ЗолпиГен(Золпидем-тартрат Милан)
Золпидем-тартрат
ЗолпиГен и Золпидем-тартрат Милан являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат ЗолпиГен содержит золпидем, активное вещество, принадлежащее к группе снотворных препаратов.
Таблетки препарата ЗолпиГен являются снотворными таблетками, которые вызывают сонливость в результате воздействия на мозг.
Этот препарат может быть использован для краткосрочного лечения бессонницы у взрослых, если она тяжелая,
препятствует нормальной деятельности или очень неприятна. Бессонница означает проблемы со сном
или правильным сном.
Перед началом применения препарата ЗолпиГен необходимо обсудить это с врачом:
Препарат ЗолпиГен не должен применяться у детей и подростков младше 18 лет.
способность пациента к концентрации внимания может быть нарушена в течение дня.
Пациент принял препарат в течение времени, короче 8 часов перед выполнением действий, требующих повышенной бдительности
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, купленные без рецепта. Препарат ЗолпиГен может влиять на действие и (или) нежелательные реакции других препаратов. Если планируется операция под общим наркозом, необходимо сообщить врачу о всех принимаемых препаратах.
Во время применения золпидема с некоторыми препаратами может увеличиться сонливость и психомоторные нарушения следующего дня, включая нарушение способности вождения автомобиля. К этим препаратам относятся:
Во время приема золпидема с антидепрессантами, включая бупропион, дезипрамин, флуоксетин, сертралин и венлафаксин, пациент может видеть вещи, которых нет в реальности (зрительные галлюцинации).
Не рекомендуется принимать золпидем с флуоксамином, ципрофлоксацином и зверобоем (лекарственным растением), применяемым при колебаниях настроения и депрессии.
Одновременное применение препарата ЗолпиГен и опиоидов (сильные обезболивающие препараты, препараты, применяемые для заместительной терапии, и некоторые препараты от кашля) увеличивает риск возникновения сонливости, трудностей с дыханием (одышка), комы и может быть смертельным. В связи с этим, одновременное применение этих препаратов должно быть рассмотрено только в том случае, если другие методы лечения не возможны.
Однако, когда врач назначает препарат ЗолпиГен вместе с опиоидами, доза и продолжительность одновременного применения должны быть ограничены врачом.
Необходимо сообщить врачу о всех применяемых пациентом опиоидных препаратах и строго следовать рекомендациям по дозировке. Может быть полезным сообщить друзьям и близким, чтобы они были осведомлены о вышеуказанных признаках и симптомах. В случае возникновения этих симптомов необходимо обратиться к врачу.
Следующие препараты могут увеличить риск возникновения нежелательных реакций,когда они применяются вместе с препаратом ЗолпиГен. Чтобы уменьшить эту вероятность, врач может решить уменьшить дозу препарата ЗолпиГен:
Следующие препараты могут ослабить действие препарата ЗолпиГен:
Во время применения препарата ЗолпиГен не следует употреблять алкоголь, поскольку он может увеличить снотворное действие препарата.
Не следует применять препарат ЗолпиГен во время беременности, особенно в первых трех месяцах беременности. Если по медицинским показаниям пациентка получает препарат ЗолпиГен в конце беременности или во время родов, у ребенка после рождения может возникнуть понижение температуры тела, вялость мышц, трудности с кормлением и трудности с дыханием, а также симптомы отмены, связанные с физической зависимостью.
Некоторые исследования показали увеличение риска возникновения расщепления губы и нёба у новорожденных (так называемой "зайчьей губы").
Применение золпидема во втором и (или) третьем триместре беременности может уменьшить активные движения плода и изменить ритм сердца плода.
Не следуеткормить грудью, поскольку небольшие количества золпидема могут проникать в грудное молоко.
Если пациентка беременна, кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Препарат ЗолпиГен оказывает значительное влияние на способность вождения автомобиля и управление механизмами, может вызывать события, такие как засыпание за рулем. На следующий день после приема препарата ЗолпиГен (как и других снотворных препаратов) может возникнуть риск:
Чтобы минимизировать риск возникновения вышеуказанных событий, рекомендуется сохранять не менее 8-часового интервала между приемом золпидема и вождением автомобиля, управлением механизмами, а также работой на высоте.
Не следует употреблять алкоголь или психоактивные вещества во время приема препарата ЗолпиГен, поскольку это может увеличить вышеуказанные действия.
Если врач ранее упоминал о непереносимости некоторых сахаров, таких как лактоза, перед началом лечения этим препаратом, необходимо обратиться к врачу.
Этот препарат должен всегда применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат действует быстро, поэтому таблетку необходимо проглотить целиком, запивая жидкостью, непосредственно перед сном или после лежания. После приема препарата необходимо обеспечить не менее 8 часов сна.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Взрослым:Рекомендуемая доза препарата ЗолпиГен составляет 10 мг на 24 часа. Некоторым пациентам врач может назначить меньшую дозу. Препарат ЗолпиГен необходимо принимать:
Пациент должен сохранять интервал не менее 8 часов между приемом препарата и началом выполнения действий, требующих повышенной концентрации.
Не следует превышать дозу 10 мг на 24 часа.
Пожилым людям (старше 65 лет) или ослабленным людям:Рекомендуемая доза составляет 5 мг.
Пациентам с нарушениями функции печени:Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг. Врач может увеличить дозу до 10 мг, если считает это безопасным.
Не следует превышать максимальную дозу 10 мг у любого пациента.
Препарат ЗолпиГен не должен применяться у пациентов младше 18 лет.
Если пациент заметит, что препарат не действует уже так хорошо, как в начале лечения, необходимо обратиться к врачу, поскольку может быть необходима коррекция дозы.
Срок применения препарата должен быть как можно короче. Обычно он варьируется от нескольких дней до 2 недель.
Максимальный срок лечения, включая период постепенной отмены препарата, составляет 4 недели.
Врач определит схему постепенной отмены препарата на основе индивидуальных потребностей пациента.
В некоторых случаях может быть необходимо применение препарата в течение периода, превышающего 4 недели.
Риск зависимости увеличивается с продолжительностью лечения (см. пункт 2 "Другие проблемы").
Если пациент (или кто-либо другой) проглотил сразу большое количество таблеток или если есть подозрение, что ребенок проглотил какие-либо таблетки, необходимо немедленнообратиться к врачу или в приемное отделение ближайшей больницы. Необходимо взять с собой упаковку препарата и любые оставшиеся таблетки. За медицинской помощью не следует обращаться в одиночку. Если произошло передозирование, сонливость может нарастать очень быстро, а большие дозы могут привести к коме, а даже к смерти.
Если пациент забыл принять дозу препарата перед сном, но вспомнил об этом в середине ночи, пропущенную дозу можно принять только в том случае, если возможно обеспечить 8 часов непрерывного сна после приема таблетки. Если это не возможно, следующую дозу необходимо принять перед сном на следующий вечер. Не следует применять этот препарат в другое время суток, поскольку он может вызвать у пациента чувство сонливости, головокружение или дезориентацию. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с фармацевтом или врачом.
Препарат ЗолпиГен должен применяться до тех пор, пока врач не рекомендует его прекратить. Не следует внезапно прекращать лечение, но пациент должен сообщить врачу о желании прекратить применение. Лечение должно быть прекращено постепенно, в противном случае нарушения сна, по поводу которых применяется препарат, могут вернуться в еще более выраженной форме (бессонница "от отмены"). Могут возникнуть также тревога, двигательное беспокойство и изменения настроения. Эти симптомы проходят после некоторого времени.
Если произошла физическая зависимость от препарата ЗолпиГен, внезапное прекращение препарата может привести к таким нежелательным реакциям, как головные боли, боли в мышцах, тревога, напряжение, двигательное беспокойство, дезориентация, раздражительность и бессонница. В тяжелых случаях могут возникнуть также другие симптомы, такие как повышенная чувствительность к свету, звуку и прикосновению, необычная острота слуха и связанная с болью чувствительность к звукам, галлюцинации, онемение и покалывание конечностей, чувство нереальности (чувство, что мир вокруг не является реальным), деперсонализация (чувство, что ум отделяется от тела) или судороги (припадки или дрожание). Такие симптомы могут возникать также в периоды между приемами доз, особенно если применяются большие дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого человека.
Часто(могут возникать у не более 1 человека из 10):
Не очень часто(могут возникать у не более 1 человека из 100):
Редко(могут возникать у не более 1 человека из 1000):
Очень редко(могут возникать у не более 1 человека из 10 000)
Частота неизвестна(частота возникновения не может быть определена на основе доступных данных):
Эти нежелательные реакции являются тяжелыми. В случае их возникновения пациент может потребовать медицинской помощи.
Часто(могут возникать у не более 1 человека из 10):
Не очень часто(могут возникать у не более 1 человека из 100):
Редко(могут возникать у не более 1 человека из 1000):
Очень редко(могут возникать у не более 1 человека из 10 000):
Частота неизвестна(частота возникновения не может быть определена на основе доступных данных):
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 25°C в оригинальной упаковке.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является золпидем-тартрат. Каждая таблетка содержит 10 мг золпидема-тартрата.
Другими компонентами препарата являются: лактоза моногидрат (см. пункт 2, "Препарат ЗолпиГен содержит лактозу моногидрат"), микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, стеарин магния.
Покрытие таблетки Opadry YS-1R-7003: диоксид титана (E 171), гипромеллоза 3cP, гипромеллоза 5cP, макрогол 400, полисорбат 80.
Препарат имеет вид белых или почти белых покрытых таблеток капсуловидной формы, маркированных следующим образом: "ZM с разделительной линией 10" на одной стороне и "G" на другой стороне.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Упаковка препарата содержит 20 покрытых таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной организации или параллельному импортеру.
Mylan B.V.
Дизельвег 25
3752 ЛБ Бунсхотен
Нидерланды
Mylan B.V
Кригсман 20
Амстелвен, 1186 ДМ
Нидерланды
McDermott Laboratories т/а Gerard Laboratories
35/36 Балдоил Индустриал Эстейт
Грейндж Роуд
Дублин 13
Ирландия
Mylan Hungary Kft
Ч-2900 Комаром
Улица Майлан 1
Венгрия
Medezin Sp. з о.о.
улица Збонсинска 3
91-342 Лодзь
CEFEA Sp. з о.о. Sp. командитова
улица Дзялковская 56
02-234 Варшава
Лабораторная Галеновая Ольштын Sp. з о.о.
улица Сполдзельча 25А
11-001 Дывиты
Pharma Innovations Sp. з о.о.
улица Ягеллонская 76
03-301 Варшава
Synoptis Industrial Sp. з о.о.
улица Шосса Быдгощская 58
87-100 Торунь
Medezin Sp. з о.о.
улица Збонсинска 3
91-342 Лодзь
Номер разрешения на допуск к обращению в Нидерландах, стране экспорта: RVG 28486
Номер разрешения на параллельный импорт: 308/19
Дата утверждения инструкции: 31.03.2023 г.
[Информация о зарегистрированном товарном знаке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.