Цилостазол
Препарат Ноклауд, содержащий активное вещество цилостазол, относится к группе препаратов, так называемых ингибиторов фосфодиэстеразы типа 3. Он вызывает различные действия, которые включают расширение некоторых кровеносных сосудов и уменьшение активности свёртывания (сгустков) некоторых кровяных клеток, называемых тромбоцитами, внутри кровеносных сосудов.
Препарат Ноклауд назначен для лечения «интермиттирующей хромоты». Интермиттирующая хромота - это боль сковывающего типа в нижних конечностях, возникающая во время ходьбы, которая обусловлена недостаточным притоком крови к ногам. Препарат Ноклауд увеличивает расстояние, которое пациент может пройти без появления боли, за счет улучшения кровообращения в нижних конечностях.
Цилостазол рекомендуется только пациентам, у которых модификации образа жизни (в том числе отказ от курения и увеличение интенсивности упражнений) и другие соответствующие вмешательства не снизили в достаточной степени симптомы. Важно, чтобы во время лечения цилостазолом пациент продолжал соблюдать проводимые модификации образа жизни.
Перед началом применения препарата Ноклауд необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом
Во время лечения препаратом Ноклауд
Препарат Ноклауд не предназначен для детей.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, применяемых в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
В частности, необходимо сообщить врачу о приеме определенных препаратов, обычно применяемых для лечения боли и (или) воспаления мышц или суставов, а также препаратов, снижающих свертываемость крови. К этим препаратам относятся:
В случае применения таких препаратов вместе с препаратом Ноклауд врач может провести определенные рутинные анализы крови.
Некоторые одновременно применяемые препараты могут нарушать действие препарата Ноклауд. Они могут усиливать нежелательные реакции препарата Ноклауд или снижать его эффективность. Препарат Ноклауд может подобным образом влиять на другие препараты. Перед началом применения препарата Ноклауд необходимо сообщить врачу о применении:
В случае сомнений, касающихся применения вышеперечисленных препаратов, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Перед началом применения препарата Ноклауд пациент должен сообщить врачу, если применяет препараты для лечения высокого артериального давления, поскольку препарат Ноклауд может вызывать дополнительное действие, снижающее артериальное давление. Если произойдет чрезмерное снижение артериального давления, это может привести к быстрому сердцебиению. К таким препаратам относятся:
Возможно, что одновременное применение вышеуказанных препаратов и препарата Ноклауд будет все еще допустимым, и врач сможет принять решение о том, какое лечение является подходящим для пациента.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Ноклауд НЕ ДОЛЖЕНприменяться во время беременности.
НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯприменение препарата Ноклауд у кормящих грудью матерей.
Препарат Ноклауд может вызывать головокружение. В случае появления головокружения после приема препарата Ноклауд НЕследует управлять транспортными средствами, не использовать никакие инструменты и не эксплуатировать никакие машины. Необходимо сообщить врачу или фармацевту.
Этот препарат следует всегда применять согласно указаниям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Некоторые преимущества от применения препарата Ноклауд могут быть заметны после 4-12 недель лечения.
Врач оценит эффективность после 3 месяцев лечения и может рекомендовать прекратить лечение цилостазолом, если эффективность терапии будет недостаточной.
Препарат Ноклауд не предназначен для детей.
Если по любой причине пациент принял больше таблеток препарата Ноклауд, чем должен, могут появиться объективные и субъективные симптомы, такие как сильные головные боли, диарея, снижение артериального давления и нерегулярная работа сердца.
В случае приема большего количества таблеток, чем назначенная доза, необходимо немедленно обратиться к врачу или в местную больницу. Необходимо помнить, чтобы взять с собой упаковку, чтобы было ясно, какой препарат был принят.
Не существует причин для беспокойства в случае пропуска дозы. Необходимо подождать и принять следующую дозу в положенное время, а затем применять препарат согласно рекомендациям. НЕследует применять двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки.
В случае прекращения применения препарата Ноклауд боль в нижних конечностях может вернуться или усилиться. Поэтому необходимо прекращать применение препарата Ноклауд только в случае обнаружения нежелательных реакций, требующих срочной медицинской помощи (см. пункт 4), или по указанию врача.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Если появятся какие-либо из нижеуказанных нежелательных реакций, может потребоваться срочная медицинская помощь. Необходимо немедленно прекратить применение препарата Ноклауд и обратиться к врачу или в ближайшую больницу.
Необходимо немедленно сообщить врачу также в случае появления лихорадки или боли в горле.
Может потребоваться проведение определенных анализов крови, и врач примет решение о дальнейшем лечении.
Очень частые нежелательные реакции(могут затрагивать более 1 из 10 человек)
Частые нежелательные реакции(могут затрагивать до 1 из 10 человек)
Нечастые нежелательные реакции(могут затрагивать до 1 из 100 человек)
У людей с диабетом может быть повышенный риск кровотечения в глазу.
Редко встречающиеся нежелательные реакции(могут затрагивать до 1 из 1000 человек)
Во время применения цилостазола были зарегистрированы следующие нежелательные реакции, но неизвестначастота их появления (частота не может быть определена на основе доступных данных);
Если любой из симптомов нежелательных реакций ухудшится, необходимо сообщить врачу или фармацевту.
Если появятся какие-либо симптомы нежелательных реакций, включая все не указанные в инструкции нежелательные симптомы, необходимо сообщить врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов Ал.
Ероzолимскie 181С, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301,
Факс: + 48 22 49 21 309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не следует применять этот препарат, если обнаружены видимые признаки порчи (например, поблекание).
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Без запаха или почти без запаха, белые или почти белые, круглые, плоские таблетки с срезанными краями. Таблетки на одной стороне имеют выдавленную стилизованную букву Е и число 602 без обозначения на другой стороне.
Доступны упаковки по 28 или 56 таблеток в блистерах PVC/PVDC/Алюминий в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Керестури ут 30-38.
1106 Будапешт
Венгрия
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Бёкеньфёльди ут 118-120.
1165 Будапешт
Венгрия
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонсиньска 3
91-342 Лодзь
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонсиньска 3
91-342 Лодзь
Лаборатория Галенова Ольштын Sp. z o.o.
ул. Сполдzielча 25А
11-001 Дывиты
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ул. Дзялковская 56
02-234 Варшава
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ул. Ягеллонская 76
03-301 Варшава
IVA Pharm Sp. z o.o.
ул. Дравская 14/1
02-202 Варшава
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ул. Бескидзка 190
91-610 Лодзь
Номер разрешения на допуск к обращению в Венгрии, стране экспорта: OGYI-T-22586/03
OGYI-T-22586/04
OGYI-T-22586/06
Номер разрешения на параллельный импорт: 264/18
Венгрия Ноклауд 100 мг таблетка
Чехия Ноклауд
Латвия Соллазон 100 мг таблетки
Литва Соллазон 100 мг таблетėс
Польша Ноклауд
[Информация о зарегистрированном товарном знаке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.