Суматриптан
Суматриптан Медицин Вэлли содержит 50 мг суматриптана в виде суматриптана сукцината - субстанцию, противомигренозное средство. Симптомы мигрени могут зависеть от временного расширения кровеносных сосудов в области кровоснабжения шейной артерии. Суматриптан относится к группе препаратов, являющихся антагонистами рецептора 5HT, которые сужают упомянутые кровеносные сосуды.
Суматриптан можно применять только у пациентов с правильно диагностированной мигренью. Из-за отсутствия данных он не рекомендуется у пациентов с гемиплегической, базиллярной или офтальмоплегической мигренью. У пациентов с головной болью мигренозного типа, у которых ранее не диагностировалась мигрень, необходимо учитывать другую причину симптомов. Аналогичное замечание относится к пациентам с ранее диагностированной мигренью, но с нетипичным проявлением данного приступа головной боли. Необходимо помнить, что пациенты с мигренью могут относиться к группе риска развития сосудистых повреждений мозга, таких как преходящий ишемический приступ или инсульт. После введения суматриптана может появиться временный боль и ощущение сдавления в грудной клетке и горле, иногда интенсивное. Если характер этих симптомов может указывать на коронарную недостаточность, рекомендуется провести соответствующие обследования. Суматриптан не должен применяться у лиц, относящихся к группе риска сердечно-сосудистых заболеваний, а также у лиц, злоупотребляющих табаком или применяющих никотиновую заместительную терапию, до проведения соответствующих обследований, исключающих эти заболевания. К этой группе относятся, в частности, женщины в постменопаузе, мужчины старше 40 лет. Однако необходимо учитывать, что не во всех случаях проведенные обследования позволяют правильно диагностировать существующее сердечное заболевание, и что в очень редких случаях тяжелые сердечные симптомы могут появиться без сочетания сердечно-сосудистого заболевания. Суматриптан может вызывать кратковременное повышение артериального давления и увеличение периферического сосудистого сопротивления. По этой причине у пациентов с контролируемой гипертонией препарат должен применяться с большой осторожностью. Препарат также должен применяться с осторожностью у пациентов, у которых можно ожидать изменений в абсорбции, метаболизме или выведении, например, при нарушенной функции печени или почек. Суматриптан должен применяться с осторожностью у лиц, у которых ранее наблюдались судороги. У пациентов, аллергичных к сульфонамидам, после введения суматриптана могут появиться симптомы аллергии различной степени, от незначительных кожных изменений до анафилактического шока. Сведения на этот счет ограничены, поэтому суматриптан у лиц с установленной гиперчувствительностью к сульфонамидам должен применяться с осторожностью. Применение суматриптана и препаратов, содержащих зверобой (Hypericum perforatum), может увеличить частоту нежелательных реакций после суматриптана. Не следует применять большую, чем рекомендованная, дозу суматриптана. Длительное применение любых обезболивающих препаратов может привести к усилению головной боли. Если у пациента наблюдается или подозревается такая причина головной боли, он должен отказаться от препарата и обратиться за консультацией к врачу. У пациентов, у которых наблюдаются частые или ежедневные головные боли, несмотря на (или из-за) регулярного применения обезболивающих препаратов, необходимо рассмотреть возможность диагностики головной боли, зависимой от постоянного применения препаратов.
Эффективность и безопасность применения суматриптана у детей не установлены.
Данные о применении суматриптана у лиц старше 65 лет ограничены. Не обнаружено значительных различий в фармакокинетике между этой группой пациентов и более молодыми лицами. До сбора подробных клинических данных применение суматриптана у этой группы пациентов не рекомендуется.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент в настоящее время принимает или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Исследования не выявили взаимодействия суматриптана с этанолом и такими препаратами, как пропранолол (применяемый для лечения гипертонии), флунаризин (применяемый для лечения цереброваскулярных нарушений) и пизотифен (применяемый для лечения мигрени). Во время применения эрготамина (применяемого для лечения мигрени) сообщалось о возникновении длительного спазма сосудов. Поскольку эти эффекты могут суммироваться, суматриптан не должен применяться ранее, чем через 24 часа после приема любого препарата, содержащего эрготамин. В то же время препараты, содержащие эрготамин, можно применять через 6 часов после применения суматриптана. Редко могут возникать взаимодействия между суматриптаном и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (применяемыми для лечения депрессии).
Во время беременности и в период грудного вскармливания или если существует подозрение, что женщина беременна, или если она планирует беременность, перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Беременность Отсутствуют соответствующие исследования у человека. Применение препарата у беременных женщин должно быть ограничено случаями, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание Суматриптан проникает в молоко. В течение 12 часов после приема суматриптана не следует кормить грудью.
Во время применения суматриптана может возникать сонливость, которая может оказывать неблагоприятное влияние на活动ности, требующие повышенного внимания, точной координации движений и быстрого принятия решений (например, при вождении автомобиля, эксплуатации механизмов, работе на больших высотах и т. д.). Не следует управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы в течение 24 часов после применения.
Препарат содержит аспартам, вещество, увеличивающее количество фенилаланина. Поэтому он может быть вредным для больных фенилкетонурией. Препарат содержит лактозу. Если у пациента выявлена непереносимость некоторых сахаров, то перед приемом препарата пациент должен проконсультироваться с врачом.
Взрослые: Рекомендуемая пероральная доза суматриптана составляет 1 таблетка 50 мг. Однако иногда рекомендуется применение 100 мг. В случае отсутствия ответа на первую дозу, прием второй дозы во время того же приступа мигрени не является целесообразным. В случае возникновения повторного приступа симптомов можно повторно принять одну дозу препарата Суматриптан Медицин Вэлли, и в редких случаях максимально две дозы препарата в течение 24 часов, учитывая тот факт, что минимальный интервал между дозами составляет 2 часа. Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг. Суматриптан следует принимать как можно раньше после начала приступа мигрени, однако препарат, примененный в любой стадии приступа боли, является равно эффективным. Таблетки следует проглотить целиком, запив водой. Для открытия необходимо согнуть отдельный квадрат блистера с таблеткой, а затем оторвать его вдоль линии перфорации. Чтобы извлечь таблетку, необходимо осторожно удалить защитную алюминиевую фольгу. Фольгу необходимо оторвать от угла с гладкой поверхностью. Таблетки не следует выталкивать через фольгу.
Необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента. Часто(у более чем 1 из 100, менее чем у 1 из 10 пациентов): боль, ощущение онемения, жара или холода, ощущение тяжести, распирания или сдавления (обычно преходящее, может быть интенсивным и может затрагивать любую часть тела, включая грудную клетку и горло), ощущение слабости и усталости (в большинстве случаев они легкие или умеренные), сонливость, головокружение, покраснение лица, преходящее повышение артериального давления сразу после приема препарата и приливы крови, тошнота, рвота, одышка, боль в мышцах. Очень редко(у менее чем 1 из 10 000 пациентов): нарушения функции печени. Если у пациента проводятся анализы крови для проверки функции печени, он должен сообщить об этом врачу или медсестре, что принимает препарат Суматриптан Медицин Вэлли. Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных): реакции гиперчувствительности - от кожных реакций гиперчувствительности до редких случаев анафилактического шока (чьи симптомы включают отек лица, языка или горла, трудности с глотанием, крапивницу и трудности с дыханием), судороги, которые возникли у лиц с судорогами в анамнезе или с сочетанием факторов, предрасполагающих к их возникновению, а также у лиц без факторов риска, дрожание, дистония (нарушение естественного состояния мышечного тонуса и (или) сосудистого тонуса), окулонистагм, мелькание, ощущение мерцания света, двойное зрение, ухудшение зрения, потеря зрения с случаями стойких нарушений зрения, (брадикардия (замедление сердечной деятельности), тахикардия (ускорение сердечной деятельности), сердцебиение, нарушения сердечного ритма, преходящие ишемические изменения на ЭКГ, спазм коронарных сосудов, стенокардия, инфаркт миокарда, гипотония, симптом Рейно (боль, побледнение, а затем посинение пальцев рук и ног, вызванные, как правило, воздействием холода или стресса), ишемическое воспаление толстой кишки, диарея, жесткость шеи, боль в суставах, беспокойство, чрезмерное потоотделение. У пациента, который недавно перенес травму или у которого существует воспалительное состояние (например, ревматизм или воспаление толстой кишки), может возникнуть боль или ухудшение боли в месте травмы или воспаления.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимских, 181 С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата. Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Хранить при температуре ниже 25°C. Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Доступные упаковки: 2, 4, 6 таблеток
Medical Valley Invest AB Бредгардсвеген, 28 Хелльвикен, 236 32 Швеция
Laboratorios Liconsa, S.A. Ав. Миралькампо, 7, полигон Индустриаль Миралькампо 19200 Асукека-де-Энарес (Гвадалахара) Испания Дата последней актуализации инструкции:29.09.2020
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.