Цилостазол
Препарат Ноклауд, содержащий активное вещество цилостазол, относится к группе препаратов, так называемых ингибиторов фосфодиэстеразы типа 3. Он вызывает различные действия, которые включают расширение некоторых кровеносных сосудов, а также уменьшение активности свёртывания (сгустков) некоторых кровяных клеток, называемых тромбоцитами, внутри кровеносных сосудов.
Препарат Ноклауд был назначен для лечения «интермиттирующей хромоты». Интермиттирующая хромота - это боль сковывающего типа в нижних конечностях, возникающая во время ходьбы, которая обусловлена недостаточным притоком крови к ногам. Препарат Ноклауд увеличивает расстояние, которое пациент может пройти без появления боли, за счёт улучшения кровообращения в нижних конечностях.
Цилостазол рекомендуется только пациентам, у которых модификации образа жизни (в том числе отказ от курения и увеличение интенсивности упражнений) и другие соответствующие вмешательства не смягчили в достаточной степени симптомы. Важно, чтобы во время лечения цилостазолом пациент продолжал соблюдать проводимые модификации образа жизни.
Перед началом применения препарата Ноклауд необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Во время лечения препаратом Ноклауд
Препарат Ноклауд не предназначен для детей.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, применяемых в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
В частности, необходимо сообщить врачу о применении определённых препаратов, обычно применяемых для лечения боли и (или) воспаления мышц или суставов, а также препаратов, снижающих свёртываемость крови. К этим препаратам относятся:
В случае применения таких препаратов вместе с препаратом Ноклауд врач может провести определённые рутинные анализы крови.
Некоторые одновременно применяемые препараты могут нарушать действие препарата Ноклауд. Они могут усиливать нежелательные действия препарата Ноклауд или снижать его эффективность. Препарат Ноклауд может подобным образом влиять на другие препараты. Перед началом применения препарата Ноклауд необходимо сообщить врачу о применении:
В случае сомнений, касающихся применения вышеуказанных препаратов, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Перед началом применения препарата Ноклауд пациент должен сообщить врачу, если он применяет препараты в рамках лечения высокого артериального давления, поскольку препарат Ноклауд может вызывать дополнительное действие, снижающее артериальное давление. Если произойдёт чрезмерное снижение артериального давления, это может привести к быстрой работе сердца. К этим препаратам относятся:
Возможно, что одновременное применение вышеуказанных препаратов и препарата Ноклауд будет всё ещё допустимым, и врач сможет принять решение о том, какое лечение является подходящим для пациента.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребёнка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Ноклауд НЕ ДОЛЖЕНприменяться во время беременности.
НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯприменение препарата Ноклауд у кормящих грудью матерей.
Препарат Ноклауд может вызывать головокружение. В случае появления головокружения после приёма препарата Ноклауд НЕследует управлять транспортными средствами, не использовать никакие инструменты и не эксплуатировать никакие машины. Необходимо сообщить врачу или фармацевту.
Этот препарат следует всегда применять согласно указаниям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Некоторые преимущества от применения препарата Ноклауд могут быть заметны после 4-12 недель лечения.
Врач оценит эффективность после 3 месяцев лечения и может рекомендовать прекратить лечение цилостазолом, если эффективность терапии будет недостаточной.
Препарат Ноклауд не предназначен для детей.
Если по любой причине пациент принял больше таблеток препарата Ноклауд, чем должен, могут появиться объективные и субъективные симптомы, такие как сильные головные боли, диарея, снижение артериального давления и нерегулярная работа сердца.
В случае приёма большего количества таблеток, чем назначенная доза, необходимо немедленно обратиться к врачу или в местную больницу. Необходимо помнить о том, чтобы взять с собой упаковку, чтобы было ясно, какой препарат был принят.
Не существует причин для беспокойства в случае пропуска дозы. Необходимо подождать и принять следующую дозу в положенное время, а затем применять препарат согласно рекомендациям. НЕследует применять двойную дозу с целью восполнить пропущенную таблетку.
В случае прекращения применения препарата Ноклауд боль в нижних конечностях может вернуться или усилиться.
По этой причине следует прекращать применение препарата Ноклауд только в случае обнаружения нежелательных действий, требующих срочной медицинской помощи (см. пункт 4), или по указанию врача.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные действия, хотя они не появляются у каждого.
Если появляются любые из нижеуказанных нежелательных симптомов, может потребоваться срочная медицинская помощь. Необходимо немедленно прекратить применение препарата Ноклауд и обратиться к врачу или пойти в ближайшую больницу.
Необходимо немедленно сообщить врачу также в случае появления лихорадки или боли в горле.
Может потребоваться проведение определённых анализов крови, и врач примет решение о дальнейшем лечении.
Очень частые нежелательные действия(могут затрагивать более 1 из 10 человек)
Частые нежелательные действия(могут затрагивать до 1 из 10 человек)
Не очень частые нежелательные действия(могут затрагивать до 1 из 100 человек)
У людей с диабетом может быть повышенный риск кровотечения в глазу.
Редко встречающиеся нежелательные действия(могут затрагивать до 1 из 1000 человек)
Во время применения цилостазола были зарегистрированы следующие нежелательные действия, но неизвестна их частота
(частота не может быть определена на основе доступных данных);
Если любой из нежелательных симптомов усилился, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Если появляются любые нежелательные симптомы, включая все нежелательные симптомы, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов,
ул. Ерозолимская, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не следует применять этот препарат, если обнаружены видимые признаки порчи (например, поблекание).
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Внешний вид:
Без запаха или почти без запаха, белые или почти белые, круглые, плоские таблетки с срезанными краями. Таблетки на одной стороне имеют выдавленную стилизованную букву Е и число 602 без обозначения на другой стороне.
Упаковка:
28 (2 х 14) или 56 (4 х 14) таблеток в блистерах PVC/PVDC/Al в картонной коробке, с приложенной инструкцией.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной организации или параллельному импортеру.
Egis Pharmaceuticals PLC
Керестури ут, 30-38.
1106 Будапешт
Венгрия
Egis Pharmaceuticals PLC
Бёкеньфёльди ут, 118-120.
1165 Будапешт
Венгрия
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская, 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта:83/149/14-C
Номер разрешения на параллельный импорт:98/20
Венгрия
Ноклауд 100 мг таблетка
Чехия
Ноклауд
Латвия
Соллазон 100 мг таблетки
Литва
Соллазон 100 мг таблетès
Польша
Ноклауд
[Информация о защищённом товарном знаке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.