Фоновый узор
КОМИРНАТИ 3 микрограмма/доза концентрат для приготовления инъекционного раствора

КОМИРНАТИ 3 микрограмма/доза концентрат для приготовления инъекционного раствора

Эта страница содержит общую информацию. За персональной консультацией обратитесь к врачу. При тяжелых симптомах звоните в службу экстренной помощи.
About the medicine

Инструкция по применению КОМИРНАТИ 3 микрограмма/доза концентрат для приготовления инъекционного раствора

Введение

Инструкция: информация для пользователя

Комирнати 3 микрограмма/доза концентрат для инъекционного раствора

Дети от 6 месяцев до 4 лет

вакцина против COVID-19 на основе мРНК (с модифицированными нуклеозидами)

тозинамеран

Этот препарат подлежит дополнительному мониторингу, что ускорит обнаружение новой информации о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о побочных эффектах, которые могли возникнуть у вашего ребенка. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о этих побочных эффектах.

Прочитайте внимательно весь листок инструкции перед тем, как получить эту вакцину, поскольку он содержит важную информацию для вас.

  • Сохраните этот листок инструкции, поскольку вам может потребоваться прочитать его снова.
  • Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
  • Если ваш ребенок испытывает побочные эффекты, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции. См. раздел 4.

Содержание листка инструкции

  1. Что такое Комирнати и для чего он используется
  2. Что нужно знать перед тем, как ваш ребенок начнет получать Комирнати
  3. Как вводится Комирнати
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Хранение Комирнати
  6. Содержание упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Комирнати и для чего он используется

Комирнати - это вакцина, используемая для профилактики COVID-19, вызванной вирусом SARS-CoV-2.

Комирнати 3 микрограмма/доза концентрат для инъекционного раствора вводится детям от 6 месяцев до 4 лет.

Вакцина вызывает производство иммунной системы (естественных защитных сил организма) антител и кровяных клеток, которые борются с вирусом, обеспечивая тем самым защиту от COVID-19.

Поскольку Комирнати не содержит вирус для выработки иммунитета, он не может вызвать у вашего ребенка COVID-19.

2. Что нужно знать перед тем, как ваш ребенок начнет получать Комирнати

Комирнати не должен вводиться

  • если ваш ребенок аллергичен к активному веществу или любому другому компоненту этого препарата (перечисленному в разделе 6).

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед тем, как ваш ребенок получит вакцину, если ваш ребенок:

  • имел когда-либо тяжелую аллергическую реакцию или проблемы с дыханием после инъекции любой другой вакцины или после введения Комирнати в прошлом;
  • нервничает по поводу процесса вакцинации или曾 потерял сознание после инъекции с помощью иглы;
  • страдает тяжелым заболеванием или инфекцией с высокой температурой. Однако ваш ребенок может быть вакцинирован, если у него легкая температура или инфекция верхних дыхательных путей, такая как простуда;
  • страдает кровотечением, легко образует синяки или принимает лекарство для предотвращения образования тромбов;
  • страдает ослабленной иммунной системой из-за заболевания, такого как ВИЧ-инфекция, или принимает лекарство, такое как кортикостероиды, которое влияет на иммунную систему.

Существует повышенный риск миокардита (воспаления сердечной мышцы) и перикардита (воспаления внешней оболочки сердца) после вакцинации Комирнати (см. раздел 4). Эти расстройства могут возникнуть через несколько дней после вакцинации и в основном наблюдались в течение 14 дней. Они чаще всего встречались после второй дозы вакцины и чаще встречались у молодых мужчин. Риск миокардита и перикардита, по-видимому, ниже у детей от 5 до 11 лет, чем у детей от 12 до 17 лет. После вакцинации вы должны быть осторожны с признаками миокардита и перикардита, такими как затруднение дыхания, сердцебиение и боль в груди, и должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если они возникнут.

Как и любая вакцина, Комирнати может не полностью защитить всех людей, которые ее получают, и неизвестно, как долго вы будете защищены.

Эффективность Комирнати, даже после третьей дозы, может быть ниже у людей с ослабленной иммунной системой. В этих случаях вы должны продолжать соблюдать физические меры предосторожности, чтобы помочь предотвратить COVID-19. Кроме того, ваши близкие контакты должны быть вакцинированы в соответствии с рекомендациями. Обсудите с вашим врачом индивидуальные рекомендации.

Дети

Не рекомендуется использовать Комирнати 3 микрограмма/доза концентрат для инъекционного раствора у детей младше 5-11 лет. Доступна педиатрическая форма для детей от 5 до 11 лет. Для получения дополнительной информации см. листок инструкции Комирнати 10 микрограмм/доза концентрат для инъекционного раствора.

Не рекомендуется использовать Комирнати у детей младше 6 месяцев.

Другие лекарства и Комирнати

Сообщите вашему врачу или фармацевту, если ваш ребенок принимает, недавно принимал или может принять любое другое лекарство или недавно получил другую вакцину.

Беременность и лактация

Комирнати 3 микрограмма/доза концентрат для инъекционного раствора не показан лицам старше 5 лет.

Для получения подробной информации о применении у лиц старше 5 лет см. листок инструкции Комирнати 30 микрограмм/доза концентрат для инъекционного раствора, Комирнати 30 микрограмм/доза инъекционный раствор или Комирнати 10 микрограмм/доза концентрат для инъекционного раствора.

Вождение и использование машин

Некоторые из эффектов вакцинации, упомянутых в разделе 4 (Возможные побочные эффекты), могут временно повлиять на способность использовать машины или выполнять действия, такие как езда на велосипеде. Подождите, пока эти эффекты пройдут, прежде чем возобновить занятия, требующие вашего полного внимания.

3. Как вводится Комирнати

Комирнати вводится после разведения в виде инъекции 0,2 мл в мышцу бедра у детей от 6 месяцев до 1 года. У детей от 1 года и старше Комирнати вводится после разведения в виде инъекции 0,2 мл в мышцу бедра или в мышцу руки.

Ваш ребенок получит три инъекции.

Рекомендуется получать вторую дозу той же вакцины через 3 недели после первой дозы, за которой следует третья доза не менее чем через 8 недель после второй дозы для завершения схемы вакцинации.

Если ребенок достигает 5 лет между дозами схемы вакцинации, он должен завершить схему с той же дозой 3 микрограмма.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении Комирнати, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любая вакцина, Комирнати может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.

Очень частые побочные эффекты:могут возникать у более 1 из 10 человек

  • раздражительность (от 6 месяцев до <2 лет)< li>
  • место инъекции: боль/болезненность при пальпации, отек
  • усталость
  • головная боль
  • сонливость (от 6 месяцев до <2 лет)< li>
  • боль в мышцах
  • озноб
  • боль в суставах
  • диарея
  • лихорадка

Частые побочные эффекты:могут возникать у до 1 из 10 человек

  • тошнота
  • рвота
  • покраснение в месте инъекции («очень часто» у детей от 6 месяцев до 11 лет)

Побочные эффекты, возникающие нечасто:могут возникать у до 1 из 100 человек

  • увеличение размера лимфатических узлов (чаще наблюдается после дозы ревакцинации)
  • дискомфорт
  • боль в руке
  • бессонница
  • зуд в месте инъекции
  • аллергические реакции, такие как кожная сыпь («часто» у детей от 6 месяцев до <2 лет) или зуд< li>
  • чувство слабости или отсутствия энергии/сонливость
  • уменьшение аппетита («очень часто» у детей от 6 месяцев до <2 лет)< li>
  • головокружение
  • чрезмерное потоотделение
  • ночное потоотделение

Редкие побочные эффекты:могут возникать у до 1 из 1000 человек

  • временная паралич одного боку лица
  • аллергические реакции, такие как крапивница или отек лица

Очень редкие побочные эффекты:могут возникать у до 1 из 10 000 человек

  • воспаление сердечной мышцы (миокардит) или воспаление внешней оболочки сердца (перикардит), которые могут привести к затруднению дыхания, сердцебиению или боли в груди

Частота не известна(не может быть оценена на основе доступных данных)

  • тяжелая аллергическая реакция
  • обширный отек конечности, в которой была введена вакцина
  • отек лица (может возникнуть отек лица у пациентов, получавших дермальные наполнители)
  • кожная реакция, вызывающая красные точки или пятна на коже, которые могут напоминать мишень или «глаз бугая» с красным центром, окруженным более светлыми красными кольцами (эритема многоформная)
  • необычное ощущение в коже, такое как покалывание или онемение (парестезия)
  • уменьшение чувствительности, особенно в коже (гипоэстезия)
  • обильное менструальное кровотечение (большинство случаев, по-видимому, не являются тяжелыми и временными)

Сообщение о побочных эффектах

Если ваш ребенок испытывает любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V, и включить номер партии, если он доступен. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.

5. Хранение Комирнати

Храните этот препарат в недоступном для детей месте.

Следующая информация о хранении, сроке годности и использовании и обращении предназначена для медицинских специалистов.

Не используйте этот препарат после срока годности, указанного на упаковке и этикетке после «СГ». Срок годности - последний день месяца, указанного.

Хранить в морозильнике при температуре от –90 °C до –60 °C.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.

Вакцина поставляется в замороженном виде при температуре от –90 °C до –60 °C. Замороженная вакцина может храниться при температуре от –90 °C до –60 °C или при температуре от 2 °C до 8 °C после получения.

Если хранить в морозильнике при температуре от –90 °C до –60 °C, упаковки по 10 флаконов вакцины можно разморозить при температуре от 2 °C до 8 °C в течение 2 часов или можно разморозить отдельные флаконы при комнатной температуре (до 30 °C) в течение 30 минут.

После извлечения из морозильника нераспечатанный флакон можно хранить и перевозить в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C не более 10 недель; не превышая указанный срок годности (СГ). Внешняя упаковка должна быть помечена новой датой утилизации при температуре от 2 °C до 8 °C. После размораживания вакцину нельзя повторно замораживать.

До использования нераспечатанные флаконы можно хранить не более 12 часов при температуре от 8 °C до 30 °C.

Размораженные флаконы можно обращать в условиях окружающего света.

После разведения вакцину следует хранить при температуре от 2 °C до 30 °C и использовать в течение 12 часов, включая время транспортировки до 6 часов. Неиспользованную вакцину утилизировать.

Не используйте эту вакцину, если вы заметите видимые частицы в растворе или изменение цвета.

Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и дополнительная информация

Состав Комирнати

  • Активное вещество - вакцина на основе мРНК против COVID-19, называемая тоцинамераном. После разбавления флакон содержит 10 доз по 0,2 мл с 3 микрограммами тоцинамерана каждая.
  • Другие компоненты:
    • ((4-Гидроксибутил)азанодиил)бис(гексано-6,1-диил)бис(2-гексилдеканоат) (ALC-0315)
    • 2-[(Полietilengликоль)-2000]-N,N-дететрадецилацетамид (ALC-0159)
    • 1,2-Диステароил-sn-глицеро-3-фосфохолин (DSPC)
    • Холестерин
    • Трометамол
    • Гидрохлорид трометамола
    • Сахароза
    • Вода для инъекций

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Вакцина представляет собой дисперсию (pH: 6,9-7,9) белого или слегка белесого цвета, поставляемую в многодозовый флакон на 10 доз, прозрачный (стекло типа I), объемом 2 мл, с резиновой пробкой и пластиковой крышкой flip-offкрасного цвета с алюминиевым уплотнением.

Размеры упаковки: 10 флаконов

Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.

Владелец разрешения на маркетинг

BioNTech Manufacturing GmbH

An der Goldgrube 12

55131 Майнц

Германия

Телефон: +49 6131 9084-0

Факс: +49 6131 9084-2121

service@biontech.de

Производители

BioNTech Manufacturing GmbH

Kupferbergterrasse 17-19

55116 Майнц

Германия

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Rijksweg 12

2870 Пурс

Бельгия

Для получения дополнительной информации о этом лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.

Бельгия/Белгique/Бельгия

Люксембург

Pfizer S.A./N.V.

Телефон: +32 (0)2 554 62 11

Литва

Pfizer Luxembourg SARL филиал в Литве

Телефон: +370 52 51 4000

Текст на иностранном языке с информацией о контактах Pfizer Люксембург SARL, Clon Болгария и номером телефона

Венгрия

Pfizer Кфт

Телефон: +36 1 488 3700

Чехия

Pfizer, spol. s r.o.

Телефон: +420 283 004 111

Мальта

Vivian Corporation Ltd.

Телефон: +35621 344610

Дания

Pfizer ApS

Телефон: +45 44 201 100

Норвегия

Pfizer AS

Телефон: +47 67 526 100

Германия

BioNTech Manufacturing GmbH

Телефон: +49 6131 90840

Нидерланды

Pfizer BV

Телефон: +31 (0)10 406 43 01

Эстония

Pfizer Luxembourg SARL филиал в Эстонии

Телефон: +372 666 7500

Австрия

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H

Телефон: +43 (0)1 521 15-0

Греция

Pfizer Ελλάς Α.Ε.

Телефон: +30 210 6785 800

Польша

Pfizer Polska Sp. z o.o.

Телефон: +48 22 335 61 00

Испания

Pfizer, S.L.

Телефон: +34914909900

Португалия

Лаборатории Pfizer, Lda.

Телефон: +351 21 423 5500

Франция

Pfizer

Телефон: +33 1 58 07 34 40

Румыния

Pfizer Romania S.R.L

Телефон: +40 (0) 21 207 28 00

Хорватия

Pfizer Хорватия д.о.о.

Телефон: +385 1 3908 777

Словения

Pfizer Luxembourg SARL

Pfizer, филиал для консультаций по фармацевтической деятельности, Любляна

Телефон: +386 (0) 1 52 11 400

Ирландия

Pfizer Healthcare Ирландия

Телефон: 1800 633 363 (бесплатно)

+44 (0)1304 616161

Словакия

Pfizer Luxembourg SARL,

организационная единица

Телефон: +421 2 3355 5500

Исландия

Icepharma hf

Телефон: +354 540 8000

Финляндия

Pfizer Ой

Телефон: +358 (0)9 430 040

Италия

Pfizer S.r.l.

Телефон: +39 06 33 18 21

Швеция

Pfizer AB

Телефон: +46 (0)8 550 520 00

Кипр

Pfizer Ελλάς Α.Ε. (филиал на Кипре)

Телефон: +357 22 817690

Великобритания (Северная Ирландия)

Pfizer Limited

Телефон: +44 (0) 1304 616161

Латвия

Pfizer Luxembourg SARL филиал в Латвии

Телефон: +371 670 35 775

Дата последнего пересмотра этой инструкции:

Отсканируйте код с помощью мобильного устройства, чтобы получить инструкцию на разных языках.

Квадратный QR-код с черными и белыми модулями, расположенными в сложном порядке

URL: www.comirnatyglobal.com

Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.

На сайте Европейского агентства по лекарственным средствам можно найти эту инструкцию на всех языках Европейского Союза/Европейской экономической зоны.

Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:

Применяйте Комирнати внутримышечно после разбавления по схеме 3 доз (по 0,2 мл каждая); вторая доза той же вакцины вводится через 3 недели после первой дозы, за которой следует третья доза не менее чем через 8 недель после второй дозы для завершения схемы вакцинации.

Следимость

Для улучшения следимости биологических лекарственных средств необходимо четко регистрировать название и номер партии введенного лекарства.

Инструкции по обработке

Комирнати 3 микрограмма/доза должна быть приготовлена медицинским специалистом с использованием асептической техники для обеспечения стерильности приготовленной дисперсии.

ПРОВЕРКА ФЛАКОНА КОМИРНАТИ 3 МИКРОГРАММА/ДОЗА КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ ДИСПЕРСИИ (ДЕТИ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ ДО 4 ЛЕТ)

Флакон с серыми капсулами и белой этикеткой, стрелка указывает на капсулу и увеличенный вид, показывающий разбавление с дозой 3 мкг

  • Проверьте, что флакон имеет пластиковую капсулу красного цвета.
  • Если флакон имеет пластиковую капсулу фиолетового цвета, обратитесь к инструкции или сводке характеристик продукта Комирнати 30 микрограмм/доза концентрированной для инъекционной дисперсии.
  • Если флакон имеет пластиковую капсулу серого цвета, обратитесь к инструкции или сводке характеристик продукта Комирнати 30 микрограмм/доза дисперсии для инъекции, Комирнати Original/Omicron BA.1 (15/15 микрограмм)/доза дисперсии для инъекции или Комирнати Original/Omicron BA.4-5 (15/15 микрограмм)/доза дисперсии для инъекции.
  • Если флакон имеет пластиковую капсулу оранжевого цвета, обратитесь к инструкции или сводке характеристик продукта Комирнати 10 микрограмм/доза концентрированной для инъекционной дисперсии или Комирнати Original/Omicron BA.4-5 (5/5 микрограмм)/доза концентрированной для инъекционной дисперсии

ОБРАБОТКА ДО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОМИРНАТИ 3 МИКРОГРАММА/ДОЗА КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ ДИСПЕРСИИ (ДЕТИ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ ДО 4 ЛЕТ)

Серый холодильник с символом снежинки и прозрачный флакон с лекарством рядом, текст указывает на хранение не более 10 недель

  • Если многодозовый флакон хранится в замороженном состоянии, его необходимо разморозить перед использованием. Замороженные флаконы следует поместить в холодильную зону от 2 °C до 8 °C для разморозки; упаковка из 10 флаконов может потребовать 2 часов для разморозки.

Убедитесь, что флаконы полностью разморожены перед использованием.

  • При переходе флаконов в холодильную зону от 2 °C до 8 °C обновите дату истечения срока годности, указанную на коробке.
  • Нераспечатанные флаконы можно хранить не более 10 недель при температуре от 2 °C до 8 °C; не превышайте указанную дату истечения срока годности (CAD).
  • В качестве альтернативы отдельные замороженные флаконы можно разморозить в течение 30 минут при температуре до 30 °C.
  • Перед использованием нераспечатанные флаконы можно хранить не более 12 часов при температуре до 30 °C. Разморозленные флаконы можно обрабатывать в условиях окружающего света.

ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПЕРЕД РАЗБАВЛЕНИЕМ КОМИРНАТИ 3 МИКРОГРАММА/ДОЗА КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ ДИСПЕРСИИ (ДЕТИ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ ДО 4 ЛЕТ)

Рука в перчатке, держащая и вращающая небольшой флакон и шприц с иглой, черные стрелки указывают на вращательное движение

Аккуратно 10 раз

  • Дайте размороженному флакону достичь комнатной температуры и аккуратно переверните его 10 раз перед разбавлением. Не встряхивайте.
  • Перед разбавлением размороженная дисперсия может содержать аморфные непрозрачные частицы белого или слегка белесого цвета.

РАЗБАВЛЕНИЕ КОМИРНАТИ 3 МИКРОГРАММА/ДОЗА КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ ДИСПЕРСИИ (ДЕТИ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ ДО 4 ЛЕТ)

Рука в перчатке, держащая шприц над прозрачным флаконом с жидкостью и увеличенный вид graduированной шкалы

2,2 мл раствора для инъекций хлорида натрия 9 мг/мл (0,9 %).

  • Разморозленную вакцину необходимо разбавить в исходном флаконе 2,2 мл раствора для инъекций хлорида натрия 9 мг/мл (0,9 %), используя иглу диаметром 21 или меньше и асептическую технику.

Шприц, извлекающий жидкость из флакона с стрелкой, указывающей направление, и увеличенный вид иглы, вставленной в пробку флакона

Потяните за поршень до 2,2 мл, чтобы извлечь воздух из флакона.

  • Уравняйте давление в флаконе перед удалением иглы из пробки флакона, извлекая 2,2 мл воздуха в пустой шприц с разбавителем.

Рука в перчатке, держащая флаконы и адаптеры для шприца со стрелками, указывающими на вращательное движение для соединения

Аккуратно 10 раз

  • Аккуратно переверните разбавленную дисперсию 10 раз. Не встряхивайте.
  • Разбавленная вакцина должна иметь вид дисперсии белого или слегка белесого цвета без видимых частиц. Не используйте разбавленную вакцину, если она содержит видимые частицы или изменила цвет.

Флакон с лекарством и этикеткой, а также ручка, указывающая на круг на флаконе, указывающая время удаления

Укажите дату и время.

Применять в течение 12 часов после разбавления.

  • Разбавленные флаконы необходимо пометить датой и временем.
  • После разбавления флаконы необходимо хранить при температуре от 2 °C до 30 °C и использовать в течение 12 часов.
  • Не замораживайте и не встряхивайте разбавленную дисперсию. Если она хранится в холодильнике, дайте разбавленной дисперсии достичь комнатной температуры перед использованием.

ПОДГОТОВКА ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ДОЗ 0,2 МЛ КОМИРНАТИ 3 МИКРОГРАММА/ДОЗА КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ ДИСПЕРСИИ (ДЕТИ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ ДО 4 ЛЕТ)

Рука в перчатке, держащая шприц, наполненный жидкостью из флакона, и увеличенный вид graduированной шкалы, показывающий 0,2 мл

0,2 мл разбавленной вакцины

  • После разбавления флакон содержит 2,6 мл, из которых можно извлечь 10 доз по 0,2 мл.
  • Используя асептическую технику, очистите пробку флакона одноразовой антисептической торунью.
  • Извлеките 0,2 мл Комирнати для детей от 6 месяцев до 4 лет.

Для извлечения 10 доз из одного флакона необходимо использовать шприцы и/или иглы с низким объемом мертвого пространства. Комбинация шприца и иглы с низким объемом мертвого пространства должна иметь объем мертвого пространства не более 35 микролитров.

Если используются стандартные шприцы и иглы, может не быть достаточно объема для извлечения 10 доз из одного флакона.

  • Каждая доза должна содержать 0,2 мл вакцины.
  • Если количество оставшейся вакцины в флаконе не может обеспечить полную дозу 0,2 мл, утилизируйте флакон и оставшийся объем.
  • Утилизируйте вакцину, которая не была использована в течение 12 часов после разбавления

Утилизация

Утилизация неиспользованного лекарственного средства и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна осуществляться в соответствии с местными правилами.

Подписывайтесь на обновления Oladoctor

Новые статьи, подборки от врачей и скидки на онлайн-услуги для подписчиков.

Мы в соцсетях
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Найти врача
Врачи по специальности
Услуги
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe