
Спросите врача о рецепте на Опрал
Омепразол
Опрал содержит активное вещество омепразол. Он относится к группе препаратов, называемых «ингибиторами протонной помпы». Их действие заключается в уменьшении количества кислоты, выделяемой в желудке.
Опрал в виде порошка для приготовления раствора для инфузии используется у взрослых в качестве альтернативы пероральному лечению.
Не следует назначать препарат Опрал, если какое-либо из вышеуказанных условий относится к пациенту.
В случае любых сомнений перед применением этого препарата необходимо обсудить это с врачом, медсестрой или фармацевтом.
Перед началом применения препарата Опрал необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
В связи с лечением омепразолом сообщалось о тяжелых кожных реакциях, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, реакцию с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRESS) и острый генерализованный пустулезный псориаз (AGEP).
Если出现ят любые симптомы, связанные с этими тяжелыми кожными реакциями, описанными в пункте 4, необходимо прекратить применение препарата Опрал и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Опрал может маскировать симптомы других заболеваний. Поэтому, если у пациента появляются какие-либо из следующих состояний до или после приема препарата Опрал, необходимо немедленно обсудить это с врачом:
Применение ингибитора протонной помпы, такого как Опрал, особенно в течение периода более одного года, может незначительно увеличить риск переломов бедренной кости, запястья или позвоночника. Если у пациента есть остеопороз или он принимает кортикостероиды (которые могут увеличить риск остеопороза), необходимо сообщить об этом врачу.
Если у пациента появилась кожная сыпь, особенно в местах, подверженных воздействию солнечных лучей, необходимо как можно скорее сообщить об этом врачу, поскольку может потребоваться прекращение применения препарата Опрал. Также необходимо сообщить о любых других出现ившихся нежелательных реакциях, таких как боль в суставах.
При применении омепразола может出现ь нефрит. Симптомы могут включать уменьшение объема мочи или появление крови в моче и (или) реакции чувствительности, такие как лихорадка, сыпь и скованность суставов. Пациент должен сообщить об этих симптомах лечащему врачу.
Этот препарат не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Опыт применения омепразола в виде внутривенных инъекций у детей ограничен.
Необходимо сообщить врачу, медсестре или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это важно, поскольку Опрал может влиять на действие некоторых других препаратов, а также некоторые другие препараты могут влиять на действие препарата Опрал.
Не следует принимать препарат Опрал, если пациент принимает препарат, содержащий нельфинавир(используемый для лечения инфекции ВИЧ).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Если врач назначил пациенту антибиотики амоксициллин и кларитромицин, а также Опрал для лечения язв, вызванных бактерией Helicobacter pylori, очень важно, чтобы пациент сообщил врачу о любых других принимаемых препаратах.
Перед применением препарата Опрал пациентка должна сообщить врачу о том, беременна ли она и планирует ли беременность. Врач решит, может ли пациентка принимать Опрал в это время.
Омепразол проникает в грудное молоко, но маловероятно, что он окажет влияние на ребенка при терапевтических дозах. Врач решит, может ли пациентка принимать препарат Опрал во время грудного вскармливания.
Исследования на животных, связанные с омепразолом, не показали влияния на фертильность.
Маловероятно, что Опрал окажет влияние на способность вождения транспортных средств и использование машин. Возможны такие нежелательные реакции, как головокружение и нарушения зрения (см. пункт 4). В случае их появления не следует водить транспортные средства или использовать машины.
Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, что означает, что препарат считается «безнатриевым».
Вся содержимое каждой ампулы должна быть растворена, а затем разбавлена. Содержание натрия, полученного из разбавляющего раствора, должно быть учтено при расчете общего содержания натрия в приготовленном растворе препарата. Для получения точной информации о содержании натрия в растворе, использованном для разбавления препарата, необходимо ознакомиться с характеристикой препарата, используемого для разбавления.
Если пациент считает, что получил слишком большую дозу препарата Опрал, он должен немедленно обсудить это с врачом.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Нежелательные реакции включают:
В очень редких случаях у пациентов с критическим состоянием, получающих Опрал в виде внутривенных инъекций, особенно в больших дозах, сообщалось о появлении необратимого нарушения зрения, но не было обнаружено причинно-следственной связи между этими нарушениями и применением препарата.
В очень редких случаях Опрал может влиять на количество белых кровяных клеток, что приводит к дефициту иммунитета. В случае появления у пациента инфекции с такими симптомами, как лихорадка с значительным ухудшением общего состояния или лихорадка с признаками местной инфекции, такими как боль в горле, рту или мочеиспускательном канале, необходимо как можно скорее обратиться к врачудля исключения возможного дефицита белых кровяных клеток (агранулоцитоза) на основе результатов анализа крови. Важно, чтобы пациент в такой ситуации предоставил врачу информацию о принимаемом препарате.
Если появятся любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов
ул. Ал. Йерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Отсутствуют специальные рекомендации по температуре хранения препарата.
Хранить ампулы в наружной упаковке для защиты от света.
Срок годности после приготовления раствора:
Раствор для инфузии, приготовленный с использованием раствора хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%), должен быть использован в течение 12 часов после приготовления.
Раствор для инфузии, приготовленный с использованием раствора глюкозы 50 мг/мл (5%), должен быть использован в течение 6 часов после приготовления.
С микробиологической точки зрения препарат должен быть использован немедленно после приготовления, если только он не был приготовлен в контролируемых и подтвержденных асептических условиях.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день месяца.
Запись на упаковке после аббревиатуры EXP указывает срок годности, а после аббревиатуры Lot - номер серии.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для отходов. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Опрал - это белый или почти белый, пористый и однородный лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузии (порошок для инфузии) в ампуле из бесцветного стекла типа I объемом 10 мл.
Ампула закрыта пробкой из хлоробутиловой резины и защищена алюминиевым уплотнением типа flip-off.
В растворенном виде это прозрачная жидкость, практически без видимых частиц.
Упаковки: 5 ампул по 40 мг, 10 ампул по 40 мг, 50 ампул по 40 мг.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Заклады фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельплинская 19, 83-200 Старогард Гданьский
тел. + 48 22 364 61 01
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ронда де Вальдекаррисо, 6 – 28760 Трес Кантос – Мадрид, Испания
Дата последней актуализации инструкции:сентябрь 2024 г.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Вся содержимое каждой ампулы должна быть растворена в примерно 5 мл, а затем немедленно разбавлена до 100 мл. Для приготовления раствора необходимо использовать раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) для инфузии или раствор глюкозы 50 мг/мл (5%) для инфузии. На стабильность омепразола влияет pH раствора для инфузии, и поэтому для растворения и разбавления препарата не следует использовать никакие другие растворители или другие объемы, кроме указанных.
Приготовление раствора
Альтернативное приготовление для инфузии в гибких контейнерах
Раствор для инфузии должен быть введен в течение 20-30 минут.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Опрал – по решению врача и с учетом местных правил.