Actusept, 1,5 мг/мл, аэрозоль для применения в полости рта, раствор
Бензидамин гидрохлорид
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Actusept содержит бензидамин, который относится к группе препаратов, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами. Препарат оказывает местное противовоспалительное и обезболивающее действие, а также местно анестезирующее действие на слизистую оболочку полости рта.
Actusept используется для местного лечения симптомов воспаления в полости рта и горле, связанных с болью (например, язвы во рту, боль в горле, воспаление слизистой оболочки полости рта и десен). По рекомендации врача его также используют для облегчения послеоперационной боли после операции во рту или горле (например, после удаления миндалин или после стоматологической операции), или после применения назогастральной трубки.
Если после 3 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.
Перед началом применения препарата Actusept необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Воспаление десен может быть симптомом заболевания зубов. Необходимо обратиться к стоматологу в случае неэффективного лечения.
Необходимо избегать контакта препарата с глазами.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Не было обнаружено влияния других препаратов на Actusept, или препарата Actusept на другие препараты.
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Actusept можно применять во время беременности только в том случае, если это рекомендовано врачом. Actusept можно применять во время грудного вскармливания только в том случае, если это рекомендовано врачом, поскольку не можно исключить проникновение бензидамина в грудное молоко.
Препарат не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины.
Препарат может вызывать аллергические реакции (возможные реакции позднего типа).
Этот препарат содержит 14,58 мг этанола в каждом распылении. Количество этанола в одном распылении этого препарата эквивалентно менее 1 мл пива или 1 мл вина. Небольшое количество этанола в этом препарате не будет вызывать заметных эффектов.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на каждое распыление, то есть препарат считается «без натрия».
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
От 4 до 8 распылений от 2 до 6 раз в день; не чаще чем каждые 1,5-3 часа.
4 распыления от 2 до 6 раз в день; не чаще чем каждые 1,5-3 часа.
1 распыление на каждые 4 кг массы тела, максимум до 4 распылений, от 2 до 6 раз в день; не чаще чем каждые 1,5-3 часа.
Не применять у детей, которые не могут задержать дыхание на время распыления.
Дозирование такое же, как и для других взрослых.
Применять после еды и питья.
Необходимо связаться с врачом, если симптомы ухудшатся или не пройдут после 3 дней или если появится температура. Не следует применять препарат Actusept более 7 дней без консультации врача.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата или случайного проглатывания большого количества препарата необходимо немедленно связаться с врачом или фармацевтом.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента .
Не очень часто (могут появляться у до 1 из 100 человек):
Очень редко (могут появляться у до 1 из 10 000 человек):
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Если появятся любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке и картонной упаковке после: «Срок годности (EXP)». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не хранить в холодильнике или не замораживать.
После первого открытия хранить при температуре ниже 25°C.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Как выглядит Actusept и что содержит упаковка
Actusept является бесцветной, прозрачной, прозрачной жидкостью с мятным запахом, в бутылке из оранжевого стекла (тип III) с крышкой с распылителем (аппликатор из ПП, рурка из ЛДПЭ/ПП), в картонной упаковке.
Размер упаковки: 30 мл
Dr. Max Pharma s.r.o.
На Флоренци 2116/15
110 00 Прага
Чешская Республика
тел.: (+420) 516 770 199
Medis International a.s., výrobní závod Bolatice
Промышленная 961/16
747 23 Болатиче
Чешская Республика
Чешская Республика:
Ларимед
Польша:
Актусепт
Румыния:
Зотрина 1,5 мг/мл спрей буковофарингеан, раствор
Словакия:
Ларинокс
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.