


Спросите врача о рецепте на Ноцтис
Доксиламин гидрогенсукцинат
Активным веществом, содержащимся в препарате Ноктис, является доксиламин, который относится к группе противогистаминных препаратов. Эти препараты характеризуются седативным действием, что означает, что они оказывают эффективность как средства, облегчающие засыпание.
Препарат Ноктис показан для краткосрочного, симптоматического лечения спорадической бессонницы, особенно в случае трудностей с засыпанием, частых пробуждений ночью или раннего пробуждения в утренние часы.
Перед началом применения препарата Ноктис необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Влияние на результаты диагностических исследований
Ноктис может изменять результаты кожных аллергических тестов. В случае направления пациента на такие тесты необходимо прекратить применение препарата Ноктис за 3 дня до их выполнения и сообщить об этом врачу.
Препарат Ноктис не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет – см. также пункт «Применение у детей и подростков».
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Не следует применять препарат Ноктис во время приема следующих препаратов:
Отсутствуют специальные рекомендации относительно приема этого препарата перед едой или после еды.
Не рекомендуется пить сок грейпфрута во время применения препарата Ноктис.
Не следует пить алкоголь во время применения препарата Ноктис.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Ноктис противопоказан во время беременности и в период кормления грудью.
Препарат Ноктис может вызывать сонливость также на следующий день после его применения, что может влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Поэтому не рекомендуется управлять транспортными средствами или механизмами, если пациент принимает этот препарат.
Этот препарат может вызывать аллергические реакции. Он также может вызывать астму, особенно у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Взрослые
Рекомендуемая доза составляет одну таблетку 12,5 мг, принимаемую за 30 минут до сна.
Доза может быть увеличена до максимальной 2 таблеток 12,5 мг(или 1 таблетки 25 мг)
принимаемых за 30 минут до сна, если начальная доза не обеспечивает достаточного облегчения симптомов бессонницы.
Максимальная суточная дозасоставляет 2 таблетки 12,5 мг(или 1 таблетку 25 мг).
В случае возникновения сонливости днемрекомендуется уменьшить дозу препарата до 1 таблетки 12,5 мгили обеспечить как минимум 8-часовой интервал между приемом препарата и планируемым пробуждением.
Препарат Ноктис не следует применять дольше 7 дней без повторной консультации с врачом.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Максимальная суточная доза составляет 12,5 мг (1 таблетка).
Пациенты с нарушениями функции почек или печени
Препарат Ноктис противопоказан у пациентов с тяжелой болезнью почек или печени.
Не рекомендуется применять препарат Ноктис у пациентов с умеренной болезнью почек или печени.
У пациентов с легкой болезнью почек или печени рекомендуется уменьшить максимальную суточную дозу до 1 таблетки 12,5 мг.
Препарат Ноктис не показан для применения у детей в возрасте до 18 лет и не следует его применять в этой группе пациентов.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Врач решит, какие меры следует принять.
Симптомы передозировки могут включать состояния от депрессии до возбуждения нервной системы.
Наиболее часто наблюдались: сонливость, тревожные состояния, возбуждение, спутанность сознания, судороги, галлюцинации и онемение. Другими возможными симптомами являются расширение зрачков и повышение температуры тела. Также может возникнуть тахикардия (быстрое сердцебиение) и аритмия (неравномерное сердцебиение). В случае значительной передозировки необходимо начать симптоматическое лечение и поддержание функций жизнеобеспечения.
Тяжелые отравления могут привести к спутанности сознания, психотическим расстройствам, снижению артериального давления, судорогам, уменьшению частоты дыхания, потере сознания, коме и могут представлять угрозу для жизни. Тяжелое осложнение представляет собой рабдомиолиз (разрушение мышц), за которым следует почечная недостаточность.
Отсутствует специфического антидота при передозировке противогистаминных препаратов. В случае необходимости необходимо применить симптоматическое и поддерживающее лечение. Врач примет решение о том, следует ли спровоцировать рвоту, провести промывание желудка или назначить препараты для повышения артериального давления.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого пациента.
Препарат Ноктис может вызывать значительное уменьшение количества белых кровяных клеток в крови и снижать иммунитет к инфекциям.
Если у пациента возникает инфекция с симптомами лихорадки и значительного ухудшения общего состояния или лихорадки с местными симптомами инфекции, такими как боль в горле или боль в мочевыводящих путях, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Анализ крови будет проведен для проверки возможного уменьшения количества белых кровяных клеток (агранулоцитоз). Важно сообщить врачу о применении препарата Ноктис.
Нежелательные действия перечислены в порядке их частоты:
Часто(у 1 до 10 пациентов из 100):
Нечасто(у 1 до 10 пациентов из 1000):
Редко(у 1 до 10 пациентов из 10 000):
Если возникают любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимская, 181С
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные рекомендации относительно хранения препарата.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
покрытие таблетки:гипромеллоза 6 мПа*с, диоксид титана (Е171), тальк, макрогол 6000; коссениловая красная, лак (Е124).
Розовые, круглые, двояковыпуклые покрытые таблетки.
Таблетки препарата Ноктис упакованы в блистеры ПВХ/Алюминий, помещенные вместе с инструкцией для пациента в картонную упаковку.
Размер упаковки: 14 или 20 покрытых таблеток
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Ответственное лицо
БИОФАРМ ООО
ул. Валбжыхская, 13
60-198 Познань
тел.: +48 61 66 51 500
факс: +48 61 66 51 505
эл. почта: [email protected]
Производитель
LABORATORIOS NORMON S.A.
Ронда де Вальдекаррисо, 6
28760 Трес Кантос, Мадрид
Испания
БИОФАРМ ООО
ул. Валбжыхская, 13
60-198 Познань
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Ноцтис – по решению врача и с учетом местных правил.