Препарат Апо-Симва содержит активное вещество симвастатин. Апо-Симва относится к группе препаратов, называемых статинами. Апо-Симва используется для снижения уровня общего холестерина, "плохого" холестерина (ЛПНП) и триглицеридов в крови. Кроме того, Апо-Симва увеличивает уровень "хорошего" холестерина (ЛПВП).
Холестерин - одна из нескольких жирных веществ, присутствующих в крови. Общий холестерин состоит в основном из фракций ЛПНП и ЛПВП.
ЛПНП часто называют "плохим" холестерином, поскольку он может откладываться на стенках артерий, образуя атеросклеротические бляшки. В конечном итоге, эти бляшки могут привести к сужению артерий, в результате чего ограничивается или прекращается кровоток к важным органам, таким как сердце и мозг. Ограничение кровотока может привести к инфаркту или инсульту.
ЛПВП часто называют "хорошим" холестерином, поскольку он помогает предотвратить отложение "плохого" холестерина в артериях и защищает от сердечно-сосудистых заболеваний.
Триглицериды - другой тип жиров, присутствующих в крови, которые могут способствовать увеличению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Во время приема этого препарата необходимо соблюдать диету, снижающую уровень холестерина.
Апо-Симва используется как дополнительный препарат к диете, снижающей уровень холестерина:
Не следует применять препарат Апо-Симва в дозе более 40 мг, если пациент принимает ломитапид (препарат, используемый для лечения тяжелой и редкой генетической гиперхолестеринемии).
В случае сомнений, применяется ли любой из вышеуказанных препаратов, необходимо проконсультироваться с врачом.
Перед началом приема Апо-Симва необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Врач должен назначить анализ крови перед началом приема препарата Апо-Симва и во время лечения, если у пациента есть нарушения функции печени. Цель анализа - оценка функции печени.
Врач также может назначить анализ крови, чтобы проверить, работает ли печень пациента нормально после приема препарата Апо-Симва.
Если у пациента диабет или он находится в группе риска развития диабета, врач будет внимательно следить за состоянием пациента во время приема этого препарата.
Пациент может быть подвержен риску развития диабета, если у него высокий уровень сахара и липидов в крови, избыточный вес и высокое кровяное давление.
Необходимо сообщить врачу о серьезных заболеваниях легких.
Очень редко были зарегистрированы случаи смерти пациентов.
Если у пациента есть или была миастения (заболевание, вызывающее общую слабость мышц, включая мышцы, участвующие в дыхании) или миастения глаз (заболевание, вызывающее слабость мышц глаз), поскольку статины могут иногда усиливать симптомы заболевания или приводить к развитию миастении (см. пункт 4).
Риск развития разрушения мышц увеличивается с увеличением дозы симвастатина и выше у некоторых пациентов.
Необходимо проконсультироваться с врачом, если любая из следующих ситуаций относится к пациенту:
Безопасность и эффективность симвастатина были изучены у мальчиков в возрасте 10-17 лет и у девочек, которые начали менструировать (месячные) не менее чем за год до этого (см. пункт "Как применять препарат Апо-Симва"). Не были проведены исследования применения симвастатина у детей младше 10 лет. Для получения дополнительной информации необходимо проконсультироваться с врачом.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препараты, перечисленные ниже, могут быть известны пациенту под другим названием, обычно торговым названием. В этом пункте не были перечислены торговые названия препаратов, а названия активных веществ или групп активных веществ, к которым они относятся. Поэтому необходимо тщательно проверить на упаковке или в прилагаемой инструкции для пациента, какое активное вещество содержит принимаемый препарат.
Особенно важно сообщить врачу, если пациент принимает любой из следующих препаратов. Принятие симвастатина одновременно с любым из этих препаратов может увеличить риск развития нарушений со стороны мышц (некоторые из них были перечислены выше в пункте "Когда не применять препарат Апо-Симва "):
Помимо препаратов, перечисленных выше, необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта. В частности, необходимо сообщить о применении следующих препаратов:
Необходимо сообщить врачу о приеме ниацина (никотиновой кислоты) или любого продукта, содержащего ниацин, и если пациент азиатского происхождения.
Если врач назначает пациенту новый препарат, необходимо сообщить о приеме симвастатина.
Грейпфрутовый сок содержит один или несколько компонентов, которые влияют на использование некоторыми препаратами организмом, включая симвастатин. Не следует пить грейпфрутовый сок.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не следует применять Апо-Симва, если пациентка беременна, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка. Если пациентка забеременеет во время приема препарата Апо-Симва, она должна прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
Грудное вскармливание
Не следует применять Апо-Симва, если пациентка кормит грудью, поскольку нет данных о проникновении симвастатина в грудное молоко.
Похоже, что Апо-Симва не влияет на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов.
Однако необходимо учитывать, что у некоторых пациентов после приема симвастатина могут возникать головокружения.
Помимо других веществ, препарат Апо-Симва содержит сахар, называемый лактозой. Если у пациента ранее была выявлена непереносимость некоторых сахаров, перед приемом препарата он должен обратиться к врачу.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Во время лечения симвастатином пациент должен придерживаться диеты, снижающей уровень холестерина.
Рекомендуемая доза - 1 таблетка или доза 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг или 80 мг симвастатина, принимаемая перорально один раз в день.
Доза 80 мг рекомендуется только для взрослых пациентов с очень высоким уровнем холестерина в крови и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, у которых не были достигнуты цели лечения при использовании меньших доз.
Врач определит наиболее подходящую дозу препарата для пациента в зависимости от его состояния здоровья, принимаемых одновременно препаратов и существующего риска.
У детей (в возрасте от 10 до 17 лет) рекомендуемая начальная доза - 10 мг в день вечером.
Рекомендуемая максимальная доза - 40 мг в день.
Препарат Апо-Симва следует применять вечером. Препарат можно применять во время еды или независимо от еды.
Обычно рекомендуемая начальная доза - 10 мг, 20 мг или в некоторых случаях 40 мг в день.
Если это необходимо, врач может скорректировать дозу с интервалом не менее 4 недель до максимальной дозы 80 мг один раз в день. Не следует применять более 80 мг симвастатина один раз в день.
Врач может назначить меньшие дозы, особенно если пациент принимает другие препараты, перечисленные выше, или если у пациента есть заболевания почек. Препарат Апо-Симва следует применять до тех пор, пока врач не решит прекратить лечение.
Если врач назначил симвастатин одновременно с любым секвестрантом желчных кислот (другим препаратом, снижающим уровень холестерина), препарат Апо-Симва следует применять не менее чем за 2 часа до или через 4 часа после приема препарата, связывающего желчные кислоты.
Если пациент случайно принял слишком много таблеток, он должен немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Если пациент осознал, что забыл принять назначенную дозу вскоре после того, как прошло время ее приема, он должен принять ее как можно скорее. Однако, если это почти время приема следующей дозы, он должен пропустить пропущенную дозу и принять следующую дозу в обычное время. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Если пациент внезапно прекратит прием препарата, уровень холестерина в крови может снова увеличиться. Поэтому важно проконсультироваться с врачом перед прекращением приема препарата, даже если пациент испытывает физические недомогания. Врач сообщит пациенту, возможно ли прекращение приема препарата и порекомендует лучший способ его отмены.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникают у каждого пациента.
Были использованы следующие термины, чтобы описать, как часто возникали нежелательные явления:
Часто: реже, чем у 1 из 10 пациентов
Не очень часто: реже, чем у 1 из 100 пациентов
Редко: реже, чем у 1 из 1000 пациентов
Очень редко: реже, чем у 1 из 10 000 пациентов
Неизвестно: частота не может быть определена на основе доступных данных.
Редко:реже, чем у 1 из 1000 пациентов
Следующие нежелательные явления были зарегистрированы редко:
Очень редко: реже, чем у 1 из 10 000 пациентов
Были зарегистрированы следующие очень редко встречающиеся серьезные нежелательные явления:
Неизвестно: частота не может быть определена на основе доступных данных
Аналогично, как и при применении других статинов, были зарегистрированы следующие нежелательные явления:
Результаты лабораторных исследований
Было обнаружено увеличение значений некоторых лабораторных исследований крови, связанных с функцией печени и ферментами, вырабатываемыми мышцами (креатинфосфокиназа).
Если возникли любые нежелательные явления, включая все неупомянутые в этой инструкции нежелательные явления, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств, зарегистрированных в России,
Адрес: 127051, Москва, ул. Новослободская, д. 3а, телефон: +7 (495) 609-12-12, факс: +7 (495) 609-12-13,
Сайт: https://grls.rosminzdrav.ru/
Нежелательные явления также можно сообщать в организацию, ответственную за выпуск препарата в России. Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Препарат следует хранить в оригинальной картонной упаковке. Не хранить при температуре выше 25°C.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке или блистере после обозначения "Срок годности:" (EXP:). Первые две цифры обозначают месяц, следующие четыре - год.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Апо-Симва 10: абрикосовая, овальная, двояковыпуклая таблетка, покрытая оболочкой с насечкой на одной стороне. Таблетку препарата Апо-Симва 10 можно разделить на две части.
Апо-Симва 20: бежевая, овальная, двояковыпуклая таблетка, покрытая оболочкой.
Апо-Симва 40: кирпично-красная, овальная, двояковыпуклая таблетка, покрытая оболочкой.
Картонная упаковка содержит 30 таблеток, покрытых оболочкой (3 блистера по 10 таблеток).
ул. Сократеса 13Д, офис 27
01-909 Варшава
Польша
Пельплинская 19
83-200 Старогард Гданьски
Польша
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.