Волтарен Ср 75

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Вольтарен СР 75 75 мг таблетки с продленным высвобождением

Диклофенак натрия

Вольтарен СР 100 100 мг таблетки с продленным высвобождением

Диклофенак натрия

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определенной personne. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другой personne, даже если симптомы ее заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100
• 3. Как применять препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100
• 6. Состав упаковки и другие сведения

1. Что такое Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 и для чего он используется

Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 содержат диклофенак натрия, принадлежащий к группе так называемых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обладающих противоревматическим, противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. В механизме действия препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 имеет важное значение торможение биосинтеза простагландинов, которые играют основную роль в патогенезе воспалительного процесса, боли и лихорадки.
Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 применяются при лечении:

• Воспалительных или дегенеративных форм ревматических заболеваний: ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, остеоартроза, спондилоартрита, синдромов боли, связанных с изменениями в позвоночнике, ревматизма вне суставов.
• Болей, вызванных травматическими и послеоперационными воспалительными состояниями и отеками, например, после стоматологических или ортопедических операций.
• Болевых и воспалительных состояний в гинекологии, например, первичной альгодисменореи или аднексита.

Контрольные исследования во время лечения препаратом Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100

В случае диагностированного сердечного заболевания или существенного фактора риска развития сердечных заболеваний врач оценивает периодически потребность пациента в симптоматическом лечении и его ответ на препарат, особенно если лечение продолжается более 4 недель.
Во время лечения необходимо регулярно проводить контрольные анализы крови в случае наличия любых нарушений функции печени, нарушений функции почек и нарушений в крови.
Необходимо контролировать как функцию печени (концентрацию трансаминаз), функцию почек (концентрацию креатинина), так и количество кровяных клеток (количество белых и красных кровяных клеток и тромбоцитов). Врач учитывает результаты анализов крови при принятии решения о прекращении лечения препаратом Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 или необходимости изменения дозы препарата.

2. Важные сведения перед применением препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100

Когда не применять препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100:

• если пациент имеет аллергию на диклофенак или любой другой компонент этого препарата (указанный в пункте 6);
• если у пациента ранее возникала аллергическая реакция после применения противовоспалительных или обезболивающих препаратов (например, ацетилсалициловой кислоты, диклофенака или ибупрофена). Реакции могут включать астму, ринит, кожную сыпь, отек лица, губ, языка, горла и (или) конечностей (симптомы ангионевротического отека), трудности с дыханием, боль в груди или любые другие реакции аллергического характера. Если пациент считает, что может быть аллергичен, он должен проконсультироваться с врачом;
• если пациент имеет активное или ранее существовавшее язвенное заболевание желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, кровотечение или перфорацию; если пациент ранее испытывал дискомфорт в области желудка или изжогу после приема противовоспалительных препаратов;
• если пациентка находится в третьем триместре беременности;
• если пациент имеет печеночную недостаточность;
• если пациент имеет почечную недостаточность;
• если у пациента существует сердечное заболевание и (или) цереброваскулярное заболевание, например, после инфаркта миокарда, инсульта, транзиторной ишемической атаки (преходящей ишемии мозга) или эндартерэктомии, или аортокоронарного шунтирования, или цереброваскулярной операции, или существует риск этих нарушений (например, повышенное артериальное давление, диабет, повышенная концентрация холестерина, курение);
• если у пациента существуют или ранее существовали нарушения кровообращения (периферическая артериальная болезнь).

Аналогично другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), не следует применять препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 у лиц, у которых прием ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, может быть причиной возникновения приступа астмы, крапивницы или острого ринита.
Необходимо проинформировать врача о наличии этих состояний.

Предостережения и меры предосторожности

Перед применением препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 необходимо обсудить это с врачом:

• если пациент имеет диагностированное сердечно-сосудистое заболевание (см. выше) или существенные факторы риска, такие как повышенное артериальное давление, не нормализованная концентрация липидов в крови (холестерина, триглицеридов), или если пациент является курильщиком, и врач решает назначить пациенту Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100, не следует увеличивать его дозу выше 100 мг в сутки, если лечение продолжается более 4 недель;
• если препарат применяется у лиц с ранее существовавшим язвенным заболеванием желудочно-кишечного тракта или в пожилом возрасте. Применение диклофенака может вызвать кровотечение из желудочно-кишечного тракта, язву или перфорацию (с возможным летальным исходом). Такое действие может быть особенно опасным при применении высоких доз диклофенака. Если во время применения препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 возникают любые необычные симптомы в области живота (особенно кровотечение из желудочно-кишечного тракта), препарат необходимо немедленно отменить и обратиться к врачу;
• если у пациента существует язвенный колит или болезнь Крона; диклофенак может ухудшить течение заболевания;
• если пациент имеет астму, аллергический ринит, отек слизистой носа (например, из-за полипов носа), хроническая обструктивная болезнь легких или хроническая инфекция дыхательных путей, он более подвержен риску возникновения аллергической реакции на диклофенак (ухудшение симптомов астмы, ангионевротический отек или крапивница). Предостережение касается также пациентов, аллергичных к другим веществам (например, у которых возникают кожные реакции, зуд или крапивница).
  Препарат необходимо применять с особой осторожностью (лучше под медицинским контролем);

учитывая аллергичность, необходимо применять с особой осторожностью (лучше под медицинским контролем);

• если у пациента существуют нарушения функции печени, диклофенак может ухудшить течение заболевания. Необходимо строго соблюдать рекомендации врача относительно проведения контрольных анализов функции печени;
• если пациент имеет печеночную порфирию, диклофенак может вызвать приступ порфирии.

Перед применением диклофенака необходимо проинформировать врача:

• если пациент курит,
• если пациент имеет диабет,
• если у пациента существует стенокардия, тромбоз, гипертония, повышенная концентрация холестерина или повышенная концентрация триглицеридов.

Возникновение нежелательных реакций можно ограничить, применяя препарат в минимальной эффективной дозе и не дольше, чем это необходимо.
Необходимо применять минимальную дозу препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100, вызывающую облегчение боли и (или) отека, и применять ее в течение как можно более короткого периода, чтобы минимизировать риск нежелательных реакций.
Если в любой момент лечения препаратом Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 у пациента возникают симптомы, свидетельствующие о нарушениях сердца или сосудов, такие как боль в груди, одышка, слабость или нечеткая речь, необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу.

Дети и подростки

Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков из-за размера дозы.

Пациенты пожилого возраста (в возрасте 65 лет и старше)

Пожилые люди могут более реагировать на действие препарата, чем другие взрослые люди.
Необходимо соблюдать рекомендации, изложенные в этой инструкции, применять в соответствии с рекомендациями врача минимальные эффективные дозы и сообщать врачу о всех возникающих во время лечения нежелательных реакциях.

Препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 и другие препараты

Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.

Необходимо проинформировать врача особенно о приеме следующих препаратов

• Лития или препаратов, принадлежащих к группе антидепрессивных препаратов (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина);
• Дигоксина - препарата, применяемого при лечении сердечных заболеваний;
• Мочегонных препаратов - препаратов, увеличивающих количество выделяемой мочи;
• Ингибиторов конвертазы ангитензина, бета-адреноблокаторов - групп препаратов, применяемых при лечении гипертонии и сердечной недостаточности;
• Нестероидных противовоспалительных препаратов (например, ацетилсалициловой кислоты или ибупрофена) и кортикостероидов (группы препаратов, применяемых при лечении воспалительных процессов);
• Противосвертывающих препаратов и препаратов, ингибирующих агрегацию тромбоцитов;
• Противодиабетических препаратов, кроме инсулина;
• Метотрексата - препарата, применяемого при лечении некоторых видов рака или ревматоидного артрита;
• Циклоспорина и такролимуса - препаратов, применяемых у лиц с трансплантацией органов;
• Триметоприма - препарата, применяемого при профилактике и лечении инфекций мочевыводящих путей;
• Хинолонов - препаратов, применяемых при лечении бактериальных инфекций;
• Кolestypola и холестирамина - препаратов, снижающих концентрацию холестерина в крови;
• Вориконазола - препарата, применяемого при лечении грибковых инфекций;
• Фенитоина - препарата, применяемого при лечении приступов эпилепсии.

Применение препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 с пищей и напитками

Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая водой, лучше во время еды.

Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность

Беременность
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Не следует принимать препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100, если пациентка находится в последних 3 месяцах беременности, поскольку он может нанести вред нерожденному ребенку или быть причиной осложнений во время родов. Препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 может вызвать нарушения функции почек и сердца у нерожденного ребенка. Он может также увеличить склонность к кровотечениям у пациентки и ребенка, а также вызвать задержку или удлинение периода родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100, если только врач не считает его применение абсолютно необходимым. Если необходимо лечение в этот период или во время попыток зачатия, необходимо применять минимальную дозу в течение возможно более короткого периода. После 20-й недели беременности препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 может привести к нарушениям функции почек у нерожденного ребенка, если он принимается дольше нескольких дней (это может привести к низкому уровню околоплодных вод, окружающих ребенка (олигоидрамнии), или сужению сосуда (протока Боталло) в сердце ребенка). Если необходимо лечение в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительный контроль.
Кормление грудью
Не следует применять препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 у кормящих женщин, поскольку он может оказать вредное действие на ребенка.
Врач обсудит с пациенткой потенциальный риск применения препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 во время беременности и кормления грудью.
Фертильность
Применение препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 может затруднить зачатие. Если пациентка планирует зачатие или имеет трудности с зачатием, она должна проинформировать об этом врача.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Влияние препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 на способность управлять транспортными средствами, эксплуатировать механизмы или выполнять другие действия, требующие особого внимания, маловероятно.

Препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 содержит сахарозу

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.

Препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 содержит натрий

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «свободным от натрия».

3. Как применять препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100

Этот препарат необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует превышать рекомендуемые дозы. В случае применения таблеток с продленным высвобождением Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 в течение более нескольких недель необходимо регулярно проводить контрольные медицинские осмотры, чтобы исключить возникновение не замеченных пациентом нежелательных реакций. Общее рекомендация - это индивидуальная коррекция дозы врачом для каждого пациента и применение минимальной эффективной дозы в течение возможно более короткого периода.
В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.

Взрослые

Рекомендуемая начальная суточная доза составляет 100 мг до 150 мг, применяемая в виде одной таблетки препарата Вольтарен СР 100 или двух таблеток препарата Вольтарен СР 75.
В легких случаях, а также при хроническом лечении, как правило, достаточно одной таблетки препарата Вольтарен СР 75 или Вольтарен СР 100 в сутки.
В случае усиления симптомов заболевания ночью или утром рекомендуется применять препарат Вольтарен СР 75 или Вольтарен СР 100 вечером.

Применение у детей и подростков

Из-за размера дозы препараты Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 не рекомендуются для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Пациенты пожилого возраста (в возрасте 65 лет и старше)

Препарат необходимо применять с осторожностью у лиц пожилого возраста. В случае лиц пожилого возраста и у лиц с малым весом тела рекомендуется применять минимальную эффективную дозу.

Диагностированное сердечно-сосудистое заболевание или существенный сердечно-сосудистый фактор риска

Пациенты с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием или пациенты с существенными факторами риска сердечно-сосудистых событий должны быть лечены диклофенаком только после тщательной оценки ситуации и только дозами ≤ 100 мг в сутки, если лечение продолжается более 4 недель.

Нарушения функции почек

Препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 противопоказан пациентам с почечной недостаточностью.
Не проводились специальные исследования у пациентов с нарушениями функции почек, поэтому не могут быть сформулированы соответствующие рекомендации относительно коррекции дозы. Рекомендуется проявлять осторожность при применении препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 пациентам с нарушениями функции почек легкой или умеренной степени.

Нарушения функции печени

Препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью.
Не проводились специальные исследования у пациентов с нарушениями функции печени, поэтому не могут быть сформулированы соответствующие рекомендации относительно коррекции дозы. Рекомендуется проявлять осторожность при применении препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 пациентам с нарушениями функции печени легкой или умеренной степени.

Способ применения

Если симптомы наиболее выражены ночью или утром, препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 следует применять вечером. Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая водой, лучше во время еды. Не следует делить или жевать таблетку.

Как долго применять препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100

Препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача.
В случае применения препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 в течение длительного периода необходимо регулярно консультироваться с врачом, чтобы убедиться, что не возникли какие-либо нежелательные реакции.
В случае сомнений, как долго применять препарат, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100

Передозировка препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 не вызывает характерных симптомов, однако могут возникнуть: рвота, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, диарея, головокружение, звон в ушах или судороги. В случае значительного отравления может возникнуть острая почечная недостаточность и повреждение печени.
В случае случайного приема большего количества таблеток, чем было рекомендовано, необходимо немедленно обратиться к врачу, фармацевту или в больницу.

Пропуск применения препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100

В случае пропуска дозы препарата необходимо принять ее как можно скорее, как только пациент вспомнит об этом. Однако, если прошло более половины времени между двумя дозами, не следует принимать пропущенную дозу и следует принять следующую дозу в соответствии с предыдущей схемой дозирования. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Приведенные ниже нежелательные реакции включают нежелательные реакции, зарегистрированные при применении препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100, таблеток с продленным высвобождением, а также наблюдавшиеся при применении других форм диклофенака, применяемых в течение короткого или длительного периода.

Нежелательные реакции:

Часто (могут возникнуть не чаще, чем у 1 из 10 пациентов)

• головная боль, головокружение,
• тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, вздутие, снижение аппетита,
• повышение активности аминотрансфераз,
• кожная сыпь.

Не очень часто (могут возникнуть не чаще, чем у 1 из 100 пациентов)

• инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, тахикардия, боль в груди.

Редко (могут возникнуть не чаще, чем у 1 из 1 000 пациентов)

• аллергия, анафилактические и псевдоанafilактические реакции (включая внезапное снижение артериального давления и анафилактический шок),
• сонливость,
• астма (включая одышку),
• гастрит, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, кровавая рвота, кровавый понос, мелена,
• язвенное заболевание желудка и (или) двенадцатиперстной кишки (с кровотечением или без и перфорацией),
• гепатит, желтуха, нарушения функции печени,
• крапивница,
• отек.

Очень редко (могут возникнуть не чаще, чем у 1 из 10 000 пациентов)

• тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов), лейкопения (снижение количества лейкоцитов в периферической крови), анемия (включая гемолитическую и апластическую), агранулоцитоз (недостаток гранулоцитов),
• ангионевротический отек (включая отек лица),
• дезориентация, депрессия, бессонница, кошмары, раздражительность, психотические нарушения,
• парестезии, нарушения памяти, судороги, тревога, тремор, язвенное поражение мозга, нарушения вкуса, инсульт,
• нарушения зрения, нечеткое зрение, двойное зрение,
• звон в ушах, нарушения слуха,
• гипертония, васкулит,
• пневмонит,
• колит (включая кровавый колит и обострение язвенного колита, болезнь Крона), запор, стоматит (включая язвенный стоматит), глоссит, эзофагит, интрасгастрический биллиарный рефлюкс, панкреатит,
• фульминантный гепатит, печеночная недостаточность,
• буллезная сыпь, экзема, эритема, эритема мультиформе, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), пемфигус, алопеция, фотосенсибилизация, пурпура, геморрагический васкулит, зуд,
• острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, некроз почечных папилл.

Частота не известна (частота не может быть определена на основании доступных данных)

• одновременное возникновение боли в груди и аллергических реакций (симптомы синдрома Куниса),
• ишемический колит.

Применение таких препаратов, как Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (инфаркта) или инсульта.
У некоторых пациентов во время применения препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 могут возникнуть другие нежелательные реакции. Если усиливаются какие-либо симптомы нежелательных реакций или возникают какие-либо симптомы нежелательных реакций, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.

В случае возникновения любого из следующих нежелательных реакций необходимо немедленно прекратить применение препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 и сообщить об этом врачу:

• дискомфорт в желудке, изжога или боль в верхней части живота,
• кровавая рвота, кровь в стуле, кровь в моче,
• кожные реакции, такие как сыпь или зуд,
• одышка или затруднение дыхания,
• желтуха кожи или белков глаз,
• продолжительный боль в горле или высокая температура,
• отек лица, ног или рук,
• тяжелая мигрень,
• боль в груди, сопровождаемая кашлем,
• легкие болезненные спазмы и чувствительность живота, возникающие вскоре после начала применения препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100, после которых возникают кровотечения из прямой кишки или кровавый понос, обычно в течение 24 часов после возникновения боли в животе (частота не известна - частота не может быть определена на основании доступных данных),
• боль в груди, которая может быть симптомом потенциально тяжелой аллергической реакции, называемой синдромом Куниса.

Некоторые нежелательные реакции могут быть тяжелыми

Эти не очень часто встречающиеся нежелательные реакции могут возникнуть не чаще, чем у 1 из 100 пациентов, особенно при применении высоких суточных доз (150 мг) в течение длительного периода

• внезапная, сжимающая боль в груди (симптомы инфаркта миокарда или инсульта),
• одышка, трудности с дыханием при лежании, отеки ног или рук (симптомы сердечной недостаточности).

В случае применения препарата Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100 в течение более нескольких недель необходимо регулярно консультироваться с врачом, чтобы убедиться, что не возникли какие-либо нежелательные реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают какие-либо симптомы нежелательных реакций, включая все симптомы нежелательных реакций, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Ерозолимская, 181, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Вольтарен СР 75 и Вольтарен СР 100

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на пачке.
Вольтарен СР 75
Хранить при температуре ниже 30°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Вольтарен СР 100
Хранить при температуре ниже 30°C.

6. Состав упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Вольтарен СР 75

• Активным веществом препарата является диклофенак натрия. Одна таблетка с продленным высвобождением Вольтарен СР 75 содержит 75 мг диклофенака натрия.
• Другими компонентами являются: сахароза, цетиловый спирт, коллоидный диоксид кремния, повидон К 30, стеариновая кислота магния. Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат 80, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172), тальк, макрогол 8000, сахароза.

Что содержит препарат Вольтарен СР 100

• Активным веществом препарата является диклофенак натрия. Одна таблетка с продленным высвобождением Вольтарен СР 100 содержит 100 мг диклофенака натрия.
• Другими компонентами являются: цетиловый спирт, коллоидный диоксид кремния, стеариновая кислота магния, повидон К 30, сахароза. Состав оболочки: оксид железа красный (Е 172), полисорбат 80, тальк, диоксид титана (Е 171), гипромеллоза 2910, макрогол 8000, сахароза.

Как выглядит препарат Вольтарен СР 75 и что содержит упаковка

Одна упаковка содержит 2 или 3 блистера по 10 таблеток с продленным высвобождением.

Как выглядит препарат Вольтарен СР 100 и что содержит упаковка

Одна упаковка содержит 2 блистера по 10 таблеток с продленным высвобождением.

Ответственное лицо

Новартис Польша Сп. з о.о.
ул. Марьянарская, 15
02-674 Варшава
тел. +48 22 37 54 888

Производитель/Импортер

Новартис Фарма СпА
Виа Провинчале Шито, 131
80058 Торре Аннунциата (НА)
Италия
Новартис Фарма ГмбХ
Ронштрассе, 25
90429 Нюрнберг и Обере Турнштрассе, 8-10
Германия
Новартис Фармасьютика СА
Гран Вия де лас Кортс Каталанас, 764
08013 Барселона
Испания

Дата последней актуализации инструкции: 05/2025