Инструкция: информация для пациента
Суматриптан Bluefish 50 мг таблетки
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом приема этого препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Суматриптан Bluefish относится к группе препаратов, называемых триптанами, которые используются для лечения мигрени.
Мигрень является результатом временного расширения кровеносных сосудов мозга. Предполагается, что суматриптан сужает эти кровеносные сосуды. Это облегчает мигрень и другие симптомы приступа мигрени, такие как чувство недомогания (тошнота и рвота) и чувствительность к свету и звуку.
Суматриптан Bluefish работает только тогда, когда начался приступ мигрени. Он не предотвращает приступы.
Не используйте Суматриптан Bluefish для профилактики приступов мигрени.
Прежде чем начать принимать Суматриптан Bluefish, проконсультируйтесь с вашим врачом, если:
Суматриптан Bluefish должен быть использован только если мигрень明确 диагностирована и другие факторы исключены. Некоторые формы мигрени не могут быть лечены суматриптаном.
После приема Суматриптана Bluefish вы можете испытать боль и/или давление в груди или горле. Эти эффекты обычно временные. Это может быть довольно интенсивным и может распространяться на горло. В редких случаях это может быть вызвано эффектами на сердце. Поэтому, если симптомы не исчезают, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Злоупотребление Суматриптаном может вызвать хронические ежедневные головные боли или ухудшение головных болей. Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы считаете, что это ваш случай. Возможно, потребуется прекратить лечение Суматриптаном Bluefish, чтобы исправить проблему.
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали любой другой препарат.
Взаимодействие происходит, когда препараты, используемые одновременно, могут влиять на эффекты и/или побочные эффекты другого препарата. Комментарии ниже также могут быть применимы к препаратам, которые вы использовали в прошлом или будете использовать в будущем.
Пожалуйста, обратите внимание, что препараты, описанные в этой секции, могут быть известны под другими названиями, марками. В этой секции указаны только активные вещества или терапевтическая группа препарата, а не его торговая марка. Всегда проверяйте внимательно упаковку и информацию в инструкции, если вы используете активное вещество или терапевтическую группу этого препарата.
Если вы беременны или кормите грудью, или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого препарата.
Беременность
Во время беременности суматриптан должен быть принят только после консультации с вашим врачом. Суматриптан должен быть использован во время беременности только если возможная польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода и нет другой терапевтической альтернативы.
Лактация
Суматриптан проникает в грудное молоко. Рекомендуется не кормить грудью в течение 12 часов после приема Суматриптана Bluefish. Не кормите вашего ребенка молоком, выделяемым в течение этого периода.
Могут возникать головокружения в результате мигрени или ее лечения суматриптаном, и это может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с машинами.
Этот препарат содержит менее 23 мг натрия (1 ммоль) на таблетку 50 мг; это означает, что он практически не содержит натрия.
Всегда принимайте Суматриптан Bluefish так, как указано вашим врачом. Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.
Взрослые
Обычная доза для взрослых составляет 1 таблетку по 50 мг Суматриптана Bluefish, которую следует проглотить целиком с водой (без разламывания или жевания).
Некоторым пациентам может потребоваться доза 100 мг Суматриптана Bluefish; следуйте инструкциям вашего врача.
Использование у детей и подростков
Не рекомендуется использовать Суматриптан Bluefish у детей моложе 18 лет.
Пожилые люди
Не рекомендуется использовать Суматриптан Bluefish у этих пациентов.
Таблетку следует проглотить целиком с водой, желательно как можно скорее после начала приступа мигрени.
Если симптомы не уменьшаются после первой дозы, не принимайте вторую дозу для того же приступа. В случае другого последующего приступа Суматриптан Bluefish можно принять снова.
Если после первой дозы симптомы уменьшаются, но затем появляются снова, можно принять вторую дозу через 24 часа, всегда ожидая хотя бы 2 часа между дозами.
Не следует принимать более 300 мг Суматриптана Bluefish в течение 24 часов.
Рекомендуемая доза не должна быть превышена.
В случае передозировки или случайного приема проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или позвоните в Центр токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав препарат и количество, принятое.
Могут возникать побочные эффекты, такие как указанные в "Возможные побочные эффекты".
Если вы пропустили дозу, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Побочные эффекты перечислены в порядке частоты.
Для очень серьезных побочных эффектов: немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Встречаются следующие побочные эффекты, но их частота неизвестна.
Если у вас есть любой из этих симптомов после приема Суматриптана Bluefish, немедленно обратитесь к вашему врачу и прекратите прием этого препарата.
Другие побочные эффекты:
Частые (могут возникать у до 1 из 10 человек)
Очень редкие (могут возникать у до 1 из 10 000 человек)
Неизвестная частота
Если у вас есть любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом. Это включает побочные эффекты, которые не перечислены в этой инструкции.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему фармаковигиланса: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого препарата.
Храните в недоступном для детей месте.
Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после "CAD". Срок годности относится к последнему дню этого месяца.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Не используйте Суматриптан Bluefish, если вы заметили любой вид повреждения.
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Поместите упаковку и препарат, который вам не нужен, в специальный пункт приема в аптеке. Если у вас есть сомнения, проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как утилизировать упаковку и препарат, который вам не нужен. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Суматриптана Bluefish
Активное вещество - Суматриптан.
Каждая таблетка содержит 50 мг суматриптана (в виде сукцината суматриптана).
Другие компоненты: крахмал карбоксиметилцеллюлозы натрия (E468), полисорбат 80 (E433), гидрогенфосфат кальция (E450), микрокристаллическая целлюлоза (E460), гидрогенкарбонат натрия (E500), стеарат магния (E470b).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Таблетка.
Суматриптан Bluefish 50 мг: белые, разбитые таблетки, капсуловидные, двояковыпуклые, без покрытия, маркированные буквой "C" на одной стороне и "33" на другой.
Блистер из полиамида/ПВХ/алюминия. Размер упаковки: 2, 3, 4, 6, 8, 12, 18, 20, 30, 50 и 100 таблеток.
Возможно, не все размеры упаковки будут продаваться.
Владелец разрешения на маркетинг
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013,
100 28 Стокгольм
Швеция
Ответственный за производство
Bluefish Pharmaceuticals AB
Гевлегатан 22
113 30 Стокгольм
Швеция
Bluefish Pharma, S.L.U.
AP 36007
2832094 Мадрид, филиал 36
Дания | Суматриптан Bluefish |
Германия | Суматриптан Bluefish 50 мг таблетки |
Норвегия | Суматриптан Bluefish 50 мг таблетки |
Испания | Суматриптан Bluefish 50 мг таблетки |
Швеция | Суматриптан Bluefish 50 мг таблетки |
Подробная и актуальная информация о этом препарате доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/