Левофлоксацин
Активным веществом лекарства Офтаквикс является левофлоксацин. Левофлоксацин является синтетическим
антибиотиком фторхинолоновой группы. Он действует бактерицидно на некоторые виды бактерий, которые могут
вызывать инфекции.
Левофлоксацин в виде глазных капель используется у детей старше 1 года и взрослых
для лечения бактериальных инфекций, поражающих переднюю поверхность глаза.
Если во время лечения пациент заметит усиление симптомов глаз или если после определенного
периода лечения, установленного врачом, не будут видны признаки выздоровления, необходимо
немедленно обратиться к врачу.
Лекарство Офтаквикс не должно быть введено подконъюнктивально или непосредственно в переднюю
камеру глаза.
При общем применении препаратов группы фторхинолонов наблюдались реакции чувствительности,
даже после введения единственной дозы. В случае возникновения аллергической реакции на
левофлоксацина, необходимо прекратить применение лекарства Офтаквикс и как можно скорее обратиться к
врачу.
Отек и разрыв сухожилия наблюдались у людей, принимавших фторхинолоны перорально
или внутривенно, особенно у пожилых пациентов и пациентов, одновременно леченных кортикостероидами. Необходимо прекратить лечение лекарством Офтаквикс, если возникнет боль или отек сухожилия
(воспаление сухожилия).
Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых в последнее время лекарствах, включая те, которые
выдаются без рецепта. В частности, необходимо сообщить врачу или фармацевту о применении любых других глазных капель или мазей перед началом применения лекарства Офтаквикс.
Если пациент применяет другие глазные капли, необходимо подождать как минимум 15 минут между применением лекарства Офтаквикс и других глазных капель.
Если пациентка беременна или кормит грудью, перед применением любого лекарства должна
проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Применение лекарства Офтаквикс у беременных и кормящих женщин противопоказано.
Если глазные капли вызывают появление размытого зрения, пациент перед началом управления
транспортными средствами или работой с машинами должен подождать до восстановления полной остроты зрения.
Это лекарство содержит примерно 0,002 мг бензалкония хлорида на каплю, что соответствует 0,05 мг/мл.
Бензалконий хлорид может быть абсорбирован мягкими контактными линзами и изменять их
окраску. Необходимо удалить контактные линзы перед закапыванием и подождать как минимум 15
минут перед повторным ношением.
Бензалконий хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно у людей с синдромом сухого глаза или нарушениями, связанными с роговицей (прозрачным слоем на передней части глаза). В случае возникновения необычных ощущений в области глаза, колющих ощущений или боли в глазу после применения лекарства, необходимо обратиться к врачу.
Лекарство Офтаквикс всегда должно применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений
необходимо снова обратиться к врачу.
Обычно применяется одна или две капли в конъюнктивальный мешок инфицированного глаза или глаз каждые два
часа (до восьми раз в день) с исключением часов сна, в течение первых двух дней, а затем четыре
раза в день в течение следующих трех дней.
Обычно лечение длится пять дней, но иногда применяются более длительные циклы лечения. Врач проинформирует
пациента, как долго необходимо применять капли.
Если пациент применяет любой другой глазный препарат, необходимо подождать как минимум 15 минут между применением разных видов глазных капель.
После применения лекарства рекомендуется прижать внутренний угол глаза указательным пальцем или закрыть глаза на
3 минуты. Это предотвращает проникновение лекарства через слезный канал в нос или горло и увеличивает количество лекарства, которое остается в глазу и действует местно.
Применение большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Офтаквикс:промыть глаз (глаза) чистой водой и
сообщить об этом врачу или фармацевту.
Пропуск применения лекарства Офтаквикс:немедленно после воспоминания применить следующую дозу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы лекарства.
Количество левофлоксацина, содержащееся в бутылке, слишком мало, чтобы оно могло вызвать побочные действия. Однако в случае сомнений необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, который
порекомендует необходимые меры.
Как и любой препарат, лекарство Офтаквикс может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у каждого.
Если у пациента возникает любое тяжелое или длительное побочное действие, необходимо
прекратить применение лекарства Офтаквикс и немедленно обратиться к врачу.
Существует возможность возникновения аллергической реакции на лекарство Офтаквикс уже после одной дозы. В этом
случае может возникнуть покраснение или зуд глаз или отек век. Если это произойдет, необходимо
прекратить применение лекарства Офтаквикс и немедленно обратиться к врачу.
Побочные действия могут возникать с следующей частотой:
Очень часто: у более чем 1 из 10 пациентов
Часто: у менее чем 1 из 10, но более чем 1 из 100 пациентов
Не очень часто: у менее чем 1 из 100, но более чем 1 из 1000 пациентов
Редко: у менее чем 1 из 1000, но более чем 1 из 10 000 пациентов
Очень редко: у менее чем 1 из 10 000 пациентов.
Часто: ощущение жжения в глазу, ухудшение зрения или слизистые выделения в конъюнктивальном мешке.
Не очень часто: помутнение век, отек конъюнктивы, папиллярная реакция конъюнктивы, отек век, дискомфорт в глазу, зуд глаз, боль в глазу, покраснение конъюнктивы, гранулярная реакция конъюнктивы,
ощущение сухости глаз, краснота век и светобоязнь, жжение век, засохшие отложения на краях век, слезотечение, головная боль, ринит.
Редко: включают аллергические реакции, не связанные с глазами, включая кожную сыпь.
Очень редко: отек гортани, тяжелые аллергические реакции, такие как внезапная одышка и сдавление в грудной клетке, отек век, лица или губ.
Кроме того, могут возникать тошнота.
Если у пациента возникает любое побочное действие с внезапным началом или быстро усиливающееся, лечение необходимо
прекратить и немедленно обратиться к врачу или больничному отделению неотложной помощи.
В случае возникновения других побочных действий, не перечисленных в этой инструкции, необходимо
сообщить об этом врачу или фармацевту.
Если возникнут любые побочные действия, включая любые побочные действия, не перечисленные в инструкции, необходимо
сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ероzолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство Офтаквикс хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить бутылку плотно закрытой.
Не применять это лекарство после истечения срока годности. Срок годности указывает последний день
указанного месяца.
Лекарство Офтаквикс сохраняет свою эффективность в течение 28 дней после первого открытия бутылки.
Неиспользованное лекарство необходимо вернуть в аптеку для безопасной утилизации.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить
окружающую среду.
Активным веществом лекарства является левофлоксацин 5 мг/мл в виде 5,12 мг/мл левофлоксацина
полугидрата. Одна бутылка лекарства Офтаквикс содержит 5 мл раствора.
Другими компонентами лекарства являются: бензалконий хлорид, хлорид натрия, гидроксид натрия или соляная кислота,
вода для инъекций.
Глазные капли, раствор в бутылке объемом 5 мл в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной стороне или параллельному импортеру.
Santen Oy
Нииттюхаанкату 20
33720 Тампере
Финляндия
Santen Oy
Келлопортинкату 1
33100 Тампере
Финляндия
InPharm Sp. з о.о.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. з о.о. Services сп. к.
ул. Хелмжинская 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Португалии, стране экспорта:4041786
Номер разрешения на параллельный импорт:307/17
Дата утверждения инструкции: 08.07.2022 г.
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.