Состав:
активное вещество: 1 капсула содержит: α-пинен 24,8 мг, β-пинен 6,2 мг, камфен 15,0 мг, цинеол 3,0 мг, фенхон 4,0 мг, борнеол 10,0 мг, анетол 4,0 мг.
вспомогательные вещества: оливковое масло очищенное, капсула кишковорастворимая, мягкая: желатин, глицерин (85%), натрия этилпарагидроксибензоат (E215), натрия пропилпарагидроксибензоат (E217), краситель «желтый запад FCF» (E110), хинолиновый желтый (E104).
Капсулы кишковорастворимые, мягкие.
капсулы кишковорастворимые, мягкие желтого цвета, сферической формы.
Прочие лекарственные средства для лечения урологических заболеваний. Код АТХ G04B X.
Роватинекс способствует дезинтеграции и выведению почечных камней и камней мочевыводящих путей. Борнеол и терпены полностью изменяются в человеческом организме, после чего выводятся в виде глюкуронидов почками. В результате этого повышается растворимость кальциевых солей, которые являются основными компонентами камней почек и мочевыводного тракта. В экспериментальных условиях было установлено, что Роватинекс также предотвращает образование камней.
Лекарство имеет спазмолитический эффект, стимулирует прохождение камней по мочевыводящим путям, снижает интенсивность боли при мочекаменной и почечной колике, нормализует почечный кровоток, за счет чего происходит улучшение функций почек, повышается диурез.
Роватинекс оказывает выраженное противовоспалительное и противомикробное (относительно многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов) действие, увеличивает содержание в моче коллоидов и глюкуроновой кислоты.
Отдельные компоненты препарата хорошо всасываются и метаболизируются в печени (реакция глюкуронидации) и выводятся с желчью и мочой.
Лечение мочекаменной болезни.
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 6 лет.
Роватинекс следует использовать с осторожностью пациентам, которые принимают пероральные антикоагулянты.
При одновременном приеме лекарственных средств, которые в основном метаболизируются в печени и/или экскретируются через печень, следует проявлять осторожность.
См. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий».
Не рекомендуется принимать Роватинекс при выраженной анурии, почечной колике и тяжелых инфекциях мочевыводящих путей.
Во время терапии Роватинексом необходимо увеличить прием жидкости.
Капсула содержит в своем составе натрия этилпарагидроксибензоат (E 215) и натрия пропилпарагидроксибензоат (E 217), краситель «желтый запад FCF» (E 110), которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные во времени).
Информация о применении лекарственного средства во время беременности отсутствует. Отсутствуют доказательства о тератогенном эффекте при применении у животных. Некоторые компоненты препарата проникают через плаценту. Во время кормления грудью, чтобы избежать нежелательного влияния на ребенка, Роватинекс не следует применять.
Применение препарата в период беременности оправдано только тогда, когда ожидаемая польза для беременной превышает риск для плода.
Данные о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Препарат применяют перед приемом пищи. Капсулы необходимо принимать целыми, разжевывать или разкусывать капсулы не рекомендуется. Роватинекс необходимо запивать достаточным количеством воды, не менее 100 мл.
Взрослые и подростки от 14 лет
Рекомендованная доза – 1 капсула 4-5 раз в день, до еды.
Дети от 6 до 14 лет
Рекомендованная доза – 1 или 2 капсулы 2 раза в день, до еды.
Продолжительность терапии определяется врачом.
Если вы пропустили очередной прием препарата, необходимо принять дозу, как только вспомнили. Следующую дозу необходимо принять в обычное время (не следует принимать две дозы одновременно).
Если вы случайно приняли большую дозу, чем рекомендовано, об этом необходимо сообщить врачу.
Детям до 6 лет не применяют. Детям от 6 до 14 лет препарат применяют по назначению и под наблюдением врача.
Случаи передозировки не выявлены.
Если лекарственное средство было применено в большей, чем рекомендованной дозе, и это произошло недавно, необходимо промыть желудок. В этом случае необходимо наблюдать за жизненными функциями пациента и при необходимости применять симптоматическое лечение.
Возможно раздражение желудка, что может привести к усилению побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как тошнота, рвота или диарея.
Индивидуально могут возникать побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта в виде легкого дискомфорта в желудке, рвоты.
В исключительных случаях у лиц с гиперчувствительностью к любому компоненту препарата возможны аллергические реакции.
Капсула содержит в своем составе натрия этилпарагидроксибензоат (E 215) и натрия пропилпарагидроксибензоат (E 217), краситель «желтый запад FCF» (E 110), которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные во времени).
5 лет.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.
По 10 капсул в ПВХ/ПВДХ алюминиевом блистере. По 5 блистеров в пачке из картона.
По рецепту.
Рова Фармасьютикалс Лтд./ Rowa Pharmaceuticals Ltd.
Ньютаун, Бантри, Ко. Корк, Р75 V009, Ирландия/Newtown, Bantry, Со. Cork, Р75 V009, Ireland.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приёма, получения рецепта и альтернативных препаратов.