10 мг, покрытые таблетки
Золпидем-тартрат
Золпиген и Золпидем-тартрат Милан являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Золпиген содержит золпидем, активное вещество, принадлежащее к группе снотворных препаратов.
Таблетки препарата Золпиген являются снотворными таблетками, которые вызывают сонливость в результате воздействия на мозг.
Этот препарат может быть использован для краткосрочного лечения бессонницы у взрослых, если она тяжелая,
препятствует нормальной деятельности или очень неприятна. Бессонница означает проблемы
с засыпанием или нормальным сном.
Перед началом применения препарата Золпиген необходимо обсудить это с врачом:
Препарат Золпиген не должен применяться у детей и подростков младше 18 лет.
нарушения психомоторных функций, включая снижение способности управлять автомобилем,
могут быть увеличены, если:
Необходимо применять единственную дозу непосредственно перед сном. Не следует принимать следующую дозу
в эту же ночь.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент сейчас принимает
или最近 принимал, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая
препараты, купленные без рецепта. Препарат Золпиген может влиять на действие и/или нежелательные реакции
других препаратов. Если планируется операция под общим наркозом, необходимо сообщить врачу о
всех принимаемых препаратах.
Во время применения золпидема с некоторыми препаратами может увеличиться сонливость и психомоторные нарушения следующего дня, включая снижение способности управлять автомобилем. К этим препаратам относятся:
Во время приема золпидема с антидепрессантами, включая бупропион, дезипрамин, флуоксетин, сертралин и венлафаксин, пациент может видеть вещи, которых нет (зрительные галлюцинации).
Не рекомендуется принимать золпидем с флувоксамином, ципрофлоксацином и зверобоем (лекарственным растением), применяемым для лечения колебаний настроения и депрессии.
Одновременное применение препарата Золпиген и опиоидов (сильные обезболивающие препараты, препараты, применяемые для заместительной терапии, и некоторые препараты от кашля) увеличивает риск появления сонливости, трудностей с дыханием (нарушения дыхания), комы и может быть смертельным. В связи с этим, одновременное применение этих препаратов должно быть рассмотрено только в том случае, если другие методы лечения не возможны.
Однако, когда врач назначает препарат Золпиген вместе с опиоидами, доза и продолжительность одновременного применения должны быть ограничены врачом.
Необходимо сообщить врачу о всех применяемых пациентом опиоидных препаратах и строго следовать рекомендациям по дозированию. Может быть полезным сообщить друзьям и близким, чтобы они были осведомлены о вышеуказанных признаках и симптомах. В случае появления этих симптомов необходимо обратиться к врачу.
Следующие препараты могут увеличить риск появления нежелательных реакций, когда они применяются
вместе с препаратом Золпиген. Чтобы уменьшить эту вероятность, врач может решить
уменьшить дозу препарата Золпиген:
Следующие препараты могут ослабить действие препарата Золпиген:
Во время применения препарата Золпиген не следует употреблять алкоголь, поскольку он может увеличить снотворное действие препарата.
Не следует применять препарат Золпиген во время беременности, особенно в первых трех месяцах
беременности. Если по медицинским показаниям пациентка получает Золпиген в конце беременности или во время
родов, у ребенка после рождения может появиться снижение температуры тела, вялые мышцы, трудности с кормлением и трудности с дыханием, а также симптомы отмены, связанные с физической зависимостью.
Некоторые исследования показали увеличение риска появления расщепления губы и неба у новорожденных (так называемой "зайчьей губы").
Применение золпидема во втором и/или третьем триместре беременности может уменьшить активные движения плода и изменить ритм сердца плода.
Не следуеткормить грудью, поскольку небольшие количества золпидема могут проникать в материнское молоко.
Если пациентка беременна, кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Препарат Золпиген оказывает значительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с машинами, может
вызывать события, такие как засыпание за рулем. На следующий день после приема препарата Золпиген (как и других снотворных препаратов), может произойти, что:
Чтобы минимизировать риск появления вышеуказанных событий, рекомендуется сохранять не менее 8-часового интервала между приемом золпидема и вождением автомобиля, работой с машинами и работой на высоте.
Не следует употреблять алкоголь или психоактивные вещества во время применения препарата Золпиген,
поскольку это может увеличить вышеуказанные действия.
Если врач когда-либо упоминал о непереносимости некоторых сахаров, таких как лактоза, перед
началом лечения этим препаратом, необходимо обратиться к врачу.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендацией врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат действует сразу, поэтому таблетку необходимо проглотить целиком, запивая жидкостью, непосредственно перед сном или после лежания. После применения этого препарата необходимо обеспечить не менее 8 часов сна.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Взрослые:Рекомендуемая доза препарата Золпиген составляет 10 мг на 24 часа. Некоторым пациентам врач может назначить меньшую дозу. Препарат Золпиген следует применять:
Пациент должен сохранять интервал не менее 8 часов между приемом препарата и началом действий, требующих повышенной концентрации.
Не следует превышать дозу 10 мг на 24 часа.
Пожилые люди (старше 65 лет) или ослабленные люди:Рекомендуемая доза составляет 5 мг.
Пациенты с нарушениями функции печени:Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг. Врач может увеличить дозу до 10 мг, если считает это безопасным.
Не следует превышать максимальную дозу 10 мг у любого пациента.
Препарат Золпиген не должен применяться у пациентов младше 18 лет.
Если пациент заметит, что препарат не действует уже так хорошо, как в начале лечения, необходимо обратиться к врачу, поскольку может быть необходима изменение дозы.
Период применения препарата должен быть как можно короче. Обычно он варьируется от нескольких дней до 2 недель.
Максимальная продолжительность лечения, включая период постепенной отмены препарата, составляет 4 недели.
Врач определит схему постепенной отмены препарата на основе индивидуальных потребностей пациента.
В некоторых случаях может быть необходимо применение препарата в течение более длительного периода.
Риск зависимости увеличивается с продолжительностью лечения (см. пункт 2 "Другие проблемы").
Если пациент (или кто-то другой) проглотил сразу большое количество таблеток или если есть подозрение,
что ребенок проглотил какие-либо таблетки, необходимо немедленнообратиться к врачу или в приемное отделение ближайшей больницы. Необходимо взять с собой упаковку от препарата и любые оставшиеся таблетки. За медицинской помощью не следует обращаться в одиночку. Если произошло передозирование,
сонливость может нарастать очень быстро, а высокие дозы могут привести к коме или даже к смерти.
Если пациент забыл принять дозу препарата перед сном, но вспомнил об этом в середине
ночи, пропущенную дозу можно принять только в том случае, если возможно обеспечить 8 часов непрерывного сна после приема таблетки. Если это не возможно, следующую дозу необходимо принять перед сном на следующий вечер. Не следует применять этот препарат в другое время суток, поскольку он может вызвать у пациента чувство сонливости, головокружение или дезориентацию. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с фармацевтом или врачом.
Препарат Золпиген следует применять до тех пор, пока врач не рекомендует его прекратить. Не следует прекращать
лечение внезапно, но пациент должен сообщить врачу о желании прекратить применение. Лечение
должно быть прекращено постепенно, в противном случае нарушения сна, по причине которых применяется препарат, могут вернуться в еще более сильной форме (бессонница "от反бации"). Могут появиться также: тревога, беспокойство и изменения настроения. Эти симптомы проходят после некоторого времени.
Если произошла физическая зависимость от препарата Золпиген, внезапное прекращение препарата может привести к
таким нежелательным реакциям, как головные боли, боли в мышцах, тревога, напряжение, беспокойство,
дезориентация, раздражительность и бессонница. В тяжелых случаях могут появиться также другие симптомы,
такие как повышенная чувствительность к свету, звуку и прикосновению, необычное острое слух, сочетающееся с болью и повышенной чувствительностью к звукам, галлюцинации, онемение и покалывание конечностей, чувство нереальности (чувство, что мир вокруг не является реальным), деперсонализация (чувство, что ум отделяется от тела) или приступы (судороги или дрожание). Такие симптомы могут быть испытаны также в периоды между приемами доз, особенно если применяются высокие дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого человека.
Часто(могут появиться у не более 1 человека из 10):
Редко(могут появиться у не более 1 человека из 1000):
Очень редко(могут появиться у не более 1 человека из 10 000):
Частота неизвестна(частота появления не может быть определена на основе доступных данных):
Эти нежелательные реакции являются серьезными. В случае их появления пациент может потребовать медицинской помощи.
Часто(могут появиться у не более 1 человека из 10):
Не очень часто(могут появиться у не более 1 человека из 100):
Редко(могут появиться у не более 1 человека из 1000):
Очень редко(могут появиться у не более 1 человека из 10 000):
Частота неизвестна(частота появления не может быть определена на основе доступных данных):
Если появятся любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 25°C в оригинальной упаковке.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является золпидем-тартрат. Каждая таблетка содержит 10 мг золпидема-тартрата.
Другие компоненты препарата: лактоза моногидрат (см. пункт 2 "Препарат Золпиген содержит лактозу моногидрат"), микрокристаллическая целлюлоза, крахмал картофельный, стеарат магния.
Покрытие таблетки Opadry YS-1R-7003: диоксид титана (E 171), гипромеллоза 3cP, гипромеллоза 5cP, макрогол 400, полисорбат 80 (E 433).
Препарат имеет вид белых или почти белых покрытых таблеток капсульной формы, маркированных
следующим образом: "ZM с разделом 10" на одной стороне и "G" на другой стороне.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Упаковка препарата содержит 10 или 20 покрытых таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Mylan B.V.
Дизельвег 25
3752 ЛБ Бунсхотен
Нидерланды
Mylan B.V.
Кригсман 20
1186 ДМ Амстелвен, Нидерланды
Mc Dermott Laboratories т/а Gerard Laboratories
35/36 Балдоил Индустриал Эстейт
Грейндж Роуд
Дублин 13, Ирландия
Mylan Hungary Kft
Х-2900 Комаром
Милан улица 1
Венгрия
Delfarma Сп. з о.о.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Delfarma Сп. з о.о.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения в Нидерландах, стране экспорта: RVG 28486
Чешская Республика: Золпидем Милан 10 мг покрытые таблетки
Венгрия: Сомноген 10 мг фильмтаблетка
Польша: Золпиген
Португалия: Золпидем Милан
Словакия: Золпидем Милан 10 мг
Дата утверждения инструкции: 20.07.2022 г.
[информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.