Вилдаглиптин + Гидрохлорид метформина
Активными веществами препарата Виметсо являются вилдаглиптин и метформин, которые принадлежат к группе пероральных антидиабетических препаратов.
Препарат Виметсо используется для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Этот тип диабета также называется инсулиннезависимым диабетом. Препарат Виметсо используется, когда диета и физические упражнения не достаточно для контроля диабета и (или) он принимается с другими препаратами, используемыми для лечения диабета (инсулином или сульфонилмочевинами).
Сахарный диабет 2-го типа - это заболевание, при котором организм не производит достаточно инсулина, или инсулин, производимый организмом, не работает так, как должен. Сахарный диабет 2-го типа также может возникать, когда организм производит слишком много глюкагона.
И инсулин, и глюкагон производятся в поджелудочной железе. Инсулин помогает снижать уровень сахара в крови, особенно после еды. Глюкагон - это вещество, стимулирующее производство сахара в печени и导致ющее увеличение уровня сахара в крови.
Оба активных вещества, вилдаглиптин и метформин, помогают контролировать уровень сахара в крови.
Действие вилдаглиптина заключается в стимуляции поджелудочной железы для производства инсулина и снижении производства глюкагона. Метформин, с другой стороны, помогает организму лучше использовать инсулин.
Было показано, что препарат снижает уровень сахара в крови, что может помочь предотвратить осложнения при диабете.
Препарат Виметсо может вызвать очень редкое, но очень тяжелое нежелательное действие, называемое лактатацидозом, особенно если у пациента есть нарушения функции почек. Риск лактатацидоза также увеличивается при нестабильном диабете, тяжелом инфекционном заболевании, длительном голодании или потреблении алкоголя, обезвоживании (см. более подробную информацию ниже), нарушениях функции печени и любых состояниях, при которых какая-либо часть тела не получает достаточного количества кислорода (например, острые тяжелые заболевания сердца).
Если любое из этих условий относится к пациенту, он должен обратиться к врачу за более подробными инструкциями.
(значительной потерей воды из организма), такое как тяжелая рвота, диарея, лихорадка, воздействие высокой температуры или если пациент пьет меньше жидкости, чем обычно. Необходимо обратиться к врачу за более подробными инструкциями.
ближайшей больнице, если у пациента появляются симптомы лактатацидоза, поскольку это состояние может привести к коме.
Симптомы лактатацидоза включают:
Лактатацидоз - это внезапное угрожающее жизни состояние, при котором требуется немедленное лечение в больнице.
Необходимо немедленно обратиться к врачу за дальнейшими инструкциями, если:
Препарат Виметсо не заменяет инсулин. Поэтому не следует применять препарат Виметсо для лечения диабета 1-го типа.
Перед началом применения препарата Виметсо необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой, если у пациента есть или были заболевания поджелудочной железы.
Перед началом применения препарата Виметсо пациент должен обратиться к врачу, фармацевту или медсестре, если он принимает противодиабетический препарат, называемый сульфонилмочевиной. Врач может захотеть уменьшить дозу сульфонилмочевины, применяемой вместе с препаратом Виметсо, чтобы избежать гипогликемии (низкого уровня сахара в крови).
Если пациент ранее применял вилдаглиптин, но был вынужден прекратить его применение из-за заболевания печени, он не должен применять этот препарат.
Сахарные поражения кожи являются частым осложнением диабета. Необходимо следовать рекомендациям врача или медсестры по уходу за кожей и ногами. Также рекомендуется, чтобы пациент обращал внимание на появление новых пузырей или язв во время применения препарата Виметсо. Если они появляются, пациент должен немедленно обсудить это с лечащим врачом.
Если пациенту предстоит серьезная хирургическая операция, он должен прекратить применение препарата Виметсо во время операции и в течение некоторого времени после нее. Врач решит, когда пациент должен прекратить и возобновить лечение препаратом Виметсо.
Перед началом лечения препаратом Виметсо и в трехмесячных интервалах в течение первого года лечения, а также периодически, необходимо проводить исследования для определения функции печени. Это позволяет обнаружить симптомы повышения активности печеночных ферментов как можно раньше.
Во время лечения препаратом Виметсо врач будет контролировать функцию почек пациента не менее чем один раз в год или чаще, если пациент является пожилым и (или) имеет ухудшение функции почек.
Врач будет регулярно оценивать уровень сахара в крови и моче.
Не рекомендуется применять препарат Виметсо для детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Если пациенту будет введено контрастное вещество, содержащее йод, например, для рентгенологического исследования или компьютерной томографии, он должен прекратить применение препарата Виметсо перед или не позднее чем в момент такого введения. Врач решит, когда пациент должен прекратить и возобновить лечение препаратом Виметсо.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принять. Пациент может потребовать более частого контроля уровня сахара в крови и оценки функции почек или изменения дозы препарата Виметсо врачом. Особенно важно сообщить о следующих препаратах:
Необходимо избегать чрезмерного потребления алкоголя во время применения препарата Виметсо, поскольку это может увеличить риск лактатацидоза (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»).
Перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Если у пациента появляются головокружения во время применения препарата Виметсо, он не должен управлять транспортными средствами или эксплуатировать машины.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».
Доза препарата Виметсо различается в зависимости от состояния пациента. Врач определит, какую дозу препарата Виметсо необходимо принять.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза - одна таблетка 50 мг + 850 мг или 50 мг + 1000 мг, применяемая два раза в день.
Если у пациента есть нарушения функции почек, врач может назначить меньшую дозу. Если пациент принимает противодиабетический препарат, называемый сульфонилмочевиной, врач может также назначить меньшую дозу.
Врач может назначить этот препарат для применения в монотерапии или с некоторыми другими препаратами, снижающими уровень сахара в крови.
Необходимо продолжать следовать всем рекомендациям врача по диете. Соблюдение диеты во время применения препарата Виметсо особенно важно, если пациент придерживается диеты для контроля веса.
В случае случайного приема слишком многих таблеток препарата Виметсо или если другой человек принял эти таблетки, необходимо немедленно сообщить об этом врачу или фармацевту. Пациент может потребовать медицинской помощи. Если необходимо обратиться к врачу или больнице, необходимо взять с собой упаковку препарата и инструкцию.
Если пациент забыл принять таблетку, он должен принять ее во время следующего приема пищи, если только не пора принимать следующую таблетку. Не следует принимать двойную дозу (две таблетки одновременно) для компенсации пропущенной таблетки.
Для поддержания контроля уровня сахара в крови препарат должен применяться столько времени, сколько рекомендует врач. Не следует прекращать применение препарата Виметсо без рекомендации врача. В случае вопросов, как долго применять этот препарат, необходимо обратиться к врачу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Необходимо прекратить применение препарата Виметсо и немедленно обратиться к врачу, если появляется любой из следующих нежелательных реакций:
У некоторых пациентов во время применения препарата Виметсо появлялись следующие нежелательные реакции:
После введения этого препарата в оборот также сообщалось о появлении следующих нежелательных реакций:
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также в организацию, ответственной за препарат.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после сокращения «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не хранить при температуре выше 30°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для отходов. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат Виметсо, 50 мг + 850 мг, покрытые таблетки: коричнево-желтые, овальные, двояковыпуклые таблетки с надписью V1 на одной стороне размером: примерно 20 мм x 11 мм.
Препарат Виметсо, 50 мг + 1000 мг, покрытые таблетки: коричнево-желтые, овальные, двояковыпуклые таблетки с надписью V2 на одной стороне размером: примерно 21 мм x 11 мм.
Препарат Виметсо доступен в упаковках, содержащих: 10, 30, 60, 120, 180 покрытых таблеток, а также в групповых упаковках, содержащих 120 (2 упаковки по 60) и 180 (3 упаковки по 60) покрытых таблеток в блистерах.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
КРКА, д.о.о., Ново Место
Шмарьешка цеста 6
8501 Ново Место
Словения
КРКА, д.о.о., Ново Место
Шмарьешка цеста 6
8501 Ново Место
Словения
ТАД Фарма ГмбХ
Хайнц-Ломанн-Штрассе 5
27472 Куксхавен
Германия
Для получения более подробной информации о препарате и его названиях в других странах-членах Европейского экономического пространства необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
КРКА-ПОЛЬША Сп. з о.о.
ул. Рównолегла 5
02-235 Варшава
тел. 22 57 37 500
Дата последней актуализации инструкции:26.03.2025
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.