Золпидем тартрат
Золпиген содержит золпидем, активное вещество, принадлежащее к группе снотворных препаратов.
Таблетки Золпиген являются снотворными таблетками, которые вызывают сонливость в результате воздействия на мозг.
Этот препарат может быть использован для краткосрочного лечения бессонницы у взрослых, если она тяжелая,
препятствует нормальной деятельности или очень тревожна. Бессонница означает проблемы
с засыпанием или нормальным сном.
Прежде чем начать применение Золпигена, необходимо обсудить это с врачом:
Препарат Золпиген не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
рассмотрит, подходит ли этот препарат для пациента.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, купленные без рецепта. Золпиген может влиять на действие и (или) нежелательные реакции других препаратов. Если планируется операция под общим наркозом, необходимо сообщить врачу о всех принимаемых препаратах.
При совместном применении золпидема с некоторыми препаратами может увеличиться сонливость и нарушения психомоторных функций на следующий день, включая нарушение способности управлять автомобилем. К этим препаратам относятся:
При совместном применении золпидема с антидепрессантами, включая бупропион, дезипрамин, флуоксетин, сертралин и венлафаксин, пациент может видеть несуществующие вещи (зрительные галлюцинации).
Не рекомендуется принимать золпидем с флувоксамином, ципрофлоксацином и зверобоем (лекарственным растением), применяемым для лечения колебаний настроения и депрессии.
Одновременное применение препарата Золпиген и опиоидов (сильных обезболивающих препаратов, препаратов, применяемых для заместительной терапии, и некоторых препаратов от кашля) увеличивает риск возникновения сонливости, трудностей с дыханием (одышки), комы и может быть смертельным. В связи с этим, одновременное применение этих препаратов должно быть рассмотрено только в том случае, если другие методы лечения не возможны.
Однако, когда врач назначает препарат Золпиген вместе с опиоидами, доза и продолжительность одновременного применения должны быть ограничены врачом.
Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых опиоидных препаратах и строго следовать рекомендациям по дозированию. Может быть полезным сообщить друзьям и близким, чтобы они были осведомлены о вышеуказанных признаках и симптомах. В случае возникновения этих симптомов необходимо обратиться к врачу.
Следующие препараты могут увеличить риск возникновения нежелательных реакций, когда они применяются вместе с препаратом Золпиген. Чтобы уменьшить эту вероятность, врач может решить уменьшить дозу препарата Золпиген:
Следующие препараты могут ослабить действие препарата Золпиген:
Во время применения препарата Золпиген не следует употреблять алкоголь, поскольку это может увеличить снотворное действие препарата.
Не следует применять препарат Золпиген во время беременности, особенно в первых трех месяцах беременности. Если по медицинским показаниям пациентка получает Золпиген в конце беременности или во время родов, у ребенка после рождения может возникнуть понижение температуры тела, вялость мышц, трудности с кормлением и трудности с дыханием, а также симптомы отмены, связанные с физической зависимостью.
Некоторые исследования показали увеличение риска возникновения расщепления губы и нёба у новорожденных (так называемой "зайчьей губы").
Применение золпидема во втором и (или) третьем триместре беременности может уменьшить активные движения плода и изменить сердечный ритм плода.
Не следуеткормить грудью, поскольку небольшие количества золпидема могут проникать в грудное молоко.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Препарат Золпиген оказывает значительное влияние на способность управлять автомобилем и машинами, может вызывать такие события, как засыпание за рулем. На следующий день после приема препарата Золпиген (как и других снотворных препаратов), может возникнуть ситуация, когда:
Чтобы минимизировать риск возникновения вышеуказанных событий, рекомендуется сохранять не менее 8-часовой перерыв между приемом золпидема и управлением автомобилем, машинами, а также работой на высоте.
Не следует употреблять алкоголь или психоактивные вещества во время применения препарата Золпиген, поскольку это может увеличить вышеуказанные действия.
Если врач когда-либо упоминал о непереносимости некоторых сахаров, таких как лактоза, перед началом лечения этим препаратом, необходимо обратиться к врачу.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендацией врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат действует немедленно, поэтому таблетку необходимо проглотить целиком, запивая жидкостью, непосредственно перед сном или после того, как пациент лег в постель. После применения этого препарата необходимо обеспечить не менее 8 часов сна.
Таблетку можно делить на равные дозы.
Взрослые:Рекомендуемая доза препарата Золпиген составляет 10 мг на 24 часа. Некоторым пациентам врач может назначить меньшую дозу. Препарат Золпиген следует принимать:
Пациент должен сохранять период не менее 8 часов между приемом препарата и началом действий, требующих повышенной концентрации внимания.
Не следует превышать дозу 10 мг на 24 часа.
Пожилые люди (старше 65 лет) или ослабленные люди:Рекомендуемая доза составляет 5 мг.
Пациенты с нарушениями функции печени:Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг. Врач может увеличить дозу до 10 мг, если считает это безопасным.
Не следует превышать максимальную дозу 10 мг у любого пациента.
Препарат Золпиген не должен применяться у пациентов в возрасте до 18 лет.
Если пациент заметит, что препарат не действует уже так хорошо, как в начале лечения, необходимо обратиться к врачу, поскольку может быть необходима коррекция дозы.
Период применения препарата должен быть как можно короче. Обычно он варьируется от нескольких дней до 2 недель.
Максимальная продолжительность лечения, включая период постепенной отмены препарата, составляет 4 недели.
Врач определит схему постепенной отмены препарата на основе индивидуальных потребностей пациента.
В некоторых случаях может быть необходимо применение препарата в течение более длительного периода, чем 4 недели.
Риск зависимости увеличивается с продолжительностью лечения (см. пункт 2 "Другие проблемы").
Если пациент (или кто-либо другой) проглотил сразу большое количество таблеток или если есть подозрение, что ребенок проглотил какие-либо таблетки, необходимо немедленнообратиться к врачу или в приемное отделение ближайшей больницы. Необходимо взять с собой упаковку от препарата и любые оставшиеся таблетки. За медицинской помощью не следует обращаться в одиночку. Если произошло передозирование, сонливость может нарастать очень быстро, а высокие дозы могут привести к коме, а даже к смерти.
Если пациент забыл принять дозу препарата перед сном, но вспомнил об этом в середине ночи, пропущенную дозу можно принять только в том случае, если возможно обеспечить 8 часов непрерывного сна после приема таблетки. Если это не возможно, следующую дозу необходимо принять перед сном на следующий вечер. Не следует применять этот препарат в другое время суток, поскольку это может вызвать у пациента чувство сонливости, головокружение или дезориентацию. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с фармацевтом или врачом.
Препарат Золпиген следует применять до тех пор, пока врач не рекомендует его отменить. Не следует прекращать лечение внезапно, но пациент должен сообщить врачу о желании прекратить применение. Лечение должно быть отменено постепенно, в противном случае нарушения сна, по поводу которых применяется препарат, могут вернуться в еще более выраженной форме (бессонница "от отмены"). Могут возникнуть также тревога, двигательное беспокойство и изменения настроения. Эти симптомы проходят после некоторого времени.
Если произошла физическая зависимость от препарата Золпиген, внезапная отмена препарата может привести к таким нежелательным реакциям, как головные боли, боли в мышцах, тревога, напряжение, двигательное беспокойство, дезориентация, раздражительность и бессонница. В тяжелых случаях могут возникнуть также другие симптомы, такие как повышенная чувствительность к свету, звуку и прикосновению, необычное острое слух, сочетающееся с болью и повышенной чувствительностью к звукам, галлюцинации, онемение и покалывание конечностей, чувство нереальности (чувство, что мир вокруг не является реальным), деперсонализация (чувство, что ум отделяется от тела) или судороги (припадки или дрожание). Такие симптомы могут возникать также в периоды между приемами доз, особенно при применении высоких доз.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого человека.
Часто(могут возникать у не более 1 человека из 10):
Не очень часто(могут возникать у не более 1 человека из 100):
Редко(могут возникать у не более 1 человека из 1000):
Очень редко(могут возникать у не более 1 человека из 10 000)
Частота неизвестна(частота возникновения не может быть определена на основе доступных данных):
Эти нежелательные реакции являются тяжелыми. В случае их возникновения пациент может потребовать медицинской помощи.
Часто(могут возникать у менее 1 человека из 10):
Не очень часто(могут возникать у до 1 человека из 100):
Редко(могут возникать у менее 1 человека из 1000):
Очень редко(могут возникать у менее 1 человека из 1000):
Частота неизвестна(частота возникновения не может быть определена на основе доступных данных):
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в:
Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов
ул. Ерозолимские, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP. Срок годности указывает последний день месяца.
Не хранить при температуре выше 25°C. Хранить в оригинальной упаковке.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является золпидем тартрат. Каждая таблетка содержит 10 мг золпидема тартрата.
Другие компоненты препарата: лактоза моногидрат (см. пункт 2, "Препарат Золпиген содержит лактозу"), микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, стеарат магния.
Покрытие таблетки Opadry YS-1R-7003: диоксид титана (E171), гипромеллоза 3cP, гипромеллоза 5cP, макрогол 400, полисорбат 80.
Препарат имеет вид белых или почти белых покрытых таблеток капсульной формы, маркированных следующим образом: "ЗМ с разделительной линией 10" на одной стороне и "G" на другой стороне.
Таблетку можно делить на равные дозы.
Упаковка препарата содержит 10 или 20 покрытых таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Viatris Limited
Парк промышленности Дамастаун
Мулхуддарт
Дублин 15
ДУБЛИН
Mylan Dublin
35/36 Grange Parade
Парк промышленности Балдойл
Дублин 13
D13R20R
Ирландия
Mylan Hungary Kft.
Венгрия
Для получения более подробной информации о препарате необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
Тел: +48 22 546 64 00
Дата последнего обновления инструкции:март 2024
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.