Галантамин гидробромид
Нивалин является лекарственным препаратом, содержащим галантамин - алкалоид, изолированный из луковиц гиацинта. Галантамин относится к группе лекарств, называемых ингибиторами ацетилхолинэстеразы. Он увеличивает концентрацию химического соединения, называемого ацетилхолином, который участвует в передаче нервных импульсов в центральной и периферической нервной системе. Нивалин используется для симптоматического лечения неврологических заболеваний.
Прежде чем начать использовать лекарство Нивалин, необходимо обсудить это с врачом:
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать. Некоторые лекарства могут увеличить вероятность возникновения нежелательных реакций у людей, принимающих лекарство Нивалин. К ним относятся: противоаритмические или антигипертензивные лекарства (хинидин, дигоксин, бета-адреноблокаторы, например, атенолол, пропранолол); лекарства, влияющие на интервал QTc; антибиотики (гентамицин, амикацин, эритромицин); антидепрессанты (пароксетин, флуоксетин); кетоконазол (лечение грибковых инфекций); ритонавир (лечение ВИЧ-инфекции).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого лекарства.
Нивалин может вызывать нарушения зрения, головокружение и сонливость, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Нивалин содержит натрий. Это лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл раствора, что означает, что лекарство считается "свободным от натрия".
Нивалин вводится квалифицированным медицинским персоналом под медицинским контролем. Дозировка и продолжительность лечения определяются врачом в зависимости от вида заболевания и его тяжести. Нивалин, раствор для инъекций, вводится под кожу, внутримышечно или внутривенно. Если врач не назначил иначе, рекомендуется следующая дозировка:
Рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг. Каждые 3-4 дня дозу постепенно увеличивают на 2,5 мг в 2 или 3 разделенных дозах. Максимальная одноразовая доза для взрослых составляет 10 мг под кожу, а максимальная суточная доза - 20 мг.
Нивалин вводится под кожу в дозах, определяемых врачом, в зависимости от возраста ребенка. Лекарство вводится под кожу в следующих суточных дозах: от 1 до 2 лет - 0,25-1,0 мг, от 3 до 5 лет - 0,50-5,0 мг, от 6 до 8 лет - 0,75-7,5 мг, от 9 до 11 лет - 1,0-10,0 мг, от 12 до 15 лет - 1,25-12,5 мг, старше 15 лет - 1,25-15,0 мг. Продолжительность лечения зависит от характера и тяжести леченого заболевания. Обычно 40-60 дней. Курсы лечения можно повторять 2-3 раза с интервалом 1-2 месяца.
Лекарство вводится квалифицированным медицинским персоналом, поэтому его передозировка маловероятна. Тем не менее, подозрение на передозировку должно быть сообщено врачу. В случае сомнений, связанных с применением лекарства, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой лекарственный препарат, Нивалин может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого. Нивалин может замедлить сердечный ритм или вызвать нерегулярность сердечных сокращений, боль в области сердца, сердцебиение, тошноту, рвоту, диарею, усиленную перистальтику, боли в животе. Иногда наблюдается артериальная гипертония или гипотония. К другим симптомам относятся: сужение зрачков, усиленное потоотделение и слюноотделение, а также чрезмерное выделение слизи из носа, слезных желез и бронхов, бессонница, мышечные спазмы, головокружение, головные боли, учащенное дыхание и нарушения дыхания. Были описаны случаи потери аппетита и веса. У некоторых пациентов могут возникать аллергические реакции, включая зуд, кожную сыпь, крапивницу, ринит. В отдельных случаях наблюдались тяжелые реакции повышенной чувствительности с потерей сознания.
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все неупомянутые в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные реакции можно также сообщать ответственному лицу. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей. Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на этикетке после "Срок годности (EXP)". Срок годности указывает последний день указанного месяца. Хранить при температуре ниже 25°C. Не замораживать. Защищать от света.
1 ампула объемом 1 мл содержит 2,5 мг или 5 мг галантамин гидробромид. Нивалин, раствор для инъекций, является прозрачной, бесцветной или светло-желтой жидкостью.
Ампулы из бесцветного стекла в блистере. 1 блистер помещен в картонную коробку вместе с инструкцией для пациента.
Нивалин, 2,5 мг/мл 1 блистер по 10 ампул в картонной коробке. Нивалин, 5 мг/мл 1 блистер по 5 или 10 ампул в картонной коробке.
Sopharma Warszawa Sp. z o.o. ул. Аллея Ерозолимских, 136, 02-305 Варшава
SOPHARMA AD 16 Илиенское шоссе ул. 1220 София Болгария
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.