Инструкция: информация для пользователя
Комирнати 3 микрограмма/доза концентрат для инъекционного раствора
Дети от 6 месяцев до 4 лет
вакцина против COVID-19 на основе мРНК (с модифицированными нуклеозидами)
тозинамеран
Этот препарат подлежит дополнительному мониторингу, что ускорит обнаружение новой информации о его безопасности. Вы можете внести свой вклад, сообщая о побочных эффектах, которые могли возникнуть у вашего ребенка. В конце раздела 4 содержится информация о том, как сообщать о этих побочных эффектах.
Прочитайте внимательно весь листок инструкции перед тем, как получить эту вакцину, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание листка инструкции
Комирнати - это вакцина, используемая для профилактики COVID-19, вызванной вирусом SARS-CoV-2.
Комирнати 3 микрограмма/доза концентрат для инъекционного раствора вводится детям от 6 месяцев до 4 лет.
Вакцина вызывает производство иммунной системы (естественных защитных сил организма) антител и кровяных клеток, которые борются с вирусом, обеспечивая тем самым защиту от COVID-19.
Поскольку Комирнати не содержит вирус для выработки иммунитета, он не может вызвать у вашего ребенка COVID-19.
Комирнати не должен вводиться
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед тем, как ваш ребенок получит вакцину, если ваш ребенок:
Существует повышенный риск миокардита (воспаления сердечной мышцы) и перикардита (воспаления внешней оболочки сердца) после вакцинации Комирнати (см. раздел 4). Эти расстройства могут возникнуть через несколько дней после вакцинации и в основном наблюдались в течение 14 дней. Они чаще всего встречались после второй дозы вакцины и чаще встречались у молодых мужчин. Риск миокардита и перикардита, по-видимому, ниже у детей от 5 до 11 лет, чем у детей от 12 до 17 лет. После вакцинации вы должны быть осторожны с признаками миокардита и перикардита, такими как затруднение дыхания, сердцебиение и боль в груди, и должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если они возникнут.
Как и любая вакцина, Комирнати может не полностью защитить всех людей, которые ее получают, и неизвестно, как долго вы будете защищены.
Эффективность Комирнати, даже после третьей дозы, может быть ниже у людей с ослабленной иммунной системой. В этих случаях вы должны продолжать соблюдать физические меры предосторожности, чтобы помочь предотвратить COVID-19. Кроме того, ваши близкие контакты должны быть вакцинированы в соответствии с рекомендациями. Обсудите с вашим врачом индивидуальные рекомендации.
Дети
Не рекомендуется использовать Комирнати 3 микрограмма/доза концентрат для инъекционного раствора у детей младше 5-11 лет. Доступна педиатрическая форма для детей от 5 до 11 лет. Для получения дополнительной информации см. листок инструкции Комирнати 10 микрограмм/доза концентрат для инъекционного раствора.
Не рекомендуется использовать Комирнати у детей младше 6 месяцев.
Другие лекарства и Комирнати
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если ваш ребенок принимает, недавно принимал или может принять любое другое лекарство или недавно получил другую вакцину.
Беременность и лактация
Комирнати 3 микрограмма/доза концентрат для инъекционного раствора не показан лицам старше 5 лет.
Для получения подробной информации о применении у лиц старше 5 лет см. листок инструкции Комирнати 30 микрограмм/доза концентрат для инъекционного раствора, Комирнати 30 микрограмм/доза инъекционный раствор или Комирнати 10 микрограмм/доза концентрат для инъекционного раствора.
Вождение и использование машин
Некоторые из эффектов вакцинации, упомянутых в разделе 4 (Возможные побочные эффекты), могут временно повлиять на способность использовать машины или выполнять действия, такие как езда на велосипеде. Подождите, пока эти эффекты пройдут, прежде чем возобновить занятия, требующие вашего полного внимания.
Комирнати вводится после разведения в виде инъекции 0,2 мл в мышцу бедра у детей от 6 месяцев до 1 года. У детей от 1 года и старше Комирнати вводится после разведения в виде инъекции 0,2 мл в мышцу бедра или в мышцу руки.
Ваш ребенок получит три инъекции.
Рекомендуется получать вторую дозу той же вакцины через 3 недели после первой дозы, за которой следует третья доза не менее чем через 8 недель после второй дозы для завершения схемы вакцинации.
Если ребенок достигает 5 лет между дозами схемы вакцинации, он должен завершить схему с той же дозой 3 микрограмма.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о применении Комирнати, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Как и любая вакцина, Комирнати может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Очень частые побочные эффекты:могут возникать у более 1 из 10 человек
Частые побочные эффекты:могут возникать у до 1 из 10 человек
Побочные эффекты, возникающие нечасто:могут возникать у до 1 из 100 человек
Редкие побочные эффекты:могут возникать у до 1 из 1000 человек
Очень редкие побочные эффекты:могут возникать у до 1 из 10 000 человек
Частота не известна(не может быть оценена на основе доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если ваш ребенок испытывает любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V, и включить номер партии, если он доступен. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните этот препарат в недоступном для детей месте.
Следующая информация о хранении, сроке годности и использовании и обращении предназначена для медицинских специалистов.
Не используйте этот препарат после срока годности, указанного на упаковке и этикетке после «СГ». Срок годности - последний день месяца, указанного.
Хранить в морозильнике при температуре от –90 °C до –60 °C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Вакцина поставляется в замороженном виде при температуре от –90 °C до –60 °C. Замороженная вакцина может храниться при температуре от –90 °C до –60 °C или при температуре от 2 °C до 8 °C после получения.
Если хранить в морозильнике при температуре от –90 °C до –60 °C, упаковки по 10 флаконов вакцины можно разморозить при температуре от 2 °C до 8 °C в течение 2 часов или можно разморозить отдельные флаконы при комнатной температуре (до 30 °C) в течение 30 минут.
После извлечения из морозильника нераспечатанный флакон можно хранить и перевозить в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C не более 10 недель; не превышая указанный срок годности (СГ). Внешняя упаковка должна быть помечена новой датой утилизации при температуре от 2 °C до 8 °C. После размораживания вакцину нельзя повторно замораживать.
До использования нераспечатанные флаконы можно хранить не более 12 часов при температуре от 8 °C до 30 °C.
Размораженные флаконы можно обращать в условиях окружающего света.
После разведения вакцину следует хранить при температуре от 2 °C до 30 °C и использовать в течение 12 часов, включая время транспортировки до 6 часов. Неиспользованную вакцину утилизировать.
Не используйте эту вакцину, если вы заметите видимые частицы в растворе или изменение цвета.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Комирнати
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Вакцина представляет собой дисперсию (pH: 6,9-7,9) белого или слегка белесого цвета, поставляемую в многодозовый флакон на 10 доз, прозрачный (стекло типа I), объемом 2 мл, с резиновой пробкой и пластиковой крышкой flip-offкрасного цвета с алюминиевым уплотнением.
Размеры упаковки: 10 флаконов
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг
BioNTech Manufacturing GmbH
An der Goldgrube 12
55131 Майнц
Германия
Телефон: +49 6131 9084-0
Факс: +49 6131 9084-2121
service@biontech.de
Производители
BioNTech Manufacturing GmbH
Kupferbergterrasse 17-19
55116 Майнц
Германия
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Rijksweg 12
2870 Пурс
Бельгия
Для получения дополнительной информации о этом лекарственном средстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг.
Бельгия/Белгique/Бельгия Люксембург Pfizer S.A./N.V. Телефон: +32 (0)2 554 62 11 | Литва Pfizer Luxembourg SARL филиал в Литве Телефон: +370 52 51 4000 |
Венгрия Pfizer Кфт Телефон: +36 1 488 3700 | |
Чехия Pfizer, spol. s r.o. Телефон: +420 283 004 111 | Мальта Vivian Corporation Ltd. Телефон: +35621 344610 |
Дания Pfizer ApS Телефон: +45 44 201 100 | Норвегия Pfizer AS Телефон: +47 67 526 100 |
Германия BioNTech Manufacturing GmbH Телефон: +49 6131 90840 | Нидерланды Pfizer BV Телефон: +31 (0)10 406 43 01 |
Эстония Pfizer Luxembourg SARL филиал в Эстонии Телефон: +372 666 7500 | Австрия Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H Телефон: +43 (0)1 521 15-0 |
Греция Pfizer Ελλάς Α.Ε. Телефон: +30 210 6785 800 | Польша Pfizer Polska Sp. z o.o. Телефон: +48 22 335 61 00 |
Испания Pfizer, S.L. Телефон: +34914909900 | Португалия Лаборатории Pfizer, Lda. Телефон: +351 21 423 5500 |
Франция Pfizer Телефон: +33 1 58 07 34 40 | Румыния Pfizer Romania S.R.L Телефон: +40 (0) 21 207 28 00 |
Хорватия Pfizer Хорватия д.о.о. Телефон: +385 1 3908 777 | Словения Pfizer Luxembourg SARL Pfizer, филиал для консультаций по фармацевтической деятельности, Любляна Телефон: +386 (0) 1 52 11 400 |
Ирландия Pfizer Healthcare Ирландия Телефон: 1800 633 363 (бесплатно) +44 (0)1304 616161 | Словакия Pfizer Luxembourg SARL, организационная единица Телефон: +421 2 3355 5500 |
Исландия Icepharma hf Телефон: +354 540 8000 | Финляндия Pfizer Ой Телефон: +358 (0)9 430 040 |
Италия Pfizer S.r.l. Телефон: +39 06 33 18 21 | Швеция Pfizer AB Телефон: +46 (0)8 550 520 00 |
Кипр Pfizer Ελλάς Α.Ε. (филиал на Кипре) Телефон: +357 22 817690 | Великобритания (Северная Ирландия) Pfizer Limited Телефон: +44 (0) 1304 616161 |
Латвия Pfizer Luxembourg SARL филиал в Латвии Телефон: +371 670 35 775 |
Дата последнего пересмотра этой инструкции:
Отсканируйте код с помощью мобильного устройства, чтобы получить инструкцию на разных языках.
URL: www.comirnatyglobal.com
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http://www.ema.europa.eu.
На сайте Европейского агентства по лекарственным средствам можно найти эту инструкцию на всех языках Европейского Союза/Европейской экономической зоны.
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
Применяйте Комирнати внутримышечно после разбавления по схеме 3 доз (по 0,2 мл каждая); вторая доза той же вакцины вводится через 3 недели после первой дозы, за которой следует третья доза не менее чем через 8 недель после второй дозы для завершения схемы вакцинации.
Следимость
Для улучшения следимости биологических лекарственных средств необходимо четко регистрировать название и номер партии введенного лекарства.
Инструкции по обработке
Комирнати 3 микрограмма/доза должна быть приготовлена медицинским специалистом с использованием асептической техники для обеспечения стерильности приготовленной дисперсии.
ПРОВЕРКА ФЛАКОНА КОМИРНАТИ 3 МИКРОГРАММА/ДОЗА КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ ДИСПЕРСИИ (ДЕТИ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ ДО 4 ЛЕТ) | |
|
ОБРАБОТКА ДО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОМИРНАТИ 3 МИКРОГРАММА/ДОЗА КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ ДИСПЕРСИИ (ДЕТИ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ ДО 4 ЛЕТ) | |
Убедитесь, что флаконы полностью разморожены перед использованием.
|
ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПЕРЕД РАЗБАВЛЕНИЕМ КОМИРНАТИ 3 МИКРОГРАММА/ДОЗА КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ ДИСПЕРСИИ (ДЕТИ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ ДО 4 ЛЕТ) | |
Аккуратно 10 раз |
|
РАЗБАВЛЕНИЕ КОМИРНАТИ 3 МИКРОГРАММА/ДОЗА КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ ДИСПЕРСИИ (ДЕТИ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ ДО 4 ЛЕТ) | |
2,2 мл раствора для инъекций хлорида натрия 9 мг/мл (0,9 %). |
|
Потяните за поршень до 2,2 мл, чтобы извлечь воздух из флакона. |
|
Аккуратно 10 раз |
|
Укажите дату и время. Применять в течение 12 часов после разбавления. |
|
ПОДГОТОВКА ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ДОЗ 0,2 МЛ КОМИРНАТИ 3 МИКРОГРАММА/ДОЗА КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОЙ ДИСПЕРСИИ (ДЕТИ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ ДО 4 ЛЕТ) | |
0,2 мл разбавленной вакцины |
Для извлечения 10 доз из одного флакона необходимо использовать шприцы и/или иглы с низким объемом мертвого пространства. Комбинация шприца и иглы с низким объемом мертвого пространства должна иметь объем мертвого пространства не более 35 микролитров. Если используются стандартные шприцы и иглы, может не быть достаточно объема для извлечения 10 доз из одного флакона.
|
Утилизация
Утилизация неиспользованного лекарственного средства и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна осуществляться в соответствии с местными правилами.