Сунитиниб Г.л. Пгарма

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Сунитиниб Г.Л. Фарма, 12,5 мг, твердые капсулы
Сунитиниб Г.Л. Фарма, 25 мг, твердые капсулы
Сунитиниб Г.Л. Фарма, 50 мг, твердые капсулы
Сунитиниб
Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы иметь возможность повторно прочитать ее в случае необходимости.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Это лекарство назначено только для конкретного пациента. Не следует передавать его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое лекарство Сунитиниб Г.Л. Фарма и для чего оно используется
• 2. Важная информация перед применением лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма
• 3. Как принимать лекарство Сунитиниб Г.Л. Фарма
• 4. Возможные нежелательные явления
• 5. Как хранить лекарство Сунитиниб Г.Л. Фарма
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое лекарство Сунитиниб Г.Л. Фарма и для чего оно используется

Сунитиниб Г.Л. Фарма содержит в качестве активного вещества сунитиниб, который является ингибитором протеинкиназы. Сунитиниб Г.Л. Фарма используется для лечения опухолей. Он ингибирует активность специальной группы белков, которые участвуют в росте и распространении опухолевых клеток.
Сунитиниб Г.Л. Фарма используется для лечения следующих видов опухолей у взрослых:

• подслизистые опухоли желудочно-кишечного тракта (ГИСТ, желудочно-кишечная стромальная опухоль), вид опухолей желудка и кишечника, в случае когда иматиниб (другое противоопухолевое лекарство) перестал действовать или пациент не может его принимать;
• метастатический рак почки (МРКК, метастатический рак почечных клеток), вид опухоли почки с метастазами в другие части тела;
• нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы (панкреатические нейроэндокринные опухоли) (опухоли, образующиеся из клеток, вырабатывающих гормоны в поджелудочной железе), которые находятся в стадии прогрессии и не могут быть удалены хирургически.

В случае любых вопросов, связанных с механизмом действия лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма или причиной его назначения, необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед применением лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма

Когда не применять лекарство Сунитиниб Г.Л. Фарма:

• Если пациент имеет аллергию на сунитиниб или любой другой компонент этого лекарства (указанный в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма необходимо обсудить это с врачом:

• Если у пациента высокое артериальное давление.Сунитиниб Г.Л. Фарма может увеличить артериальное давление. Врач может проводить измерения артериального давления во время лечения лекарством Сунитиниб Г.Л. Фарма, и пациент может потребовать лечения лекарствами, снижающими артериальное давление.
• Если у пациента есть или были в прошлом заболевания крови, кровотечения или синяки.Лечение лекарством Сунитиниб Г.Л. Фарма может привести к увеличению риска кровотечения или изменению количества определенных клеток крови, что может вызвать анемию или повлиять на способность крови к свертыванию. Если пациент принимает варфарин или аценокумарол, лекарства, разжижающие кровь, используемые для профилактики образования тромбов, то может быть повышенный риск кровотечения. Необходимо сообщить врачу о всех случаях кровотечения во время приема лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма.
• Если у пациента есть заболевания сердца.Сунитиниб Г.Л. Фарма может вызвать заболевания сердца. Необходимо сообщить врачу, если у пациента出现ят симптомы сильной усталости, одышки или отека стоп и голеней.
• Если у пациента есть нарушения сердечного ритма.Сунитиниб Г.Л. Фарма может вызвать нарушения сердечного ритма. Во время лечения лекарством Сунитиниб Г.Л. Фарма врач может провести электрокардиограмму для оценки этих нарушений. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы головокружения, обморока или нарушения сердечного ритма во время приема лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма.
• Если у пациента недавно были тромбы в венах и (или) артериях (виды кровеносных сосудов), включая инсульт, инфаркт миокарда, эмболию или тромбоз.Необходимо немедленно обратиться к врачу, если у пациента появляются симптомы, такие как боль или сжатие в груди, боль в руках, спине, шее или челюсти, одышка, затруднение дыхания или онемение одной стороны тела, трудности с речью, боль в голове или головокружение.
• Если у пациента есть или был в прошлом аневризма (расширение и ослабление стенки кровеносного сосуда) или разрыв стенки кровеносного сосуда.
• Если у пациента есть или были в прошлом заболевания микроангиопатии.Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы, такие как лихорадка, усталость, слабость, синяки, кровотечение, отек или дезориентация, потеря зрения или судороги.
• Если у пациента есть заболевания щитовидной железы.Сунитиниб Г.Л. Фарма может вызвать заболевания щитовидной железы. Необходимо сообщить врачу, если пациент легко утомляется, чувствует холод или имеет снижение голоса во время приема лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма. Врач должен проверить функцию щитовидной железы перед началом приема лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма и регулярно во время его приема. Если щитовидная железа не производит достаточного количества гормона, пациент может потребовать заместительной терапии гормоном щитовидной железы.
• Если у пациента есть или были в прошлом заболевания поджелудочной железы или желчного пузыря.Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы, такие как боль в области желудка (верхняя часть живота), тошнота, рвота и лихорадка. Это могут быть симптомы панкреатита или холецистита.
• Если у пациента есть или были в прошлом заболевания печени.Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы, такие как желтуха, желтый цвет глаз или кожи, темный цвет мочи и боль или дискомфорт в правой части живота. Врач должен назначить анализ крови для проверки функции печени перед началом приема лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма.

Сунитиниб Г.Л. Фарма, во время его приема, а также в случае появления клинических симптомов.

• Если у пациента есть или были в прошлом заболевания почек.Врач будет контролировать функцию почек.
• Если пациент должен пройти хирургическую операцию или если недавно была проведена такая операция.Сунитиниб Г.Л. Фарма может повлиять на заживление ран. Лекарство обычно отменяется у пациентов перед операцией. Врач решит вопрос о повторном назначении лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма.
• Пациенту рекомендуется пройти стоматологический осмотр перед началом приема лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма:

Сунитиниб Г.Л. Фарма:

• если у пациента появляются симптомы, такие как боль в полости рта, боль в зубах и (или) челюсти, отек или язвы в полости рта, затруднение дыхания или ощущение тяжести челюсти, или подвижность зуба, необходимо немедленно сообщить об этом врачу-онкологу и стоматологу.
• если пациент требует инвазивного стоматологического лечения или хирургической операции на челюсти, он должен сообщить стоматологу о приеме лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма, особенно если он также принимает или принимал ранее бисфосфонаты. Бисфосфонаты - это лекарства, используемые для профилактики проблем с костями, которые могут быть назначены для лечения другой болезни.
• Если у пациента есть или были в прошлом заболевания кожи и подкожной ткани.Во время приема этого лекарства может появиться пиодермия гангренозная (болезненное язвообразование кожи) или некротизирующий васкулит (быстро распространяющееся инфекционное заболевание кожи и (или) подкожной ткани, которое может угрожать жизни). Необходимо немедленно обратиться к врачу, если у пациента появляются симптомы, такие как боль, отек или выделения из раны, включая лихорадку, боль, покраснение, отек или выделения из раны.
• Если у пациента есть или были в прошлом судороги.Необходимо сообщить врачу как можно скорее, если у пациента появляются симптомы, такие как высокое артериальное давление, боль в голове или потеря зрения.
• Если у пациента есть сахарный диабет.У пациентов с сахарным диабетом необходимо регулярно проверять уровень сахара в крови, чтобы оценить, необходимо ли корректировать дозу сахароснижающего лекарства, чтобы минимизировать риск появления низкого уровня сахара в крови. Необходимо как можно скорее сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы, связанные с низким уровнем сахара в крови (усталость, сердцебиение, чрезмерное потоотделение, чувство голода и потеря сознания).

Дети и подростки

Сунитиниб Г.Л. Фарма не рекомендуется для пациентов моложе 18 лет.

Сунитиниб Г.Л. Фарма и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Некоторые лекарства могут повлиять на концентрацию лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма в организме. Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает лекарства, содержащие следующие активные вещества:

• кетоконазол, итраконазол - используются для лечения грибковых инфекций,
• эритромицин, кларитромицин, рифампицин - используются для лечения инфекций,
• ритонавир - используется для лечения инфекций, вызванных вирусом ВИЧ,
• дексаметазон - кортикостероид, используемый для лечения различных заболеваний (таких как аллергические расстройства и (или) респираторные заболевания или кожные заболевания),
• фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал - используются для лечения эпилепсии и других неврологических состояний,
• продукты, содержащие зверобой (Hypericum perforatum) - используются для лечения депрессии и тревожных состояний.

Применение лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма с пищей и напитками

Во время приема лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма не рекомендуется пить грейпфрутовый сок.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства.
Женщины, которые могут стать беременными, должны использовать эффективный метод контрацепции во время лечения лекарством Сунитиниб Г.Л. Фарма.
Женщины, кормящие грудью, должны сообщить об этом врачу. Не рекомендуется кормить грудью во время приема лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

В случае появления симптомов, таких как головокружение или сильная усталость, необходимо проявлять особую осторожность при вождении транспортных средств и эксплуатации механизмов.

Лекарство Сунитиниб Г.Л. Фарма содержит натрий

Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на капсулу, что означает, что лекарство считается «свободным от натрия».

3. Как принимать лекарство Сунитиниб Г.Л. Фарма

Это лекарство необходимо всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу.
Врач назначит дозу, подходящую для конкретного пациента, в зависимости от вида опухоли.
Для пациентов, леченных для:

• ГИСТ или МРКК, обычно назначаемая доза составляет 50 мг, принимаемая один раз в день в течение 28 дней (4 недели), после чего должна следовать 14-дневная (2-недельная) пауза (без лекарства), в 6-недельных циклах лечения.
• панкреатических нейроэндокринных опухолей, обычно назначаемая доза составляет 37,5 мг, принимаемая один раз в день в непрерывном режиме.

Врач определит подходящую дозу для конкретного пациента и срок окончания приема лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма.
Сунитиниб Г.Л. Фарма может быть принят с пищей или без пищи.

Принятие большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма

В случае приема большего количества капсул, чем рекомендовано, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Может быть необходима медицинская помощь.

Пропуск приема лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма

Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные явления

Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого пациента.
Необходимо немедленно обратиться к врачу, если у пациента появляются любые из следующих нежелательных явлений (см. также «Важная информация перед применением лекарства Сунитиниб Г.Л. Фарма»):
Заболевания сердца.Необходимо сообщить врачу, если пациент чувствует сильную усталость, имеет одышку или отек стоп и голеней. Это могут быть симптомы заболеваний сердца, которые могут включать сердечную недостаточность и заболевания сердечной мышцы (кардиомиопатию).
Заболевания легких или затруднения дыхания.Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы, такие как кашель, боль в груди, внезапное появление одышки или откашливание крови. Это могут быть симптомы состояния, называемого тромбоэмболией легочной артерии, которое появляется, когда тромбы крови перемещаются в легкие.
Заболевания почек.Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы, такие как нарушение частоты или отсутствие мочеиспускания, которые могут быть симптомами почечной недостаточности.
Кровотечения.Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы, такие как боль и отек живота; рвота с кровью; черный и липкий стул; кровь в моче; боль в голове или изменения сознания; откашливание крови или кровянистой мокроты из легких или дыхательных путей.
Разрушение опухоли, приводящее к перфорации кишечника.Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы, такие как сильная боль в животе, лихорадка, тошнота, рвота, кровь в стуле или изменения кишечной функции.

• Очень часто: могут появляться у более чем 1 из 10 пациентов
• Снижение количества тромбоцитов, эритроцитов и (или) лейкоцитов (например, нейтрофилов).
• Одышка.
• Артериальная гипертония.
• Сильная усталость, потеря силы.
• Отек, вызванный накоплением жидкости под кожей и вокруг глаз, сыпь, аллергический дерматит.
• Боль и (или) раздражение во рту, болезненное язвообразование и (или) воспаление, и (или) сухость во рту, нарушения вкуса, желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота, диарея, запор, боли и (или) отек живота, потеря или снижение аппетита.
• Снижение активности щитовидной железы (гипотиреоз).
• Головокружение.
• Боль в голове.
• Кровотечение из носа.
• Боль в спине, боли в суставах.
• Боль в руках и ногах.
• Пожелтение кожи и (или) изменение ее цвета, сухость кожи, зуд, сыпь на ладонях и подошвах, сыпь, выпадение волос.
• Кашель.
• Лихорадка.
• Трудности со сном.

Часто: могут появляться реже, чем у 1 из 10 пациентов

• Тромбы в кровеносных сосудах.
• Недостаточное кровоснабжение сердца из-за тромба или сужения коронарных артерий.
• Боль в груди.
• Снижение количества крови, перекачиваемой сердцем.
• Накопление жидкости, включая жидкость в легких.
• Инфекции.
• Осложнение после тяжелой инфекции (сепсис), которое может привести к повреждению тканей, отказу органов и смерти.
• Снижение уровня сахара в крови (см. пункт 2).
• Потеря белка с мочой, иногда приводящая к отекам.
• Симптомы, похожие на грипп.
• Нарушения результатов анализов крови, включая ферменты поджелудочной железы и печени.
• Высокий уровень мочевой кислоты в крови.
• Геморрой, боль в прямой кишке, кровотечение из прямой кишки, трудности с глотанием или потеря способности глотать.
• Ощущение жжения или боли в языке, воспаление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, избыточное газообразование в желудке или кишечнике.
• Потеря веса.
• Боль в мышцах и костях (миалгия и артралгия), слабость мышц, усталость мышц, боль в мышцах, судороги мышц.
• Сухость слизистой оболочки носа, ощущение заложенности носа.
• Слезотечение.
• Нарушения чувствительности кожи, зуд, шелушение и воспаление кожи, пузыри, трещины, изменение цвета ногтей, выпадение волос.
• Нарушения чувствительности в конечностях.
• Нарушения, связанные с увеличением или уменьшением чувствительности, особенно к прикосновению.
• Изжога.
• Обезвоживание.
• Приливы жара.
• Нарушения цвета мочи.
• Депрессия.
• Озноб.

Не часто: могут появляться реже, чем у 1 из 100 пациентов

• Жизнеугрожающие инфекции тканей, включая область вокруг прямой кишки (патологическая инфекция тканей, которая может привести к повреждению тканей, отказу органов и смерти).
• Инсульт.
• Инфаркт миокарда, вызванный прерыванием или уменьшением кровоснабжения сердца.
• Нарушения сердечного ритма или аритмии.
• Накопление жидкости вокруг сердца (перикардит).
• Почечная недостаточность.
• Боль в животе, вызванная панкреатитом.
• Разрушение опухоли, приводящее к перфорации кишечника (перфорация).
• Воспаление желчного пузыря (холецистит) с наличием или без камней в желчном пузыре.
• Образование аномальных соединений между одной полостью тела и другой или с кожей.
• Боль в полости рта, боль в зубах и (или) челюсти, отек или язвы в полости рта, затруднение дыхания или ощущение тяжести челюсти, или подвижность зуба. Это могут быть симптомы повреждения кости челюсти (некроза кости), см. пункт 2.
• Избыточная продукция гормонов щитовидной железы, приводящая к увеличению метаболизма.
• Нарушения заживления ран после операций.
• Увеличение активности фермента мышц (креатинфосфокиназы) в крови.
• Чрезмерная реакция на аллергены, включая крапивницу, зуд, отек любой части тела, а также трудности с дыханием.
• Воспаление толстой кишки (колит, ишемический колит).

Редко: могут появляться реже, чем у 1 из 1000 пациентов

• Тяжелая реакция, включающая кожу и (или) слизистую оболочку (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема).
• Синдром разрушения опухоли, который включает группу метаболических осложнений, которые могут появиться во время лечения рака. Эти осложнения вызваны продуктами разрушения умирающих опухолевых клеток и могут включать тошноту, одышку, нерегулярное сердцебиение, судороги мышц, судороги, нарушения зрения и изменения результатов лабораторных тестов (высокий уровень калия, мочевой кислоты и фосфора, а также низкий уровень кальция в крови), которые могут привести к изменениям в почках и острой почечной недостаточности.
• Нарушение разрушения мышц, которое может привести к заболеваниям почек (рабдомиолиз).
• Нарушения мозга, которые могут быть причиной комплекса симптомов, включающего боль в голове, дезориентацию, судороги и потерю зрения (синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии).
• Болезненное язвообразование кожи (пиодермия гангренозная).
• Воспаление печени.
• Воспаление щитовидной железы.
• Повреждение мелких кровеносных сосудов, называемое микроангиопатией.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных)

• Увеличение и ослабление стенки кровеносного сосуда или разрыв стенки кровеносного сосуда (аневризма и разрыв артерии).
• Отсутствие энергии, спутанность сознания, сонливость, потеря сознания или кома - эти симптомы могут быть признаком токсического влияния высокого уровня аммиака в крови на мозг (гипераммонемической энцефалопатии).

Сообщение о нежелательных явлениях

Если появляются любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Аллея Ерозолимских, 181С,
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные явления также можно сообщать подлежащему лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно собрать больше информации о безопасности применения лекарства.

5. Как хранить лекарство Сунитиниб Г.Л. Фарма

Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после: СРОК ГОДНОСТИ.
Срок годности указывает на последний день месяца, указанного на упаковке.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению лекарства.
Не следует применять это лекарство, если обнаружены признаки повреждения упаковки или предыдущих попыток ее открытия.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит лекарство Сунитиниб Г.Л. Фарма

• Активным веществом лекарства является сунитиниб.

Сунитиниб Г.Л. Фарма, 12,5 мг, твердые капсулы
Каждая капсула содержит 12,5 мг сунитиниба.
Сунитиниб Г.Л. Фарма, 25 мг, твердые капсулы
Каждая капсула содержит 25 мг сунитиниба.
Сунитиниб Г.Л. Фарма, 50 мг, твердые капсулы
Каждая капсула содержит 50 мг сунитиниба.

• Другие компоненты: Содержание капсулы:микрокристаллическая целлюлоза, маннитол, кроскармеллоза натрия (см. пункт 2 «Лекарство Сунитиниб Г.Л. Фарма содержит натрий»), повидон К30, стеарат магния. Сунитиниб Г.Л. Фарма, 12,5 мг, твердые капсулы
• Оболочка капсулы:оксид железа красный (Е172), диоксид титана (Е171), желатина.
• Чернила для печати, белые:шеллак, диоксид титана (Е171), пропиленгликоль (Е1520). Сунитиниб Г.Л. Фарма, 25 мг, твердые капсулы
• Оболочка капсулы:оксид железа черный (Е172), оксид железа красный (Е172), оксид железа желтый (Е172), диоксид титана (Е171), желатина.
• Чернила для печати, белые:шеллак, диоксид титана (Е171), пропиленгликоль (Е1520). Сунитиниб Г.Л. Фарма, 50 мг, твердые капсулы
• Оболочка капсулы:оксид железа черный (Е172), оксид железа красный (Е172), оксид железа желтый (Е172), диоксид титана (Е171), желатина,
• Чернила для печати, белые:шеллак, диоксид титана (Е171), пропиленгликоль (Е1520),

Как выглядит лекарство Сунитиниб Г.Л. Фарма и что содержит упаковка

Сунитиниб Г.Л. Фарма, 12,5 мг, твердые капсулы
Желатиновые капсулы размером 4 (приблизительная длина 14,3 мм) с оранжевым колпачком и оранжевым корпусом, с белой надписью «12,5 мг» на корпусе, содержащие гранулы желтого или оранжевого цвета.
Сунитиниб Г.Л. Фарма, 25 мг, твердые капсулы
Желатиновые капсулы размером 3 (приблизительная длина 15,9 мм) с коричневым колпачком и оранжевым корпусом, с белой надписью «25 мг» на корпусе, содержащие гранулы желтого или оранжевого цвета.
Сунитиниб Г.Л. Фарма, 50 мг, твердые капсулы
Желатиновые капсулы размером 1 (приблизительная длина 19,4 мм) с коричневым колпачком и коричневым корпусом, с белой надписью «50 мг» на корпусе, содержащие гранулы желтого или оранжевого цвета.
Блистеры из алюминия/ОПА/алюминия/ПВХ, содержащие 28 или 30 твердых капсул в картонной упаковке.
Не все размеры упаковок могут быть доступны.

Ответственное лицо

Г.Л. Фарма ГмбХ
Шлоссплац 1
8502 Ланнах
Австрия

Производитель

Г.Л. Фарма ГмбХ
Шлоссплац 1, Ланнах
8502, Австрия
Ремедица Лтд.
Ахарнон-стрит, Лимассольская промышленная зона,
3056 Лимассол,
Кипр
Фармакэр Премиум Лтд.
ХХФ003 Хал-Фар промышленная зона,
Бирзеббуджа, ББГ3000
Мальта

Для получения более подробной информации о этом лекарстве необходимо обратиться к представителю ответственного лица:

Г.Л. ФАРМА ПОЛЬША Сп. з о.о.
Аллея Яна Павла II 61/313
01-031 Варшава, Польша
Тел: 022/ 636 52 23; 636 53 02
[email protected]

Дата последней актуализации инструкции: 10.07.2024