмі, у тому числі в регенерації слизових оболонок дихальних шляхів.
Препарат Acodin Duo застосовується для симптоматичного лікування сухого кашлю різного походження (не пов'язаного з накопиченням виділення в дихальних шляхах).
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря та згідно з вказівками, містяться в цьому листку-вкладишу для пацієнта. Не слід перевищувати рекомендовану дозування. Відомі випадки зловживання цим препаратом, включаючи дітей та молодь.
Застосування цього препарату може призвести до залежності. З цієї причини лікування повинно бути короткочасним.
Перш ніж прийняти препарат Acodin Duo, слід поговорити з лікарем, фармацевтом або медсестрою:
Дексрометорфан, активна речовина препарату Acodin Duo, має залежність. Не слід перевищувати рекомендований час лікування, оскільки може розвинутися толерантність до дексрометорфану, а також може виникнути психічна та фізична залежність. Рекомендується зберігати особливу обережність у разі застосування цього продукту у молоді та молодих дорослих, а також у осіб, у яких відмічено в анамнезі зловживання лікарськими засобами або психоактивними речовинами.
Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Препарат Acodin Duo не слід застосовувати одночасно з наступними препаратами:
Одночасне застосування препарату Acodin Duo та препаратів, що гальмують фермент CYP2D6, який відповідає за метаболізм дексрометорфану, може викликати збільшення концентрації дексрометорфану. До цих препаратів належать особливо флуоксетин, пароксетин, хінідин та тербінафін, аміодарон, флекайнід, пропафенон, сертралін, бупропіон, метадон, цинакальцит, галоперидол, перфеназин та тіоридазин.
У зв'язку з цим спостерігалися симптоми передозування.
Сироп Acodin Duo можна приймати з їжею або незалежно від їжі.
Не слід вживати алкогольних напоїв під час застосування дексрометорфану. Дексрометорфан посилює гальмівний вплив алкоголю на центральну нервову систему.
Препарат Acodin Duo не призначений для застосування у дітей віком до 12 років. Для пацієнтів віком від 6 до 12 років доступний препарат Acodin 150 Junior.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Не слід застосовувати цей препарат у жінок, які годують грудьми.
У терапевтичних дозах препарат не викликає обмеження психофізичної здатності, здатності керувати транспортними засобами та обслуговувати машини. Застосовується у дозах більших, ніж рекомендовані, він діє гальмівно на центральну нервову систему.
5 мл сиропу містить 2,625 г сахарози. Це слід враховувати у пацієнтів з цукровим діабетом.
Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийняттям препарату.
Препарат містить 12,5 мг бензоату натрію в 5 мл сиропу.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендацією лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Бутелька сиропу оснащена міркою для дозування препарату.
Дорослі та діти віком понад 12 років:
5 мл сиропу Acodin Duo до 4 разів на добу.
У разі відчуття, що дія препарату Acodin Duo є занадто сильною або занадто слабкою, слід звернутися до лікаря.
Якщо пацієнт прийме більшу ніж слід дозу препарату Acodin Duo, можуть виникнути наступні симптоми:
нудота та блювота, мимовільні скорочення м'язів, збудження, сплутаність, сонливість, порушення свідомості, мимовільні швидкі рухи очних яблук, порушення серцевої діяльності (швидке серцебиття), порушення координації, психоз з галюцинаціями та підвищена збудливість.
Іншими симптомами великого передозування можуть бути: кому, важке порушення дихання та судоми.
У разі виникнення будь-якого з вищезазначених симптомів слід негайно звернутися до лікаря або відправитися до лікарні.
У разі прийому більшої ніж рекомендована дози препарату слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
У разі пропуску однієї дози препарату слід прийняти її якнайшвидше.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Після введення препарату в обіг відмічені наступні побічні ефекти:
Дуже часто(частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів):
Часто(рідше ніж у 1 з 10 пацієнтів):
Рідко(рідше ніж у 1 з 1000 пацієнтів):
Частота виникнення невідома(частота не може бути визначена на підставі доступних даних):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перераховані в листку-вкладишу, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
тел.: +38 (044) 279-64-04
факс: +38 (044) 279-64-04
електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти подові відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання. Не заморожувати.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Упаковка містить 60 або 100 мл сиропу.
Бутелька з коричневого скла, що містить 60 або 100 мл сиропу з кришкою, що запобігає відкриттю дитиною, оснащена міркою для дозування препарату, у паперовій пачці.
Відповідальна особа:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
Виробник:
Sanofi-Aventis Sp. z o.o. w Warszawie Oddział w Rzeszowie
Zakład Produkcji i Dystrybucji Leków w Rzeszowie
ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów
Unither Liquid Manufacturing
1-3 allee de la Neste
Z.I. d’En Sigal
31770 Colomiers
Франція
Дата останньої актуалізації листка-вкладишу:11/2021
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.