Диклофенак натрия
Вольтарен СР 100 и Вольтарен являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Вольтарен СР 100 содержит диклофенак натрия, принадлежащий к группе так называемых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обладающих противоревматическим, противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. В механизме действия препарата Вольтарен СР 100 имеет важное значение подавление биосинтеза простагландинов, играющих основную роль в патогенезе воспалительного процесса, боли и лихорадки.
Препарат Вольтарен СР 100 используется для лечения:
В случае диагностированной сердечной болезни или значительного фактора риска сердечных заболеваний врач оценивает периодически потребность пациента в симптоматическом лечении и его реакцию на препарат, особенно если лечение продолжается более 4 недель.
Во время лечения необходимо регулярно проводить исследования крови в случае появления любых нарушений функции печени, нарушений функции почек и нарушений в картине крови.
Необходимо контролировать как функцию печени (концентрацию трансаминаз), функцию почек (концентрацию креатинина), так и количество кровяных клеток (количество белых и красных кровяных клеток и тромбоцитов). Врач, ведущий пациента, учитывает результаты исследований крови при принятии решения о прекращении лечения препаратом Вольтарен СР 100 или необходимости изменения дозы препарата.
Аналогично другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), не следует применять препарат Вольтарен СР 100 у лиц, у которых прием ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, подавляющих синтез простагландинов, может быть причиной появления приступа астмы, крапивницы или острого ринита.
Необходимо проинформировать врача о наличии этих заболеваний.
Перед применением препарата Вольтарен СР 100 необходимо обсудить это с врачом:
если у пациента имеются нарушения функции печени; диклофенак может вызвать ухудшение течения болезни. Необходимо строго соблюдать рекомендации врача, касающиеся проведения контрольных исследований функции печени;
Перед применением диклофенака необходимо проинформировать врача
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Появление нежелательных реакций можно ограничить применением препарата в минимальной эффективной дозе и не дольше, чем это необходимо.
Необходимо применять минимальную дозу препарата Вольтарен СР 100, вызывающую облегчение боли и (или) отека, и применять ее в течение как можно более короткого периода, чтобы минимизировать риск нежелательных реакций.
Если в любой момент лечения препаратом Вольтарен СР 100 у пациента появляются симптомы, указывающие на проблемы с сердцем или кровеносными сосудами, такие как боль в груди, одышка, слабость или нечеткая речь, необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу.
Препарат не рекомендуется для применения у детей и подростков из-за размера дозы.
Пожилые люди могут более чувствительно реагировать на действие препарата, чем другие взрослые. Необходимо соблюдать рекомендации, изложенные в инструкции, применять препарат в соответствии с рекомендациями врача, минимальные эффективные дозы и сообщать врачу о всех появляющихся во время лечения нежелательных реакциях.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая водой, лучше во время еды.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
В период беременности, в течение первых двух триместров, если это не абсолютно необходимо, не следует применять препарат Вольтарен СР 100.
Как и в случае с другими противовоспалительными препаратами, применение препарата Вольтарен СР 100 у пациенток в последние 3 месяца беременности противопоказано, поскольку он может серьезно навредить ребенку или негативно повлиять на роды.
Не следует применять препарат Вольтарен СР 100 у женщин, кормящих грудью, поскольку он может оказать вредное действие на ребенка.
Врач обсудит с пациенткой потенциальный риск применения препарата Вольтарен СР 100 во время беременности и кормления грудью.
Применение препарата Вольтарен СР 100 может затруднить зачатие. Если пациентка планирует зачатие или имеет проблемы с зачатием, она должна проинформировать об этом врача.
Влияние препарата Вольтарен СР 100 на способность управлять транспортными средствами, обслуживать механизмы или выполнять другие действия, требующие особого внимания, маловероятно.
Препарат Вольтарен СР 100 в форме таблеток с продленным высвобождением содержит сахарозу. Если у пациента ранее была выявлена непереносимость некоторых сахаров, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В обращении имеются: препарат Вольтарен СР 75 (75 мг), препарат Вольтарен СР 100 (100 мг).
Не следует превышать рекомендуемые дозы. В случае применения таблеток с продленным высвобождением препарата Вольтарен СР 100 в течение нескольких недель необходимо регулярно проводить контрольные медицинские исследования, чтобы исключить появление не замеченных пациентом нежелательных реакций. Общее рекомендация - это индивидуальное определение дозы врачом для каждого пациента и применение минимальной эффективной дозы в течение возможно более короткого периода.
В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
Рекомендуемая начальная суточная доза составляет 100 мг до 150 мг, применяемая в виде одной таблетки препарата Вольтарен СР 100 или двух таблеток препарата Вольтарен СР 75.
В легких случаях, а также при хроническом лечении, обычно достаточно одной таблетки препарата Вольтарен СР 75 или препарата Вольтарен СР 100 в день.
В случае усиления симптомов болезни ночью или утром рекомендуется применять препарат Вольтарен СР 75 или препарат Вольтарен СР 100 вечером.
Из-за размера дозы препарат Вольтарен СР 100 не рекомендуется для применения у детей и подростков младше 18 лет.
Препарат необходимо применять с осторожностью у лиц пожилого возраста. В случае лиц пожилого возраста и у лиц с малым весом тела рекомендуется применение минимальной эффективной дозы.
Пациенты с диагностированной болезнью кровеносной системы или пациенты со значительными факторами риска сердечно-сосудистых событий должны быть лечены диклофенаком только после тщательной оценки ситуации и только дозами ≤100 мг в день, если лечение продолжается более 4 недель.
Препарат Вольтарен СР 100 противопоказан у пациентов с почечной недостаточностью.
Не проводились специальные исследования у пациентов с нарушениями функции почек, поэтому не могут быть сформулированы соответствующие рекомендации по коррекции дозы. Рекомендуется проявлять осторожность при назначении препарата Вольтарен СР 100 пациентам с нарушениями функции почек легкой или умеренной степени.
Страница 5 из 9
Препарат Вольтарен СР 100 противопоказан у пациентов с печеночной недостаточностью.
Не проводились специальные исследования у пациентов с нарушениями функции печени, поэтому не могут быть сформулированы соответствующие рекомендации по коррекции дозы. Рекомендуется проявлять осторожность при назначении препарата Вольтарен СР 100 пациентам с нарушениями функции печени легкой или умеренной степени.
Если симптомы наиболее выражены ночью или утром, препарат Вольтарен СР 100 следует применять вечером. Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая водой, лучше во время еды. Не следует делить или жевать таблетку.
Препарат Вольтарен СР 100 следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача.
В случае применения препарата Вольтарен СР 100 в течение длительного периода необходимо регулярно консультироваться с врачом, чтобы убедиться, что не появились какие-либо нежелательные реакции.
В случае сомнений, как долго применять препарат, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Передозировка препарата Вольтарен СР 100 не вызывает характерных симптомов, однако могут появиться: рвота, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, диарея, головокружение, звон в ушах или судороги. В случае значительного отравления может возникнуть острая почечная недостаточность и повреждение печени.
В случае случайного приема большего количества таблеток, чем было рекомендовано, необходимо немедленно обратиться к врачу, фармацевту или в больницу.
В случае пропуска дозы препарата необходимо принять ее как можно скорее, как только пациент вспомнит об этом.
Если jedoch прошло более половины времени, разделяющего две дозы, не следует принимать пропущенную дозу и принять следующую, согласно предыдущей схеме дозирования. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Частота появления нежелательных реакций оценивалась следующим образом:
очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1>редко (≥1/10 000 до <1>Представленные ниже нежелательные реакции включают нежелательные реакции, зарегистрированные для препарата Вольтарен СР 100, таблеток с продленным высвобождением, а также наблюдаемые при применении других форм диклофенака, применяемых в течение короткого или длительного периода.
Страница 6 из 9
Применение таких препаратов, как препарат Вольтарен СР 100, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (инфаркта) или инсульта.
У некоторых людей во время применения препарата Вольтарен СР 100 могут появиться другие нежелательные реакции. Если усиливаются какие-либо симптомы нежелательных реакций или появляются какие-либо симптомы нежелательных реакций, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Эти не очень часто встречающиеся нежелательные реакции могут появиться у 1-10 пациентов на 1000, особенно при применении высоких суточных доз (150 мг) в течение длительного периода
В случае применения препарата Вольтарен СР 100 в течение более чем нескольких недель необходимо регулярно консультироваться с врачом, чтобы убедиться, что не появились какие-либо нежелательные реакции.
Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов, Управление по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Одна упаковка препарата содержит 2 блистера по 10 таблеток с продленным высвобождением.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Novartis (Hellas) Α.Ε.Β.Ε.
12 км Этники Олдос Атинон-Ламияс
144 51 Метаморфоси
Греция
Novartis Farma SpA, Торре Аннунциата, Италия
Novartis (Hellas) A.E.B.E., Метаморфоси, Греция
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Греции, стране экспорта:26179/24-04-2013
8546/6-2-2007
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Страница 9 из 9
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.