( Симвастатин)
Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Этот препарат назначен строго определённому лицу. Не следует его передавать другим. Препарат может
нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
Если у пациента появляются любые нежелательные симптомы, включая все нежелательные симптомы, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
См. пункт 4.
Симвастатин Ауровитас - препарат, применяемый для снижения уровня общего холестерина,
«плохого» холестерина (ЛПНП) и уменьшения уровня триглицеридов в крови. Кроме того, препарат
повышает уровень «хорошего» холестерина (ЛПВП). Симвастатин Ауровитас относится к группе препаратов, называемых статинами.
Холестерин - одна из нескольких жирных веществ, находящихся в кровотоке. Общий холестерин состоит
в основном из холестерина ЛПНП и ЛПВП.
Холестерин ЛПНП часто называют «плохим» холестерином, поскольку он может откладываться в стенках
артерий, образуя бляшку. Нарастание такой бляшки может привести к сужению артерий, что может замедлить
или блокировать кровоток к важным органам, таким как сердце и мозг. Такое блокирование кровотока может привести
к инфаркту или инсульту.
Холестерин ЛПВП часто называют «хорошим» холестерином, поскольку он помогает предотвратить
отложение «плохого» холестерина в стенках артерий и защищает от сердечно-сосудистых заболеваний.
Триглицериды - другой тип жиров в крови, которые могут увеличить риск сердечно-сосудистых заболеваний.
Во время приема этого препарата пациент должен придерживаться низкохолестериновой диеты.
Этот препарат применяется в сочетании с низкохолестериновой диетой в следующих случаях:
повышенный уровень холестерина в крови (первичная гиперхолестеринемия) или повышенный уровень
жиров в крови (смешанная гиперлипидемия);
наследственное заболевание (семейная гомозиготная гиперхолестеринемия), которое приводит к повышению
уровня холестерина в крови. Также могут быть применены другие методы лечения.
ишемическая болезнь сердца (ИБС) или высокий риск ИБС (из-за диабета, инсульта в прошлом или других
заболеваний кровеносных сосудов). Препарат Симвастатин Ауровитас может продлить жизнь за счет снижения
риска сердечно-сосудистых заболеваний, независимо от уровня холестерина в крови.
У большинства людей не наблюдаются прямые симптомы высокого уровня холестерина. Врач может определить
уровень холестерина с помощью простого анализа крови. Необходимо регулярно посещать врача для контроля
уровня холестерина и обсуждения с врачом целей, которые необходимо достичь.
если пациент имеет аллергическую реакцию (чувствительность) на симвастатин или любой из других компонентов
препарата Симвастатин Ауровитас (перечисленных в пункте 6).
если в настоящее время имеются проблемы с печенью
в период беременности или кормления грудью
если пациент одновременно принимает один или несколько препаратов, содержащих следующие активные вещества:
В случае сомнений, является ли препарат, принимаемый пациентом, перечисленным выше, необходимо обратиться
к врачу.
Необходимо проинформировать врача о всех текущих заболеваниях, включая аллергии.
Необходимо проинформировать врача, если пациент потребляет значительные количества алкоголя.
Необходимо проинформировать врача, если пациент когда-либо страдал от заболевания печени. Препарат Симвастатин Ауровитас может оказаться не подходящим.
Необходимо уведомить врача в случае, если пациент собирается на запланированную операцию. Может быть необходимо
отменить этот препарат на короткий период.
Если пациент является азиатом, поскольку может быть применена другая дозировка.
Прежде чем начать лечение, врач должен назначить анализ крови. Анализ контролирует функцию печени. После начала
лечения препаратом Симвастатин Ауровитас врач также может назначить анализы крови для проверки функции печени.
Также после начала применения этого препарата врач может назначить анализ крови после начала, чтобы проверить, работает ли печень правильно.
Пациенты с диабетом или те, у кого существует риск развития диабета, будут находиться под строгим медицинским контролем во время применения этого препарата. Пациенты, у которых обнаружены высокие уровни сахара и жиров в крови, избыточный вес и высокое кровяное давление, могут быть подвержены риску развития диабета.
Необходимо проинформировать врача, если у пациента наблюдается тяжелое заболевание легких.
смертельных исходов.
Риск мышечной недостаточности выше при применении более высоких доз препарата Симвастатин Ауровитас, особенно дозы 80 мг. Риск мышечной недостаточности также выше у определенных пациентов. Необходимо сказать врачу, если пациент:
потребляет значительные количества алкоголя
имеет проблемы с почками
имеет проблемы с щитовидной железой
имеет 65 лет и более
у женщин
когда-либо страдал от заболеваний мышц во время приема препаратов, снижающих уровень холестерина, называемых статинами или фибратами
у пациента или члена его ближайшей семьи наблюдаются наследственные заболевания мышц.
Необходимо также проинформировать врача или фармацевта, если у пациента наблюдается постоянная слабость мышц. Врач может назначить дополнительные анализы и препараты для диагностики заболевания и проведения соответствующего лечения.
Если у пациента наблюдается или наблюдалась миастения (заболевание, вызывающее общую слабость мышц, включая мышцы, участвующие в дыхании) или миастения глаз (заболевание, вызывающая слабость мышц глаз), поскольку статины могут иногда усиливать симптомы заболевания или приводить к развитию миастении (см. пункт 4).
Безопасность применения и эффективность симвастатина были изучены у мальчиков в возрасте 10-17 лет и у девочек, которые начали менструацию (менструацию) не менее чем за год до этого (см. пункт 3: Как применять Симвастатин Ауровитас). Не проводились исследования влияния симвастатина на детей в возрасте до 10 лет. Для получения дополнительной информации необходимо проконсультироваться с врачом.
Необходимо сказать врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Одновременный прием симвастатина с ниже перечисленными препаратами увеличивает риск возникновения проблем с мышцами (некоторые из них были упомянуты в предыдущем пункте «Когда не применять препарат Симвастатин Ауровитас»):
Аналогично препаратам, перечисленным выше, необходимо сказать врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, включая препараты, отпускаемые без рецепта. В частности, необходимо проинформировать врача, если пациент принимает:
Необходимо также сказать врачу, если пациент принимает ниацин (никотиновая кислота) или препарат, содержащий ниацин, и если пациент является китайцем.
Грейпфрутовый сок содержит один или несколько компонентов, которые влияют на способность организма человека усваивать некоторые лекарственные препараты, включая препарат Симвастатин Ауровитас. Во время лечения необходимо избегать потребления грейпфрутового сока.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Не следует принимать препарат Симвастатин Ауровитас, если пациентка беременна, планирует беременность или подозревает, что она беременна. В случае беременности во время применения этого препарата необходимо прекратить его применение и связаться с врачом.
Не следует кормить грудью во время применения препарата Симвастатин Ауровитас, поскольку неизвестно, выделяется ли препарат в грудное молоко.
Этот препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.
Однако необходимо проявлять осторожность, поскольку он может вызывать головокружение у некоторых пациентов.
Препарат Симвастатин Ауровитас содержит сахар, называемый лактозой. Если ранее у пациента была обнаружена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен связаться с врачом перед приемом препарата.
Врач определяет подходящую дозу таблетки для данного пациента, в зависимости от состояния здоровья пациента, его текущего лечения и уровня личного риска пациента.
Этот препарат всегда следует принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Во время лечения препаратом Симвастатин Ауровитас необходимо придерживаться диеты, снижающей уровень холестерина.
Дозировка
Обычно рекомендуемая доза составляет одну таблетку 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг или 80 мг препарата Симвастатин Ауровитас перорально один раз в день.
Взрослые:
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 10, 20 или, в некоторых случаях, 40 мг в день. Врач может корректировать дозу после истечения не менее 4 недель до максимальной дозы 80 мг в день. Не следует принимать более 80 мг в день.
Врач может назначить более низкие дозы, особенно в случае одновременного приема некоторых препаратов, перечисленных выше, или при нарушениях функции почек.
Доза 80 мг рекомендуется только взрослым пациентам с очень высоким уровнем холестерина и сильным риском сердечно-сосудистых заболеваний, которые не достигли желаемого уровня холестерина при применении более низких доз.
Для детей (10-17 лет) рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг в день, принимаемая вечером.
Максимальная рекомендуемая доза составляет 40 мг в день.
Способ и время приема
Препарат Симвастатин Ауровитас следует принимать вечером. Препарат можно принимать с пищей или без пищи. Не следует прекращать лечение без согласования с врачом.
Если врач назначил прием препарата Симвастатин Ауровитас в сочетании с другим препаратом, снижающим уровень холестерина, содержащим любой связующий желчные кислоты компонент, препарат Симвастатин Ауровитас следует принимать за 2 часа до приема препарата, связывающего желчные кислоты, или через не менее 4 часов после его приема.
необходимо связаться с врачом или фармацевтом
не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы; принять обычную дозу препарата Симвастатин Ауровитас в обычное время следующего дня. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки.
Необходимо связаться с врачом или фармацевтом, поскольку возможен повторный рост уровня холестерина.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Ниже приведенные термины были использованы для определения частоты возникновения нежелательных реакций:
Редко (могут возникнуть у 1 из 1000 пациентов)
Очень редко (могут возникнуть у 1 из 10 000 пациентов)
Неизвестно (частота не может быть определена из-за отсутствия достаточных данных)
Были зарегистрированы следующие, возникающие редко тяжелые нежелательные реакции.
Боль в мышцах, чувствительность, слабость, разрыв мышц или судороги мышц. В редких случаях проблемы с мышцами могут иметь серьезные последствия, включая разрушение мышечной ткани, приводящее к повреждению почек; в очень редких случаях возникал летальный исход.
Аллергические реакции, включая:
отек лица, языка и горла, который может вызвать затруднение дыхания (ангиоотек),
сильные боли в мышцах, обычно в плечах и бедрах,
сыпь с слабостью мышц конечностей и шеи,
сыпь, которая может возникнуть на коже или язвы во рту (эксфолиативный дерматит),
боль или воспаление суставов (полимиалгия ревматическая),
васкулит,
необычное синяковое пятно, кожная сыпь и отек (дерматомиозит),
крапивница, повышенная чувствительность кожи к свету, повышенная температура, покраснение, затруднение дыхания (дышащие трудности) или плохое самочувствие,
симптомы синдрома системной красной волчанки (включая сыпь, суставные расстройства и расстройства крови).
Гепатит с следующими симптомами: желтуха кожи и глаз, зуд, темноокрашенная моча или светлоокрашенные кал, чувство усталости или слабости, потеря аппетита,
почечная недостаточность (очень редко).
Панкреатит, часто с сильной болью в животе.
Редко также были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
низкий уровень красных кровяных клеток (анемия),
онемение или слабость рук и ног,
головная боль, чувство онемения, головокружение,
неясное зрение, нарушения зрения,
нарушения пищеварения (боль в животе, запор, вздутие, диспепсия, диарея, тошнота, рвота),
сыпь, зуд, выпадение волос,
слабость.
нарушения сна (очень редко)
плохая память (очень редко), потеря памяти, дезориентация.
Были зарегистрированы следующие очень редко возникающие тяжелые нежелательные реакции:
Были зарегистрированы следующие нежелательные реакции, но частота не может быть определена на основе имеющихся данных (частота неизвестна):
Дополнительные нежелательные реакции, зарегистрированные в связи с применением некоторых статинов:
нарушения сна, включая кошмары,
нарушения половой функции,
диабет. Более высокая вероятность развития диабета существует у людей, у которых обнаружены высокие уровни сахара и жиров в крови, избыточный вес и высокое кровяное давление. Врач будет контролировать состояние пациента во время применения этого препарата.
Результаты лабораторных исследований
Были зарегистрированы повышение результатов некоторых лабораторных исследований крови, оценивающих функцию печени, а также увеличение активности мышечных ферментов (креатинфосфокиназа).
Если возникают любые нежелательные симптомы, включая все нежелательные симптомы, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов,
ул. Ерозолимские 181с, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт:
https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке: EXP. Срок годности указывает на последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является симвастатин.
Симвастатин Ауровитас, 20 мг: каждая таблетка, покрытая пленкой, содержит 20 мг симвастатина.
Симвастатин Ауровитас, 40 мг: каждая таблетка, покрытая пленкой, содержит 40 мг симвастатина.
Другие компоненты препарата:
Ядро таблетки: бутилгидроксианизол (Е 320), аскорбиновая кислота, лимонная кислота моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, желатиновая крахмал кукурузы, лактоза моногидрат, стеарин магния
Покрытие таблетки 20 мг (Opadry Pink 20A54239): гипромеллоза 6сП, гидроксипропилцеллюлоза, диоксид титана (Е 171), тальк, оксид железа желтый (Е 172), оксид железа красный (Е 172).
Покрытие таблетки 40 мг (Opadry Pink 20A54211): гипромеллоза 6сП, гидроксипропилцеллюлоза, диоксид титана (Е 171), тальк, оксид железа красный (Е 172).
Симвастатин Ауровитас, 20 мг, таблетки, покрытые пленкой
Таблетки светло-розового цвета, круглые [диаметром 8,1 мм], двояковыпуклые, с гравировкой буквы SI на одной стороне и цифр 20 на другой.
Симвастатин Ауровитас, 40 мг, таблетки, покрытые пленкой
Таблетки розового цвета, круглые [диаметром 10,1 мм], двояковыпуклые, с гравировкой буквы SI на одной стороне и цифр 40 на другой.
Таблетки, покрытые пленкой, Симвастатин Ауровитас 20 мг и 40 мг: блистер (блистеры)
ПВХ/ПЭ/ПВДЦ/Алюминий. Упаковки содержат по 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 таблеток.
Таблетки, покрытые пленкой, Симвастатин Ауровитас 10, 20 и 40 мг упаковываются в белые, непрозрачные круглые контейнеры из HDPE с белым непрозрачным полипропиленовым крышкой, содержащие 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 и 1000 (только для использования в больницах или дозирования) таблеток, покрытых пленкой.
Не все типы упаковок могут находиться в обращении.
Ауровитас Фарма Польша Сп. з о.о.
ул. Сократеса 13Д, офис 27
01-909 Варшава
APL Swift Services (Мальта) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,
Бирзеббуджа, BBG 3000.
Мальта
Generis Farmacêutica S.A.
Rua João de Deus, no 19, Venda Nova
2700-487 Amadora
Португалия
СИМВАСТАТИН АРРОВ ЛАБ 10/20/40 мг, таблетки, покрытые пленкой
Германия:
Симвастатин ПЮРЕН 10/20/40/80 мг, таблетки, покрытые пленкой
Италия:
Симвастатина Ауробиндо 10/20/40 мг, таблетки, покрытые пленкой
Польша:
Симвастатин Ауровитас
Португалия:
Симвастатина Ауробиндо
Испания:
Симвастатин Ауровитас 10/20/40 мг, таблетки, покрытые пленкой
Нидерланды: Симвастатин Ауробиндо 5/10/20/40/80 мг, таблетки, покрытые пленкой
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.