Бензидамин гидрохлорид
Это лекарство должно использоваться именно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Лекарство Тантум Верде цитрусовый вкус содержит активное вещество - бензидамин, принадлежащий к индольным нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) для местного и общего применения.
Бензидамин характеризуется противовоспалительным и обезболивающим действием, а также местно анестезирующим и дезинфицирующим эффектом. Лекарство хорошо всасывается в ткани, пораженные воспалительным процессом. Лекарство обычно хорошо переносится и подходит для местного лечения симптомов воспаления.
Лекарство для рассасывания.
Лекарство используется для лечения симптомов (боль, покраснение, отек) связанных с воспалительными состояниями полости рта и горла.
Если через 3 дня не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Прежде чем начать использовать лекарство Тантум Верде цитрусовый вкус, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые сейчас используются или использовались ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует использовать.
Не было проведено изучение взаимодействия лекарства Тантум Верде цитрусовый вкус с другими лекарствами.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Лекарство Тантум Верде цитрусовый вкус не должно использоваться во время беременности и в период грудного вскармливания.
Местное применение бензидамина в рекомендуемых дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины.
Лекарство Тантум Верде цитрусовый вкус содержитаспартам (E 951), изомальт (E 953),
бутилгидроксианизол (E 320) и ароматизаторы, такие как: бензиловый спирт ( ), цитраль, цитронеллол, д-лимонен, эвгенол, гераниол и линалоол (содержащиеся в цитрусовой и мятной композиции).
Лекарство содержит 3,26 мг аспартама в каждой жевательной таблетке. Аспартам является источником фенилаланина.
Он может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией. Это редкое генетическое заболевание, при котором фенилаланин накапливается в организме из-за его неправильного выведения.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом лекарства.
Лекарство содержит ароматизаторы с бензиловым спиртом (E 1519), цитраль, цитронеллол, д-лимонен, эвгенол, гераниол, линалоол, которые могут вызывать аллергические реакции.
Лекарство содержит 0,00052 мг бензилового спирта в каждой жевательной таблетке. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции и легкое местное раздражение.
Пациенты с заболеваниями печени или почек должны проконсультироваться с врачом перед использованием лекарства, поскольку большое количество бензилового спирта может накапливаться в их организме и вызывать нежелательные реакции (так называемую метаболическую кислотозу).
Лекарство может вызывать местную кожную реакцию (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.
Это лекарство должно использоваться именно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемый способ дозирования: 1 таблетка 3 раза в день.
Таблетку необходимо медленно рассасывать. Не глотать и не жевать. Не использовать дозу больше рекомендуемой.
Продолжительное лечение не должно превышать 7 дней.
Из-за лекарственной формы лекарство не должно использоваться у детей до 6 лет.
У детей от 6 до 11 лет лекарство должно использоваться под контролем взрослого.
В случае ощущения, что действие лекарства слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
В случае случайного приема слишком большого количества таблеток необходимо немедленно обратиться к врачу, взяв с собой упаковку лекарства. Врач примет необходимые меры.
Очень редко сообщалось об симптомах передозировки (возбуждение, судороги, потливость, неуклюжесть, дрожь, рвота) у детей после приема препаратов, содержащих бензидамин, в дозах примерно в 100 раз больше, чем доза, содержащаяся в одной таблетке.
Не следует использовать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой другой препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Не очень частовстречающиеся нежелательные реакции (реже, чем у 1 из 100 пациентов): кожные реакции в результате повышенной чувствительности к свету.
Редковстречающиеся нежелательные реакции (реже, чем у 1 из 1 000 пациентов): жжение или сухость во рту. В случае появления этих симптомов можно их уменьшить, выпив стакан воды медленно, небольшими глотками.
Очень редковстречающиеся нежелательные реакции (реже, чем у 1 из 10 000 пациентов): спазм гортани, ангиоэдем.
Нежелательные реакции неизвестной частоты(частота не может быть определена на основе доступных данных):
Если出现ят любые нежелательные симптомы, включая все возможные нежелательные симптомы, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C, в оригинальной упаковке.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на коробке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Двухвогнутые жевательные таблетки желтого цвета с цитрусовым вкусом.
Таблетки в блистере из ПВХ/ПЭ/ПВдЦ/Алюминия или упакованные индивидуально в бумагу, покрытую парафином, а затем в пакеты из ПЭ/бумаги/Алюминия, все в картонной коробке.
Каждая упаковка содержит 20 или 30 жевательных таблеток.
Angelini Pharma S.p.A.
Виа Амелия 70, 00181 Рим, Италия
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.
Виа Веккья дель Пиноккьо 22
60131 Анкона, Италия
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
Site Diététique et Pharmacie
Zone Industrielle de la Coudette
32290 Аньян, Франция
Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
Аллея Ерозолимские 181Б
02-222 Варшава
тел.: (22) 70 28 200
эл. почта: angelini@angelini.pl
Инструкция для пациента в виде, подходящем для людей с нарушениями зрения, доступна в офисе представителя ответственного лица.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.