Гидрохлорид бензидамина
Этот препарат следует всегда использовать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Препарат Тантум Верде мятный вкус содержит активное вещество - бензидамин, относящийся к индольным нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) для местного и общего применения. Бензидамин характеризуется противовоспалительным, обезболивающим действием, а также местным анестезирующим и антисептическим эффектом. Препарат хорошо всасывается при местном применении, достигая высокой концентрации в тканях, пораженных воспалительным процессом. Препарат обычно хорошо переносится и подходит для местного лечения симптомов воспаления. Препарат для рассасывания. Препарат используется для лечения симптомов (боль, покраснение, отек) связанных с воспалительными состояниями полости рта и горла. Если после 3 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Прежде чем начать использовать препарат Тантум Верде мятный вкус, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые в настоящее время используются или использовались ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует использовать. Не было проведено исследования взаимодействия препарата Тантум Верде мятный вкус с другими препаратами.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата. Препарат Тантум Верде мятный вкус не следует использовать во время беременности и во время грудного вскармливания.
Местное применение бензидамина в рекомендуемых дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат Тантум Верде мятный вкус содержитаспартам (Е 951), изомальт (Е 953), бутилгидроксианизол (Е 320) и ароматизаторы, такие как бензиловый спирт (Е 1519), цитраль, цитронеллол, д-лимонен, эвгенол, гераниол, линалоол (содержащиеся в мятной и цитрусовой ароматизации).
Препарат содержит 3,5 мг аспартама в каждой жевательной таблетке. Аспартам является источником фенилаланина. Он может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией. Это редкое генетическое заболевание, при котором фенилаланин накапливается в организме из-за его неправильного выведения.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Препарат содержит ароматизаторы с бензиловым спиртом (Е 1519), цитраль, цитронеллол, д-лимонен, эвгенол, гераниол, линалоол, которые могут вызывать аллергические реакции. Препарат содержит 0,000175 мг бензилового спирта в каждой жевательной таблетке. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции и легкое местное раздражение. Пациенты с заболеваниями печени или почек должны проконсультироваться с врачом перед использованием препарата, поскольку большое количество бензилового спирта может накапливаться в их организме и вызывать нежелательные реакции (так называемую метаболическую кислотозу).
Препарат может вызывать местную кожную реакцию (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.
Этот препарат следует всегда использовать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Рекомендуемый способ дозирования: 1 таблетка 3 раза в день. Таблетку необходимо медленно рассасывать. Не глотать и не жевать. Не использовать дозу больше рекомендуемой. Продолжительное лечение не должно превышать 7 дней.
Из-за лекарственной формы препарат не должен использоваться у детей в возрасте до 6 лет. У детей в возрасте от 6 до 11 лет препарат должен использоваться под контролем взрослого. В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
В случае случайного приема слишком большого количества таблеток необходимо немедленно обратиться к врачу, взяв с собой упаковку препарата. Врач примет необходимые меры. Очень редко сообщалось об симптомах передозировки (возбуждение, судороги, потливость, неуклюжесть, дрожание, рвота) у детей после приема препаратов, содержащих бензидамин, в дозах примерно в 100 раз больше, чем доза, содержащаяся в одной таблетке.
Не следует использовать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Не очень частовстречающиеся нежелательные реакции (реже, чем у 1 из 100 пациентов): кожные реакции в результате повышенной чувствительности к свету. Редковстречающиеся нежелательные реакции (реже, чем у 1 из 1 000 пациентов): жжение или сухость во рту. В случае появления этих симптомов их можно уменьшить, выпивая стакан воды медленно, небольшими глотками. Очень редковстречающиеся нежелательные реакции (реже, чем у 1 из 10 000 пациентов): спазм гортани, ангиоэдем. Нежелательные реакции неизвестной частоты(частота не может быть определена на основе доступных данных):
Если出现ят какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Нежелательные реакции также можно сообщать ответственной организации. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Хранить при температуре ниже 25°C, в оригинальной упаковке. Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на коробке. Срок годности указывает последний день указанного месяца. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Двухвогнутые жевательные таблетки зеленого цвета с мятным вкусом. Таблетки в блистере PVC/PE/PVdC/Алюминий или упакованные индивидуально в бумагу, покрытую парафином, а затем в пакеты из алюминиевой фольги и бумаги, все в картонной коробке. Каждая упаковка содержит 20 или 30 жевательных таблеток.
Angelini Pharma S.p.A. Вiale Amelia 70, 00181 Рим, Италия
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. Via Vecchia del Pinocchio 22 60131 Анкона, Италия
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Site Diététique et Pharmacie Zone Industrielle de la Coudette 32290 Аньян, Франция
Angelini Pharma Polska Sp. z o.o. Aleje Jerozolimskie 181B 02-222 Варшава тел.: (22) 70 28 200 e-mail: angelini@angelini.pl Инструкция для пациента в форме, подходящей для людей с нарушениями зрения, доступна в офисе представителя ответственной организации.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.