


Спросите врача о рецепте на Василип
Симвастатин
Василип содержит активное вещество - симвастатин. Василип - это препарат, используемый для снижения уровня общего холестерина, "плохого" холестерина (ЛПНП) и триглицеридов в крови. Кроме того, Василип увеличивает уровень "хорошего" холестерина (ЛПВП). Василип относится к группе препаратов, называемых статинами.
Холестерин - одна из нескольких жирных веществ, присутствующих в крови. Общий холестерин состоит в основном из фракций ЛПНП и ЛПВП.
Холестерин ЛПНП часто называют "плохим" холестерином, поскольку он может откладываться на стенках артерий, образуя бляшки атеросклероза. В конечном итоге эти бляшки атеросклероза могут привести к сужению артерий, в результате чего ограничивается или прекращается кровоток к важным органам, таким как сердце и мозг. Ограничение кровотока может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
Холестерин ЛПВП часто называют "хорошим" холестерином, поскольку он помогает предотвратить отложение "плохого" холестерина в артериях и защищает от сердечно-сосудистых заболеваний.
Триглицериды - другой тип жиров, присутствующих в крови, которые могут способствовать увеличению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Во время приема этого препарата необходимо соблюдать диету, снижающую уровень холестерина.
Василип используется как дополнительный препарат к диете, снижающей уровень холестерина, в случае:
У большинства людей не появляются прямые симптомы повышения уровня холестерина. Врач может оценить уровень холестерина, назначив простой анализ крови. Необходимо регулярно посещать контрольные визиты, наблюдать за уровнем холестерина в крови и обсуждать с врачом намеченные цели лечения.
Не следует использовать препарат Василип в дозе более 40 мг, если пациент принимает ломитапид (используемый для лечения тяжелой и редкой генетической дислипидемии).
В случае сомнений, принимается ли какой-либо из вышеуказанных препаратов, необходимо проконсультироваться с врачом.
Прежде чем начать использовать препарат Василип, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Необходимо проинформировать врача:
Врач должен провести анализ крови перед началом использования препарата Василип и во время лечения, если у пациента имеются какие-либо нарушения функции печени. Целью анализа будет оценка функции печени.
Врач может также проводить анализы крови, оценивающие функцию печени после начала использования препарата Василип.
Во время терапии врач будет проводить тщательный контроль состояния здоровья пациента, если он страдает диабетом или имеет риск развития диабета. Вероятность развития диабета существует у людей, которые имеют высокий уровень сахара и жиров в крови, избыточный вес и высокое кровяное давление.
Необходимо проинформировать врача о тяжелых легочных заболеваниях.
повреждению почек, и в очень редких случаях - к смерти.
Риск повреждения мышц выше при использовании более высоких доз препарата Василип, в частности, дозы 80 мг. Риск разрушения мышечной ткани также выше у пациентов:
Необходимо также проинформировать врача или фармацевта, если мышечная слабость сохраняется. Для диагностики и лечения этого расстройства может быть необходимо проведение дополнительных анализов и прием дополнительных препаратов.
Безопасность и эффективность симвастатина изучались у мальчиков в возрасте 10-17 лет, а также у девочек, которые начали менструировать (менструацию) не менее чем за год до этого (см. пункт 3 "Как использовать препарат Василип"). Не проводились исследования симвастатина у детей в возрасте до 10 лет. Для получения дополнительной информации необходимо проконсультироваться с врачом.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, содержащих любое из следующих активных веществ. Одновременное использование препарата Василип с любым из следующих препаратов может увеличить риск мышечных расстройств (некоторые из них указаны в пункте "Когда не использовать препарат Василип"):
привести к слабости, чувствительности или боли в мышцах (рабдомиолизу). Дополнительная информация о рабдомиолизе приведена в пункте 4,
Аналогично препаратам, указанным выше, необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, отпускаемые без рецепта. В частности, необходимо сообщить врачу о использовании препаратов, содержащих любое из следующих активных веществ:
О использовании препарата Василип также необходимо проинформировать любого врача, который назначает новый препарат.
Грейпфрутовый сок содержит один или несколько соединений, которые влияют на действие некоторых препаратов в организме, включая препарат Василип. Необходимо избегать потребления напитков, содержащих грейпфрутовый сок.
Не использовать препарат Василип у беременных женщин, планирующих беременность или у женщин, подозревающих, что они могут быть беременными. В случае беременности во время использования препарата Василип необходимо немедленно прекратить лечение и обратиться к врачу. Не использовать препарат Василип во время грудного вскармливания, поскольку неизвестно, выделяется ли препарат в грудное молоко.
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Василип не влияет на способность вождению транспортных средств и использование механизмов. Однако необходимо учитывать, что у некоторых людей после приема препарата Василип могут出现 головокружения.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Врач определяет дозу препарата, подходящую для данного пациента, в зависимости от текущего лечения и индивидуального риска.
Этот препарат всегда необходимо использовать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Во время использования препарата Василип необходимо соблюдать диету, снижающую уровень холестерина.
Дозирование
Рекомендуемая доза составляет 10 мг, 20 мг, 40 мг или 80 мг, принимаемые перорально один раз в день.
Взрослые
Начальная доза составляет 10 мг, 20 мг или в некоторых случаях 40 мг в день. Врач может корректировать дозу после не менее 4 недель лечения до максимальной дозы 80 мг в день. Не следует
использовать дозу более 80 мг в день.
Врач может назначать более низкие дозы, особенно если пациент принимает некоторые из вышеуказанных препаратов или имеет определенные нарушения функции почек.
Доза 80 мг рекомендуется только для взрослых пациентов с очень высоким уровнем холестерина в крови и высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, у которых не достигнут желаемого уровня холестерина при использовании препарата в более низкой дозе.
Использование у детей и подростков
Обычно рекомендуемая начальная доза для детей (в возрасте 10-17 лет) составляет 10 мг один раз в день вечером. Максимальная рекомендуемая доза составляет 40 мг в день.
Способ введения
Василип необходимо принимать вечером. Препарат можно принимать во время еды или независимо от приема пищи. Василип необходимо принимать непрерывно до тех пор, пока врач не рекомендует его отменить.
Если врач назначил препарат Василип с другим препаратом, снижающим уровень холестерина, содержащим любой препарат, связывающий желчные кислоты, Василип необходимо принимать не менее чем за 2 часа до или через 4 часа после приема препарата, связывающего желчные кислоты.
Необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Необходимо принять следующую дозу препарата Василип на следующий день в обычное время.
Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом, поскольку может出现 повторное повышение уровня холестерина.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого. Следующие термины используются для описания частоты появления нежелательных реакций:
Ниже перечислены редко встречающиеся тяжелые нежелательные реакции.
Редко также сообщалось о следующих нежелательных реакциях:
Были также сообщены следующие очень редко встречающиеся тяжелые нежелательные реакции:
Следующие нежелательные реакции также были сообщены, но их частота не может быть определена на основе доступных данных (частота неизвестна):
Дополнительные возможные нежелательные реакции, сообщенные во время использования некоторых статинов:
Результаты лабораторных исследований
Было отмечено повышение активности мышечных ферментов (креатинфосфокиназы) в крови и неправильные результаты функциональных тестов печени.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов:
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Покрытые таблетки 10 мг и 20 мг
Хранить при температуре ниже 25°C, в оригинальной упаковке.
Покрытые таблетки 40 мг
Хранить при температуре ниже 30°C, в оригинальной упаковке.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
10 мг: белые, круглые, двусторонне слегка выпуклые покрытые таблетки с срезанной кромкой
20 мг: белые, круглые, двусторонне слегка выпуклые покрытые таблетки с срезанной кромкой
40 мг: белые, круглые, двусторонне слегка выпуклые покрытые таблетки с срезанной кромкой и делительной линией на одной стороне
Упаковки:28 покрытых таблеток в блистерах, в картонной коробке
КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
Василип, 10 мг, 20 мг, покрытые таблетки
КРКА-Польша Сп. з о.о., ул. Рównолегла 5, 02-235 Варшава
КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
Василип, 40 мг, покрытые таблетки
КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к местному представителю организации, ответственной за выпуск:
КРКА-Польша Сп. з о.о.
ул. Рównолегла 5
02-235 Варшава
Тел. 22 57 37 500
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Василип – по решению врача и с учетом местных правил.