Метекс Пен

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Метекс ПЕН, 7,5 мг, раствор для инъекций в шприце

Метекс ПЕН, 10 мг, раствор для инъекций в шприце

Метекс ПЕН, 12,5 мг, раствор для инъекций в шприце

Метекс ПЕН, 15 мг, раствор для инъекций в шприце

Метекс ПЕН, 17,5 мг, раствор для инъекций в шприце

Метекс ПЕН, 20 мг, раствор для инъекций в шприце

Метекс ПЕН, 22,5 мг, раствор для инъекций в шприце

Метекс ПЕН, 25 мг, раствор для инъекций в шприце

Метекс ПЕН, 27,5 мг, раствор для инъекций в шприце

Метекс ПЕН, 30 мг, раствор для инъекций в шприце

Метотрексат

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Метекс ПЕН и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Метекс ПЕН
• 3. Как применять препарат Метекс ПЕН
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Метекс ПЕН
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Метекс ПЕН и для чего он используется

Показания к применению препарата Метекс ПЕН

• активное ревматоидное артрит у взрослых пациентов, полиартритные формы тяжелого ювенильного идиопатического артрита, если ответ на нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) недостаточен,
• умеренная и тяжелая псориаз у взрослых пациентов, и тяжелая псориатическая артропатия у взрослых,
• болезнь Крона легкого до умеренного течения у взрослых пациентов, когда подходящее лечение другими препаратами не возможно.

Ревматоидный артрит(РА) - это хроническое заболевание, относящееся к коллагенозам, протекающее с воспалением синовиальных оболочек, выстилающих суставы. Синовиальные оболочки производят жидкость, которая действует как смазка для многих суставов. Воспалительное состояние вызывает утолщение оболочек и отек суставов.
Ювенильный артритвстречается у детей и подростков в возрасте до 16 лет. На полиартритную форму указывает тот факт, что 5 или более суставов поражается в течение первых 6 месяцев заболевания.
Псориаз- это частое хроническое заболевание кожи, протекающее с красными пятнами, покрытыми толстой, сухой, серебристой, плотно прилегающей чешуей.
Псориатическая артропатияозначает воспаление суставов, особенно пальцев рук и ног, с псориатическими изменениями на коже и ногтях.
Препарат Метекс ПЕН модифицирует и замедляет прогрессию заболевания.
Болезнь Крона - это тип воспалительного заболевания кишечника, которое может поражать любой участок пищеварительного тракта, вызывая симптомы такие как боль в животе, диарея, рвота или потеря веса.

2. Важные сведения перед применением препарата Метекс ПЕН

Когда не применять препарат Метекс ПЕН

• если пациент имеет аллергию на метотрексат или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
• если у пациента есть заболевание печени, тяжелое заболевание почек или крови;
• если пациент регулярно потребляет большие количества алкоголя;
• если у пациента есть тяжелые инфекции, например, туберкулез, ВИЧ-инфекция или другие иммунодефицитные состояния;
• если у пациента есть язвы слизистой оболочки рта, язвы желудка или кишечника;
• если пациентка беременна или кормит грудью (см. пункт «Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность»);
• если пациент одновременно получает вакцину, содержащую живые микроорганизмы.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Метекс ПЕН необходимо обсудить с врачом или фармацевтом:

• если пациент является пожилым человеком, ослабленным или в плохом общем состоянии;
• если у пациента есть нарушения функции печени;
• если у пациента есть обезвоживание (недостаток воды в организме);
• если пациент имеет диабет и принимает инсулин.

Особые меры предосторожности при применении препарата Метекс ПЕН
Метотрексат на некоторое время нарушает производство сперматозоидов и яйцеклеток; в большинстве случаев это действие проходит. Метотрексат может вызвать выкидыш и тяжелые врожденные пороки. Женщины должны избегать беременности во время приема метотрексата и в течение как минимум 6 месяцев после окончания лечения. Мужчины должны избегать оплодотворения партнерши во время приема метотрексата и в течение как минимум 3 месяцев после окончания лечения. См. также пункт «Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность».
Рекомендуемые контрольные исследования и меры предосторожности
Тяжелые нежелательные реакции могут возникать также после применения небольших доз метотрексата. Чтобы обнаружить их вовремя, врач должен проводить контрольные исследования и лабораторные тесты.
До начала лечения
До начала лечения будет выполнено исследование крови, чтобы проверить, имеет ли пациент достаточное количество кровяных клеток. Исследования крови также будут выполнены, чтобы оценить функцию печени и проверить, имеет ли пациент воспаление печени. Кроме того, будет проверено содержание альбумина (белка крови) в сыворотке и функция почек, а также проведена оценка на предмет воспаления печени (инфекции печени). Врач может также решить провести другие исследования печени, которые могут включать в себя исследования изображения печени или взятие небольшого образца ткани печени для более точной оценки. Кроме того, врач может проверить, имеет ли пациент туберкулез и может выполнить рентгенографию грудной клетки или исследование функции легких.
Во время лечения
Врач может выполнить следующие исследования:

• исследование полости рта и горла в отношении изменений слизистой оболочки, таких как воспаление или язвы;
• исследования крови/количество кровяных клеток и оценку содержания метотрексата в сыворотке крови;
• исследование крови для контроля функции печени;
• исследования изображения для контроля состояния печени;
• взятие небольшого образца ткани из печени для более точной оценки;
• исследование крови для контроля функции почек;
• исследование контроля дыхательной системы и, при необходимости, исследование функции легких.

Очень важно, чтобы пациент явился на эти плановые исследования.
Если результаты любых из этих исследований покажут нарушения, врач соответствующим образом скорректирует лечение.
Пациенты пожилого возраста
Пациенты пожилого возраста, леченные метотрексатом, должны находиться под пристальным наблюдением врача для как можно более быстрого обнаружения возможных нежелательных реакций.
Связанные с возрастом нарушения функции печени и почек, а также низкий уровень фолиевой кислоты в организме пожилых людей требуют применения относительно низких доз метотрексата.
Другие меры предосторожности
Во время лечения метотрексатом были зарегистрированы случаи острого кровотечения из легких у пациентов с основным ревматологическим заболеванием. Если у пациента возникает кровохарканье, то есть откашливание мокроты с кровью, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Метотрексат может влиять на иммунную систему, эффективность вакцин и результаты иммунологических тестов. Может возникнуть реактивация скрытых хронических заболеваний (например, опоясывающий герпес, туберкулез, вирусный гепатит Б или С). Во время применения препарата Метекс ПЕН
не следует применять вакцины, содержащие живые микроорганизмы.
Метотрексат может увеличивать чувствительность кожи к солнечному свету. Необходимо избегать интенсивного воздействия солнца и не следует использовать солярий или лампу для загара без консультации с врачом. Для защиты кожи от интенсивного солнца необходимо носить подходящую одежду или использовать солнцезащитный крем с высоким коэффициентом защиты.
Во время лечения метотрексатом может активизироваться радиационное повреждение кожи и солнечные ожоги (реакция «с вызовом»). Воздействие ультрафиолетового излучения во время лечения метотрексатом может усиливать псориатические изменения.
Может возникнуть увеличение лимфатических узлов (лимфома). В этом случае необходимо прекратить лечение.
Диарея может быть симптомом токсичного действия препарата Метекс ПЕН и требует прекращения лечения.
Если у пациента возникает диарея, необходимо сообщить об этом врачу.
У пациентов, страдающих раком и получающих лечение метотрексатом, были зарегистрированы случаи определенных нарушений функции мозга (энцефалопатия/лейкоэнцефалопатия). Не можно исключить возникновение этого типа нежелательных реакций при применении метотрексата в лечении других заболеваний.
Если пациент, его партнер или опекун заметят новое возникновение или усиление неврологических симптомов, включая общую слабость мышц, нарушения зрения, изменения мышления, памяти и ориентации, приводящие к дезориентации и изменениям личности, необходимо немедленно связаться с врачом, поскольку это могут быть симптомы очень редкого, тяжелого инфекционного заболевания мозга, называемого прогрессирующей многофокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ).

Метекс ПЕН и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это касается также препаратов, которые будут приниматься в будущем.
Одновременное применение некоторых препаратов может влиять на действие препарата Метекс ПЕН:

• антибиотики, например: тетрациклины, хлорамфеникол, неабсорбируемые антибиотики с широким спектром действия, пенициллины, гликопептиды, сульфонамиды, ципрофлоксацин и цефалотин (препараты, применяемые для профилактики и лечения некоторых инфекций);
• нестероидные противовоспалительные препаратыили салицилаты(препараты, применяемые для обезболивания и [или] противовоспалительного действия, например, ацетилсалициловая кислота, диклофенак и ибупрофен или пиразол);
• метамизол (синонимы: новаминсульфон и дипирон) (сильный обезболивающий и [или] противогриппозный препарат);
• пробенецид(применяемый для лечения подагры);
• слабые органические кислоты, такие как петлевые диуретики(мочегонные препараты);
• препараты, которые могут вредно влиять на функцию костного мозга, например, триметоприм-сульфаметоксазол (бактерицидный препарат) или пириметамин;
• другие препараты, применяемые для лечения ревматоидного артрита, например, лефлуномид, сульфасалазин и азатиоприн;
• циклоспорин (иммунодепрессивный препарат);
• меркаптопурин (цитостатический препарат);
• ретиноиды (препараты, применяемые для лечения псориазаи других кожных заболеваний);
• теофиллин (препарат, применяемый для лечения бронхиальной астмыи других легочных заболеваний);
• некоторые препараты, применяемые для лечения гастритах, например, омепразол и пантопразол;
• препараты, снижающие уровень глюкозы в крови ( гипогликемические).

Продукты, содержащие фолиевую кислоту, следует применять только если они рекомендованы врачом, поскольку они могут ослаблять действие метотрексата.

Необходимо избегать вакцин, содержащих живые микроорганизмы.

Метекс ПЕН с пищей, питьем и алкоголем

Во время применения препарата Метекс ПЕН необходимо избегать потребления алкоголя, а также больших количеств кофе, напитков, содержащих кофеин, и черного чая.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Беременность
Не применять препарат Метекс ПЕН, если пациентка беременна или пытается забеременеть. Метотрексат может вызвать врожденные пороки, вредно влиять на нерожденного ребенка или привести к выкидышу. Это связано с пороками развития черепа, лица, сердца и кровеносных сосудов, мозга и конечностей. Поэтому очень важно, чтобы пациентки, находящиеся в состоянии беременности или планирующие беременность, не принимали метотрексат. Если пациентка находится в репродуктивном возрасте, необходимо перед началом лечения окончательно подтвердить, что она не беременна, принимая соответствующие меры, например, выполняя тест на беременность.
Пациентка должна избегать беременности во время лечения метотрексатом и в течение как минимум 6 месяцев после его окончания, используя в течение всего этого времени надежные методы контрацепции (см. также пункт «Предостережения и меры предосторожности»).
Если пациентка во время лечения забеременеет или подозревает, что может быть беременной, она должна как можно скорее проконсультироваться с врачом. Пациентка должна получить консультацию относительно возможного вредного влияния лечения на ребенка.
Если пациентка планирует забеременеть, она должна проконсультироваться с лечащим врачом, который может направить пациентку к специалисту для получения консультации перед планируемым началом лечения.
Грудное вскармливание
Необходимо прекратить грудное вскармливание перед началом и во время применения препарата Метекс ПЕН.
Фертильность мужчин
Доступные данные не указывают на повышенный риск врожденных пороков или выкидышей после приема отцом метотрексата в дозе ниже 30 мг/неделю. Однако не можно полностью исключить риск. Метотрексат может оказывать генотоксическое действие. Это означает, что препарат может вызывать генетические мутации. Метотрексат может влиять на сперматозоиды и вызывать врожденные пороки. Поэтому пациент должен избегать оплодотворения партнерши и не может быть донором семени во время приема метотрексата и в течение как минимум 3 месяцев после его окончания.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Во время применения препарата Метекс ПЕН могут возникать нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы, например, усталость и головокружение. В связи с этим способность управлять транспортными средствами и (или) эксплуатировать машины может быть в некоторых случаях снижена. В случае возникновения сонливости или усталости не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать машины.

Метекс ПЕН содержит натрий

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть препарат считается «свободным от натрия».

3. Как применять препарат Метекс ПЕН

Важное предупреждение, касающееся дозирования препарата Метекс ПЕН (метотрексат):

При лечении ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита, псориаза, псориатической артропатии и болезни Крона препарат Метекс ПЕН следует применять только один раз в неделю. Применение большего количества препарата Метекс ПЕН (метотрексат) может привести к летальному исходу. Необходимо очень внимательно прочитать пункт 3 этой инструкции. В случае любых вопросов необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением препарата.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Врач принимает решение о дозировании, которое индивидуально подбирается для пациента.
Эффект лечения обычно виден только после 4-8 недель.
Препарат Метекс ПЕН вводится в виде подкожной инъекции врачом или под его наблюдением только один раз в неделю. Пациент вместе с врачом должен определить день недели, в который будет выполнена инъекция.

Применение у детей и подростков

Врач принимает решение о подходящей дозе для детей и подростков с полиартритной формой ювенильного идиопатического артрита.
Препарат Метекс ПЕН не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 3 лет, из-за недостаточного опыта у пациентов этой возрастной группы.

Способ и время введения

Препарат Метекс ПЕН вводится один раз в неделю!
Время лечения определяет лечащий врач. Лечение ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита, псориаза, псориатической артропатии и болезни Крона препаратом Метекс ПЕН является длительным лечением.
В начале лечения препарат Метекс ПЕН может быть введен в виде инъекции медицинским персоналом. Однако врач может решить, что пациент способен самостоятельно вводить препарат Метекс ПЕН. Пациент будет соответствующим образом обучен. Никогда не следует пытаться самостоятельно вводить препарат без предварительного обучения.
В «Инструкции по применению» в конце этой инструкции приведены рекомендации, как правильно применять препарат Метекс ПЕН.
Необходимо помнить о использовании всей содержимого.
Способ подготовки препарата к применению и утилизация препарата и шприца-инъектора должны соответствовать местным требованиям. Медицинские работники, находящиеся в состоянии беременности, не должны готовить или вводить препарат Метекс ПЕН.
Метотрексат не должен контактировать с кожей или слизистой оболочкой. В случае контакта необходимо немедленно промыть пораженный участок большим количеством воды.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Метекс ПЕН

Если пациент применил большую, чем рекомендованная, дозу препарата Метекс ПЕН, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Пропуск применения препарата Метекс ПЕН

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Метекс ПЕН

В случае прекращения приема препарата Метекс ПЕН необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Если возникает ощущение, что действие препарата Метекс ПЕН слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Частота возникновения и тяжесть нежелательных реакций зависят от размера дозы и частоты введения препарата. Поскольку тяжелые нежелательные реакции могут возникать уже после введения небольших доз, необходимо проводить регулярные медицинские осмотры. Таким образом, врач должен проводить исследования для исключения нарушенийпараметров крови (например, низкое количество белых кровяных клеток, тромбоцитов, лимфоцитов) и изменений в печени и почках.
Необходимо немедленно сообщить врачу, если у пациента возникают любые из следующих симптомов, поскольку они могут указывать на возникновение тяжелых, потенциально опасных для жизни нежелательных реакций, которые требуют срочного лечения:

• упорный сухой кашель без откашливания, одышка и лихорадка; могут быть симптомами пневмонии [часто]
• кровохарканье, или откашливание мокроты с кровью; может быть симптомом кровотечения из легких [неизвестно]
• симптомы повреждения печени, например, желтуха кожи и белков глаз; метотрексат может вызывать хроническую повреждение печени (цирроз печени), образование рубцовой ткани в печени (фиброз печени), жировую дегенерацию печени [все не очень часто], острое воспаление печени (острый гепатит) [редко] и отказ печени [очень редко]
• симптомы аллергии, такие как кожная сыпь, включая зудящее покраснение кожи, отек кистей, стоп, лодыжек, лица, губ, рта и горла (который может вызывать проблемы с глотанием или дыханием) и пациент может чувствовать, что скоро упадет в обморок;могут быть симптомами тяжелых аллергических реакций или анафилактического шока [редко]
• симптомы повреждения почек, такие как отек кистей, стоп или лодыжек или изменение частоты мочеиспускания или уменьшение объема (олигурия) или отсутствие мочи (анурия);могут быть симптомами отказа почек [редко]
• симптомы инфекции, например, лихорадка, озноб, боль, боль в горле;метотрексат может увеличивать восприимчивость к инфекциям. Может возникать тяжелые инфекции, такие как определенный тип пневмонии (пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii) и сепсис (сепсис) [редко]
• симптомы, такие как слабость одной стороны тела (инсульт) или боль, отек, покраснение и необычное ощущение тепла в одной ноге (тромбоз глубоких вен); Может возникать в случае, когда оторвавшийся тромб блокирует кровеносный сосуд(тромбоэмболическое событие) [редко]
• лихорадка и тяжелое ухудшение общего состояния или внезапная лихорадка, сопровождаемая болью в горле или полости рта или нарушением мочеиспускания; метотрексат может вызывать острое уменьшение количества определенных белых кровяных клеток (агранулоцитоз) и тяжелое подавление функции костного мозга [очень редко]
• неожиданное кровотечение, например, кровотечение из десен, кровь в моче, в рвоте или появление кровяных синяков,могут быть симптомами значительного уменьшения количества тромбоцитов в результате тяжелого подавления функции костного мозга [очень редко]
• симптомы, такие как усиление головной боли с сопровождаемой лихорадкой, жесткость шеи, тошнота, рвота, дезориентация и чувствительность к светумогут указывать на менингит (острый асептический менингит) [очень редко]
• у пациентов, страдающих раком и получающих лечение метотрексатом, были зарегистрированы случаи определенных нарушений функции мозга (энцефалопатия/лейкоэнцефалопатия). Не можно исключить возникновение этого типа нежелательных реакций при применении метотрексата в лечении других заболеваний. Симптомы этого типа нарушений функции мозга включают необычное психическое состояние, нарушения движений (атаксия), нарушения зрения и памяти[неизвестно]
• тяжелая кожная сыпь или пузыри на коже (могут возникать также в полости рта, глазах и на половых органах); могут быть симптомами синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома токсического эпидермального некролиза (мартвическая токсическая эпидермальная некролиз) [очень редко]

Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые могут возникать:
Очень часто:может возникать чаще, чем у 1 пациента из 10

• воспаление слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, уменьшение аппетита, боль в животе,
• неправильные результаты проб печени (АСТ, АЛТ, билирубин, щелочная фосфатаза).

Часто:могут возникать у 1 пациента из 10

• язвы слизистой оболочки полости рта, диарея,
• кожная сыпь, покраснение кожи, зуд,
• головная боль, усталость, сонливость,
• уменьшение производства кровяных клеток, приводящее к уменьшению количества белых кровяных клеток и (или) красных кровяных клеток и (или) тромбоцитов.

Не очень часто:могут возникать у 1 пациента из 100

• воспаление горла,
• воспаление кишечника, рвота, панкреатит, черные или дегтеобразные стул, кровотечение и язвы желудочно-кишечного тракта,
• реакции, похожие на солнечные ожоги, вызванные повышенной чувствительностью кожи к солнечному свету, выпадение волос, увеличение количества ревматоидных узлов, язвы кожи, опоясывающий герпес, воспаление кровеносных сосудов, сыпь, похожая на опоясывающий герпес, крапивница,
• обнаружение диабета,
• головокружение, дезориентация, депрессия,
• уменьшение содержания альбумина в сыворотке,
• уменьшение количества всех кровяных клеток и тромбоцитов,
• воспаление мочевого пузыря или влагалища, нарушение мочеиспускания, снижение функции почек, нарушение мочеиспускания,
• боль в суставах, боль в мышцах, уменьшение плотности костей.

Редко:могут возникать у 1 пациента из 1 000

• воспаление десен,
• усиление пигментации кожи, акне, синие пятна на коже в результате кровотечений из кровеносных сосудов (петехии, экхимозы), аллергическое воспаление кровеносных сосудов,
• уменьшение содержания антител в крови,
• инфекция (в том числе скрытая хроническая инфекция), покраснение глаз (конъюнктивит),
• изменения настроения (колебания настроения),
• нарушения зрения,
• воспаление сердечной сумки, скопление жидкости в сердечной сумке, затруднение наполнения сердца жидкостью в сердечной сумке,
• низкое кровяное давление,
• образование рубцовой ткани в легких (фиброз легких), одышка и бронхиальная астма, скопление жидкости в легочной сумке,
• переломы, вызванные чрезмерной нагрузкой,
• нарушения электролитного баланса,
• лихорадка, нарушение заживления ран.

Очень редко:могут возникать у 1 пациента из 10 000

• острое токсическое расширение толстой кишки (токсическое мегаколон),
• усиление пигментации ногтей, воспаление кожи (острый паронихий), глубокая инфекция волосяных фолликулов (фурункулез), видимое увеличение мелких кровеносных сосудов,
• боль, потеря силы мышц или ощущение онемения или покалывания или снижение чувствительности к раздражителям, изменения вкуса (металлический привкус), судороги, паралич, менингизм,
• снижение зрения, невоспалительное заболевание глаз (ретинопатия),
• снижение либидо, импотенция, увеличение молочных желез у мужчин, нарушения сперматогенеза (олигоспермия), нарушения менструального цикла, вагинальные выделения,
• увеличение лимфатических узлов (лимфома),
• нарушения лимфопролиферации (чрезмерное размножение лимфоцитов).

Частота неизвестна:частота не может быть определена на основе доступных данных

• повышение количества определенных белых кровяных клеток,
• кровотечение из носа,
• протеинурия,
• чувство усталости,
• повреждение костей челюсти (в результате чрезмерного размножения белых кровяных клеток),
• разрушение ткани в месте инъекции,
• покраснение и шелушение кожи,
• отек.

Подкожно вводимые дозы метотрексата хорошо переносятся местно. Наблюдались только легкие местные реакции кожи (такие как ощущение жжения, покраснение, отек, обесцвечивание, зуд, сильное жжение, боль), уменьшающиеся во время лечения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов:
Ал. Ерозолимские 181С, PL-02-222 Варшава, тел.: +48 22 49-21-301, факс: + 48 22 49-21-309,
веб-сайт: ://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Метекс ПЕН

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C. Не замораживать.
Хранить шприцы-инъекторы в наружной упаковке для защиты от света.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на коробке и шприце-инъекторе после «Срок годности». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Метекс ПЕН

• Активным веществом препарата является метотрексат. 1 шприц-инъектор объемом 0,15 мл раствора содержит 7,5 мг метотрексата. 1 шприц-инъектор объемом 0,2 мл раствора содержит 10 мг метотрексата. 1 шприц-инъектор объемом 0,25 мл раствора содержит 12,5 мг метотрексата. 1 шприц-инъектор объемом 0,3 мл раствора содержит 15 мг метотрексата. 1 шприц-инъектор объемом 0,35 мл раствора содержит 17,5 мг метотрексата. 1 шприц-инъектор объемом 0,4 мл раствора содержит 20 мг метотрексата. 1 шприц-инъектор объемом 0,45 мл раствора содержит 22,5 мг метотрексата. 1 шприц-инъектор объемом 0,5 мл раствора содержит 25 мг метотрексата.

1 шприц-инъектор объемом 0,55 мл раствора содержит 27,5 мг метотрексата.
1 шприц-инъектор объемом 0,6 мл раствора содержит 30 мг метотрексата.

• Другими компонентами являются хлорид натрия, соляная кислота и гидроксид натрия (для установления pH) и вода для инъекций.

Как выглядит препарат Метекс ПЕН и что содержит упаковка

Препарат представляет собой раствор для инъекций в шприце.
Раствор прозрачный, желто-коричневого цвета.
<Только для упаковок, содержащих шприцы BD>
Шприц-инъектор Метекс ПЕН является автоматическим шприцем трехступенчатым с желтой насадкой и желтой кнопкой для инъекции.
<Только для упаковок, содержащих шприцы YpsoMate>
Шприц-инъектор Метекс ПЕН является автоматическим шприцем двухступенчатым с прозрачной защитной насадкой и синей защитной крышкой иглы.
Доступны следующие размеры упаковок:
Метекс ПЕН выпускается в упаковках, содержащих 1, 2, 4, 5, 6, 10, 11, 12, 14, 15 или 24 шприца-инъектора.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

medac
ГmbH
Театральная улица, 6
22880 Ведель
Германия
Телефон:
+49 4103 8006-0
Факс:
+49 4103 8006-100

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими названиями:

Австрия, Чехия, Финляндия, Греция, Испания, Нидерланды, Словакия, Словения, Венгрия, Великобритания (Северная Ирландия):
Метоject ПЕН
Исландия, Швеция:
Метоjectпен
Германия:
метекс ПЕН
Эстония, Литва, Латвия, Норвегия:
Метекс
Польша, Португалия:
Метекс ПЕН
Дания:
Метекс Пен
Бельгия:
Метоject

Дата последнего обновления инструкции: 28-08-2024

<Только для упаковок, содержащих шприцы BD>

Инструкция по применению

Рекомендации

• Перед началом инъекции необходимо внимательно прочитать следующие инструкции.
• Необходимо всегда применять технику инъекции, рекомендованную врачом, фармацевтом или медсестрой.

Дополнительная информация

Способ подготовки препарата к применению и утилизация препарата и шприца-инъектора должны соответствовать местным требованиям. Медицинские работники, находящиеся в состоянии беременности, не должны готовить или вводить препарат Метекс ПЕН.
Метотрексат не должен контактировать с кожей или слизистой оболочкой. В случае контакта необходимо немедленно промыть пораженный участок большим количеством воды.

Компоненты шприца-инъектора Метекс ПЕН:

Кнопка инъекции
Область для удержания шприца-инъектора
Прозрачная контрольная зона
Насадка

а) С насадкой перед инъекцией
б) После удаления насадки перед инъекцией
в) После выполнения инъекции

Что необходимо сделать перед выполнением инъекции

• 1. Очень тщательно вымыть руки.
• 2. Вынуть набор из упаковки.
• 3. Проверить шприц-инъектор Метекс ПЕН перед применением:

Если шприц-инъектор Метекс ПЕН выглядит поврежденным,
не использовать его. Использовать другой шприц-инъектор и обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Если небольшой пузырек воздуха виден
в прозрачной контрольной зоне, это не влияет на
дозу и не представляет опасности для пациента.
Если пациент не может правильно осмотреть или проверить
шприц-инъектор перед инъекцией, необходимо попросить о помощи другое лицо.

• 4. Поместить шприц-инъектор Метекс ПЕН на чистую, плоскую поверхность (например, на стол).

Где выполнить инъекцию

Наиболее подходящие места для инъекции
включают:

• верхнюю часть бедра,
• живот с исключением области пупка.
• Если другое лицо вводит пациенту инъекцию, то можно вводить ее также в верхнюю, заднюю часть руки, justo ниже плеча.
• Каждый раз необходимо выбирать другое место инъекции. Это ограничит возникновение реакции в месте инъекции.
• Никогда не следует вводить препарат в место, которое болит, имеет кровоподтеки, покраснение, уплотнение, рубец или растяжки. Если у пациента есть псориаз, не следует вводить препарат непосредственно в приподнятые, утолщенные, покрасневшие или чешуйчатые участки кожи или поражения.

Как подготовить инъекцию

• 5. Необходимо выбрать место инъекции и очистить выбранное место инъекции и область кожи вокруг него.

• Не удалять насадку перед инъекцией.
• 6. Держать шприц-инъектор одной рукой в области для удержания, с насадкой, направленной вверх. Другой рукой осторожно удалить насадку прямым движением (не согнуть и не повернуть насадку). В насадке находится небольшая защитная крышка иглы, которая должна автоматически сдвинуться вместе с насадкой. Если защитная крышка иглы не сдвинулась, необходимо использовать другой шприц-инъектор и обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Если пациент имеет трудности с удалением насадки, необходимо попросить о помощи другое лицо.

Внимание: После удаления насадки необходимо немедленно выполнить инъекцию.

• 7. Создать складку кожи, слегка сжимая область в месте
  очистки кожи.

Складку кожи необходимо удерживать до удаления шприца-инъектора из кожи после выполнения инъекции.

• Фаłдку кожи необходимо придерживать до вынимания шприца-инъектора из кожи после инъекции.

• 8. Поместить открытый, прозрачный конец
  шприца-инъектора Метекс ПЕН перпендикулярно к складке
  кожи.

9. Не нажимая на кнопку, решительно прижать шприц-инъектор Метекс ПЕН к коже для разблокировки кнопки.

• 10. Удерживая шприц-инъектор Метекс ПЕН прижатым к коже, нажать кнопкубольшим пальцем.

Как выполнить инъекцию:

• 11. Слышен щелчок, указывающий на начало инъекции. Необходимо удерживать шприц-инъектор прижатым к коже до введения всей дозы препарата. Это может занять до 5 секунд.

Внимание:

Чтобы избежать неполной инъекции, не вынимать шприц-инъектор Метекс ПЕН из кожи до окончания инъекции.
Если инъекция не была запущена, необходимо отпустить кнопку, убедиться, что шприц-инъектор Метекс ПЕН прижат к коже, и решительно нажать кнопку.
В случае проблем со слухом щелчка необходимо отсчитать 5 секунд от нажатия кнопки и затем поднять шприц-инъектор из места инъекции.

• 12. Вынуть шприц-инъектор Метекс ПЕН из места
  инъекции перпендикулярным движением к коже (оттянуть его).

13. Защитная крышка автоматически возвращается на место над иглой. Затем защитная крышка блокируется, и игла становится закрытой.

• 14. В случае небольшого кровотечения наложить повязку.

Перед утилизацией шприца-инъектора Метекс ПЕН необходимо визуально проверить, не остался ли жидкость на дне прозрачной
контрольной зоны. Если в шприце-инъекторе присутствует жидкость, это означает, что была введена неполная доза препарата, и необходимо обратиться к врачу.

Внимание

Чтобы избежать порезов, никогда не следует засовывать пальцы в отверстие защитной трубки,
защищающей иглу. Не разрушать шприц-инъектор.

2. Проверить шприц-инъектор перед использованием

(Рис. Г)

• Проверить срок годности на этикетке шприца-инъектора.

Рис. Г

• Не использовать шприц-инъектор, если истек его срок годности.
• Проверить лекарство через контрольное окно, перевернув его вверх ногами или слегка встряхнув. Лекарство в шприце-инъекторе должно быть прозрачным и желтым.
• Не вводить, если раствор мутный, изменил цвет или содержит твердые частицы.
• Это нормально, если виден один или несколько пузырьков воздуха. Не пытаться удалить их.
• В окне может быть видна шкала; не нужно обращать на это внимание.
• Проверить, что шприц-инъектор не поврежден и что защитный колпачок правильно установлен. Не использовать шприц-инъектор, если он выглядит поврежденным или если защитный колпачок был снят или не правильно закреплен.

Если истек срок годности шприца-инъектора, он выглядит поврежденным или не соответствует ожиданиям, не

необходимо его использовать и необходимо обратиться
к медицинскому специалисту.
Прежде чем выполнить следующие действия, осторожно положить шприц-инъектор на чистую, плоскую поверхность, например, на стол.

3. Выбрать место инъекции (Рис. Д)

• Пациент может самостоятельно выполнить инъекцию в:
• верхнюю часть бедра,
• нижнюю часть живота, за исключением области до 5 см от пупка.
• Если инъекцию выполняет опекун, он также может использовать область на задней части руки.
• Использовать другое место, чем при последней инъекции.

При выборе места инъекции:
невыполнять инъекцию в другие части тела;
невыполнять инъекцию в кожу, которая синяя, болезненная, шелушащаяся, красная или уплотненная;
невыполнять инъекцию в родинки, шрамы и растяжки;
невыполнять инъекцию через одежду.

Место
только для
опекуна
Место
только для
опекуна

Рис. Д

4. Очистить место инъекции (Рис. Е)

• Очистить место инъекции спиртовым средством для дезинфекции; если его нет, можно использовать воду и мыло.
• Подождать, пока кожа не станет сухой Нетереть и недуть на чистую область. Нетрогать место инъекции снова до окончания инъекции.

Рис. Е

Введение дозы

5. Снять защитный колпачок (Рис. Ж)

Защитный колпачок необходимо снять только тогда, когда пациент готов к инъекции.
Непытаться надеть защитный колпачок обратно на шприц-инъектор после его снятия.

• Держать шприц-инъектор с колпачком, направленным вверх, и решительным движением снять колпачок.

Рис. Ж

Негнуть и нескручивать колпачок при снятии.

• Немедленно выбросить колпачок.
• Могут появиться небольшие капли лекарства. Это нормально.
• Выполнить инъекцию немедленно после снятия колпачка.

Нетрогать синий защитный колпачок иглы.
Прикосновение к синему защитному колпачку иглы может случайно запустить инъекцию и вызвать травму.

6. Поместить шприц-инъектор (Рис. З)

• Поместить на кожу открытый синий защитный колпачок иглы под углом 90 градусов с контрольным окном, направленным в сторону пользователя, так, чтобы оно было видно.
• Более удобным может быть захват кожного складка путем легкого сжатия области вокруг места инъекции между большим и другими пальцами перед выполнением инъекции, но в случае этого шприца-инъектора это не обязательно.

Рис. З

7. Начать инъекцию (Рис. И)

• Чтобы начать инъекцию, необходимо полностью прижать шприц-инъектор. Это приведет к вводу синего защитного колпачка иглы в шприц-инъектор и инъекция начнется автоматически.
• Первое нажатие означает начало инъекции. Синий корпус поршня переместится вниз.

Рис. И

• Надал тримать шприц-инъектор прижатым к коже до тех пор, пока не будет введено все лекарство. После начала инъекции неменять положение шприца-инъектора.

8. Держать шприц-инъектор на месте, чтобы

закончить инъекцию (Рис. Й)

• Надал тримать шприц-инъектор прижатым к коже.

5 секунд

• Инъекция завершена, когда:
• слышен второй щелчок, сразу после первого;
• или: синий корпус поршня остановился и заполнил контрольное окно;
• или: прошло 5 секунд.

Рис. Й

9. Завершение инъекции (Рис. К)

• Удалить шприц-инъектор прямо вверх из места инъекции.
• Синий защитный колпачок иглы автоматически вернется на место вокруг иглы и будет заблокирован.
• Проверить, что в контрольном окне не видно остатков желтого лекарства. Если в окне все еще видно желтое лекарство, возможно, не была введена полная доза. В этом случае или в случае других сомнений необходимо обратиться к медицинскому специалисту.

Рис. К

Нетрогать синий защитный колпачок иглы после инъекции, поскольку это может вызвать травму.

После инъекции

10. Обработать место инъекции (Рис. Л)

• В месте инъекции может появиться небольшая капля крови. Это нормально. Если необходимо, прижать место ватным шариком или марлей.
• Если необходимо, покрыть место инъекции небольшим пластырем.

Нетереть место инъекции.

Рис. Л

11. Удалить шприц-инъектор (Рис. М)

Каждый шприц-инъектор можно использовать только один раз. Ненадевать защитный колпачок обратно на шприц-инъектор.

Использованный шприц-инъектор и защитный колпачок необходимо хранить в месте, недоступном для детей.

Рис. М

• Защитный колпачок и шприц-инъектор необходимо удалить сразу после использования. Способ удаления лекарства и шприца-инъектора должен соответствовать местным правилам.

Утилизировать использованные материалы в домашний контейнер для отходов. Папierную коробку можно утилизировать в контейнер для макулатуры.

• Утилизировать использованные шприцы-инъекторы Metex PEN, срок годности которых истек, которые больше не нужны или не пригодны для использования, необходимо утилизировать в безопасном порядке.