Силденафил
Лекарство Ремидия содержит активное вещество - силденафил, который относится к группе ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).
Ремидия снижает артериальное давление в легких, расширяя сосуды легких.
Лекарство Ремидия используется для лечения высокого кровяного давления в артериальных сосудах легких (легочной артериальной гипертензии) у взрослых, детей и подростков в возрасте от 1 до 17 лет.
Прежде чем начать принимать лекарство Ремидия, необходимо обсудить это с врачом.
Необходимо сообщить о:
Во время применения ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5, включая силденафил, в лечении эректильной дисфункции сообщались следующие нежелательные реакции, частота которых неизвестна, связанные с нарушениями зрения: частичная, неожиданная, временная или постоянная потеря зрения или снижение зрения в одном или обоих глазах.
В случае неожиданной потери зрения или снижения зрения необходимо прекратить
применение лекарства Ремидия и немедленно обратиться к врачу(см. также пункт 4).
У мужчин, принимающих силденафил, наблюдалась длительная и иногда болезненная эрекция. В случае эрекции, продолжающейся более 4 часов, необходимо прекратить
применение лекарства Ремидия и немедленно обратиться к врачу(см. также пункт 4).
Применение лекарства у пациентов с заболеваниями почек или печени
Необходимо сообщить врачу о наличии заболеваний почек или печени, поскольку может быть необходимо корректировать дозу лекарства.
Лекарство Ремидия не должно применяться у детей в возрасте до 1 года.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Во время применения лекарства Ремидия не следует пить грейпфрутовый сок.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства.
Лекарство Ремидия может применяться во время беременности только в случае абсолютной необходимости.
Не рекомендуется применение лекарства Ремидия у женщин детородного возраста, если только они не используют соответствующие методы контрацепции.
Лекарство Ремидия проникает в грудное молоко в очень небольших количествах и не ожидается, что оно окажет негативное влияние на организм детей, находящихся на грудном вскармливании.
Лекарство Ремидия может вызывать головокружение и нарушения зрения. Необходимо проверить реакцию организма на лекарство перед началом вождения транспортных средств или использования машин.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом лекарства.
Лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, что означает, что лекарство считается "свободным от натрия".
Это лекарство должно применяться всегда в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 20 мг три раза в день (принимаемая каждые 6-8 часов),
принимаемая с пищей или независимо от нее.
Для детей и подростков в возрасте от 1 до 17 лет рекомендованная доза составляет 10 мг три раза в день в случае детей и подростков с массой тела ≤20 кг или 20 мг три раза в день для детей и подростков с массой тела >20 кг, принимаемая с пищей или независимо от нее. Не следует применять более высокие дозы у детей. Это лекарство должно применяться только в случае назначения дозы 20 мг три раза в день. Для пациентов с массой тела ≤20 кг и других более молодых пациентов, которые не могут проглотить таблетки, доступен другой лекарственный продукт, содержащий силденафил в соответствующей лекарственной форме - суспензии.
Не следует принимать более высокую дозу лекарства, чем рекомендованная.
В случае приема более высокой дозы лекарства, чем рекомендованная, необходимо немедленно обратиться к врачу. Применение более высокой дозы лекарства Ремидия, чем рекомендованная, может увеличить риск возникновения описанных нежелательных реакций.
В случае пропуска дозы лекарства Ремидия необходимо как можно скорее принять ее и продолжить применение лекарства в соответствии с установленным графиком. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Внезапное прекращение приема лекарства Ремидия может привести к ухудшению клинического состояния. Не следует прекращать применение лекарства без рекомендации врача. Врач может решить уменьшить дозу лекарства в течение нескольких дней перед прекращением лечения.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любое лекарство, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они и не возникают у каждого.
В случае возникновения любого из следующих нежелательных реакций, необходимо прекратить
применение лекарства Ремидия и немедленно обратиться к врачу(см. также пункт 2):
Взрослые
Очень часто (встречаются у более чем 1 из 10 пациентов) сообщались следующие нежелательные реакции: головная боль, внезапное покраснение лица, тошнота, диарея и боль в руках или ногах.
Часто сообщаемые (встречаются у менее чем 1 из 10 пациентов) нежелательные реакции включают:
инфекции кожи, симптомы, подобные гриппу, синусит, снижение количества красных кровяных клеток (анемия), задержку жидкости, трудности со сном, тревогу, мигрень, дрожь, ощущение жжения, онемение кожи, кровотечение в задней части глаза, нарушения зрения, нечеткое зрение, повышенная чувствительность к свету, нарушения цветового зрения, раздражение глаза, покраснение глаз (инъецированные глаза), головокружение, бронхит, носовые кровотечения, ринит, кашель, затруднение дыхания, гастрит, эзофагит, запор, сухость во рту, алопеция, покраснение кожи, ночная потливость, мышечные боли, боль в спине и повышение температуры тела.
Нежелательные реакции, сообщаемые не очень часто (встречаются у менее чем 1 из 100 пациентов), включают:
снижение остроты зрения, двойное зрение, нарушения чувствительности глаза, кровотечение из полового члена, кровь в семени и (или) моче, а также увеличение груди у мужчин.
Также сообщались кожные высыпания и внезапное ухудшение или потеря слуха, а также снижение кровяного давления, которые встречались с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основе доступных данных).
Дети и подростки
Следующие тяжелые нежелательные реакции были часто сообщаемы (встречаются у менее чем 1 из 10 пациентов): пневмония, сердечная недостаточность, правожелудочковая недостаточность, кардиогенный шок, увеличение артериального давления в легких, боль в грудной клетке, обмороки, инфекции дыхательных путей, бронхит, вирусная инфекция желудка и кишечника, инфекции мочевыводящих путей, а также кариес зубов.
К тяжелым нежелательным реакциям, которые были признаны связанными с лечением и были сообщаемы не очень часто (встречаются у менее чем 1 из 100 пациентов), относились: аллергические реакции (такие как кожные высыпания, отек лица, губ и языка, хрипы, трудности с дыханием или глотанием), судороги, нарушения сердечного ритма, нарушения слуха, одышка, гастрит, свистящее дыхание из-за затрудненного дыхания.
К очень часто встречающимся нежелательным реакциям (встречаются у более чем 1 из 10 пациентов) относились: головная боль, рвота, инфекции горла, лихорадка, диарея, грипп и носовые кровотечения.
К часто встречающимся нежелательным реакциям (встречаются у менее чем 1 из 10 пациентов) относились: тошнота, увеличение частоты эрекций, пневмония, а также ринит.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Министерства здравоохранения
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарственный продукт.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению лекарства.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает на последний день указанного месяца.
Запись на упаковке после аббревиатуры EXP обозначает срок годности, а после аббревиатуры Lot/LOT - номер серии.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Ремидия - это белые, круглые, двояковыпуклые покрытые таблетки диаметром 5 мм, в картонной упаковке.
Упаковка содержит 90 покрытых таблеток.
Заклады фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельплинская, 19, 83-200 Старогард Гданьски
тел. + 48 22 364 61 01
Дата последнего обновления инструкции:июнь 2022 г.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.