Олфен 100 Ср

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Внимание! Необходимо сохранить инструкцию. Информация на прямой упаковке на иностранном языке.

Ольфен 100 СР (Диклофенак-ратиофарм 100 мг Ретардкапсулы)

100 мг, капсулы с продленным высвобождением, твердые

Диклофенак натрий
Ольфен 100 СР и Диклофенак-ратиофарм 100 мг Ретардкапсулы являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.

Необходимо ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Этот препарат назначен строго определенной personne. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другой personne, даже если симптомы ее заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Ольфен 100 СР и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Ольфен 100 СР
• 3. Как применять препарат Ольфен 100 СР
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Ольфен 100 СР
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Ольфен 100 СР и для чего он используется

Препарат Ольфен 100 СР относится к группе препаратов, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), которые используются для лечения боли и воспалительных состояний.
Препарат Ольфен 100 СР облегчает симптомы воспалительных состояний, такие как отек и боль. Он не влияет на причины воспалительных состояний и лихорадки.
Препарат Ольфен 100 СР может быть использован для лечения боли и воспалительных состояний в случае:

• острых воспалительных состояний суставов
• хронических воспалительных состояний суставов, в частности, ревматоидного артрита (хронического артрита);
• анкилозирующего спондилита (болезни Бехтерева) и других воспалительных ревматических заболеваний позвоночника;
• нарушений, возникших в ходе дегенеративного заболевания суставов и воспалений позвоночника;
• ревматических воспалительных состояний мягких тканей;
• болезненного отека или воспаления после травмы.

В случае сомнений относительно действия или причин назначения препарата Ольфен 100 СР необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед применением препарата Ольфен 100 СР

Необходимо соблюдать все рекомендации, данные врачом или фармацевтом, внимательно, даже если они отличаются от общей информации, содержащейся в этой инструкции.

Когда не применять препарат Ольфен 100 СР:

• если у пациента есть аллергия на диклофенак натрий или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6);
• если у пациента есть или было язвенное заболевание желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, симптомы, связанные с появлением крови в стуле, черный стул или перфорация желудка;
• если у пациента были в прошлом кровотечения или перфорация кишечника или желудка, связанные с применением НПВП;
• в течение последних трех месяцев беременности (см. пункт «Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность»);
• если у пациента есть тяжелая почечная, печеночная или сердечная недостаточность;
• если у пациента была в прошлом аллергическая реакция на применение противовоспалительного или обезболивающего препарата (например, ацетилсалициловой кислоты, диклофенака или ибупрофена). В этом случае может возникнуть астма, ринит, боль в груди, кожная сыпь, отек лица. Если пациент подозревает у себя аллергию, необходимо обратиться к врачу за советом;
• если у пациента есть или было заболевание сердца и (или) цереброваскулярное заболевание, например, после инфаркта миокарда, инсульта, транзиторной ишемии мозга или тромбоза сердца, или мозга, или после операции по восстановлению проходимости сосудов или шунтированию;
• если у пациента есть или было нарушение кровообращения (периферическая артериальная болезнь).

Если любой из вышеуказанных симптомов возникает у пациента, необходимо сообщить об этом врачу и не применять препарат Ольфен 100 СР до тех пор, пока врач не определит, что этот препарат подходит пациенту.

Дети и подростки

Препарат Ольфен 100 СР не должен применяться у детей и подростков.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Ольфен 100 СР необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Необходимо сообщить врачу, если:

• пациент применяет препарат Ольфен 100 СР одновременно с другими НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту, кортикостероиды, «разжижающие кровь» препараты или некоторые антидепрессивные препараты (см. также «Препарат Ольфен 100 СР и другие препараты»),
• пациент имеет астму или аллергию,
• у пациента в прошлом были желудочно-кишечные нарушения, например, язвы желудка, кровотечения или черный стул, или пациенты испытывали желудочные неприятности или изжогу после применения НПВП в прошлом,
• у пациента есть воспалительное заболевание толстой кишки (язвенное колит) или желудочно-кишечного тракта (болезнь Крона),
• пациент имеет или имел проблемы с сердцем или высокое кровяное давление (см. «Другие особые предостережения» ниже),
• у пациента есть проблемы с почками или печенью,
• у пациента есть отек ног,
• у пациента есть кровотечения или другие кровяные заболевания, включая редкое заболевание печени, называемое порфирией.

Перед применением диклофенака необходимо сообщить врачу

• если пациент курит
• если пациент болен диабетом
• если у пациента есть стенокардия, тромбоз, высокое кровяное давление, повышенный уровень холестерина или повышенный уровень триглицеридов.

Перед применением препарата Ольфен 100 СР необходимо сообщить врачу, если у пациента недавно была проведена или запланирована операция на желудке или желудочно-кишечном тракте, поскольку препарат Ольфен 100 СР иногда может ослабить процесс заживления ран в кишечнике после хирургической операции.
Возможность возникновения нежелательных реакций можно ограничить применением препарата в минимальной эффективной дозе и не дольше, чем это необходимо.
Если любой из вышеуказанных предостережений относится к пациенту, необходимо сообщить врачу перед применением препарата Ольфен 100 СР.
Другие особые предостережения
Не следует одновременно применять препарат Ольфен 100 СР с другими системными НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Применение препаратов, таких как Ольфен 100 СР, может быть связано с небольшим увеличением риска сердечного приступа «инфаркта миокарда» или инсульта. Любой риск более вероятен после применения больших доз и длительного лечения. Не следует превышать рекомендуемую дозу или продолжительность лечения.
В случае проблем с сердцем, перенесенного инсульта или подозрения на наличие риска этих нарушений (например, повышенного кровяного давления, диабета, повышенного уровня холестерина или курения) необходимо обсудить способ лечения с врачом или фармацевтом.
Препарат Ольфен 100 СР может уменьшить симптомы инфекции (например, головную боль, высокую температуру), и, таким образом, инфекция может быть более трудной для диагностики и эффективного лечения. В случае плохого самочувствия и необходимости обращения к врачу необходимо сообщить ему о применении препарата Ольфен 100 СР.
В очень редких случаях препарат Ольфен 100 СР, как и другие противовоспалительные препараты, может вызывать тяжелые аллергические реакции кожи (например, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона с обширной сыпью, высокой температурой и болью в суставах, а также токсический эпидермальный некролиз с изменениями в коже и слизистых оболочках, высокой температурой и тяжелым состоянием). Поэтому необходимо сообщить врачу, если возникают такие реакции. В редких случаях препарат Ольфен 100 СР, как и другие противовоспалительные препараты, может вызывать аллергические реакции, включая тяжелые аллергические реакции, даже в том случае, если препарат не применялся ранее.
Пожилые люди
Пациенты пожилого возраста могут проявлять большую чувствительность к действию препарата Ольфен 100 СР. Поэтому они должны следовать рекомендациям врача особенно внимательно и принимать минимальную эффективную дозу препарата, которая обеспечивает облегчение симптомов. Особенно важно, чтобы пациенты немедленно сообщали о нежелательных реакциях врачу.

Препарат Ольфен 100 СР и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Особенно важно сообщить врачу о применении любого из следующих препаратов:

• Лития или антидепрессивных селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (препаратов, применяемых для лечения некоторых типов депрессии),
• Гликозидов сердца (например, дигоксина), применяемых для лечения сердечных заболеваний,
• Мочегонных препаратов (препаратов, увеличивающих количество выделяемой мочи),
• Ингибиторов конвертазы ангiotensина или бета-адреноблокаторов (группы препаратов, применяемых для лечения артериальной гипертонии и сердечной недостаточности),
• Других противовоспалительных препаратов (таких как ацетилсалициловая кислота/аспирин или ибупрофен),
• Кортикостероидов (препаратов, применяемых для облегчения воспалительных состояний),
• Противосвертывающих препаратов (препаратов, предотвращающих свертывание крови),
• Противодиабетических препаратов, за исключением инсулина,
• Метотрексата (препарата, применяемого для лечения некоторых видов рака или артрита),
• Циклоспорина (препарата, применяемого у пациентов после трансплантации органов),
• Хинолоновых антибактериальных препаратов (препаратов, применяемых для лечения инфекций),
• Фенитоина (препарата, применяемого для лечения эпилепсии),
• Колестирамина (препарата, применяемого для лечения атеросклероза),
• Сульфинпиразона (препарата, применяемого для лечения подагры),
• Вориконазола (препарата, применяемого для лечения грибковых инфекций),
• Мифепристона (препарата, применяемого в гинекологии).
• Живичный диклофенак

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не следует применять препарат Ольфен 100 СР, если пациентка находится в последних 3 месяцах беременности, поскольку это может нанести вред нерожденному ребенку или привести к осложнениям во время родов. Препарат Ольфен 100 СР может вызывать нарушения функции почек и сердца у нерожденного ребенка. Он также может увеличивать склонность к кровотечениям у пациентки и ребенка, а также привести к задержке или продлению периода родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять препарат Ольфен 100 СР, если только врач не считает его применение абсолютно необходимым. Если необходимо лечение в этот период или во время попыток зачатия, следует применять минимальную эффективную дозу в течение возможно более короткого периода. После 20 недели беременности препарат Ольфен 100 СР может привести к нарушениям функции почек у нерожденного ребенка, если он принимается дольше нескольких дней - это может привести к низкому уровню околоплодных вод, окружающих ребенка (олигогидрамнии), или сужению кровеносного сосуда (протока Боталло) в сердце ребенка. Если требуется лечение в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительный контроль.
Грудное вскармливание
Не следует кормить грудью, если пациентка принимает препарат Ольфен 100 СР, поскольку этот препарат может оказывать вредное воздействие на ребенка.
Фертильность
Диклофенак может затруднять зачатие. Необходимо сообщить врачу, если пациентка планирует беременность или имеет проблемы с зачатием.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать любые механизмы, если во время применения препарата Ольфен 100 СР возникают нежелательные реакции, такие как нарушения зрения, головокружение, сонливость или другие нарушения со стороны центральной нервной системы.

Препарат содержит лактозу моногидрат и натрий

Лактоза моногидрат
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на капсулу с продленным высвобождением, твердую, то есть препарат считается «безнатриевым».

3. Как применять препарат Ольфен 100 СР

Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Врач скажет точно, как применять препарат Ольфен 100 СР. В зависимости от индивидуальной реакции пациента на лечение врач может рекомендовать большую или меньшую дозу препарата.

Дозирование

Не следует превышать рекомендуемую дозу. Важно применять минимальную эффективную дозу в течение возможно более короткого периода, необходимого для контроля симптомов, и не применять препарат Ольфен 100 СР дольше, чем это необходимо.
Врач скажет точно, как применять препарат Ольфен 100 СР. В зависимости от индивидуальной реакции пациента на лечение врач может рекомендовать более высокую или более низкую дозу препарата.
Взрослые
Рекомендуемая начальная суточная доза составляет от 100 мг до 150 мг.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 1 капсулу в день (100 мг активного вещества диклофенака натрия), если врач не рекомендует иначе.
В случае необходимости терапия может быть комбинирована с дозой 25 мг или 50 мг в виде таблеток или суппозиториев до максимальной дозы 150 мг активного вещества диклофенака натрия в день.
Пациенты с нарушениями функции почек и печени
У пациентов с легким и умеренным нарушением почек или печени нет необходимости корректировать дозу.
Пациенты пожилого возраста
При применении препарата Ольфен 100 СР у пациентов пожилого возраста необходимо проявлять особую осторожность и применять минимальную эффективную дозу в течение возможно более короткого периода, необходимого для облегчения симптомов. Необходимо регулярно контролировать возможность возникновения кровотечений из желудочно-кишечного тракта.
Дети и подростки
Не следует применять препарат Ольфен 100 СР у детей и подростков.

Когда и как долго применять препарат Ольфен 100 СР

Капсулы следует проглатывать целиком перед едой, не разжевывая, запивая стаканом воды.
Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Как долго применять препарат Ольфен 100 СР

Необходимо строго соблюдать рекомендации врача.

Применение большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Ольфен 100 СР

Если случайно была применена большая, чем рекомендуемая, доза препарата Ольфен 100 СР, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту или обратиться в больницу. Может быть необходима медицинская помощь.

Пропуск применения препарата Ольфен 100 СР

В случае пропуска дозы необходимо ее принять, как только пациент вспомнит об этом. Если в момент воспоминания осталось мало времени до принятия следующей дозы, необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Ольфен 100 СР

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Некоторые нежелательные реакции могут быть тяжелыми.

Необходимо немедленно прекратить применение препарата Ольфен 100 СР и сообщить об этом врачу, если возникают:

• Легкие, болезненные спазмы и чувствительность живота, возникающие вскоре после начала применения препарата Ольфен 100 СР, после которых возникают кровотечения из прямой кишки или кровавый понос, обычно в течение 24 часов после появления боли в животе (частота неизвестна - не может быть определена на основе доступных данных).
• Боль в груди - боль в груди, которая может быть симптомом потенциально тяжелой аллергической реакции, называемой синдромом Куниса.

Во время применения препарата Ольфен 100 СР возникли следующие нежелательные реакции с следующей частотой: очень часто: более 1 из 10 пациентов; часто: 1 из 10 до 100 пациентов; не очень часто: 1 из 10 до 1000 пациентов; редко: 1 из 10 000 пациентов; очень редко: менее 1 из 10 000 пациентов; частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных).

Некоторые редкие или очень редкие нежелательные реакции могут быть тяжелыми:

• Синяки или кровоподтеки,
• Высокая температура или упорный кашель,
• Аллергическая реакция с отеком лица, губ, полости рта, языка или горла, часто сопровождающаяся сыпью и зудом, которые могут вызывать трудности с глотанием, низкое кровяное давление (гипотония), обморок,
• Свистящее дыхание и чувство сдавления в груди, одышка (симптомы астмы),
• Боль в груди (симптомы инфаркта миокарда),
• Внезапные и сильные головные боли, тошнота, головокружение, онемение, невозможность или трудность речи, паралич (симптомы инсульта),
• Затвердение шеи (симптомы менингита),
• Судороги,
• Высокое кровяное давление (гипертония),
• Красная или фиолетовая кожа (возможные симптомы васкулита), сыпь с пузырьками, образование пузырьков на губах, глазах и губах, воспаление кожи с отслоением или шелушением кожи,
• Сильная боль в животе, кровавый или черный стул, кровавая рвота, язвенное заболевание желудка и (или) двенадцатиперстной кишки,
• Желтуха кожи или глаз (симптомы гепатита),
• Кровь в моче, избыток белка в моче, значительное уменьшение количества выделяемой мочи (симптомы нарушений функции почек),
• Уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопения)
• Уменьшение количества лейкоцитов (лейкопения)
• Уменьшение количества нейтрофилов (агранулоцитоз).

В случае возникновения любого из вышеуказанных симптомов необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Часто:возникают у 1 из 10 до 100 пациентов

• Головная боль
• Головокружение
• Тошнота
• Рвота
• Понос
• Непереносимость
• Боли в животе
• Вздутие
• Потеря аппетита
• Нарушения функции печени (например, повышенная активность аминотрансфераз)
• Сыпь на коже.

Редко:возникают у 1 из 10 000 пациентов

• Сонливость
• Крапивница
• Отек.

Очень редко:возникают у менее 1 из 10 000 пациентов

• Дезориентация
• Депрессия
• Трудности со сном
• Кошмары
• Ирритация
• Психотические нарушения
• Онемение или покалывание рук или ног
• Нарушения памяти
• Тревога
• Дрожь
• Нарушения вкуса
• Нарушения зрения или слуха
• Воспаление легких
• Язвы во рту
• Запор
• Язвы пищевода (верхняя часть пищеварительного тракта, ведущая пищу в желудок)
• Аритмия
• Выпадение волос
• Покраснение, отек и образование пузырьков на коже (в результате повышенной чувствительности к солнцу).
• Анемия (анемия)

Препараты, такие как диклофенак, могут немного увеличить риск возникновения инфаркта миокарда или инсульта.
Возникновение вышеуказанного риска более вероятно после применения больших доз и длительного лечения. Не следует превышать рекомендуемую дозу или продолжительность лечения.
Необходимо сообщить врачу, если возникает любой из вышеуказанных симптомов нежелательных реакций. Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо обратиться к врачу или фармацевту или медсестре.
Если препарат Ольфен 100 СР применяется дольше, чем несколько недель, необходимо обеспечить регулярные контрольные визиты к врачу для подтверждения того, что не возникли незамеченные нежелательные реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов
ул. Аллея Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Ольфен 100 СР

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.

Перевод некоторых аббревиатур, встречающихся на прямой упаковке:

Ch.-B. und Verw. bis: см. гравировку – Номер серии/срок годности: см. гравировку.
Не следует хранить при температуре выше 25°C.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Ольфен 100 СР

• Активным веществом препарата является диклофенак натрий. Каждая таблетка содержит 100 мг диклофенака натрия.
• Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кармеллоза, глицерил три миристат, диоксид титана, триэтил цитрат, коллоидный безводный диоксид кремния, амониевый метакрилат кополимер (тип Б) Оболочка:желатина, диоксид титана, черный оксид железа, красный оксид железа, эритрозин. Краска:шеллак, черный оксид железа, пропиленгликоль, аммиачный гидроксид.

Как выглядит препарат Ольфен 100 СР и что содержит упаковка

Желатиновые, белые и розовые, двусоставные капсулы, заполненные белыми гранулами с черной надписью «100».
Блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ-Алюминий в картонной коробке.
Упаковка содержит 10 или 20 капсул с продленным высвобождением, твердых.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной организации или параллельному импортеру.

Ответственная организация в Германии, стране экспорта:

ratiopharm GmbH
Граф-Арко-штр. 3
89079 Ульм
Германия

Производитель:

Merckle GmbH
Людвиг-Меркле-штр. 3
89143 Блаубойрен
Германия

Параллельный импортер:

Delfarma Sp. з о.о.
ул. Святой Терезы от Младенца Иисуса 111
91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Delfarma Sp. з о.о.
ул. Святой Терезы от Младенца Иисуса 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения в Германии, стране экспорта: 4369.00.03

Номер разрешения на параллельный импорт: 131/22

Дата утверждения инструкции: 19.07.2024

[Информация о зарегистрированном товарном знаке]