Препарат Апо-Симва содержит активное вещество симвастатин. Апо-Симва относится к группе препаратов, называемых статинами. Апо-Симва используется для снижения уровня общего холестерина, "плохого" холестерина (ЛПНП) и триглицеридов в крови. Кроме того, Апо-Симва увеличивает уровень "хорошего" холестерина (ЛПВП).
Холестерин - одна из нескольких жирных веществ, присутствующих в крови. Общий холестерин состоит в основном из фракций ЛПНП и ЛПВП.
ЛПНП часто называют "плохим" холестерином, поскольку он может откладываться на стенках артерий, образуя бляшки атеросклероза. В конечном итоге, эти бляшки атеросклероза могут привести к сужению артерий, что ограничивает или останавливает кровоток к важным органам, таким как сердце и мозг. Ограничение кровотока может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
ЛПВП часто называют "хорошим" холестерином, поскольку он помогает предотвратить отложение "плохого" холестерина в артериях и защищает от сердечно-сосудистых заболеваний.
Триглицериды - другой тип жиров, присутствующих в крови, которые могут способствовать увеличению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Во время приема этого препарата необходимо соблюдать диету, снижающую уровень холестерина.
Апо-Симва используется как дополнительное средство к диете, снижающей уровень холестерина:
Не следует применять препарат Апо-Симва в дозе более 40 мг, если пациент принимает ломитапид (препарат, используемый для лечения тяжелой и редкой генетической дислипидемии).
В случае сомнений, принимает ли пациент любой из вышеуказанных препаратов, необходимо проконсультироваться с врачом.
Перед началом приема Апо-Симва необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Врач должен назначить анализ крови перед началом приема препарата Апо-Симва и во время лечения, если у пациента есть нарушения функции печени. Цель анализа будет заключаться в оценке функции печени.
Врач также может назначить анализ крови, чтобы проверить, работает ли печень пациента нормально после приема препарата Апо-Симва.
Если у пациента диабет или он находится в группе риска развития диабета, врач будет внимательно следить за состоянием пациента во время приема этого препарата.
Пациент может быть подвержен риску развития диабета, если имеет высокий уровень сахара и липидов в крови, избыточный вес и высокое кровяное давление.
Необходимо сообщить врачу о серьезных заболеваниях легких.
Очень редко были зарегистрированы случаи смерти пациентов.
Если у пациента есть или была миастения (заболевание, вызывающее общую слабость мышц, включая мышцы, участвующие в дыхании) или миастения глаз (заболевание, вызывающее слабость мышц глаз), поскольку статины могут иногда усиливать симптомы заболевания или приводить к развитию миастении (см. пункт 4).
Риск развития разрушения мышц увеличивается с увеличением дозы симвастатина и выше у некоторых пациентов.
Необходимо проконсультироваться с врачом, если любой из следующих случаев относится к пациенту:
Безопасность и эффективность симвастатина были изучены у мальчиков в возрасте 10-17 лет и у девочек, которые начали менструировать (менструацию) не менее чем за год до этого (см. пункт "Как применять препарат Апо-Симва"). Не было проведено исследований по применению симвастатина у детей младше 10 лет. Для получения дополнительной информации необходимо проконсультироваться с врачом.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препараты, перечисленные ниже, могут быть известны пациенту под другим названием, обычно торговым названием. В этом пункте не перечислены торговые названия препаратов, а названия активных веществ или групп активных веществ, к которым они относятся. Поэтому необходимо тщательно проверить на упаковке или в инструкции для пациента, какая активная вещество содержится в препарате.
Особенно важно сообщить врачу, если пациент принимает любой из следующих препаратов. Принятие симвастатина одновременно с любым из этих препаратов может увеличивать риск развития нарушений со стороны мышц (некоторые из них были перечислены выше в пункте "Когда не применять препарат Апо-Симва "):
Помимо препаратов, перечисленных выше, необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта. В частности, необходимо сообщить о приеме следующих препаратов:
Необходимо сообщить врачу о приеме ниацина (никотиновой кислоты) или любого продукта, содержащего ниацин, и если пациент азиатского происхождения.
Если врач назначает пациенту новый препарат, необходимо сообщить о приеме симвастатина.
Грейпфрутовый сок содержит один или несколько компонентов, которые влияют на использование некоторых препаратов организмом, включая симвастатин. Не следует пить грейпфрутовый сок.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не следует применять Апо-Симва, если пациентка беременна, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка. Если пациентка забеременеет во время приема препарата Апо-Симва, должна прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
Кормление грудью
Не следует применять Апо-Симва, если пациентка кормит грудью, поскольку нет данных о проникновении симвастатина в грудное молоко.
Похоже, что Апо-Симва не влияет на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов.
Однако необходимо учитывать, что у некоторых пациентов после приема симвастатина могут возникать головокружения.
Помимо других компонентов, препарат Апо-Симва содержит сахар, называемый лактозой. Если у пациента ранее была выявлена непереносимость некоторых сахаров, перед приемом препарата должен обратиться к врачу.
Этот препарат должен всегда применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Во время лечения симвастатином пациент должен придерживаться диеты, снижающей уровень холестерина.
Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка или доза 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг или 80 мг симвастатина, принимаемая перорально один раз в день.
Доза 80 мг рекомендуется только для взрослых пациентов с очень высоким уровнем холестерина в крови и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, у которых не достигнуты цели лечения при использовании меньших доз.
Врач определит наиболее подходящую дозу препарата для пациента в зависимости от его состояния здоровья, принимаемых одновременно препаратов и существующего риска.
У детей (в возрасте от 10 до 17 лет) рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг в день вечером.
Рекомендуемая максимальная доза составляет 40 мг в день.
Препарат Апо-Симва должен применяться вечером. Препарат можно принимать во время еды или независимо от еды.
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг, 20 мг или в некоторых случаях 40 мг в день.
Если это необходимо, врач может скорректировать дозу с интервалом не менее 4 недель до максимальной дозы 80 мг один раз в день. Не следует применять более 80 мг симвастатина один раз в день.
Врач может назначить меньшие дозы, особенно если пациент принимает другие препараты, перечисленные выше, или у пациента есть заболевания почек. Препарат Апо-Симва должен применяться до тех пор, пока врач не решит прекратить лечение.
Если врач назначил симвастатин одновременно с любым секвестрантом желчных кислот (другим препаратом, снижающим уровень холестерина), препарат Апо-Симва должен быть принят не менее чем за 2 часа до или через 4 часа после приема препарата, связывающего желчные кислоты.
Если пациент случайно принял слишком много таблеток, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Если пациент осознал, что забыл принять назначенную дозу вскоре после того, как прошло время ее приема, должен принять ее как можно скорее. Однако, если будет почти время приема следующей дозы, должен пропустить пропущенную дозу и принять следующую дозу в обычное время. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Если пациент внезапно прекратит прием препарата, уровень холестерина в крови может снова увеличиться. Поэтому важно перед прекращением приема препарата проконсультироваться с врачом, даже если пациент испытывает физические недомогания. Врач сообщит пациенту, возможно ли прекращение приема препарата и рекомендует лучший способ его отмены.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникают у каждого.
Были использованы следующие термины, чтобы описать, как часто возникают нежелательные явления:
Часто: реже, чем у 1 из 10 человек
Не очень часто: реже, чем у 1 из 100 человек
Редко: реже, чем у 1 из 1000 человек
Очень редко: реже, чем у 1 из 10 000 человек
Неизвестно: частота не может быть определена на основе доступных данных.
Редко:реже, чем у 1 из 1000 человек
Следующие нежелательные явления были зарегистрированы редко:
Очень редко: реже, чем у 1 из 10 000 человек
Были зарегистрированы следующие очень редкие серьезные нежелательные явления:
Неизвестно: частота не может быть определена на основе доступных данных
Аналогично, как и при применении других статинов, были зарегистрированы следующие нежелательные явления:
Результаты лабораторных исследований
Было обнаружено увеличение значений некоторых лабораторных исследований крови, связанных с функцией печени и ферментами, вырабатываемыми мышцами (креатинфосфокиназа).
Если возникают любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные явления можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты, Управление по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные явления также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата в Польше. Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Препарат должен храниться в оригинальной картонной упаковке. Не хранить при температуре выше 25°C.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на коробке или блистере после обозначения "Срок годности:" (EXP:). Первые две цифры обозначают месяц, следующие четыре - год.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Апо-Симва 10: персиковая, овальная, двояковыпуклая таблетка, покрытая оболочкой с насечкой на одной стороне. Таблетку препарата Апо-Симва 10 можно разделить на две части.
Апо-Симва 20: бежевая, овальная, двояковыпуклая таблетка, покрытая оболочкой.
Апо-Симва 40: кирпично-красная, овальная, двояковыпуклая таблетка, покрытая оболочкой.
Картонная упаковка содержит 30 таблеток, покрытых оболочкой (3 блистера по 10 таблеток).
ул. Сократес, 13Д, офис 27
01-909 Варшава
Польша
Пельплинская, 19
83-200 Старогард Гданьски
Польша
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.